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株式会社インテリムの中途採用・求人・転職情報

株式会社インテリムの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「MR・MS」「海外営業」「法人営業」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"株式会社インテリム"

採用状況・特徴について

★【グローバルスタディ】【オンコロジー】次世代プロジェクトの案件多数!納得のキャリアアップと長期就業を可能にするワークライフバランスが自慢
★オンコロジー、再生医療、グローバルスタディの3領域に力を入れている国内最大手の独立系CRO。台湾オフィス、韓国現地法人の設立、また、米国QPS社との合弁企業である「iQファーマサービス」の設立により、グローバル治験にも対応可能な体制。
■社内資格としてオンコロジーCRA認定資格制度を創設。5ヶ月の研修と顧問にお迎えした西條長宏教授(日本癌治療学会、日本肺癌学会の理事として活躍)の口頭試問に合格後、資格取得が可能。
■社内オンコロジー研修は質が高く、製薬企業からも受注している。
■社員が成長できる環境を最大限提供しようとする姿勢を持っています。『こんなスキルを身につけたい』という確固たる意思を持った方を歓迎!社員の働きやすい環境づくりは離職率に反映されており、現在5%未満程度の大変低い水準で推移。
◎2017年6月より、在宅制度も導入。
《残業》目標0時間!現状平均10時間程度→モニタリングサポート部が外勤の多いモニターを強力サポート《休日数》128日/アニバーサリー休暇、勝負休暇、オリンピック休暇など個性豊かな休暇制度。有給消化率も高い。《産休取得実績多数》復職率は100%(復職後は時短・内勤への切り替えで職場復帰を応援!)

求人一覧

1~3件(3件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

  • グローバル・ビジネスディベロップメント【東京/大阪】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    海外の製薬メーカー、研究機関を対象に治験のビジネスデベロップメントとして活躍して頂きます 新規にグローバル開発部の立上げに伴い、海外の治験プロジェクトの強化に貢献頂きます。 ■製薬メーカー等のクライアントとの交渉、リレーション構築・維持管理 ■臨床開発担当者と協業し治験プロジェクト受注のための戦略立案・実行 【魅力】 グローバル開発部はまだ、立ち上がったばかりの部署です。アジア発のグローバル企業として ビジネスをさらに広げていくことを目標にしており、その成長ドライバーとしてご活躍頂きます。将来的には新規のグローバルビジネスの計画立案・実行も担って頂きますまだ、模索段階だからこそ、様々なチャレンジを歓迎し、後押しをしてもらえる環境です。

    職種

    MR・MS

    年収
    給与
    500万円〜1000万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区梅田3-4-5
    担当者の
    コメント

    ★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★

  • 【大阪】臨床開発ラインマネジャー ※経験者

    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向) ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。 ○チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。 【臨床開発本部】143名(2014年12月現在) ※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。

    職種

    CRA

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
    担当者の
    コメント

    国内の独立系CRO最大手! ★フルサービスでの受注が多いのでメーカーに近い仕事が可能 ★定着率が非常に高くワークライフバランスを重視した環境

  • 統計解析(SASプログラマー)【大阪】

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証致します。 【具体的には】 ■CDISC標準関連業務 ■帳票作成業務(SASプログラミング)

    職種

    QC・DM・統計解析

    年収
    給与
    400万円〜600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地
    大阪府大阪市北区梅田3-4-5
    担当者の
    コメント

    国内の独立系CRO最大手!海外拠点を順位に立ち上げ、日本初のグローバル企業へ!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★ライフワークバランスを重視した働きやすい環境★在宅制度もスタート

会社概要

事業内容

■臨床開発分野
CRO事業(モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング 等)
派遣事業(モニタリング・QC・DM・STAT)
■開発・薬事分野
DMF作成/薬事・開発戦略コンサルティング/技術動向・市場調査
■研究開発分野
■東京支社
■受託研究施設 IRCケミカル(埼玉)
【海外拠点】
・台湾拠点
・インテリムコリア(韓国)
【関連会社】
・iQファーマサービス株式会社

設立2005年08月
資本金100百万円
従業員数270人
売上高-
株式公開-