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職務詳細
| バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 |
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役職 | - |
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予定年収 | 700万円〜1100万円 |
勤務地 | 茨城県 |
年収800万円以上、年収アップ率61.7%
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