【千葉工場】☆製造GMPメンバー☆働き方◎創業100年以上医薬品メーカー
医薬品メーカー
【業務内容】GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。・書類(製造記録等の改訂)の作成・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認・業務(各種イベント)の進捗管理・各種記録からのデータ入力・会議補助(書記) 【組織構成】配属先:生産統括本部 技術設備部 製造GMPチーム6名 男性5名(40代2名、30代2名、20代)、女性1名(30代)【募集背景】GMP管理強化に向けた増員 【本ポジションの魅力】医薬品の製造における一端を担うことで、病気の治療、生命維持などにおいて社会へ貢献します。医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、スキルアップができます。【働き方】 平均残業時間10H以下
- 年収
- 410万円~550万円
- 職種
- 【医薬品】品質管理・保証
更新日 2026.04.14