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株式会社インテリムの中途採用・求人・転職情報

株式会社インテリムの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「薬事」「QC・DM・統計解説」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

"株式会社インテリム"

株式会社インテリムの求人・採用状況・特徴について

★【グローバルスタディ】【オンコロジー】次世代プロジェクトの案件多数!納得のキャリアアップと長期就業を可能にするワークライフバランスが自慢
★オンコロジー、再生医療、グローバルスタディの3領域に力を入れている国内最大手の独立系CRO。台湾オフィス、韓国現地法人の設立、また、米国QPS社との合弁企業である「iQファーマサービス」の設立により、グローバル治験にも対応可能な体制。
■社内資格としてオンコロジーCRA認定資格制度を創設。5ヶ月の研修と顧問にお迎えした西條長宏教授(日本癌治療学会、日本肺癌学会の理事として活躍)の口頭試問に合格後、資格取得が可能。
■社内オンコロジー研修は質が高く、製薬企業からも受注している。
■社員が成長できる環境を最大限提供しようとする姿勢を持っています。『こんなスキルを身につけたい』という確固たる意思を持った方を歓迎!社員の働きやすい環境づくりは離職率に反映されており、現在5%未満程度の大変低い水準で推移。
◎2017年6月より、在宅制度も導入。
《残業》目標0時間!現状平均10時間程度→モニタリングサポート部が外勤の多いモニターを強力サポート《休日数》128日/アニバーサリー休暇、勝負休暇、オリンピック休暇など個性豊かな休暇制度。有給消化率も高い。《産休取得実績多数》復職率は100%(復職後は時短・内勤への切り替えで職場復帰を応援!)

株式会社インテリムの求人一覧(11件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

臨床開発モニター(経験者)【東京】

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き
- 治験薬の交付及び回収
- 症例報告書の回収・点検
- 治験の終了手続き
●担当するプロジェクトの数:1
(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)
●担当する平均施設数:3~5
●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。
●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。
※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。
※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

年収
400万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

PV(安全性情報管理) (経験者)【東京】

仕事内容

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務

■ 具体的には…
- 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連ドキュメントの作成
- 当局対応

年収
400万円〜700万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】グローバルプロジェクトマネジャー ※経験者

仕事内容

■日本発信、医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント
グローバルCPMとして、日本発のグローバルプロジェクト、アジアプロジェクトをマネージしていただきます。

 -新規プロジェクトの提案・契約受託
 -依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉含む)
 -社内関連部署への調整業務(進捗管理、品質保証の担保)
 -進捗管理、予算管理
 -リスクマネジメントプランの作成・管理

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】臨床開発プロジェクトリーダー

仕事内容

■Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。
○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)
○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。
○チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームを構築できます。

【臨床開発本部】 143名(2014年12月現在)  
※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

開発薬事責任者

仕事内容

-部門の管理、人財マネジメント
-営業活動
-部門の予算管理
-医薬品・医療機器関連の治験相談
-メディカルライティング業務管理
-医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
-各国申請代理人との連絡・調整
-当該国薬事規制等の調査
-アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング

(各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等)

年収
600万円〜※経験に応ず
勤務地
東京都

【大阪】データマネジメント(グローバル) ※経験者

仕事内容

■グローバル臨床開発におけるデータマネジメント業務

-グローバル臨床チームとの連携
-計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成、EDCなど臨床試験ツール構築管理
-データマネジメントシステムの検証
-症例データのチェック
-症例等の解析検討のための集計・図表作成
-SAEデータ照合
-データベースロックに伴う業務  等

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】薬事スペシャリスト(グローバル) ※経験者

仕事内容

■グローバル開発・薬事関連業務(グローバルマネジメントと、実務の両方を担える方)

-医薬品・医療機器関連の治験相談
-海外での医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務
-各国申請代理人との連絡・調整
-当該国薬事規制等の調査
-アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング

(各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等)

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

【大阪】臨床開発モニター ※経験者

仕事内容

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)
○担当する平均施設数:3~5
○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。(オンコロジー領域は増加傾向)
○日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。
○チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。

【臨床開発本部】143名(2014年12月現在)
※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。
※待機CRAはほとんどおらず、常時ご活躍いただける環境があります。

年収
年収非公開
勤務地
大阪府

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪オンコロジー経験者≫

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き
- 治験薬の交付及び回収
- 症例報告書の回収・点検
- 治験の終了手続き
●担当するプロジェクトの数:1
(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)
●担当する平均施設数:3~5
●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。
●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。
※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。
※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

年収
400万円〜700万円
勤務地
東京都

臨床開発モニター(経験者)【東京】≪派遣型≫

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き
- 治験薬の交付及び回収
- 症例報告書の回収・点検
- 治験の終了手続き
●担当するプロジェクトの数:1
(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)
●担当する平均施設数:3~5
●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託
●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。
●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。
※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。
※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

年収
400万円〜700万円
勤務地
東京都

臨床開発ラインマネジャー【東京】

仕事内容

Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及び、ガイドラインの教育を行い、プロジェクトの品質を向上させる。
■医療機関への同行及び、モニタリング報告書のレビューにより、CRAのパフォーマンス評価並びに指導を行う。
■CRAの実施医療機関に対する業務計画及び、実行状況について、決められたタイムライン通りに実施出来ていることを監督する。
■医療機関で発生した重要な問題の解決、是正措置及び、予備措置の構築をサポートする。
■CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発をサポートする。
■状況報告のため、海外及び、日本の治験依頼者との定期的なテレカンファレンスを実施。
【特徴】
取引先:大手外資系製薬メーカー/領域:オンコロジー領域、再生医療など最先端分野/
実施試験:すべてグローバル試験/監督するCRA数:最大12名

年収
800万円〜1200万円※経験に応ず
勤務地
東京都

会社概要

事業内容

■臨床開発分野
CRO事業(モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング 等)
派遣事業(モニタリング・QC・DM・STAT)
■開発・薬事分野
DMF作成/薬事・開発戦略コンサルティング/技術動向・市場調査
■研究開発分野
■東京支社
■受託研究施設 IRCケミカル(埼玉)
【海外拠点】
・台湾拠点
・インテリムコリア(韓国)
【関連会社】
・iQファーマサービス株式会社

設立2005年08月
資本金60百万円
従業員数280人
売上高252百万円
株式公開-

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