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福岡市の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する福岡市の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 富士通株式会社
    九州地区ヘルスケアビジネス拡販業務

    年収
    400万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    電子カルテビジネスの活発化に加え、回線キャリアや民需顧客とのアライアンスによる自治体や消防、医師会向け健康系ビジネスが拡大中。社内外のIoTソリューション活用により、共に社会価値イノベーションを目指せる人材を募集いたします。
    【仕事のやりがい】
    当業種が広く、各業種ともに非常に多くのお客様、九州では大きなお客様を担当している。既存の基幹システムだけでなく、AI/IoTなど新しい技術を活用した商談や、地域課題を解決するための商談、複数のお客様をつなぎ業種連携を図る商談など、やりがいがある市場。職場は、「自考し成長する組織を目指したい姿」とし、自由な発想・実践と、働き方改革に伴うムダの排除を図っている。
    【配属部署】九州支社 ヘルスケア第一営業部
    【組織としてのミッション】九州地区における、ヘルスケア関連ビジネスの拡販業務(福岡・佐賀・長崎・熊本:直接営業/大分・宮崎・鹿児島:商談支援)
    ①既存領域:電子カルテシステムの拡販,②新領域:回線キャリアや民需顧客とのアライアンスによる自治体や消防、医師会向け健康系ビジネス拡大
    【組織人数】部署25名(男20名:幹部3名含む/女5名)
    【平均年齢】約45歳

    会社特徴

    ■最前線を走り続ける総合ICT企業として世界180か国以上で事業展開し、グループ全体で約14万人の従業員を擁する富士通株式会社。「shaping tomorrow with you」をブランドプロミスとして掲げ、既成の枠にとらわれず、常にチャレンジングな心でイノベーションに挑戦するグローバル企業です。
    ■同社はICT分野において、お客様の事業やニーズに合わせたICTシステムの提供において豊富な実績を持ち、お客様業種別のICTサービス市場において高いシェアを誇っています(自治体、官公庁、ヘルスケア、流通、産業、通信の分野では1位のシェアを誇っております)
    ■ICTの力で生み出してきた革新は、人々の生活における次の「あたり前」となり、社会のインフラとして日常の至るところを支えています。米や野菜はつくらないけれど安心して食べられるおいしい食材を食卓に届けること。車はつくらないけれど快適なカーライフを生み出すこと。患者の診察はしないけれど医療全体の質の向上を図ること。私たちが提供したい価値は、あくまでも夢の実現や課題の解決にあります。皆さんに馴染みの深いスマートフォンやパソコンも、そのもの自体をつくることが目的ではなく、その先にある、富士通が目指す価値を提供するために必要なツールであると考えています。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区東比恵3-1-2 (東比恵ビジネスセンター)

    担当者のコメント

    ○●○富士通グループは、常に変革に挑戦し続け、
                快適で安心できるネットワーク社会づくりに貢献し、豊かで夢のある未来を世界中の人々に提供●○●
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【福岡】チームリーダー※経験者

    年収
    500万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    福岡エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
    募集致します。
    ※CRC業務を行いながら、10名前後のチーム員の取りまとめを行って頂きます。
    全国で約250名のCRCが所属する臨床試験推進部は、エリア単位で8つのグループに分かれており、そのグループの中はさらにエリアを細分化した「チーム」という単位で構成されており、そのトップにチームリーダーが配置されています。
    【管轄エリア】福岡市及びその周辺地域にある当社提携医療機関

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【北九州】※経験者

    年収
    400万円~525万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い
    【管轄エリア】北九州エリア

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 株式会社メディサイエンスプラニング
    【福岡】臨床開発モニター ※経験者

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■モニタリング業務全般をお任せ致します。
    【具体的には】
    ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
    ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
    ※福岡事業所は10名在籍。今後も拡大していきます。

    会社特徴

    ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。
    ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。
    ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。
    ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2018年度決算:売上高約11億円超え・営業利益約300億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。
    ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。
    ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ

    担当者のコメント

    大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!
    ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
  • デンツプライシロナ株式会社
    【福岡】CAD/CAMトレーナー※直行直帰

    年収
    400万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆CERECの製品の活用方法に関するアドバイスなどを通して、専門的見地からお客様をサポートするポジションです。
    【具体的には】
    ■お客様向けに当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修実施
    ■担当顧客に対して当社製品について購入促進を行う
    【ポジションの魅力】
    歯科技工士としての資格とスキルを活かして、別な立場から歯科業界に貢献することが可能です。世界トップクラスのCAD/CAMシステムのため、提案もしやすいことも魅力です。また、業績目標も無く自分のペースで提案を行うことが可能です。
    【CEREC(セレック)とは】
    CEramic REConstruction(セラミックによる歯の修復)の略称で、文字通りセラミック材料を用いた修復治療を指します。同社製品は歯科用CAD/CAMのマーケットリーダーとして地位を確立しておりますが、製品の改良と新製品の導入を続けております。

    会社特徴

    ~毎年、新製品を販売する歯科業界専門の世界トップクラス医療機器メーカー~
    ■デンツプライシロナは、2017年1月にシロナデンタルシステムズとデンツプライ三金が合併し、歯科医療用の機器と材料、各々のマーケットリーダー2社が一体となることで、規模・取扱製品、共に世界最大機のデンタルソリューションカンパニーが誕生しました。
    世界最大級の歯科医療用製品およびテクノロジーメーカーとして、世界の歯科業界と患者様に向け、革新的なサービスを130年にわたり提供しています。
    ■同社は、世界的ブランドの強力なポートフォリオの下、歯科製品および口腔衛生製品を含む包括的なソリューション、並びにその他の医療用消費器材を開発、製造、および販売しています。
    ■デンタルソリューションカンパニーとしてのデンツプライシロナの製品は革新的で高品質かつ効果的なソリューションを提供することにより、患者様の歯科治療の質を向上させ、より優れた安全かつスピーディーな歯科治療を実現します。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神4-6-7 天神クリスタルビル12F

    担当者のコメント

    ◇◆◇100年間業界を牽引してきた歯科医療機器業界のリーダーとして、そして今後も最先端の技術・ソリューションで業界を形作っていくチームの一員として・・・革新を起こしビジネスを牽引していく仲間を探しています!◇◆◇
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    CRA(臨床開発モニター)【福岡】

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。
    <プロジェクト・受託案件>
    ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っています。
    <CRAのサポート体制>
    現場のCRAが本来のモニタリング業務に注力できるサポート体制が充実しています。CTA、SSU、DDSの質の高いサポート体制により、CRAは効率的に業務を遂行することが出来、早い成長スピードでスキルをアップをしていくことが出来ます。
    <高いポジションを目指せる環境>
    同社はジョブポスティング制度によって、毎年、マネージャーポジションに自らの意思でチャレンジすることが出来ます。早期にマネジメントを目指していきたい方にとって公平にチャンスのある環境です。
    <働き方>
    ・在宅制度が原則9回/月利用可能です。入社1年後にはクオリティが担保できていればフル在宅勤務が可能です。時短勤務を使わずにフルタイムで子育てをしながら原炊かれている方が多くいます。
    ・忙しいといわれるイメージの同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室

    担当者のコメント

    高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか?豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相談ください。
  • 株式会社メディカルエージェンシー
    【福岡】病院情報システムの導入コンサルタント

    年収
    500万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    お客さまの予算にあったシステム、ネットワーク、医療機器を導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を進めていけるように支援する仕事です。
    【具体的な仕事内容】
    ・現状調査(病院、システムベンダー、医療機器メーカー等とのヒアリング)
    ・病院、既存、新規システムベンダー等と打合せ(課題、今後の提案内容等)
    ・システム等の仕様書案の作成
    ・システムベンダー等からの意見、病院の要望との調整、価格交渉
    ・仕様書作成、応札評価、システムの導入支援
    ・上記ヒアリング・会議への参加、及び議事録作成
    ・企画書、見積書、請求書等の各種書類の作成及び校正
    【配属先情報】
    福岡営業所は、2015年7月に開設したばかりの営業所です。現在従業員は1名しかおりませんが、全国の営業所と連携しながら、九州地区の業務拡大をお任せ致します。

    会社特徴

    病院内ITシステムを中心とした病院向けコンサルティング事業を行っております。
    順調な受注により売上・利益右肩上がりの成長著しい会社です。
    ≪ミッション≫
    病院とベンダーの間に立ち、高品質・低コストでシステム、製品の導入を実現させることで、病院の経営状況の改善や医療の質向上を目指します。
    ≪コンサルティング範囲≫
    ■電子カルテシステムなどの病院情報システム、院内ネットワーク、医療機器の導入支援
    【コンサルティング実績】
    ●独立行政法人 国立病院機構:45件(関東甲信越16、東海2、近畿3、中国四国18、九州沖縄6)
    ●国立高度専門医療研究センター:4件  ●大学法人:3件
    ●大学付属病院:2件          ●労働者健康福祉機構:1件
    ●地域医療機能推進機構:2件      ●日本赤十字病院:2件
    ●自治体病院:3件

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-12-5-906

    担当者のコメント

    ★医療業界でのご経験をコンサルティング会社(病院情報システム・ネットワーク・医療機器等の導入コンサル)で活かしませんか?★九州地区の案件依頼の増加に伴い新しいメンバーを募集致します。★売上ノルマ、業務日報などの提出がなく、本来の業務に集中できます。
  • シーメンスヘルスケア株式会社
    カスタマーソリューションエンジニア

    年収
    450万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医療機関に納入したⅩ線診断装置(アンギオ、CT等)の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行って頂きます。
    技術力があるのはもちろんのこと、従来の技術サービスの枠にとらわれずに顧客サービスができる技術者を求めます。
    【具体的には】
    ■ドイツ/アメリカ製医用装置の据付作業
    ■ドイツ/アメリカ製医用装置の保守サービス
    ■顧客に満足されるサービス付帯業務(説明、作業報告書作成、社内関係者への連絡・調整等)
    ※平均残業時間は月30時間程度。オンコールは月に2,3回程度で完全当番制、オンコール対応いただいた場合は対応終了後11時間は必ずお休みを取っていただきます。
    ※はじめは、Ⅹ線診断装置(アンギオ、CT等)をご担当いただきます。専門知識を研修やOJTで学び、一人前のサービスエンジニアに成長できるポジションです。モダリティごとに担当頂くことになり、専門家として最先端のテクノロジーを身につけることができます。ゆくゆくは他装置の担当や、他職種・他部署へのキャリアパスも豊富です。

    会社特徴

    ■□■画像診断、治療から最新の医療ITまでをリード!■□■
    ■□■売上の8%(10億1000万ユーロ)を注ぎ、ニーズに応える企業■□■
    ===急成長するアジア・オセアニア(日本含む)===
    ワールドワイドでの売上は約1兆7700億円。そのうち約8%をも開発に投資する。それが同社のDNAです。日本を含むアジア・オセアニアは世界の1/4を占めるまでに成長しており、日本での事業は今後も強化予定。
    ==顧客とリスクをシェアして一緒に経営できることが真のパートナー==
    これは、日本でのシーメンスの方向性を指す思考です。高額医療費により質が重視される中、《低価格帯マーケットにフォーカスしたポートフォリオの拡充》《MRI装置のリモート操作》、更には戦略的な病院経営を促すためのクラウドサービス《teamplay》の展開を進め、様々切り口から変革をもたらします。
    ★日本に根付いた風土とチャレンジを推奨する文化★
    福利厚生も充実しており、従業員の働きやすさを追求する非常に堅実な社風であると同時に、若い社員にもチャレンジの場、成長のチャンスをどんどん与え、個々人の多彩なキャリアデベロップメントをサポートしています。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28博多駅前スクエア1F、7F
    香川県高松市伏石町2086-2

    担当者のコメント

    ■従業員グローバル34万人、日本2000人規模・最先端の技術を誇るグローバル企業■ (勤務地は全国応相談です!)
    【離職率は5%以下/長期就業可能】【残業30時間程度】【未経験の方でも手厚い研修やOJTで、スキルアップ・年収アップ可能です】
  • 仕事内容

    社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。
    <PMSモニター業務>
    ・製造販売後調査実施における施設対応
    ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
    ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理
    ・調査終了手続
    ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします

  • 仕事内容

    社の充実した研修がございますので、安心して業務をスタートできます。
    <PMSモニター業務>
    ・製造販売後調査実施における施設対応
    ・医療機関への調査説明及び依頼・契約手続・調査
    ・票回収/再調査の実施・調査の進捗管理
    ・調査終了手続
    ※製造販売後調査における広範囲の対応をお任せします

  • 仕事内容

    ◆人工透析装置のメンテナンス業務全般を担当頂きます。
    ・人工透析装置の見積り作成、説明から据付、試運転
    ・人工透析装置のメンテナンス
    ※装置が設定されている病院までは自動車での移動が中心です。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【北九州】管理薬剤師(正社員) ※未経験可/経験者歓迎

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    仕事内容

    管理薬剤師として、下記の業務をお任せします。
    ■営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
    ■出荷製品のピッキング業務
    ■電話対応を含む各種事務作業
    ■DI業務
    ■営業所MR向けの学術研修を含むMR支援

  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【福岡オフィス】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル 4F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【福岡】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル 4F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • 株式会社ベガ
    急募【福岡県早良区】品質管理・保証責任者候補※残業10H程度

    年収
    350万円~405万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    仕事内容

    【具体的には・・・】
    ■製造メーカーとの打ち合わせ等(既存製品の改良、新製品企画・開発)※打ち合わせは10社程度のメーカーと月1回ずつ程度の頻度です。※ファブレスメーカーですので、受託製造先との折衝で発注側のため、基本的には来社いただきますため、外出はほぼありません。
    ■消費者クレーム対応やその原因究明(月に1・2件程度)
    アウトバウンドメインのコールセンターが別にあるため、問い合わせのほとんどが1次対応で解決しますが、月に1・2件対応が想定されます。
    【配属部署名/部署構成】
    新設部署:品質管理・保証チーム0名 ※前任は11月に退職しているため、急募

    会社特徴

    【現在とこれまで】
    ■化粧品事業、不動産事業、クリーンエネルギー事業と、3本柱の事業で安定している点、新しいことに対する提案がしやすい環境が整っている点が同社の特徴です。
    ■商品説明:化粧品「VEGA」ファンデーション・化粧水・口紅、還元水素水を生成する浄水器「AQUAVEGA」、敏感肌の方や赤ちゃん「BABY VEGA」
    ■取引先1.仕入れ:グループ会社、他メーカー複数社 2.販売先:一般顧客(愛用者)
    ■ビジネスモデル:紹介(口コミ)ビジネスのため、新規顧客開拓はありませんが、既存顧客(代理店&愛用者)の方へのフォロー・育成・指導がキーとなるビジネスです。
    ■社風(職場の雰囲気):生花やグリーンが配置され、ラグジュアリーな空間にBGMが流れるオフィスはとても快適。シーズンに合わせてデコレートする季節感の感じられるオフィスです。
    【今後】
    品質管理・保証というチームを新設する点や新商品開発への取り組みを強化していく事を検討しているので、新しい”ベガ”の中核となるポジションを今回採用します!

    勤務地

    福岡県福岡市早良区百道浜3-3-1

    担当者のコメント

    新設ポジション!!残業が10時間程度でプライベートも充実!! 急募(かつ面接1回で終わる可能性も有)なので、年内の内定も目指せます!!
  • 株式会社ベガ
    急募【福岡県早良区】品質管理・保証責任者候補※残業10H程度

    年収
    385万円~472万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    仕事内容

    【具体的には・・・】
    ■製造メーカーとの打ち合わせ等(既存製品の改良、新製品企画・開発)※打ち合わせは10社程度のメーカーと月1回ずつ程度の頻度です。※ファブレスメーカーですので、受託製造先との折衝で発注側のため、基本的には来社いただきますため、外出はほぼありません。
    ■消費者クレーム対応やその原因究明(月に1・2件程度)
    アウトバウンドメインのコールセンターが別にあるため、問い合わせのほとんどが1次対応で解決しますが、月に1・2件対応が想定されます。
    【配属部署名/部署構成】
    新設部署:品質管理・保証チーム0名 ※前任は11月に退職しているため、急募

    会社特徴

    【現在とこれまで】
    ■化粧品事業、不動産事業、クリーンエネルギー事業と、3本柱の事業で安定している点、新しいことに対する提案がしやすい環境が整っている点が同社の特徴です。
    ■商品説明:化粧品「VEGA」ファンデーション・化粧水・口紅、還元水素水を生成する浄水器「AQUAVEGA」、敏感肌の方や赤ちゃん「BABY VEGA」
    ■取引先1.仕入れ:グループ会社、他メーカー複数社 2.販売先:一般顧客(愛用者)
    ■ビジネスモデル:紹介(口コミ)ビジネスのため、新規顧客開拓はありませんが、既存顧客(代理店&愛用者)の方へのフォロー・育成・指導がキーとなるビジネスです。
    ■社風(職場の雰囲気):生花やグリーンが配置され、ラグジュアリーな空間にBGMが流れるオフィスはとても快適。シーズンに合わせてデコレートする季節感の感じられるオフィスです。
    【今後】
    品質管理・保証というチームを新設する点や新商品開発への取り組みを強化していく事を検討しているので、新しい”ベガ”の中核となるポジションを今回採用します!

    勤務地

    福岡県福岡市早良区百道浜3-3-1

    担当者のコメント

    新設ポジション!!残業が10時間程度でプライベートも充実!! 急募(かつ面接1回で終わる可能性も有)なので、年内の内定も目指せます!!
  • 仕事内容

    同社医薬品(第三類)の通信販売における
    ・商品の表示、広告等チェック業務
    ・新規集客からCRMなどの販売推進・マーケティング業務(販促ツールの表現作成)
    ・行政関連対応および法律対応
    ・必要に応じ、外部の専門家との連携

    会社特徴

    ■2006年9月、機能性食品・医薬部外品・化粧品の製造メーカーである『東洋新薬』の100%子会社として設立。フォーマルクラインの商品群はすべて、東洋新薬化粧品事業部の技術力とノウハウを背景として開発された、高品質の基礎化粧品です。
    【(親会社)東洋新薬について】
    ・独自素材と技術力で他社には真似のできないOEM事業を展開しています。『特定保健用食品(トクホ)』の取得率が日本一の企業で、例えばサントリーのフラバン茶は東洋新薬が独占販売権を持つフラバンジェノールを使って生まれた商品です。その他には美や健康に関わる多くの素材を持っているので、それを駆使して化粧品事業を展開したのがフォーマルクラインの始まりです。
    【販売経路】通信販売と言う形を取っています。福岡に約80名のオペレーターを抱えるコールセンターを持ち、現在も増員を続けています。一部地域ではテレビCMも放映中。
    【高いサービス品質】品質を最上位概念として、厳しい品質管理体制で商品を製造しています。
     原材料の受け入れ、製造、充填、包装の検査。さらに出荷前には、有効成分が基準量含まれているか(有効成分定量試験)、微生物試験、硬度・粘度測定、印字確認検査など、いくつもの検査を行います。商品出荷後は、サンプル品を一定期間保管するとともに、継続的に製品の安定性を確認し、お客様からのお問い合わせにも即座に対応できる体制を整えています。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅前1-5-1 博多大博通ビルディング9階

    担当者のコメント

    トクホ(特定保健用食品)許可国内件数トップクラスを誇る、株式会社東洋新薬100%出資子会社です。100%自社で研究開発・製造を行い、現在は通信販売形態で販売を行っています。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【福岡】品質マネジメント

    年収
    391万円~431万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    仕事内容

    品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます。
    【具体的な業務内容】
    ◆CRCが担当する症例エントリー時の選択基準・除外基準の再チェック
    ◆CRCのプロセス管理
    ◆治験実施医療機関との手続き、文書管理などに問題がないか点検
    ◆逸脱への対策、予防措置の検討 等
    【管轄エリア】大分、福岡、佐世保、宮崎、鹿児島
    ※入社後は、異動により全国転勤をお願いする場合がございます。 

  • 仕事内容

    ◆自社製品の医療用内視鏡のカスタマーサービス担当として、次のような技術サポートを行っていただきます。
    ・顧客対応(病院・医療機関)
    ・自社の営業職への技術フォロー
    ・サービスエンジニア(外部委託先)への技術トレーニング
    【本ポジションの魅力】
    お客様のベネフィットを第一にチームワークで取り組む組織文化があります。そのため営業に同行することもあり、カスタマーサービスとしても事業への貢献を実感する機会が多くあります。また、保守や点検は外注しております。そのため、土日の急な呼び出しによる出勤件数は少ないです。

  • 仕事内容

    株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。
    【具体的には】
    ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア
    ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク
    ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワーク支援 ■その他関連業務
    ■日帰りでの出張(社内研修のため/九州エリア等を含む/2か月に1回程度)
    【働きやすい環境】
    ■フレックス制度(コアタイム10~15時)があり、残業10H程度となっております。
    ■毎月最終の金曜日はプレミアムフライデー(15時退社)で、社員の多くの方が利用されています。
    ~東証一部上場アウトソーシングGの障害者のための特例子会社~
    ■アウトソーシングビジネスサービスの従業員は9割以上が障がいを持つ社員です。ひとりひとりの特性を理解し、親会社であるアウトソーシングの支援により採用から会社運営までを自らで行っています。
    ■グループ企業のシェアードサービス部門として事業展開をするとともに、「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。
    ■一般的な特例子会社ですと、管理部門業務に携わっている障がいを持つ社員の方々は少ない状況ですが、同社では経理・人事等も含めて、幅広くご活躍いただいております。

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ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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