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【期待する役割】シャトレーゼグループ全体の労働安全衛生体制の構築・強化を担うプレイングマネージャーとしてご活躍いただきます。工場・物流拠点・将来的には店舗を対象に、安全方針の策定、規程・基準整備、監査・点検、安全教育の企画運営などを推進いただきます。また、現場に入り実態を把握しながら改善活動を支援すると同時に、法令対応やガバナンス強化、経営層への提言も行うポジションです。現場目線と経営目線の両方を持ち、グループ全体へ安全文化を浸透させることが期待されています。＜具体的には＞1. 労働安全衛生体制の構築・運用労働災害防止施策の企画・推進、安全衛生活動の全社展開グループ全体の安全方針策定、安全計画の立案・管理★現場（工場・物流・店舗）を支援・統制する第二線（2nd Line）組織として活動。2. 規程・ルール整備（ゼロから構築）安全衛生関連規程、マニュアル、ガイドライン、点検基準、安全管理フロー構築、法令対応、ガバナンス整備など3. 監査・点検業務工場安全監査、現場点検、改善指導、是正確認（全国工場、物流業務、将来的には店舗領域）半年に1回程度の監査実施4. 安全教育管理職向け教育、現場向け安全教育、安全意識向上施策、教育コンテンツ作成など5. 法令対応・コンプライアンス強化法令上必要な取り組み、実運用されていない取り組みを整理しながら推進する役割。法令との差分確認、未整備領域の洗い出し、基準整備、標準化、仕組み化６．経営層への提言・プレゼン【補足情報】・出張（対象：全国14工場、2泊3日～複数工場巡回で1週間程度もあり。鹿屋→福岡　岡山→神戸）・半期に1度監査実施の為、期の始まり１Q・３Qは出張が多く発生【組織構成】品質保証部 労働安全推進課への配属となります。現在の組織は課長を含め3名体制です。安全推進課は発足から約1年半の新しい組織であり、今後さらなる体制強化を予定しています。工場や物流部門などの現場組織と連携しながら、グループ全体の安全施策を推進する役割を担います。【本ポジションの魅力】① ゼロベースで仕組みをつくれる安全推進組織の立ち上げフェーズのため、規程・基準・教育体系・監査体制などを主体的に設計できます。② 経営に近い立場で提言できる監査実務だけでなく、安全投資やガバナンス強化に関する経営提言まで担うことができます。③ グループ全体へ影響を与えられる全国14工場に加え、物流・店舗領域も対象となるため、影響範囲の大きな仕事に挑戦できます。

【期待する役割】シャトレーゼグループ全体の労働安全衛生体制の構築・強化を担うメンバーとしてご活躍いただきます。工場・物流拠点・将来的には店舗を対象に、安全方針の策定、規程・基準整備、監査・点検、安全教育の企画運営などを推進いただきます。将来的には現場目線と経営目線の両方を持ち、グループ全体へ安全文化を浸透させることが期待されています。＜具体的には＞1. 労働安全衛生体制の構築・運用労働災害防止施策の企画・推進、安全衛生活動の全社展開グループ全体の安全方針策定、安全計画の立案・管理★現場（工場・物流・店舗）を支援・統制する第二線（2nd Line）組織として活動。2. 規程・ルール整備（ゼロから構築）安全衛生関連規程、マニュアル、ガイドライン、点検基準、安全管理フロー構築、法令対応、ガバナンス整備など3. 監査・点検業務工場安全監査、現場点検、改善指導、是正確認（全国工場、物流業務、将来的には店舗領域）半年に1回程度の監査実施4. 安全教育管理職向け教育、現場向け安全教育、安全意識向上施策、教育コンテンツ作成など5. 法令対応・コンプライアンス強化法令上必要な取り組み、実運用されていない取り組みを整理しながら推進する役割。法令との差分確認、未整備領域の洗い出し、基準整備、標準化、仕組み化【補足情報】・出張（対象：全国14工場、2泊3日～複数工場巡回で1週間程度もあり。鹿屋→福岡　岡山→神戸）・半期に1度監査実施の為、期の始まり１Q・３Qは出張が多く発生【組織構成】品質保証部 労働安全推進課への配属となります。現在の組織は課長を含め3名体制です。安全推進課は発足から約1年半の新しい組織であり、今後さらなる体制強化を予定しています。工場や物流部門などの現場組織と連携しながら、グループ全体の安全施策を推進する役割を担います。【本ポジションの魅力】①ゼロベースで仕組みをつくれる安全推進組織の立ち上げフェーズのため、規程・基準・教育体系・監査体制などを主体的に設計できます。②グループ全体へ影響を与えられる全国14工場に加え、物流・店舗領域も対象となるため、影響範囲の大きな仕事に挑戦できます。

埼玉県熊谷市に位置する、同社の取引先である外資系製薬会社の妻沼工場に同社メンバーと共に常駐していただき、同社が取引先に提供している施設管理業務サービスの品質管理をご担当いただきたいと考えております。同社が実施する施設管理業務の過程において発生する、医薬品の製造品質の懸念について、品質管理関連文書を作成し、予防/是正措置を策定、その実施を管理していただくポジションとなっております。【主な業務内容】・品質通知文書、品質管理文書の作成・作業手順書等の文書の定期的な確認および改訂・顧客との品質管理についての打ち合わせ、報告、期限内に合意を得る活動・協力会社との品質管理に関する情報共有、打ち合わせ・現場確認によるデータ収集、品質改善の提案・顧客より必要とされる研修への参加・品質関連事項に関する同社施設管理チームや協力会社へのトレーニング

■担当業務詳細：製造工程での検査・記録・改善活動、物流部門や自社店舗での品質維持、原材料から製品出荷　　　　　　　　　　 ■メイン業務/品質管理、品質改善管理　　　　■本ポジションに求めるミッション：ルールに沿って、厳格にダメなものはダメと言えること【組織構成】生産物流部/20～22名【募集背景】高齢化に伴う、次世代育成