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看護師・准看護師の土日休みの転職・求人情報

看護師・准看護師の土日休みの転職 求人数は8件です。

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検索結果一覧8件(1~8件表示)
    • 入社実績あり

    【広島】治験コーディネーター(CRC)/未経験者用

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    • リモートワーク可
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。担当しているクリニックや病院を訪問し、患者さんへの治験薬服用指導や疑問・不安点の解消、治験担当医師のサポートをお願いします。【業務詳細】■被験者である患者さんへの治験内容説明補助■患者さんのケア・相談対応■治験担当医師の補助■院内スタッフとの調整■検査・投薬スケジュールの調整■治験で得られるデータ管理 など同社は、日本でSMO事業を初めて立ち上げ、現在も業界のリーディングカンパニーとして、けん引し続けています。国内の新薬開発の半数以上に関与しており、オンコロジー領域の支援は年間400試験以上です。

    勤務地
    広島県
    年収
    370万円~450万円
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2026.06.09

    • 入社実績あり

    【群馬県太田市】産業看護師/保健師◎復職歓迎◎

    しげる工業株式会社

    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    ■配属先である総務課の保健師チームでは、従業員約1,100名の健康を支える役割を担っています。日々の健康管理や相談対応はもちろん、健康教育やイベントの企画などを通じて、「社員が安心して働ける環境づくり」を推進しています。また当社は、3年連続で「健康経営優良法人(大規模)」に認定されており、保健師はその中心として、会社全体の健康づくりをリードする存在です。一人ひとりに寄り添いながら、会社全体の健康を支えるやりがいのある仕事です。【具体的には】・健康管理業務(健康診断、保健指導など)・相談業務(身体面・メンタル面)・体調不良、ケガ発生時の応急対応・ストレスチェック関連業務・過重労働者対応・休職・復職者支援・健康経営に関する企画・運営・産業医・安全衛生担当との連携・障がい者雇用支援・総務業務のサポート?など※まずはこれまでのご経験に応じた業務からスタートいただきます。子育てなどで一度現場を離れた方も、「もう一度、誰かの健康を支えたい」その想いがあれば、ぜひご応募ください。その思いに会社は応えます。【変更の範囲】会社の定める事業所

    勤務地
    群馬県
    年収
    300万円~500万円
    職種
    看護師・准看護師

    更新日 2026.06.10

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    茨城県 群馬県
    年収
    360万円~500万円
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2026.04.15

    • 入社実績あり

    未経験CRC【北海道エリア】

    株式会社アイロム

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    北海道
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.10.18

    • 入社実績あり

    未経験CRC【東北エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    宮城県 岩手県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【中四国エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    岡山県 広島県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【九州・沖縄エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。

    勤務地
    福岡県 長崎県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.04

    • 入社実績あり

    未経験CRC【関東エリア】

    株式会社アイロム

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み

    SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。<具体的には>◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整◇治験関連データの収集・整理◇症例報告書の作成支援◇重篤な有害事象に関する報告書作成◇モニターの窓口対応◇治験の担当者への手順指導【入社後の流れ】当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能

    勤務地
    東京都 神奈川県
    年収
    360万円~500万円※経験に応ず
    職種
    治験コーディネーター・治験事務局

    更新日 2024.09.09

  • 検索結果一覧8件(1~8件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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