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福島県の研究職・開発職(メディカル)の転職・求人情報

福島県の研究職・開発職(メディカル)の転職 求人数は6件です。

さらにGLP・非臨床、薬事などの職種での絞り込みや、年収・役職・働き方での絞り込みも可能です。

専門知識やスキルを最大限に発揮しながら、あなたのライフスタイルや価値観に合った理想の働き方を叶えましょう。想定年収が高い順に検索結果を並べ替えることも可能です。

検索結果一覧6件(1~6件表示)
    • 入社実績あり

    薬剤師(調剤&医薬品販売)【福島県】

    株式会社クスリのアオキ

    • フレックスタイム制度
    • 正社員

    以下の業務をご担当いただきます。■調剤業務■服薬指導■薬歴管理■在庫管理■在宅(患者様宅での服薬指導など)<ワークライフバランスの実現>風通しの良い社風で、従業員を大切にする風土が根付いています。「企業寿命30年説」という言葉がありますが、当社は30年以上の歴史があり、従業員一人ひとりの成長が企業の成長にも繋がっています。今後も従業員が個性を発揮し、成長し続けることができる環境を整えてまいります。ドラッグストアの中でも非常に珍しい取り組みとして、全店「分離申請」を行っています。薬局は基本日祝休み、19:00までには閉店なので、夜遅くまでの勤務もなく、自分の時間も大切にしながら働くことができます。

    勤務地
    福島県
    年収
    514万円~759万円
    職種
    薬剤師

    更新日 2025.12.05

    • 入社実績あり

    品質管理スタッフ(非管理職)

    株式会社ARCALIS

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 土日休み

    【職務内容】品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に関する業務【募集背景】南相馬工場竣工・稼働に伴う新規増員 【組織構成】品質管理部11名(20~40代の方がご活躍しております。)【魅力】「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しております。 新しいモダリティ(mRNA)における最先端の技術に携わることができます。 【ビジョン】mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。【ミッション】製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。【バリュー】高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。

    勤務地
    福島県
    年収
    年収非公開
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2024.11.09

  • 製造管理(医療機器製造業責任技術者/東証グロース)【郡山市】

    CYBERDYNE株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 上場企業
    • 正社員

    同社が研究・開発・製造する最先端製品(HAL装着型サイボーグ、HAL周辺装置、清掃・搬送ロボット等)の組立・修理・清掃業務および拠点管理、製造管理業務を担っていただきます。医療機器製造業責任技術者として、業務に携わって頂きます。【業務内容】 ・製造工程(組立・修理・検査等)の計画・進捗管理・メンバーの教育・作業指導・チームマネジメント ・品質向上に向けた標準化・業務改善の立案と実行 ・自社製品の組立、修理、検査業務・他部門(開発・品質保証・物流)との調整・連携 ・製造に関わるドキュメント整備(手順書、記録類など)【拠点紹介】次世代型多目的ロボット化の生産拠点として2016年に立ち上げられた、比較的新しい拠点です。同施設は、単に自動化された FA 工場ではなく、サイバニクス技術を駆使して、熟練者の技能が組み込まれたロボットと働く人とが協調しながらロボットや機器を生産するという次世代の生産拠点形成を目指して開設されています。2020年には医療機器製造業として県からの承認を受けています。

    勤務地
    福島県
    年収
    500万円~620万円
    職種
    生産技術・プロセス開発

    更新日 2026.01.19

  • 【福島(いわき)】化学分析アシスタント|未経験・第二新卒歓迎

    株式会社アサカ理研

    • 管理職・マネージャー経験
    • 上場企業
    • 正社員

    ■募集背景EV(電気自動車)や次世代電池に不可欠なレアメタルリサイクル事業の拡大に伴い、いわき工場の分析体制を強化するための増員募集です。「製造・検査現場の経験を、もっと専門性のある仕事に活かしたい」「将来も必要とされる技術を、安定企業で身につけたい」そんな若手人材を、育成前提で採用します。※入社後半年~1年目は郡山本社勤務(教育訓練・トレーニング期間) 2年目以降からいわき工場勤務(3交代勤務)■業務内容EV用リチウムイオンバッテリーなどから回収された材料の品質を支える化学分析アシスタント業務をお任せします。■具体的には金属成分を酸性/アルカリ性の溶液に溶かす(前処理)から始め、専用機器での測定・記録を行います。・分析検体の前処理・測定・記録・分析機器の操作・点検(試料のセット、器具の洗浄など)・検体の受領・ラベリング・保管管理、データのとりまとめ・作業環境の整理整頓、業務改善■同社の魅力:(1)成長性:経済産業省より、今後の地域経済を牽引することが期待される企業「地域未来牽引企業」 として指定を受けています。また、今後拡大が見込まれるスマホ、EV、自動車自動運転の業界に関連しているレアメタル関連事業にも力を入れています。(2)安定利益:創立以来、毎期黒字を継続中で安定利益を出しています。(3)技術力:特許活用優良企業表彰を受けており、特許取得22件、出願中4件、内6件は海外延べ22ヵ国で特許取得しています。■その他:会社について<各手当・制度補足>通勤手当:実費支給(月額100,000円まで)※距離による家族手当:子供1名につき10,000円(3名まで)住宅手当:10,000円(賃貸に入居の場合)社会保険:各種社会保険完備退職金制度:勤続3年以上の方対象/65歳までの再雇用あり<定年>60歳<育休取得実績>有<教育制度・資格補助補足>・階層別研修・全社基礎研修・外国語会話学校への通勤補助・通信教育受講料補助※受検結果に応じて・指定資格取得時の受講料補助<その他補足>■財形貯蓄■企業年金:確定給付年金■育児休業(取得実績あり)■同好会制度■慶弔見舞金■保養所(温泉施設宿泊割引)■人間ドッグ制度(社内区分、35歳以上対象)■持家促進の利子補給(月33,500円まで)■インフルエンザ予防接種補助

    勤務地
    福島県
    年収
    328万円~531万円
    職種
    製造技術職

    更新日 2026.01.19

  • 【製造技術(研究員)/広野】事業拡大中/富士フイルムグループ

    富士フイルムワコーケミカル株式会社

    • フレックスタイム制度
    • 正社員
    • 土日休み

    【職務内容】医薬品、半導体原料、試薬・一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務になります。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。※広野工場(福島)では取扱製品の8~9割が医薬品原料となります。【採用背景】医薬品や半導体材料等の製造受託への増加などの追い風があり、業績好調・事業拡大が進んでおります。同社は、グループの「モノづくり」において欠かせない中核企業です。今後、さらなる事業拡大期に向けて、新しく同社のメンバーとなっていただける方を募集しております。育成前提の採用ですので、ご安心ください。【同社について】・同社は試薬分野において国内トップの売上を誇る富士フイルム和光純薬の中核グループ企業として「モノづくり」に特化しています。・近年はニーズが急増する半導体の微細加工に用いられるフォトレジストやiPS細胞やコロナウイルス、インフルエンザ等に用いられるワクチンを作るうえで欠かせない培地の製造にも注力し業績好調です。・各種設備や人員の拡大・強化中です。

    勤務地
    福島県
    年収
    471万円~748万円
    職種
    生産技術・プロセス開発

    更新日 2026.01.05

  • 【福島/郡山】国内薬事担当(リーダー~マネージャークラス)

    化学・繊維・素材メーカー

    【期待する役割】■国内薬事業務をお任せします(リーダー~マネージャークラス)※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に用いる「CSLEX」など国内外から高い評価を得ています。 入社後すぐ、同社子会社であるニットーボーメディカル株式会社へ出向いただき、国内薬事業務をお任せいたします。(リーダー~マネージャークラスを想定)※処遇や福利厚生は、日東紡績と変更ありません。【職務内容】■体外診断薬の薬事承認申請■管理薬事承認に関するPMDA対応および折衝■関係官庁対応および折衝■関係法令の遵守監督■製造所管理<ニットーボーメディカルについて>■日東紡績株式会社の100%出資の子会社として、1987年に設立。日東紡グループのメディカル商品を担っており、合成基質や発色試薬からスタートした医薬事業は、現在では、生化学系、血液学系、免疫学系の3つのジャンルにわたる臨床検査薬事業を展開しています。■ここ数年は、トランスサイレチン(プレアルブミン)を中心としたRTP (Rapid Turnover Protein)の汎用試薬を販売している強みを活かし、NST(栄養サポートチーム)に関する勉強会の講師派遣や施設見学のコーディネートを行っております。■臨床現場の高度なニーズに応える為に、製品開発に積極投資、ELISA法を使った、骨粗鬆症を代表とする代謝性骨疾患の治療観察時の補助的指標として知られる、骨吸収マーカー「TRAP-5b(TRACP-5b)」の製造販売、再発乳がんのマーカー「CSLEX」の製造販売も行っています。【組織構成】(ニットーボーメディカル出向)薬事部 国内薬事グループ【入社後のキャリアについて】経験や能力に応じ、将来的に他部署への異動の可能性もございます。【メディカル事業について】■当社の体外診断用医薬品は、原料から製品までを日東紡グループ内で一貫製造することにより、高 品質と安定供給を両立しています。高い品質が評価され、世界中の医療現場で用いられており、日本国内では10を超える品目でトップシェアを獲得しています。【日東紡績の特徴】同社は、創業100周年を迎えた老舗化学メーカーです。創業時は繊維業としてスタート、企業成長とともに事業領域は祖業の繊維業から、電子部品~自動車~住宅関係~予防医療と多岐に渡る事業展開をしております。<働き方改革と健康経営>日東紡グループは、従業員の健康を事業経営の基盤と捉え、従業員の心身の健康維持・増進を積極的に支援し、生産性向上と従業員のQOL向上の両立に努めています。https://www.nittobo.co.jp/sustainability/social/health.html<100周年記念サイト>https://www.nittobo.co.jp/100th_anv/

    年収
    650万円~900万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2025.12.24

  • 検索結果一覧6件(1~6件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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