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株式会社新日本科学PPDの中途採用・求人・転職情報

株式会社新日本科学PPDの中途採用情報ページです。現在募集中の職種「CRA」「QC・DM・統計解析」「安全性情報・PMS」の求人・採用情報や、事業内容、会社概要などをご紹介しています。

株式会社新日本科学PPDの求人・採用状況・特徴について

新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。
顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。
歴史ある日本企業とグローバル企業との合弁は、お互いの文化がぶつかり合うか、どちらかのやり方にシフトしていくと考える方も多いと思いますが、実は新日本科学とPPDは治療領域から経営理念にいたるまで、非常に共通点が多いのです。たとえば新日本科学の得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30%の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。こうした共通点を強みとして、お互いの長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただけるように、日本で一番信頼される存在を目指します。

株式会社新日本科学PPDの求人一覧(4件)

募集中の求人職種を一覧でご紹介しています。

CRA/ Sr.CRA/ Principal CRA【東京】

仕事内容

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。

■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。

【所属部署】グローバル臨床開発

年収
400万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
東京都

【東京】Project Manager

仕事内容

※Project Manager※
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションです。
クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションからの情報を吸い上げながら、プロジェクトおよびクライアントマネージメントをしていって頂きます。

【ミッション】
日本のクライアントの要求に関して、日本語で対応できるPMを設置し、アジア領域をマネージする事

■配属部署:グローバル臨床開発
■上長:General Manager または グローバル臨床開発部門Sr. Director

年収
1000万円〜1800万円※経験に応ず
勤務地
東京都

経験者CRA(~シニア/プリンシパル)【鹿児島】

仕事内容

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。

■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。

【所属部署】グローバル臨床開発

年収
400万円〜1000万円※経験に応ず
勤務地
鹿児島県

生物統計【鹿児島】

仕事内容

■例数設計
■統計解析計画書作成
■統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成
■SASプログラミング
■バリデーション作業
■データ解析
■キーオープン解析
■中間解析
■解析結果・報告書のレビュー 等
業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。
※転勤なし

年収
500万円〜600万円※経験に応ず
勤務地
鹿児島県

会社概要

事業内容

臨床試験受託事業
(Contract Research Organization)

■臨床第1-4相試験におけるモニタリング
■国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
■生物統計解析、データマネジメント
■ファーマコビジランス(安全性監視業務)
■PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
■メディカルライティング
■GCP監査、試験実施施設監査

設立2015年04月
資本金2681百万円
従業員数710人
売上高7712百万円
株式公開-

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