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鹿児島県の研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する鹿児島県の研究職・開発職の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人15件中 1~15件を表示

  • 社会医療法人緑泉会
    診療情報管理士/役職者候補

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■以下、診療情報管理業務全般のマネジメントおよび補佐を行って頂きます。
    ・診療記録監査業務
    ・DPC制度関連業務
    ・院内院外データ収集、整理、分析
    ・症例データ登録業務
    ・診療録(カルテ)の管理など

    会社特徴

    社会医療法人 緑泉会は、整形外科を中心に半世紀にわたり、地域に根ざした医療活動を行ってまいりました。米盛病院の新築・移転により、整形外科はもちろん救急の受け入れを大幅に拡大し、これまで以上に、診療・手術・回復までの治療、退院後の長期にわたる見守りも、引き続きサポートしてまいります。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市与次郎一丁目7番1号 米盛病院

    担当者のコメント

    ★日本病院機能評価機構認定病院★
  • 株式会社新日本科学PPD
    経験者CRA(~シニア/プリンシパル)【鹿児島】

    年収
    400万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。
    医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
    ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。
    ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。
    ・業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関係者と折衝も多い業務なので円滑なコミュニケーションが求められます。
    【所属部署】グローバル臨床開発

    会社特徴

    新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。
    顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。
    歴史ある日本企業とグローバル企業との合弁は、お互いの文化がぶつかり合うか、どちらかのやり方にシフトしていくと考える方も多いと思いますが、実は新日本科学とPPDは治療領域から経営理念にいたるまで、非常に共通点が多いのです。たとえば新日本科学の得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30%の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。こうした共通点を強みとして、お互いの長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただけるように、日本で一番信頼される存在を目指します。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

    担当者のコメント

    世界2位のPPDと新日本科学の合弁会社!グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます!
  • 株式会社新日本科学PPD
    生物統計【鹿児島】

    年収
    500万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■例数設計
    ■統計解析計画書作成
    ■統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成
    ■SASプログラミング
    ■バリデーション作業
    ■データ解析
    ■キーオープン解析
    ■中間解析
    ■解析結果・報告書のレビュー 等
    業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。
    ※転勤なし

    会社特徴

    新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界48カ国に89拠点に事業所を有し、国際同時治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。
    顧客企業や治験実施施設との円滑なコミュニケーションを計りながら、PPDが持つグローバルCROのノウハウを日本のビジネス環境に最適な形にカスタマイズし、効率的で高品質なサービスを顧客と医療機関の双方に提供することで、治験にかかる時間とコストの最適化を実施します。
    歴史ある日本企業とグローバル企業との合弁は、お互いの文化がぶつかり合うか、どちらかのやり方にシフトしていくと考える方も多いと思いますが、実は新日本科学とPPDは治療領域から経営理念にいたるまで、非常に共通点が多いのです。たとえば新日本科学の得意分野は腫瘍やがん治療などのオンコロジーであり、PPDもまたオンコロジーで世界の約30%の実績を有しています。さらに、両社ともビジネスの主軸を顧客に置くという「カスタマーフォーカス」を理念に掲げています。こうした共通点を強みとして、お互いの長所を融合しながら、「CROといえば新日本科学PPD」と言っていただけるように、日本で一番信頼される存在を目指します。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

    担当者のコメント

    世界2位のPPDと新日本科学の合弁会社!グローバルにも国内試験にも強い企業で、幅広い経験を積む事ができます!
  • 有限会社丸一産業
    薬剤師

    年収
    540万円~624万円
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    仕事内容

    調剤薬局において、調剤、監査、服薬指導、電子薬歴入力、その他付随する業務

    会社特徴

    ●会社社風
    全員で問題解決に向かって考え、助け合う人材を育てる環境です。
    ●社長について
    個人薬局から始め、次々に開拓して行き、医療機関から信頼も厚く、1人1ひとの社員を大切にする方です。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市真砂本町27-1

    担当者のコメント

    医療機関から信頼が厚く、社員一人ひとりを大切にする会社です。
  • 日本調剤株式会社
    薬剤師【鹿児島県】

    年収
    273万円~576万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社運営の調剤薬局での調剤業務をお任せいたします。
    【具体的には】
    ■医師の処方箋をもとにした調剤
    ■処方鑑査
    ■服薬指導
    ■薬歴管理
    ■薬局管理など業務全般

    会社特徴

    ★★★東証一部上場、調剤薬局業界ランキング2位のリーディングカンパニーです★★★
    【★グループの総合力★】
     国内では2006年4月より処方箋様式の変更により、ジェネリック医薬品(後発医薬品)への変更が可能になりましたが、同社ではいち早くその対応に取り組んできました。連結子会社である日本ジェネリック㈱にて、ジェネリック医薬品の製造・販売をしており、2010年よりつくば工場での自社製造を開始し、事業基盤を固めています。
    国民の健康維持に貢献し、患者様にとっての最適な医療サービスの提供企業グループとして、企業価値を向上させていこうとしております。
    【★充実した福利厚生★】
    2006年に東証一部上場し、福利厚生も充実しております。また、同業他社と異なり、ドラックストアなどのOTCや食品といった事業は展開せずに、医薬品関連の事業のみを展開しているため、高い専門性が御座います。
    【社風】フラットな社風で親切な人が多く意見が言い合える環境です。

    勤務地

    鹿児島県※希望考慮

  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【鹿児島サテライト】

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市加治屋町12-7鹿児島加治屋町ビル 8F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【鹿児島】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市加治屋町12-7鹿児島加治屋町ビル 8F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • ユニ・チャーム メンリッケ株式会社
    営業担当【TENAアドバイザー/鹿児島勤務】

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    病院や介護施設に対し、排泄ケア製品「TENA(テーナ)」の導入提案と、導入後はより良いケアが継続的に実現できるようフォローを行います。
    製品の販売だけが目的ではなく、ケアの方法や、より良い仕組みの提供により、失禁に悩む人のQOL(生活の質)を改善するとともに医療介護の現場を支え、利用者・スタッフの方々の笑顔を生み出します。
    【営業スタイル】
    担当エリア内に拠点(自宅)を置き活動します。月~木曜は直行直帰で営業活動。金曜日は所属チームで集合し会議(週次の振返りと翌週の計画作成など)となります。
    【教育体制】
    入社後3ヶ月間は上司や先輩社員とのOJTを行い、その後も継続した教育プログラムを受講いただくなど充実のフォロー体制が整っておりますので、未経験の方でもご安心ください。

    会社特徴

    ~福祉先進国家であるスウェーデン流の個別ケアを日本に~
    同社では「誰でも・いつでも・どこでも、その人にとって最適な排泄ケアが受けられる社会をつくること」を企業理念に、ご利用者のことを最優先にして作られたTENA製品とそれを用いてそれぞれの方にあった方法・アイテムで「尊厳が守られた安全で快適な生活を送ることができる」社会の実現を目指しています。
    ---■TENAとは --
    成人用紙おむつにおいて世界トップシェアを誇る同社製品ブランドで、世界100カ国以上で利用され、その品質が認められています。
    ---■圧倒的な製品力 --
    1日平均7回必要だった交換回数を約3回にまで削減し、職員の負担を軽減。
    また従来2層構造かつ大型が主流であった紙おむつに1層構造・最小面積のアイテムを多数導入、より快適性の向上に貢献しています。
    これにより高齢者の精神的負担を軽減し自尊心を保ち、生きる楽しさを創出しています。
    ---■人づくりの会社、ユニ・チャーム メンリッケ --
    優れた製品力による現場の労働軽減により、マニュアル化した単純作業から+αの「考えて仕事をする時間」を捻出。より利用者に寄り添った個別ケアや問題点の発見・改善に取り組むことができ、同時に働く人たちのやりがいも確保しています。

    勤務地

    鹿児島県自宅から直行直帰(金曜日は所属チームにて会議)

    担当者のコメント

    高い製品力を武器に、介護業界に革新をもたらす超付加価値型コンサルティング営業。
    業界屈指の大手2社合弁。女性が多く活躍し、長期勤務できる環境も魅力的な会社です。
  • 社会医療法人緑泉会
    診療情報管理士

    年収
    270万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■診療情報管理業務
    ・診療記録監査業務
    ・DPC制度関連業務
    ・院内院外データ収集、整理、分析
    ・症例データ登録業務
    ・診療録(カルテ)の管理など
    ■経営企画室業務
    ・統計指標のデータ調整
    ・月次実績の作成、分析など

    会社特徴

    社会医療法人 緑泉会は、整形外科を中心に半世紀にわたり、地域に根ざした医療活動を行ってまいりました。米盛病院の新築・移転により、整形外科はもちろん救急の受け入れを大幅に拡大し、これまで以上に、診療・手術・回復までの治療、退院後の長期にわたる見守りも、引き続きサポートしてまいります。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市与次郎一丁目7番1号 米盛病院

    担当者のコメント

    ★日本病院機能評価機構認定病院★
  • 社会医療法人緑泉会
    MC/メディカルクラーク

    年収
    250万円~350万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    仕事内容

    ■外来患者様の問診業務(外来患者様の容態を聞き取り、カルテへ入力)
    ■各検査室への誘導や診療室へのご案内
    ※診療前に患者様の症状や要望を聞き、医師へ伝えるお仕事です
    ※当院では、診療前に患者様の症状や要望を聞き、医師へ伝えることで外来患者様のご不安を少しでも軽くし、満足していただくサービスを提供する為にメディカルクラーク職を設けています。

    会社特徴

    社会医療法人 緑泉会は、整形外科を中心に半世紀にわたり、地域に根ざした医療活動を行ってまいりました。米盛病院の新築・移転により、整形外科はもちろん救急の受け入れを大幅に拡大し、これまで以上に、診療・手術・回復までの治療、退院後の長期にわたる見守りも、引き続きサポートしてまいります。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市与次郎一丁目7番1号※マイカー通勤可

    担当者のコメント

    ★日本病院機能評価機構認定病院★
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Clinical Data Manager

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    仕事内容

    データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。
    【具体的には・・・】
    ■SASプログラミング
    ■CDISC(SDTM)関連業務
    ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、
     Annotated CRF、SDRGの作成スキル
    ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応)
    ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write)
    ■Raw dataからのレガシーデータ変換業務
    ■他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)との
     コミュニケーション
    ※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

  • 仕事内容

    株式会社アウトソーシングの特例子会社である同社にて障がい者従業員の支援を行っていただきます。従業員は9割以上が障がいを持つ社員で「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。
    【具体的には】
    ■従業員の定着支援、環境整備、メンタルケア
    ■業務の助言、指導、サポート ■社内研修の企画、グループワーク
    ■実習生の受入れ対応 ■安全衛生 ■リワーク支援 ■その他関連業務
    ■日帰りでの出張(社内研修のため/九州エリア等を含む/2か月に1回程度)
    【働きやすい環境】
    ■フレックス制度(コアタイム10~15時)があり、残業10H程度となっております。
    ■毎月最終の金曜日はプレミアムフライデー(15時退社)で、社員の多くの方が利用されています。
    ~東証一部上場アウトソーシングGの障害者のための特例子会社~
    ■アウトソーシングビジネスサービスの従業員は9割以上が障がいを持つ社員です。ひとりひとりの特性を理解し、親会社であるアウトソーシングの支援により採用から会社運営までを自らで行っています。
    ■グループ企業のシェアードサービス部門として事業展開をするとともに、「企業は従業員自らの力で成長させていくもの」という理念を実践しています。
    ■一般的な特例子会社ですと、管理部門業務に携わっている障がいを持つ社員の方々は少ない状況ですが、同社では経理・人事等も含めて、幅広くご活躍いただいております。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪勤務】DM

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    仕事内容

    データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。
    【具体的には・・・】
    ■SASプログラミング
    ■CDISC(SDTM)関連業務
    ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、
     Annotated CRF、SDRGの作成スキル
    ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応)
    ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write)
    ■Raw dataからのレガシーデータ変換業務
    ■他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)との
     コミュニケーション
    ※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

  • 仕事内容

    データマネジメント業務のデータマネージャーをお任せします。
    【具体的には・・・】
    ■SASプログラミング
    ■CDISC(SDTM)関連業務
    ■SDTM IGを理解し、SDTM(マッピング仕様書)、Define.xml、
     Annotated CRF、SDRGの作成スキル
    ■プロジェクト管理(スケジュール調整、製薬会社との窓口対応)
    ■海外製薬企業とのメールでのコミュニケーションスキル(Read&Write)
    ■Raw dataからのレガシーデータ変換業務
    ■他データマネージャー(プロジェクトマネージャー、EDC担当者等)との
     コミュニケーション
    ※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可

  • 仕事内容

    臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。
    【具体的な業務】
    治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等
    【検討職位/キャリアパス】
    経験に応じ検討します。入社後もCRA→シニアCRA→プリンシパルCRAとステップアップしていける他、CRAからプロジェクトマネジメント職(Clinical Team Manager)等、他の職種へのキャリアパスも有り。
    【配属及び受託状況】
    ■配属部署:グローバル臨床開発
    ■上長:グローバル臨床開発部門 シニアマネージャー

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医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

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