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福岡県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する福岡県の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 津永

公開中の求人57件中 1~20件を表示

  • シミック・アッシュフィールド株式会社
    ナースエデュケーター(契約社員)【東京・福岡】

    年収
    500万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■当社に所属するナースとして、クライアント本社・支店に勤務。
    担当施設(病院)を訪問し、病棟の看護師に対し、疾患啓発活動を行う。クライアントのMRと協働し、説明会の運営等を行って頂きます。

    <やりがい>
    ■臨床現場を経験している看護師が抱える、初めて導入される新薬の投与に対しての不安。特にがんや神経系の薬剤は、特に看護師への負担が大きいと感じています。その同じ悩みを持った看護師をメーカー側の立場でサポートをする事ができます。また新薬の全国波及への第一段階へ携わることが出来る為、より社会貢献を実感する事が出来ます。

    会社特徴

    【2014年10月1日シミック・アッシュフィールド株式会社が誕生しました】

    ■シミックグループのCSOとして急成長中のシミックエムピーエスエスと欧州を中心に世界22カ国に展開するグローバルCSO企業アッシュフィールがジョイント。
    ■外資企業とのジョイントになりましたが、シミックグループの会社として、社員を大事にする日本的な社風は健在。
    ■シミックグループの国内で築き上げた国内メーカーとの関係基盤にに加え、ヨーロッパ最大手のアッシュフィールド社からのグローバル案件の受注により、今年も多くのプロジェクトが予定。
    ■現在、CSO企業の中でプロジェクト数は最多。また、少人数のプロジェクトから大人数の受注に広がるケースが多く、現在約500名のMR数を1000名まで増やす計画あり。
    ■各案件を統率していく“プロジェクトマネージャー(PM)職”への昇格や、新人MRたちを教育する“講師職”、MRの悩みをカウンセリングする“メンター職”へのキャリアチェンジなど多岐に亘る未来像を選べる他、グループ全14社の繋がりを活かし将来は医薬品開発受託分野であったり、医薬品効果・副作用の分析分野、 化粧品や健康食品を扱うヘルスケア部門など、 性別・年齢に関わらず長期的なキャリア形成が可能。

    勤務地

    東京都PJT先によりますPJT先によります
    福岡県PJT先によりますPJT先によります

    担当アドバイザーのコメント
    ☆東証1部上場☆国内CROでNO.1のシミック株式会社中のCSOカンパニーグループ間でのキャリア形成も可能☆取引先メーカー数は業界トップクラス☆
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社プラッツ
    設計開発部門 マネージャー

    年収
    600万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    ■入社当初は製品構造の確認(過去からの製品の図面から)および製造工程(海外工場を含む)の確認を行っていただきます。

    ■設計開発に関する技術的な指導
    ■目標管理
    ■部下の指導
    ■工場や素材メーカーとの外部折衝

    会社特徴

    【特徴】
    ■高機能への取り組み:顧客の声を形にした商品企画・開発
    ■高品質への取り組み:海外自社工場などへの支援・指導を徹底し高品質化を実現
    ■低価格への取り組み:①生産拠点/人件費が安価な海外(ベトナム)が主要拠点
               ②生産体制/アッセンブリ・品質検査に特化した自社工場
                と海外の優良な協力工場・仕入れ先との協力関係による
                ファブレス体制 
               ③商品企画/顧客・利用者が求める機能に的を絞った商品
                バリエーション

    【今後の展望】
    ■中国を中心に韓国・東南アジアの65歳以上の高齢者は拡大傾向にあり、海外市場の拡大に向けた販売強化に取り組んでいます。アジア各国における有力販売代理店網は順調に拡大しています。

    勤務地

    福岡県大野城市仲畑2-3-17

    担当アドバイザーのコメント
    ◇医療介護用ベッドを製造・販売している東証マザーズ上場の会社です。
    ◇設計開発部門のマネージャーとして、商品開発やマネージメントスキルが活かせるお仕事です。
    • 正社員

    株式会社メディカルエージェンシー
    【福岡】病院情報システムの導入コンサルタント

    年収
    500万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    • 年収1000万円以上
    仕事内容

    お客さまの予算にあったシステム、ネットワーク、医療機器を導入する際に必要な仕様書を作成し、医療機関がシステムベンダー等と適正な取引を進めていけるように支援する仕事です。
    【具体的な仕事内容】
    ・現状調査(病院、システムベンダー、医療機器メーカー等とのヒアリング)
    ・病院、既存、新規システムベンダー等と打合せ(課題、今後の提案内容等)
    ・システム等の仕様書案の作成
    ・システムベンダー等からの意見、病院の要望との調整、価格交渉
    ・応札評価、システムの導入支援
    ・上記ヒアリング・会議への参加、及び議事録作成
    ・企画書、見積書、請求書等の各種書類の作成及び校正
    【配属先情報】
    福岡営業所は、2015年7月に開設したばかりの営業所です。現在従業員は1名しかおりませんが、全国の営業所と連携しながら、九州地区の業務拡大をお任せ致します。

    会社特徴

    病院内ITシステムを中心とした病院向けコンサルティング事業を行っております。
    順調な受注により売上・利益右肩上がりの成長著しい会社です。

    ≪ミッション≫
    病院とベンダーの間に立ち、高品質・低コストでシステム、製品の導入を実現させることで、病院の経営状況の改善や医療の質向上を目指します。

    ≪コンサルティング範囲≫
    ■電子カルテシステムなどの病院情報システム、院内ネットワーク、医療機器の導入支援

    【コンサルティング実績】
    ●独立行政法人 国立病院機構:39件(関東甲信越14、近畿3、中国四国17、九州沖縄5)
    ●国立高度専門医療研究センター:4件  ●国立大学法人:2件
    ●大学付属病院:1件          ●労働者健康福祉機構:1件
    ●地域医療機能推進機構:2件      ●日本赤十字病院:2件
    ●自治体病院:1件

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-12-5-906

    担当アドバイザーのコメント
    ★医療業界でのご経験をコンサルティング会社(病院情報システム・ネットワーク・医療機器等の導入コンサル)で活かしませんか?★九州地区の案件依頼の増加に伴い新しいメンバーを募集致します。★売上ノルマ、業務日報などの提出がなく、本来の業務に集中できます。
    • 正社員

    株式会社トライアングル
    《派遣型》CRA 【福岡】

    年収
    300万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    仕事内容

    ■臨床開発モニター業務を受託先にて行って頂きます。

    【プロジェクト先】
    アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなど、数多くの大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROなどプロジェクトに参加。

    【キャリアパス】
    将来的には『転職支援制度』を活用し大手製薬メーカーや大手CROへの転籍も可能。

    【募集背景】
    プロジェクト受託が増えていており、
    増員による募集です。
    受託待機の方もいらっしゃいません。

    会社特徴

    【化学・生化学における研究開発・臨床開発の総合サポート事業】
    ■同社では医薬関連企業をはじめ化学メーカー・食品メーカー・公的機関など幅広い企業様と取引があります。取扱分野も医薬品開発にとどまることなく化成品開発・材料開発など多種にわたります。サポート範囲はテーマ探索・新規プロジェクト立ち上げから基礎研究・応用研究、技術開発や臨床開発、知財関連業務にいたるまでカバーしており、製品・商品開発の川上から川下までも網羅しています。

    【様々な研修を揃えています。キャリアアップにご活躍いただけます。】
    ■同社では、社員のキャリアアップを図るために、様々な研修制度を取り揃えています。例えば、TOEIC受験補助(集団受験、研修)制度・資格補助制度・図書購入費補助制度・英会話研修(週1回ネイティブ講師)・OB研修・マナー研修・モニター研修など。

    【ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。】
    ■時短をご希望されている方や勤務地の希望がある方でも、ご自身の希望を重視してプロジェクト先が選べます。小さいお子様がいらっしゃるお母様をはじめ、ライフスタイルに合わせた働き方が選べます。

    勤務地

    福岡県派遣先による

    担当アドバイザーのコメント
    ブランクがある方、時短勤務ご希望の方など、CRA経験者を大募集です!!!株式会社アールピーエムの同社グループ会社CROをはじめ、大手医薬品メーカー(内資・外資)や、大手CROのプロジェクトに参加して頂きます。
    • 外資系企業
    • 正社員

    IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    Line Manager【福岡】

    年収
    800万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    • 年収1000万円以上
    仕事内容

    CRAの上長として、People Managementを行う。

    ■管理、育成業務
    ・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
    ・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、教育指導を行う
    ・組織のポリシーや規制要件に従ってスタッフを管理する。
    ・パフォーマンス評価
    ■リソースアロケーション
    ・プロジェクトの人的リソースの見積り、およびメンバーのアサインとアロケーション
    ■品質の維持関連業務
    ・定期的な成果物のレビュー及び評価を通して、アサインされたスタッフの臨床業務の品質を管理する

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅前1丁目21-28 博多スクエア8F

    担当アドバイザーのコメント
    People Management専任のポジションです。
    CRA15名~30名のマネジメントを担当いただきます。
    • 外資系企業
    • 正社員

    IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    CRA(臨床開発モニター)経験者【福岡】

    年収
    450万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    • 年収900万円以上
    仕事内容

    ●グローバル臨床試験を中心とした受託臨床試験のCRA業務
    <プロジェクト>
    ・グローバル臨床試験(アジアンスタディ含む) 7割
    ・国内臨床試験 
    <受託案件>
    ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療のプロジェクト、ICCC案件も多く受託しております。

    ◆残業:月平均20h(2017年9月:13.2H/月)
    忙しいといわれる同社ですが、残業月20~40hのCRAが9割を占めます。
    生産性の高い優秀な社員が多いことも理由ですが、全社員にiPadが支給、社内のイントラネットが整備されていたり、スタートアップ専任担当を配置するなど、CRAの業務軽減に努めていることも起因します。

    ◆月9回の在宅勤務可能となりました。これは女性社員からの要望で、半年で制度運用が始まりました。当日連絡でも構わない良心的な制度です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室

    担当アドバイザーのコメント
    競合CROの中では、福岡事業所として最大規模を誇ります。
    カジュアル面談も実施可能ですので、キャリアアドバイザーまでお伝えください。
    • 上場企業
    • 正社員

    シミック株式会社
    【福岡】臨床開発モニター★未経験可/受託型

    年収
    370万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    ■臨床モニターとして、臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し、確認するとともに症例報告書の回収を行う業務をご担当いただきます。治験依頼者である製薬会社と治験実施医療機関の橋渡し役、また、症例データの正確性を保証する事がミッションです!

    【シミックのCRAとして働く魅力】
    ◎高い品質を保つため、1プロトコル1担当制を原則としています
    ◎モニタリングサポートチームがあり、SDVや各種書類作成などでCRAをフォローいただけるので、効率化を図れモニタリング業務に集中できます。
    ◎産休育休の取得実績、復職実績豊富
    ◎毎週水曜日はノー残業デー。1ヶ月あたりの平均残業時間は20時間程度。
    ◎知識やスキル、士気向上を目的とした社内認定制度があるため、チーフCRA・シニアCRAへのキャリアアップが可能です。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神2-8-41福岡朝日会館9階
    福岡県福岡市中央区天神4-2-20天神幸ビル

    担当アドバイザーのコメント
    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
    フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社マツモトキヨシホールディングス
    薬剤師(総合職)【九州地域】(SVへのキャリアパス有り)

    年収
    460万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 未経験可
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    ■全国にあるドラッグストアでの勤務。(勤務地相談可)
    ※調剤併設店もあります。
    薬剤師の資格を活かしての地域の生活に関するアドバイザー業務だけでなく、将来的には経営にも携わっていただきたく思っております。

    【キャリアパス】
    店舗でのご経験(店長:店舗運営を通して経営を学ぶことができます。)⇒複数店舗統括(SV)⇒バイヤー、人事担当等
    ※本部スタッフの幹部候補として全職種をお選びいただけます。将来的に薬剤師の方々に対して、薬の専門的知識も保有している幹部層としてご成長いただきたいと考えております。

    ■転勤:キャリアパスによっては全国転勤有り

    会社特徴

    ■ドラッグストア業界初の上場を果たし、名実ともにトップクラスの座を確立する同社。この発展を支えてきたのが創立以来の“まごころ経営”のポリシーであり、ホスピタリティやコミュニケーションスキルからマネジメントスキルまでを早期に身につける人材育成システムがあります。
    ■トレンドをとらえたmatsukiyo LAB、インバウンド需要にこたえるための免税システムの導入などを積極的に行っております。
    【幅広いビジネスフィールド】
    ■マツモトキヨシは店舗の仕事が全てと思われがちですが、ドラッグストア業界のリーディングカンパニーである当社では、“販売”や“調剤”といった枠にとどまらない、幅広いビジネスフィールドを有しています。例えば、当社は自社ブランド商品を提供していますので、商品開発といった仕事もあります。また、今まで以上に地域に密着していくため、店舗開発やフランチャイズ展開を行う仕事もあります。さらには、新しいコンセプト・業態の店舗を創出する仕事、商品の買い付けを担当するバイヤーの仕事などもあり、数十億、数百億円規模の資金を動かしていけるチャンスに溢れた“企業”なのです。
    【マツモトキヨシの目指すもの】
    ■現在マツモトキヨシはグループとして店舗網を拡大中。今後も新規直営店の出店、同業種・異業種とのフランチャイズ戦略、地域ごとの優良企業とのM&Aを計画しています。

    勤務地

    福岡県候補者に合わせ検討※勤務地は応相談(店舗は全国にあります)
    佐賀県候補者に合わせ検討※勤務地は応相談(店舗は全国にあります)

    担当アドバイザーのコメント
    ドラッグストア業界売上げ№1!!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【福岡オフィス】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など

    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル 4F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【福岡】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル 4F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 正社員

    株式会社新日本科学SMO
    未経験CRC【福岡】

    年収
    350万円~470万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 転勤なし
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    ■担当業務:治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。

    会社特徴

    【前臨床部門で国内TOPの新日本科学の子会社でSMO事業を展開しております。】■弊社では国内の臨床試験を取り巻く環境のめまぐるしい変化に伴って年々高まるお客様各位のニーズにお応えするべく、本格的にSMO事業を立ち上げました。新日本科学グループが掲げる企業理念の「病める患者さんを少しでも早く苦しみから救ってあげること」に沿って、お客様のご要望にお応えする事を専一に事業の展開を行います。■提携医療機関:済生会病院などの民間大型医療機関から、地域医療を担うクリニックまで幅広い範囲の医療機関と提携しております。【新日本科学とは】新日本科学(SNBL)は、1957年にわが国初の医薬品開発の受託研究機関として鹿児島に誕生しました。以来、「前臨床試験受託事業」において確固たる事業基盤を築き、その後、「臨床薬理試験受託事業」、「薬物動態・分析受託事業」、「臨床試験受託事業」、「SMO事業」などを包含して、国内唯一の医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しました。近年では、優れた発想や卓越した才能をもち、かつ当社の企業理念を共有できる研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域、「トランスレーショナルリサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションをいち早く成し遂げ、欧米や中国に現地法人を設立、その総合力を世界に向けて発信しています。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区祇園町7-20博多祇園センタープレイス10F

    担当アドバイザーのコメント
    新日本化学グループのSMO事業を担っている企業
    「人類を苦痛から解放する」という大きな企業理念の下、会社と共に成長していただける方を求めています。
    • 正社員

    株式会社メディサイエンスプラニング
    【福岡】臨床開発モニター ※経験者

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

    【具体的には】
    ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
    ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
    ※福岡事業所は10名在籍。今後も拡大していきます。

    会社特徴

    ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。
    ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。
    ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。
    ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2016年度決算:売上高約646億・営業利益約200億円、16年12月時点の時価総額8796億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。
    ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。
    ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ

    担当アドバイザーのコメント
    大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!
    ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
    • 正社員

    株式会社メディサイエンスプラニング
    【福岡】臨床開発モニター ※経験者

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    • 年収800万円以上
    仕事内容

    ■モニタリング業務全般をお任せ致します。

    【具体的には】
    ▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動
    ▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務
    ※残業は月20~30h。原則1人1プロトコル。
    ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。
    ※福岡事業所は10名在籍。今後も拡大していきます。

    会社特徴

    ★大手4社に次ぐCRA数⇒ 全社で500名以上、東京で400名程度、大阪30名程度、福岡10名程度。今後はマンパワービジネスに走るのではなく、高いグローバル対応力と、エムスリーGの総合力を結集しIT活用による治験の効率化を推進します。
    ★開発疾患ニーズへの対応⇒ 「中枢神経系」「癌」「生活習慣病」の3領域に注力。オンコロジー担当は約200名配置。オンコロジー事業戦略・推進センターも開設。
    ★グローバルニーズへの対応⇒ これまでの実績によりクライアントから『グローバルスタディ=メディサイエンスプラニング』として認知され、グローバル試験比率は60%以上。グローバル企業のRBMも数多く経験。2016年、台湾に自社オフィスを設置、海外からの直接受注体制も完成。
    ★安定した経営と案件受注⇒ エムスリーG 2016年度決算:売上高約646億・営業利益約200億円、16年12月時点の時価総額8796億円。同社単独では、大手内資・外資クライアントの信頼も厚くプリファード契約も複数有り。
    ★グローバル開発環境に対応できる支援体制⇒ ICCS室(語学支援)を設置。モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉術」まで、社員に幅広いサービスを提供。
    ★女性活躍⇒ 女性も出世できる環境(女性の役員在籍、臨床開発部門も1/3が女性部長、PLクラスは得に女性の方が多い)

    勤務地

    福岡県福岡市博多区店屋町6番17号ランダムスクウェアⅡ

    担当アドバイザーのコメント
    大手とは思えないアットホームさ、社員の人柄の良さが自慢です!!
    ☆★グローバル治験国内TOPクラス/多くのプリファード契約実績有★☆
    • 上場企業
    • 正社員

    日本調剤株式会社
    薬剤師【福岡県】

    年収
    273万円~576万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    同社運営の調剤薬局での調剤業務をお任せいたします。

    【具体的には】
    ■医師の処方箋をもとにした調剤
    ■処方鑑査
    ■服薬指導
    ■薬歴管理
    ■薬局管理など業務全般

    会社特徴

    ★★★東証一部上場、調剤薬局業界ランキング2位のリーディングカンパニーです★★★
    【★グループの総合力★】
     国内では2006年4月より処方箋様式の変更により、ジェネリック医薬品(後発医薬品)への変更が可能になりましたが、同社ではいち早くその対応に取り組んできました。連結子会社である日本ジェネリック㈱にて、ジェネリック医薬品の製造・販売をしており、2010年よりつくば工場での自社製造を開始し、事業基盤を固めています。
     また、薬剤師やMR(医薬品情報担当者)等の医療人に特化した労働派遣紹介、教育研修の子会社㈱メディカルリソースなどがあり、国民の健康維持に貢献し、患者様にとっての最適な医療サービスの提供企業グループとして、企業価値を向上させていこうとしております。
    【★充実した福利厚生★】
    2006年に東証一部上場し、福利厚生も充実しております。また、同業他社と異なり、ドラックストアなどのOTCや食品といった事業は展開せずに、医薬品関連の事業のみを展開しているため、高い専門性が御座います。
    【社風】フラットな社風で親切な人が多く意見が言い合える環境です。

    勤務地

    福岡県※希望考慮

    • 正社員

    キューサイ株式会社
    【福岡本社】健康食品、化粧品の商品開発(総合職)

    年収
    392万円~444万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    【仕事内容】
    ■健康食品、化粧品の企画から商品化までの全体管理およびコントロールをしながら、企画・研究担当のメンバーと協力して、安全・安心はもちろん、「効果を実感できること」というこだわりをもって健康食品を開発するお仕事です。
    【具体的には】[健康食品開発業務]
    ■企画:お客様のニーズ、商品コンセプト、ブランドイメージを考慮し、関連部署と連携を取りながら、新商品の企画提案。
    ■開発:原材料の選定、配合比率の検討、試作機を使用した商品、サンプル品の試作、開発業務。
    ■設計:自社工場などの協力を得ながら、商品の形状や量の設計・試作、包材の選定等、効果、安全性を考慮した商品化までの一切のマネジメント。
           [化粧品開発業務]
    ■商品コンセプト立案 ■基本処方の設計 ■スケールアップ 
    ■外注管理(OEM先含む)■社内関連部署対応 など

    会社特徴

    ◇◆◇青汁の製造販売を開始して30余年!健康食品メーカーのパイオニア◇◆◇
     1965年に設立し、1982年に開始した青汁の製造販売を基盤に、2000年以降、粉末青汁や
     ヒアルロン酸コラーゲンなどの健康食品・育毛剤や基礎化粧品などを続々販売し、この
     時代にあって業績は堅調に推移、『健康と幸せ』をキーワードに事業を大きく展開。
     また、事業領域は国内だけにとどまらず、世界を視野に入れた事業展開により、
     さらなる発展をめざしています。
     【キューサイのこだわり】
     キューサイは「お客さまに健康と幸せをお届けしたい」、「一人でも多くのお客様に
     笑顔になっていただきたい」と考える人が集まっている会社!
     安心・安全はもちろん、「効果を実感できること」。それがキューサイのモノづくりの
     こだわりです。
     【キューサイの新たなる挑戦】
     青汁の製造販売からはじまったキューサイですが、健康・美容に関する日本の市場の競
     争は激化しています。その中で、着実に成長してきた当社ですがこれから海外市場への
     参入に向けて準備をしています。日本のお客様だけでなく海外のお客様にも、健康と美
     容をお届けする、それが当社の使命です。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区草香江 1-7-16

    担当アドバイザーのコメント
    ★自社農薬・化学肥料不使用で栽培したケールを原料とした青汁やヒアルロン酸コラーゲンを中心とした健康関連商品の大手販売会社!
    ★2010年よりコカ・コーラウエスト株式会社のグループ会社として健康分野の商品開発に力を入れています
    • 正社員

    キューサイ株式会社
    【福岡】健康食品、化粧品の商品開発(管理職/担当課長候補)

    年収
    682万円~726万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    • 年収600万円以上
    • 年収700万円以上
    仕事内容

    【仕事内容】
    ■関連部門(研究・開発)と連携をし、健康食品・化粧品(新商品や既存商品)の開発の全体管理とコントロールをしていただきます。また、メンバーのマネジメントを実施していただき部門全体の生産性と組織力を向上していただく重要なポジションになります。
    【具体的には】[健康食品開発業務(下記はメンバー業務)の全体管理]
    ■企画:お客様のニーズ、商品コンセプト、ブランドイメージを考慮し、関連部署と連携を取りながら、新商品の企画提案。
    ■開発:原材料の選定、配合比率の検討、試作機を使用した商品、サンプル品の試作、開発業務。
    ■設計:自社工場などの協力を得ながら、商品の形状や量の設計・試作、包材の選定等、効果、安全性を考慮した商品化までの一切のマネジメント。
           [化粧品開発業務の全体管理]
    ■商品コンセプト立案 ■基本処方の設計 ■スケールアップ ■外注管理(OEM先含む)
    ■社内関連部署対応 など

    ★メンバーの育成

    会社特徴

    ◇◆◇青汁の製造販売を開始して30余年!健康食品メーカーのパイオニア◇◆◇
     1965年に設立し、1982年に開始した青汁の製造販売を基盤に、2000年以降、粉末青汁や
     ヒアルロン酸コラーゲンなどの健康食品・育毛剤や基礎化粧品などを続々販売し、この
     時代にあって業績は堅調に推移、『健康と幸せ』をキーワードに事業を大きく展開。
     また、事業領域は国内だけにとどまらず、世界を視野に入れた事業展開により、
     さらなる発展をめざしています。
     【キューサイのこだわり】
     キューサイは「お客さまに健康と幸せをお届けしたい」、「一人でも多くのお客様に
     笑顔になっていただきたい」と考える人が集まっている会社!
     安心・安全はもちろん、「効果を実感できること」。それがキューサイのモノづくりの
     こだわりです。
     【キューサイの新たなる挑戦】
     青汁の製造販売からはじまったキューサイですが、健康・美容に関する日本の市場の競
     争は激化しています。その中で、着実に成長してきた当社ですがこれから海外市場への
     参入に向けて準備をしています。日本のお客様だけでなく海外のお客様にも、健康と美
     容をお届けする、それが当社の使命です。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区草香江 1-7-16

    担当アドバイザーのコメント
    ★自社農薬・化学肥料不使用で栽培したケールを原料とした青汁やヒアルロン酸コラーゲンを中心とした健康関連商品の大手販売会社!
    ★2010年よりコカ・コーラウエスト株式会社のグループ会社として健康分野の商品開発に力を入れています
    • 正社員

    株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
    CRC【福岡】※経験者

    年収
    382万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務をお任せいたします

    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
    ※夜勤なし
    ※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
    【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
    事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
    そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
    この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

    会社特徴

    ■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
    ■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
    ■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
    ■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
    そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

    勤務地

    福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階

    担当アドバイザーのコメント
    【NTTデータグループのSMO安定した企業で長期的な就業が可能です!】
    オンコロジー、中枢神経領域を中心に幅広い領域にて貢献しています。担当施設は大学病院や基幹病院など大きい病院がメインです。
    • 正社員

    株式会社クリニカルサポート【NTTデータグループ】
    CRC【福岡】※未経験

    年収
    382万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務をお任せいたします

    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
    ※夜勤なし
    ※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
    【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
    事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
    そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
    この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

    会社特徴

    ■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
    ■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
    ■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
    ■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
    そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

    勤務地

    福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階

    担当アドバイザーのコメント
    【NTTデータグループのSMO安定した企業で長期的な就業が可能です!】
    オンコロジー、中枢神経領域を中心に幅広い領域にて貢献しています。担当施設は大学病院や基幹病院など大きい病院がメインです。
    • 上場企業
    • 正社員

    株式会社アイロム
    経験者CRC【福岡】

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【治験コーディネーターとは】
    患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。

    ※治験コーディネーター業務をご担当頂きます。

    【具体的には】
    ・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への情報提供 
    ・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理 等

    【担当施設について】
    福岡エリアが担当範囲ですが、基本的にはご自宅から1時間圏内のエリアをご担当いただきます。

    会社特徴

    【アジア・オセアニア地域戦略】日本との時差が2時間以内で迅速な情報伝達が可能なマレーシア、オーストラリアにて高度専門医療機関及び臨床研究/臨床試験関連企業と提携し、内資の製薬会社に対する欧米進出のサポートを展開しています。

    【新たな事業の柱】遺伝子創薬及びiPS細胞関連技術を基盤とした細胞治療・再生医療の技術を保有する株式会社IDファーマがグループ傘下に入ったことで、「再生医療」・「遺伝子治療」の市場に本格的に参入。

    【女性が活躍できる環境】女性の取締役や部長が活躍するだけでなく、育児休暇や育児短時間勤務制度の利用などもしやすい環境です。結婚や出産などのライフイベントに応じた働き方ができます。もちろん男性社員も大歓迎です。

    【未経験でも安心の研修制度】10年以上新卒採用、中途採用を行い、研修や社内認定資格を整備することで、未経験でも早くから活躍できる育成の仕組みがあります。未経験の方は導入研修に始まり、現場に配属されてからも1ヶ月ごとに研修があります。また4半期ごとに外部講師(著名な医師の方など)を招いての講習もあります。

    勤務地

    福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F

    担当アドバイザーのコメント
    新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
    • 正社員

    株式会社フォーマルクライン
    【福岡】 化粧品 商品表示、広告のチェック、アドバイス担当

    年収
    年収非公開
    勤務地
    福岡県
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    主に同社化粧品のパッケージや広告の表現において、
    薬機法、景表法、特商法、消費者契約法に基づいた
    法令順守に関わる確認や販売促進に繋がる表現方法の検討・提案をお任せいたします。

    <具体的には>
    ・表示、広告等チェックおよび広告表現の検討・提案業務(薬機法、景表法、特商法、消費者契約法等)
    ・法改正など行政動向の把握と社内情報提供
    ・申請、届出関連業務および行許可関連業務

    会社特徴

    ■2006年9月、機能性食品・医薬部外品・化粧品の製造メーカーである『東洋新薬』の100%子会社として設立。フォーマルクラインの商品群はすべて、東洋新薬化粧品事業部の技術力とノウハウを背景として開発された、高品質の基礎化粧品です。
    【(親会社)東洋新薬について】
    ・独自素材と技術力で他社には真似のできないOEM事業を展開しています。『特定保健用食品(トクホ)』の取得率が日本一の企業で、例えばサントリーのフラバン茶は東洋新薬が独占販売権を持つフラバンジェノールを使って生まれた商品です。その他には美や健康に関わる多くの素材を持っているので、それを駆使して化粧品事業を展開したのがフォーマルクラインの始まりです。
    【販売経路】通信販売と言う形を取っています。福岡に約80名のオペレーターを抱えるコールセンターを持ち、現在も増員を続けています。一部地域ではテレビCMも放映中。
    【高いサービス品質】製品の品質はもちろん、コールセンターのサービスにおいても高い評価を受けています。2007年10月、HDI-Japan(ヘルプデスク協会)により実施されました化粧品通販業界を対象とした「お問合せ窓口格付け」にて、フォーマルクラインお客様お問い合わせセンターが、最高評価の三ツ星を獲得いたしました。※三ツ星を取得する窓口は対象企業全体の10%に満たない難関で、多くの窓口が目標とするレベル、いわゆる「大変評判の良い窓口」なのです。

    勤務地

    福岡県福岡市博多区博多駅前1-5-1 博多大博通ビルディング9階

    担当アドバイザーのコメント
    トクホ(特定保健用食品)許可国内件数トップクラスを誇る、株式会社東洋新薬100%出資子会社です。100%自社で研究開発・製造を行い、現在は通信販売形態で販売を行っています。

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