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大阪府のその他医療・医薬品関連の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する大阪府のその他医療・医薬品関連の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人17件中 1~17件を表示

  • 仕事内容

    医師・看護師等の専門スタッフが対応する医療・健康相談サービスやEAPサービス、メンタルヘルスや健康経営の対策を、法人企業や健康保険組合、自治体等にご利用いただくためのコンサルティング営業を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■法人企業や健康保険組合、自治体等に対しての新規顧客の獲得営業および既存取引先(一人当たり約30社程度)に対するフォローや契約継続のためのコンサルティング営業を行う
    ■相手先のメンタルヘルスや医療・健康に関するニーズや課題を把握した上で、それを解決するための提案営業を行う
    ■地方自治体の様々な部署への営業
    【取り扱うサービス】
    ストレスチェック、健康・メンタル相談窓口、研修等の「EAPサービス」、健康経営の情報提供
    ※入社後はOJTを中心にバックアップさせていただきます。
    ※入社半年~1年後、週3~4泊程度の出張が発生する可能性があります。

  • 株式会社エムステージ
    法人営業プランナー【大阪】産業保健事業部

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★産業保健事業部にて、企業様の課題をお伺いしながら産業保健・健康経営サービスの提案を行う法人営業を募集します。事業好調につき、増員の募集となります。
    営業担当として、産業医を必要とする企業の、主に人事担当部署に対して弊社サービスのご案内をお願いいたします。
    クライアント企業にとって最適な産業医をマッチングさせることで企業の就労環境の向上に貢献できるため、大きなやりがいのある仕事です。
    ■具体的な業務内容
    ・産業医を選任していない企業の開拓
    ・弊社サービスのご案内、契約締結
    ・産業医へ期待する業務内容をヒアリングし、医師をマッチング
    ・産業保健師やメンタルヘルスケアの提案
    【集客方法】
    ①インターネットからの問い合わせ ②セミナー開催(2か月に1回)
    ③紹介 ④テレアポ の順でクライアント獲得

    会社特徴

    ★健康経営優良企業2019選出!★ベストベンチャー100 ※2017、2018連続選出!★
    医療費の拡大や医療人材の不足など、日本医療の存続の危機を乗り越え、持続可能な医療の未来をつくることをミッションとしています。
    同社は2万人の医師の登録数を誇り、医師の紹介や派遣、産業医としての企業へのマッチング、医師の知見を活かしたマーケティング支援など、「必要な場所へ必要な医師の橋渡し」をする事業を展開しています。
    【医師向けのサービス】
     医療現場は勿論のこと、ビジネスの場にも活躍の場を拡げていくことで『医師の能力・知見を最大限活かせる社会』を実現します。
    【医療機関向けのサービス】
     人事領域の経営支援サービスで、経営の効率化と人的資源の最適化を実現し、『誰もが安心して医療サービスを享受できる社会』を目指します。
    【企業向けのサービス】
     生活者の健康促進とヘルスケア領域のビジネス拡大を支援し、『すべての人々が生き生きと輝く社会』の実現を目指します。

    勤務地

    大阪府大阪市北区梅田2-4-9プリーゼタワー13F

    担当者のコメント

    ★健康経営優良企業2019選出★2018年日本HRチャレンジ大賞イノベーション賞受賞★ベストベンチャー選出実績あり!
    未経験から医療×人材という社会貢献性の高い事業に挑戦でき、ビジネスマンとして成長していける環境です!
  • フラームジャパン株式会社
    MR★メーカー転籍想定・エリア限定転勤無し

    年収
    400万円~600万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
    ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
    ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
    【具体的には】
    ■新薬発売の立ち上げ・プロモーション
    ■既存品のシェア拡大
    ■競合情報・有害事象情報収集 
    ■学術講演会の企画運営
    ※各プロジェクト先の戦略に沿って、製品の最大化を目指します
    【同社の魅力】
    女性活躍コンサルティングを行うフラームジャパン株式会社だからこそ出来るメーカー転籍想定のプロジェクトに参加できます。MRのスキルをさらに高めることもできますし、もう一度MRとして活躍したいというお気持ちの方を歓迎致します。
    また、同社を通してプロジェクトに参加するメリットとして、転籍後も働き方の相談やキャリアプランなどアドバイスをもらえるなど、継続的に活躍できるサポートもございます。

    会社特徴

    【女性活躍・ダイバーシティーコンサルティング企業】
    ■同社代表の飯嶋真美氏は、2000名以上のキャリアカウンセリングをし、現在までに女性管理職や女性営業職採用に積極的でない企業への採用支援を含め、数々のコンサルティングに携わってきました。
    女性ならではの高い営業力、自己管理能力に注目し、外資系企業では女性管理職の育成、内資系企業では仕事と家庭の両立の支援を行うなど、多様なコンサルティングを行い、クライアントより信頼を得ています。また大手外資CRO企業にも在籍をしており、製薬業界内での人脈も豊富にお持ちの方です。
    女性活躍推進法を広めるだけではなく、男女連携したワークライフバランスの形成やライフステージの変化による就業の容易化、努力によって誰でも行えるキャリアアップを実現していく為に、同社は設立されました。
    【主な事業】
    ・コンサルティング ー 企業と働く人材のギャップを分析し、改善。製薬業界特化型のコンサルティング
    ・女性活躍推進支援 ー 女性の定着率向上、管理職比率の上昇などの支援業務
    ・人材紹介/派遣業 ー 働き手が想像もしていなかった価値やきっかけを作る人材マッチング

    勤務地

    東京都全国希望エリア・エリア限定転勤無し
    大阪府全国希望エリア・エリア限定転勤無し

    担当者のコメント

    <希望勤務地指定・転勤無しのMRポジションです>MR(医薬情報担当者)~ダイバーシティーマネジメントが強みのコンサルティング企業で、クライアント企業に常駐するMR/プロジェクト先の製薬メーカーへの転籍を目指せます。
  • 株式会社ファーマインターナショナル
    メディカルライター【大阪】

    年収
    550万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・医療用医薬品の製品情報概要書、インタビューフォーム等のドラッグインフォメーション制作(原稿作成・編集)
    ・医師、医療従事者および患者向けに、製品プロモーションに必要な疾患啓発、教育用資材の原稿作成・編集・制作
    ・MR教育用各種資材作成
    ・製品Webサイトの原稿作成
    ・医療用医薬品の新製品プロモーション企画立案サポート
    ★成果物の一例
    ドラッグインフォメーション資材(製品情報概要等)/MR教育用資材(パワーポイント作成、ビジュアルエイド、販売マニュアル)/WEBコンテンツ/広告コピー作成

    会社特徴

    【医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門の広告代理店】
    ■歴史と実績30年にわたり、この領域のリーディングカンパニーとして、内資・外資の有力製薬企業50社以上をクライアントに持ち、新薬の市場導入を始め医薬品の様々なステージにおけるコミュニケーション活動を幅広くサポートしております。
    ■製薬業界のグローバル化、特に日・米・欧の3大市場における相互関係の緊密化に伴い、海外のヘルスケア・エージェンシー18社と戦略的なアライアンスを組み、マルチナショナルサービスを提供しています。
    【社風】
    ■チームワークを重視し、特定の社員に業務の負荷がかかわらぬよう、社員同士が連携・協力しながら取り組んでいます。
    ■ワークライフバランスを尊重し、離職率が低く、長期にわたり仕事ができます。
    ■女性管理職も多く、また既婚女性も働きやすい就業環境です。
    (例:育児や介護が生じた場合には在宅勤務等の柔軟な対応しています。)
    ■自己成長ができる環境で、当社はこれまで様々な医薬品メーカーのプロモーション活動を手掛けてきました。クライアントの方々から寄せられる期待も高いものになります。そのため、各個人が仕事に求められるクオリティも非常に高いものとなり、成長のスピードも非常に早いものになります。

    勤務地

    大阪府大阪府大阪市西区江戸堀1-9-1肥後橋センタービル3F

    担当者のコメント

    ★医療用医薬品を主とするヘルスケア製品専門のコミュニケーションエージェンシー★
      ~業界のリーディングカンパニーとして製薬企業50社以上をクライアントに有し、幅広くビジネスを展開~
  • コアメッド株式会社
    臨床開発企画担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。
    【具体的には】
    ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
    ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成
    ■規制当局との面談等の出席
    ■治験相談戦略や資料の作成
    ■その他各種申請
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    ※モニタリング業務は弊社からCROに委託します。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
    【具体的には】
    ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    CMC担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング等
    【具体的に】
    ■新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
    ■試験方法に関する資料の評価・助言
    ■安定性試験に関する資料の評価・助言
    ■治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    薬事担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。
    【具体的には】
    ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
    ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
    ■各種試験成績・資料の評価
    ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス
    ■新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境及び高収入が期待できる同社であなたの能力を活かしませんか?同社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • コアメッド株式会社
    メディカルライター

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及び承認申請資料(CTDなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。
    【具体的には】
    ■オーファンドラッグ指定申請資料
    ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
    ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
    ■国際名・一般的名称等申請資料
    ■承認申請書(CTDを含む) 、試験総括報告書等
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームのより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • 仕事内容

    【募集背景】案件増加に伴う増員募集のため。
    【具体的には】
    ▼製品情報概要(承認申請の際に必要となる、臨床データのまとめ資料)のデータ収集・作成
    ▼医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成
    ▼医療用医薬品のパンフレット作成

  • 仕事内容

    ■クライアントとのコミュニケーションを通してニーズを把握し、新たな案件の獲得を行って頂きます。
    ■当社が持つ様々なプロモーションの手法を提案し、案件獲得後にはその実行のかじ取り役となって、遂行して頂きます。例えば学会の企画・運営、販促物制作のコーディネイト、進行管理、外注管理などにも携って頂きます。
    ■医薬情報コミュニケーションのプロフェッショナルとして、クライアントとパートナーシップを持って行う仕事です。MRや薬剤師などの専門知識を活かしてスキルアップできる職務です。
    ※土日に講演会が実施される場合がありますが、代休を取得頂きます。

  • 株式会社ワールドインテック
    【関西】医療系研究開発職 ※経験者

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
    ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
    を用いての理化学試験及びデータ解析
    ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。
    ①製剤原料/包装資材の受入試験
    ②バルク製品の試験
    ③最終製品の試験
    ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。
    面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。
    ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10~15時間程度です。

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    大阪府※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    【関西】化学系研究開発職 ※経験者

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎化学分析(有機、無機、構造解析)
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
    ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析
    【使用機器、技術】溶液NMR,固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、
    COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析
    ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長
    ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。
    ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB(集束イオンビーム装置)の経験、EELS
    【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    大阪府※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    【関西】バイオ系研究開発職 ※経験者

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
    ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
    ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
    ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
    ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
    ・製造工程分析法開発。
    ・報告書作成及び申請書作成支援
    ■バイオ医薬品原薬の品質保証
    ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
    ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
    ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    大阪府※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 仕事内容

    ■同社の知財として下記の業務にご従事いただきます。
    【具体的には】
    ■特許・商標の管管(侵害調査)
    ■特許、商標のの新費用手続き
    ■特許情報の社内展開、教育
    ■版下チェック時の商標チェック 海外(輸出)特許調査  等
    【部署構成】研究管理部 5名
    【残業時間】月平均20~30時間程度

  • 仕事内容

    ■治験コーディネータ業務(医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整/患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等)
    ■病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等。
    ※エリア制にて業務を担当予定。
    ※北陸・九州エリアへの宿泊含む出張あり。
    ※東京本社へも月1~2回程度出張あり。
    <部門>メディカル事業本部 アライアンス事業部 クリニカルリサーチ・サポート
    <組織>現在メンバー7名。リーダー-CRC5名-治験事務担当1名
    <勤務地>大阪もしくは神戸にオフィス開設予定(全国出張有)

  • 仕事内容

    今後見越している医療機関への人材派遣サービスの売上拡大のため、営業担当者を募集します。
    【職務概要】
    派遣案件の獲得から人材のマッチング、派遣開始後のフォローアップまで一気通貫でお任せします。
    ■派遣サービスによる人材活用の提案
    (派遣案件の獲得推進、新たなクライアントの開拓)
    ■クライアントのニーズに合った人材の人選
    ■派遣契約に関わる交渉、調整、書類作成
    ■派遣スタッフの管理、フォローアップ
    ■派遣先クライアントの継続的なマネージメント
    【配属先】
    ■所属部署 :派遣事業推進部
    ■役職/担当:医療機関向け派遣コンサルティング営業
    ■所属長  :派遣事業推進部 課長

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