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看護師・准看護師の土日休みの転職・求人情報

看護師・准看護師の土日休みの転職 求人数は8件です。

看護師・准看護師の土日休みの新着求人としては、太陽誘電ケミカルテクノロジー株式会社などがあります。

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検索結果一覧8件(1~8件表示)
    • 入社実績あり

    【広島】治験コーディネーター(CRC)/未経験者用

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    • リモートワーク可
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。

    勤務地
    広島県
    年収
    370万円~450万円
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2025.09.29

    • 入社実績あり

    【藤岡市・転勤なし】産業保健師(企業内健康管理)※太陽誘電G

    太陽誘電ケミカルテクノロジー株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 土日休み

    今後「スマートフォン」「自動車」「デバイス」向けの電子部品需要が急拡大していきます。そのニーズに対応すべく、従業員が増加しております。その環境の中で、保健師・看護師の知見を活かし、健康管理・勤怠面の従業員サポートをする仕事になります。【具体的には】・健康診断の受診勧奨・健康診断後の保健指導・ストレスチェックの実施・メンタル対応・復職支援・傷病者対応・従業員がいきいきと働けるための健康施策の開催等の業務の実施■就業環境・ワークライフバランスへの配慮をしており、社員の残業が少なく、有給休暇も非常に高いという特徴があります。また育休の取得率、取得後の復帰率も100%と高く、生涯を通して活躍できる環境が整っております。※男性の育休取得実績もございます。・自由が尊重される企業風土で、思い切ってチャレンジできる環境の為、自ら手を挙げる人へのチャンス有◎

    勤務地
    群馬県
    年収
    350万円~550万円
    職種
    臨床検査技師・臨床工学技士・その他資格者

    更新日 2026.01.22

    • 入社実績あり

    未経験CRC【関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    東京都 神奈川県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.09

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    茨城県 群馬県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2025.04.02

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北海道エリア】

    株式会社アイロム

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    北海道
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.10.18

    • 入社実績あり

    未経験CRC【東北エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    宮城県 岩手県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【中四国エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    岡山県 広島県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【九州・沖縄エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    福岡県 長崎県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

  • 検索結果一覧8件(1~8件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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