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看護師・准看護師の土日休みの転職・求人情報

看護師・准看護師の土日休みの転職 求人数は9件です。

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検索結果一覧9件(1~9件表示)
    • 入社実績あり

    【広島】治験コーディネーター(CRC)/未経験者用

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    • リモートワーク可
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。

    勤務地
    広島県
    年収
    370万円~450万円
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2025.09.29

    • 入社実績あり

    【藤岡市・転勤なし】産業保健師(企業内健康管理)※太陽誘電G

    太陽誘電ケミカルテクノロジー株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み

    今後「スマートフォン」「自動車」「デバイス」向けの電子部品需要が急拡大していきます。そのニーズに対応すべく、従業員が増加しております。その環境の中で、保健師・看護師の知見を活かし、健康管理・勤怠面の従業員サポートをする仕事になります。【具体的には】・健康診断の受診勧奨・健康診断後の保健指導・ストレスチェックの実施・メンタル対応・復職支援・傷病者対応・従業員がいきいきと働けるための健康施策の開催等の業務の実施■就業環境・ワークライフバランスへの配慮をしており、社員の残業が少なく、有給休暇も非常に高いという特徴があります。また育休の取得率、取得後の復帰率も100%と高く、生涯を通して活躍できる環境が整っております。※男性の育休取得実績もございます。・自由が尊重される企業風土で、思い切ってチャレンジできる環境の為、自ら手を挙げる人へのチャンス有◎

    勤務地
    群馬県
    年収
    350万円~550万円
    職種
    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    更新日 2026.01.22

    • 入社実績あり

    【東京】クリニカルスペシャリスト※フレックス/※基本内勤

    チェスト株式会社

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 土日休み

    同社にて以下業務をお任せいたします。【具体的には】・ベンチレータ(在宅向け人工呼吸器)部門に関する検証作業・営業からの臨床学術的及び製品仕様詳細の質問への対応(インシデント・アクシデント・製品不具合は除く)※基本社内で対応頂きます 【会社の特徴】同社は、呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っております。 呼吸器系専門メーカーとして専門性の高い製品を取り扱い、検査・診断から治療、在宅医療まで呼吸器医療の発展に貢献しています。 環境問題や社会構造のストレス、高齢者の増加などの要因によって、喘息やアレルギー、肺気腫、 肺がん等の深刻な病気が増加しています。 このような状況の中、呼吸器系疾患の解決には新しい技術が要求されています。 たとえば一酸化窒素濃度測定といった技術なども、チェストが積極的に取り組んでいるテーマのひとつです。

    勤務地
    東京都
    年収
    380万円~500万円
    職種
    学術・DI

    更新日 2026.03.12

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    茨城県 群馬県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2025.04.02

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北海道エリア】

    株式会社アイロム

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    北海道
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.10.18

    • 入社実績あり

    未経験CRC【東北エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    宮城県 岩手県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【中四国エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    岡山県 広島県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【九州・沖縄エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    福岡県 長崎県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    東京都 神奈川県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.09

  • 検索結果一覧9件(1~9件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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