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コンサルティングファーム業界・士業の研究職・開発職の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 吉岡

公開中の求人19件中 1~19件を表示

  • アクセンチュア株式会社
    グローバル直下の内部監査チーム所属/製薬BPOの内部監査

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    アクセンチュアの製薬BPOのプロジェクトチームが、薬事法を遵守した業務手順でアウトソーシングサービスを運営しているか、内部監査を行っていただきます。現在、東京と大阪で運営している複数のBPOプロジェクトを横断的に担当します。また、オフショア拠点のインドや大連への海外出張もあります。内部監査チームは、グローバル直下の組織であり、現在は、インドや中国のスタッフが日本のBPOプロジェクトの内部監査を行っています。この度、日本でも製薬BPOの内部監査スタッフを配置することになり、ポジション新設のための募集となります。製薬業界でのご経験と、英語力を生かして、グローバルに活躍したい方を歓迎します。
    ■製薬会社向けBPOについて
    アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

    会社特徴

    ■世界最大級の組織力を生かした総合的なコンサルティングサービスを提供。世界のトップ企業100社のうち95%がアクセンチュアのお客様。世界中で積み重ねてきた、さまざまな業界における事例や知見等の情報資産を、世界中の社員が簡単にアクセスし、最大限に活用できるよう、世界共通の体制と仕組みで管理。アクセンチュアのプロフェッショナルはこれらのツールやナレッジを活用し、お客さまの成果実現に貢献できます。
    ■2015年より、アクセンチュア独自の働き方改革「Project PRIDE」を開始。全社一丸となって取り組んだ結果、社員の平均残業時間が1人あたり1日平均1時間に減少、離職率が実施前の半分以下の6%、有休取得率が85%に上昇しました。また、女性にとって最も働きやすい職場環境を目指しており、育児休業の取得を促進するとともに、お子様が小学校を卒業するまでの時短勤務など、法定水準以上の手厚い支援制度を整備。 また、短日短時間勤務制度やベビーシッター補助、在宅勤務制度など利用しやすすい制度設計も行っています。
    ■社員がキャリアチェンジを目指す際に、世界中のアクセンチュアの空きポジションを自由に検索、応募することができる「キャリアズ・マーケットプレイス」という社内ツールがあり、社員は上司の承認の必要がなく、自由に応募することが可能です。また、社員一人一人にキャリアカウンセラーがつき、仕事の悩みや、キャリアの方向性を相談できます。

    勤務地

    東京都港区赤坂1-11-44赤坂インターシティ14階
    大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル

    担当者のコメント

    日本でも製薬BPOの内部監査スタッフを配置することになり、ポジション新設のための募集となります。製薬業界でのご経験と、英語力を生かして、グローバルに活躍したい方を歓迎します。東京と大阪の両方で募集しております。
  • アクセンチュア株式会社
    製薬BPO所属/BPSサービスマネジメントスペシャリスト

    年収
    450万円~1500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。
    ■チームリーダー:
    ・PV業務のオペレーション
    ・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理)
    ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語)
    ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行
    ・SV/オペレーターに対して業務管理・教育研修・人事評価報酬管理
    ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール
    ■プロジェクトリーダー:
    製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。

    会社特徴

    ■世界最大級の組織力を生かした総合的なコンサルティングサービスを提供。世界のトップ企業100社のうち95%がアクセンチュアのお客様。世界中で積み重ねてきた、さまざまな業界における事例や知見等の情報資産を、世界中の社員が簡単にアクセスし、最大限に活用できるよう、世界共通の体制と仕組みで管理。アクセンチュアのプロフェッショナルはこれらのツールやナレッジを活用し、お客さまの成果実現に貢献できます。
    ■2015年より、アクセンチュア独自の働き方改革「Project PRIDE」を開始。全社一丸となって取り組んだ結果、社員の平均残業時間が1人あたり1日平均1時間に減少、離職率が実施前の半分以下の6%、有休取得率が85%に上昇しました。また、女性にとって最も働きやすい職場環境を目指しており、育児休業の取得を促進するとともに、お子様が小学校を卒業するまでの時短勤務など、法定水準以上の手厚い支援制度を整備。 また、短日短時間勤務制度やベビーシッター補助、在宅勤務制度など利用しやすすい制度設計も行っています。
    ■社員がキャリアチェンジを目指す際に、世界中のアクセンチュアの空きポジションを自由に検索、応募することができる「キャリアズ・マーケットプレイス」という社内ツールがあり、社員は上司の承認の必要がなく、自由に応募することが可能です。また、社員一人一人にキャリアカウンセラーがつき、仕事の悩みや、キャリアの方向性を相談できます。

    勤務地

    大阪府大阪市北区中之島2-2-2大阪中之島ビル

    担当者のコメント

    製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。
  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法・製造販売認証申請h祖の文書評価業務
    ■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
    ※いずれも複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。
    【入社後】
     入社後3ヶ月~6ヶ月間は社内研修となり、
     認証に関することについて習得いただきます。
    【勤務地】
     東京本社(※入社後の転勤はございません。)

  • 株式会社セブントゥワン
    データマネージャー(DM)

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    市販後試験におけるデータマネジメント業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
    〈主な担当業務〉
    ■CROコントロール
    ■データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成
    ■EDC上のデータベース構築、エディットチェック開発等
    ■臨床データ構造定義書のレビュー
    ■SDTMデータ仕様書のレビュー
    〈お一人に任せることはしません!〉
    週に5日の常駐、もしくは1日のみ同社オフィスでの勤務ですが、
    一人にすべて押し付けることなくコミュニケーションを取りながら業務に従事頂きます。
    サポート体制は整えますのでご安心ください。

    会社特徴

    ≪お客様は国内大手企業や外資系企業≫
    ≪CRO×コンサルティング≫
    国内大手/外資製薬メーカーを中心にコンサルティングを通して、他社にはないレベルの高いサービスを提供しています。
    【会社特徴】
    2013年4月 CRO事業・コンサルティング事業を開始。各コンサルタントがデータマネジメントや統計解析、SASプログラミングなどの専門スキルに加え、コンサルティング力を持つことで、大手製薬メーカーよりご依頼を頂いております。製薬メーカー常駐の案件が多く、メーカー内での上流の企画業務などの経験を積む事ができます。(臨床試験チームミーティングや社内タスクフォースへの参加など)
    「個人の成長」を何よりも大切に考えており、専門性(データマネジメント、統計解析、SASプログラム等)とビジネススキル(コンサルティング)を身に付けて市場価値の高い人材になれるような環境を実現させています。
    また、社長や役員もコンサルタントとして活躍するため高い利益率を達成し、より社員の給与に還元できるようにしています。

    勤務地

    東京都都内の製薬メーカー

    担当者のコメント

    ★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★
    ★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★
  • 日本エヌ・ユー・エス株式会社
    廃棄物に関するコンサルティング・調査<JGCグループ>

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■放射線核種移行解析
    ■地層処分関連技術に関するコンサルティング
    ■事故廃棄物・廃炉関連の海外調査
    ■再処理環境パラメータ調査
    【実施例】
    諸外国における最新の高レベル放射性廃棄物処分に関する主要報告書の内容調査
    諸外国におけるU/TRU廃棄物の処分に関する調査
    諸外国における自然起源放射性物質の処分に関する調査
    ・地層処分事業の安全確保の基本的考え方に係る検討のための技術情報整備(民間)

    会社特徴

    日揮グループのエネルギー・環境分野の専門コンサルティング企業として国内最大級の規模を誇っております!!国策レベルのプロジェクトに携わることが可能!!
    【会社概要】
    ■1971年、原子力に関するコンサルティング及びエンジニアリング・サービスを行うことを事業目的に、
    米国NUS Corp.と日揮株式会社の資本と技術を基礎に東京電力株式会社の資本参加を得て創立!!
    ■1972年:環境問題に関するコンサルティングおよびエンジニアリングサービス業務を展開!!
    ■現在は、環境分野・エネルギー分野・社会科学分野・地球温暖化等、地球上の自然環境及び人類の発展に伴う
    様々な分野におけるコンサルティングサービスの提供
    ★長期的なキャリアを築ける働きやすい環境です
    ★国や大手企業のプロジェクトに深くかかわっています
    ★専門的な知識とスキルを身に付けスペシャリストとして活躍できます

    勤務地

    東京都新宿区西新宿7-5-25西新宿プライムスクエア5F
    神奈川県西区みなとみらい2-3-1クイーンズタワーA棟17F 日揮株式会社 内

    担当者のコメント

    日揮グループのエネルギー・環境分野の専門コンサルティング企業!!国策レベルのプロジェクトに携わることが可能!!
  • アスメディックス株式会社
    ITコンサルタント

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    全国の??病院を会員とした医薬品、医療機器、医療材料等のコスト削減支援、共同購?事業で培った長年の経験をIT分野にも拡大し、
    医療機関が安全で効果の高い診療行為を行えるよう、適切なコストで投資効果の高いITを導入出来るように支援を行います。
    病院とITベンダーの間に立ち、第三者的立場から両社のメリットを最大化する仕事です。
    また個別の病院のみでなく、クラウドが普及する中でインフラやアプリケーションの共同利用基盤の構築、
    ビッグデータ分析による医療の質と収益の向上に向けた取り組みも始めています。
    【具体的には】
    1.会員病院を集めたIT部会の運営(ベンチマーク、情報共有、共同購入検討、ITベンダーとの交流)
    2.会員病院・その他医療機関の各種システム更新、新規導入時の選定及び導入支援(セールス~コンサルティング)
    3.共同利用基盤の構築(クラウドでのDWH/BI構築にかかるマルチベンダーマネージメント)
    4.ビッグデータ解析及びステークホルダーへの情報コンサルティング(製薬企業への情報提供ビジネス)
    5.IT・情報を活用した新規ビジネスの企画
    ※入社後はまず1.2で経験を積んでいただきます。
    【人員構成】
    事業開発部(現在、男性3名、女性0名)
    【レポートライン】
    事業開発部 部長および次長

    会社特徴

    医療機関等を複合的にサポートできる国内唯一の≪医療系総合支援サービス企業≫
    【企業特徴】
    麻生グループの一員としてVHJ研究会や大手病院に対しトータルでコンサルティングを行ってきた実績があり、今後も医療に関わるヒト・モノに対し深いサービスを行っていく考えです。GPO事業が売上の8割程度を占め、GPOを運営する国内でも数少ない企業の一つです。
    【麻生グループについて】
    140年の歴史を持ち、幅広い分野で社会に貢献するグループ企業。医療では病院経営、コンサル事業、介護施設運営などを行っています。
    【VHJ研究会とは】
    医療の質向上や病院経営などの分野でそれぞれの持つ優れた点を、各病院の業務に生かそうと自主的な活動を行う研究会。現在40ほどの病院が参加しています。
    【GPO事業とは】
    共同購買のことで、アメリカなどでは一般的な購買手法です。会員組織で共通の医薬品、医療機器、消耗品等を決め一括購入をすることで購買力を高め、品質をそのままに安価で購入することが可能になります。購入にあたり、各メーカーと交渉をすることが弊社の役目となります。

    勤務地

    東京都港区東麻布1-5-2 ザイマックス東麻布ビル5階

    担当者のコメント

    ★医療機関と医療機器・製薬メーカーをつなぐ共同購入の独自のビジネスモデルを強み★
    会社の強みと個人の力で今後の医療の課題解決に貢献いただける方を募集しています!!
  • 株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所
    ニューロイノベーションコンサルタント

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、立ち上げ、遂行及び調査研究業務を担当していただきます。
    ※ニューロコンサルティングとは、脳波・測定技術を利用して「こころ」を測り、その結果を基にお客様の課題や問題の解決をご支援するコンサルティングです。
    【業務一例】
    ■ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、リサーチ、報告書作成、コーディネート、案件に最適な科学者のアサイン、研究企画立ち上げ、遂行及び調査研究業務
    ■その他、脳科学分野における技術事業化支援/研究開発等

    会社特徴

    ★NTTデータグループの経営コンサルティングファーム★
    ★上流コンサルに特化でき、社会政策にまつわる社会貢献性の高いプロジェクト豊富★
    【沿革】
    1991年、NTTデータを母体に、SIerの枠を超えて上流のコンサルティング機能強化のために設立されました。国産の純粋な経営コンサルティングファームとして、特定のソリューションに縛られることなく、上流のコンサルに特化し、経営改革や事業戦略立案、新規事業開発、IT活用戦略立案、業務構造改革、そして実行支援までトータルに支援。
    【特徴】
    ■NTTデータとの棲み分けから、SI(システムインテグレーション)やアウトソーシングは行っておらず、手掛けるのは経営や事業の変革を促す上流のコンサルティング領域がほとんどとなります。NTTデータグループのリソースは活用しますが、ソリューションに縛られることなく、純粋にクライアントの経営課題解決に特化できます。
    ■近年は再生医療、人工知能、ロボティクス、データサイエンス、IoT、ニューロ(脳科学)等の最先端テクノロジー領域のコンサルを強化。
    ■少数精鋭部隊で、年齢・社歴に関わらず、自ら社会に対して問題意識をもち、問題解決に向けた検討、提案活動、情報発信・執筆活動などを積極的に行うことが推奨されています。中途採用率8割と、NTTデータ外部から優秀なコンサルタントが集まっております。

    勤務地

    東京都千代田区平河町2-7-9JA共済ビル10階

    担当者のコメント

    世界的に「脳科学」のビジネスへの応用が進む中、日本国内においても、グローバル競争を勝ち抜くためのキーファクターとして、ニューロコンサルティングへの関心が高まりつつあります。同社としてもこの分野を重要なファンクションと捉え、体制強化に取り組んでいます。
  • 仕事内容

    ■医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務
    ■クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
    ※いずれも複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。
    【入社後】
     入社後3ヶ月~6ヶ月間は社内研修となり、
     認証に関することについて習得いただきます。
    【勤務地】
     東京本社(※入社後の転勤はございません。)

  • 仕事内容

    化粧品・医薬品GMP(Good Manufacturing practice・優良製造規範)対応の審査です。
    国内の化粧品、医薬品メーカーが海外(特に欧州)で製品販売をする場合、GMPであるISO22716に準じて製造され製品でなければなりません。流通、製造、輸出入業者等、原材料から最終製品まで化粧品のサプライチェーンに関わる企業全てがその対象となります。審査員として本規格の適合性審査をして頂きます。
    ◆審査にはまずオブザーバーとして参加して頂き、メンバー、チームリーダとなって頂きます。
    ◆審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ◆未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。

  • 仕事内容

    医療業界を担当する部門にて、該当業界に対する幅広い知識、経験を活かし、クライアントが抱えるさまざまな経営課題やニーズに対し、事業戦略や解決策の提案から実行支援までを行っていただきます。
     【担当業界】
    企業(製薬企業、医療機器メーカー、金融機関、新規参入企業、健康食品メーカー、生命保険企業など)、医療法人、自治体、健康組合、スポーツ団体等
     【担当領域】
    医薬品研究開発、上市、公衆衛生、健康経営、個人の健康管理、アスリートのパフォーマンス向上等におけるデジタル且つ新技術の戦略策定から実行支援まで、同社グループ国内外の様々な専門領域を持つメンバーと連携し、クロスボーダー、クロスソリューションのプロジェクトや提案活動を行います。
     【具体的なプロジェクト】
    医療ビッグデータ解析、生活習慣や服薬アドヒアランスのリアルワールド研究・支援、医療におけるグローバル規制強化対応など

  • 仕事内容

    同社オフィス(恵比寿)にて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。
    【主な担当業務】
    ■SASプログラムの作成
    ■統計解析計画書、データハンドリングルールの作成
    ■割付表の作成及び開鍵
    ■図表レイアウト、解析関連仕様書類の作成、レビュー
    ■各種業務手順書、業務標準等の作成
    ■その他、統計解析業務に関する業務改善等
    【部署構成】
    DM専任の方と共に業務に従事頂きます。DMも学ぶこともできますので、
    幅広いキャリア形成が可能です。

  • 仕事内容

    ■顧客(製薬企業等)への医薬関連の分析・評価サービスの提案
    ■各種試験の受注(見積り作成含)・売上・請求・回収業務
    ■試験スケジュール管理(ラボとの調整業務)
    【同社の技術営業とは?】
    ◇製薬メーカー等の研究員に向けて、同社受託サービスの提案をしていただきます。
    新規の開拓というよりは、既存フォローやお客様からの問い合わせに対応することがメインとなります。OJTで業務に慣れていただきます。
    ◇メンバーはラボ出身者が多く、営業経験がない技術系の方でもなじみやすい職場です。営業目標の達成は大切ですが、プロセスも考慮します。
    ◇大阪ラボ、大分ラボや担当顧客(全国各地、ある程度の配慮あり)への出張があります。

  • 仕事内容

    官公庁及び民間事業法人から受注したコンサルティングのプロジェクトに参画していただきます。
    ■ライフサイエンス・医薬・ヘルスケア領域のイノベーション分野に関するコンサルティング。
    ■産官学のクライアントが抱える経営課題に対して、戦略策定(新規事業、事業戦略、組織変革)から実行支援(事業計画、組織構造、情報システムなど)まで担当
    ■先端医療(再生医療、遺伝子治療分野)、医療ICT、デジタルヘルスなどのイノベーション領域に関わる案件をメインとしつつ、関連する産官学の橋渡しとして政策立案、実行支援に関するコンサルティングを実施
    【クライアント】
    ・メーカー(製薬、化学、化粧品、素材、新規参入企業など)
    ・官公庁(中央省庁、地方自治体)

  • 社名非公開(その他(コンサルティング系))
    医療機器(審査員)

    年収
    450万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    医療機器認証業務にて認定申請所のレビューを実施する製品認証審査員としてご就業いただきます。
    【具体的業務】
    ・薬事医療機器関連の規格に基づき、製造プロセス・品質・安全性等がその
     基準を満たしているかチェックし評価する、またそれに付随する業務
    ・各種法規制や基準、方針変更に伴う新基準の読み込みとそれに準じた社内
     の新プロセスの確立
    ・他審査員への教育・指導
    ・各部門との連携・調整
    ※入社後プロセス※
    医療機器審査員として業務をこなしていただけるまでには、通常1年程度かかります。入社後は、社内研修、及び、イギリスの同社研修センター(半年程度)にて、医療機器審査員としての知識を学んでいただきます。

  • 株式会社セブントゥワン
    アソシエイトコンサルタント 【未経験可】

    年収
    300万円~480万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    製薬会社が臨床試験や製造販売後に調査をした際に、統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを行っている当社でそのサポート業務からご担当頂きます。
    〈主な担当業務〉
    始めは下記のサポート業務に従事いただきますが、徐々に担当へと移って頂きます。
    ■統計解析業務 ■データマネジメント業務
    ■CDISC関連業務 ■SASプログラミング
    ■ITシステム導入
    〈入社後のキャリアビジョン〉
    1年を目安に統計解析やSASプログラミングのスキルを身に付けて頂きます。講習費などは当社が負担しておりますので、存分に成長して頂けます。
    〈部署構成〉
    役員2名+コンサルタント4名→今後は10~20名に拡大予定。

    会社特徴

    ≪お客様は国内大手企業や外資系企業≫
    ≪CRO×コンサルティング≫
    国内大手/外資製薬メーカーを中心にコンサルティングを通して、他社にはないレベルの高いサービスを提供しています。
    【会社特徴】
    2013年4月 CRO事業・コンサルティング事業を開始。各コンサルタントがデータマネジメントや統計解析、SASプログラミングなどの専門スキルに加え、コンサルティング力を持つことで、大手製薬メーカーよりご依頼を頂いております。製薬メーカー常駐の案件が多く、メーカー内での上流の企画業務などの経験を積む事ができます。(臨床試験チームミーティングや社内タスクフォースへの参加など)
    「個人の成長」を何よりも大切に考えており、専門性(データマネジメント、統計解析、SASプログラム等)とビジネススキル(コンサルティング)を身に付けて市場価値の高い人材になれるような環境を実現させています。
    また、社長や役員もコンサルタントとして活躍するため高い利益率を達成し、より社員の給与に還元できるようにしています。

    勤務地

    東京都東京都渋谷区恵比寿南1-1-1ヒューマックス恵比寿ビル7F

    担当者のコメント

    ★大手CROとのコンペティションでも群を抜いてご評価いただくベンチャー企業★
    ★ベンチャー企業でありながら安定した基盤がございます(ご面接でお話します)★
  • 仕事内容

    ■技術開発のコンサルティングカンパニーにおいて、事業開発 / Business Developmentをご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■クライアントの製品やサービスの発見・創造・展開において、コンセプトから試作トライアルを経て市場投入までのプロジェクトを推進
    ■海外拠点の技術者・科学者・数学者等で結成されたチームをまとめ、プロジェクトが円滑に進むようマネジメント
    ■ポテンシャルカスタマーにコンタクトを取り、課題をヒアリングしていくことで新たなビジネスを創出

    ※入社後、1ヶ月程度ケンブリッジの本社で研修を受けて頂きます。
    ※プロジェクトのチームメンバーは10名前後

  • 社名非公開(その他(コンサルティング系))
    事業開発 / Business Development

    年収
    ~1400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    ■技術開発のコンサルティングカンパニーにおいて、事業開発 / Business Developmentをご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■クライアントの製品やサービスの発見・創造・展開において、コンセプトから試作トライアルを経て市場投入までのプロジェクトを推進
    ■海外拠点の技術者・科学者・数学者等で結成されたチームをまとめ、プロジェクトが円滑に進むようマネジメント
    ■ポテンシャルカスタマーにコンタクトを取り、課題をヒアリングしていくことで新たなビジネスを創出

    ※入社後、1ヶ月程度ケンブリッジの本社で研修を受けて頂きます。
    ※プロジェクトのチームメンバーは10名前後

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