電気・電子・半導体メーカー

品質保証（顕微鏡製品）

■各国（特に日・米・欧・中・アジアなど）の薬事における戦略の立案・実行・申請
■ヘルスケア事業に関連する各国の法規制のモニタリング・解釈、関連部署への情報共有影響評価の実施
■上記に対し、必要に応じ社内展開（社内プロジェクトへの対応、社内規定の制定や改定を実施
■設計・開発部門との連携（薬事申請データの準備等）
■国内販売広告規制におけるプレスリリース、Web、カタログ等のレビュー
■国内IRB（生命倫理審査委員会）業務