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富山県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する富山県の医薬品メーカーの求人情報。
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求人一覧1~20件(34件中)
  • 株式会社富士薬品
    製造部/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】製剤:洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務包装:検査、包装、梱包等に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【特徴】1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    製造部/部長職採用【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    注射剤製造等に係る業務の統括管理。製剤:洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務包装:検査、包装、梱包等に係る業務 ・部の責任者として、事業部長・本部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務全般を統括するとともに執行する。・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。【特徴】1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    700万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    設備技術/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】(1)ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守 及び 運用管理に係る業務 (2)製造用水設備の保守運用管理に係る業務(3)新規導入設備に係る業務・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。【同社の特徴】1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    品質保証/部長職採用【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務、また記録照査、GMP教育訓練、出荷の可否の決定等の品質保証業務に係る業務を掌る部門の統括管理。・部の責任者として、事業部長・本部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務全般を統括するとともに執行する。・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。【同社の特徴】1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。

    職種

    三役

    年収
    給与
    700万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    品質保証/課長職採用【富山市婦中町/転勤無】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務(3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務(製造業許認可、薬事法対応)、表示資材等の版管理に係る業務・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、 所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【同社の特徴】1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応可能。配置薬は全国に販売網を持ち、約350万後軒のお客様がご利用している。また配置薬で扱う商品の8割以上は自社工場にて製造。徹底した品質管理とお求めやすい価格での提供可能なことが強み。

    職種

    三役

    年収
    給与
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    担当者の
    コメント

    ~創業85年、配置薬事業に加えて、腎臓領域での新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】

  • 株式会社富士薬品
    OTC医薬品・健康食品の商品開発/コンセプト立案担当

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • リモートワーク可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】・3C分析からの商品企画立案・調査実施・研究部門との処方開発及び提案・薬事関係部門との特許確認・研究部門との連携した安定性試験・商品パッケージの制作・生産調整業務・商品マニュアルによる勉強会実施【魅力】企画、立案~開発製造にまで幅広く携わることが可能です。およそ2か月に1品を上市している状況です。【募集背景】増員【組織構成】<医薬品グループ>5名(責任者1名、係長1名、主任3名)(男女比3:2)<健康食品グループ>4名(責任者1名、係長1名、メンバー2名)(男女比3:1)

    職種

    商品企画・商品開発

    年収
    給与
    350万円~520万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市婦中町板倉682-1

    会社特徴

    ★★★お客様は全国に350万軒、配置薬業界でトップクラスメーカー、2013年・2020年に新薬も研究・開発する「複合型医薬品企業」★★★【配置薬事業トップクラスメーカー/2013年・2020年には新薬を発売】■同社は、1930年2月に日本人の生活に深く根付いた置き薬を扱う「配置薬販売事業」からスタートしました。複合型医薬品企業を目指し、医薬品の販売・製造・研究開発という3つの事業を柱に事業展開しています。・販売:配置薬/ドラッグストア/調剤・製造:最新鋭設備を備えた富山工場・富山第二工場を有しています・研究開発:1991年から新薬の研究・開発を開始。 2013年には「トピロリック」という高尿酸血症治療剤の新薬を発売。・2020年には、新薬である選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」を販売。■製造から販売までの一貫体制(配置薬の救急セットの8割は自社製品自社の配置薬・ドラッグストアの販売網を利用し、手ごろな価格で高品質な薬品をお届けすることができます。■全国に広がる販売ネットワーク(配置薬業界の中で全国展開しているのは当社のみになります。

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    ~創業85年、配置薬事業に加えて新薬の研究・開発を行うメーカーです~【★2013年の新薬発売★】【★売り上げ好調★】【★創業85年の日系メーカー★】【在宅勤務可】

  • 仕事内容

    【職務内容】・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品に関する分析試験および合否判定・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務(CAPA立案等)・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々のために高品質の製品を安定的に供給しています。■事業は大きく三つあり、原薬を製造し複数顧客に販売する「医薬原薬事業」、特定顧客から受託し原薬を製造販売する「原薬受託事業」、また当社技術を化粧品原料に応用した「香粧品事業」があります。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられています。◆平均勤続年数:19年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    担当者の
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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    【職務内容】・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務(主に小規模改造、機器更新工事が主体となります)・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務(機器保守技能は必須ではありません。日常点検スキルがあれば尚可)・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々のために高品質の製品を安定的に供給しています。■事業は大きく三つあり、原薬を製造し複数顧客に販売する「医薬原薬事業」、特定顧客から受託し原薬を製造販売する「原薬受託事業」、また当社技術を化粧品原料に応用した「香粧品事業」があります。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられています。◆平均勤続年数:19年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    【職務内容】・受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む)・試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務)・その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々のために高品質の製品を安定的に供給しています。■事業は大きく三つあり、原薬を製造し複数顧客に販売する「医薬原薬事業」、特定顧客から受託し原薬を製造販売する「原薬受託事業」、また当社技術を化粧品原料に応用した「香粧品事業」があります。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられています。◆平均勤続年数:19年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    同社における研究開発業務をお任せします。  低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。▼技術部(研究職):約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。)▼募集背景:次の世代を見据えた増員

    職種

    研究・製品開発

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県高岡市

    会社特徴

    ☆☆☆「キリングループの一翼を担う医薬品原薬メーカー」☆☆☆■グループ企業:協和発酵バイオ株式会社(100%)■キリングループの低分子原薬の製造会社です。治験用から商業生産までの工業化を手掛け、医薬品を必要とする世界中の人々のために高品質の製品を安定的に供給しています。■事業は大きく三つあり、原薬を製造し複数顧客に販売する「医薬原薬事業」、特定顧客から受託し原薬を製造販売する「原薬受託事業」、また当社技術を化粧品原料に応用した「香粧品事業」があります。■本社工場の敷地面積は14万平米以上。大量生産から少量生産、治験薬GMPにも対応したマルチな工場を備え、原薬から中間体まで高品質な製品の安定供給を実現しています。■私たちが製造した原薬は世界100国以上に届けられています。◆平均勤続年数:19年  ◆月平均時間外:12時間 ◆平均有給取得日数:17日

    企業情報を見る

    担当者の
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    ◆同社はキリンホールディングスの子会社グループ◆「かけがえのない価値と、無限の可能性を求めて」医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーより求人のご案内です。

  • 仕事内容

    【職務内容】医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。■業務内容(CMC系業務)・原薬・中間体の製造ルートスカウティング・原薬・中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成■業務内容(プロセス開発系業務)・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出・原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。【組織構成】計36名(課長1名、課長代理3名、チーフ2名、リーダー6名、スタッフ24名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
    コメント

    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【職務内容】・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定・製造環境試験の実施・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定・製品の市場出荷に関する諸業務・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝・試験検査法に関する維持管理業務原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。【組織】計37名(課長1名、課長代理1名、チーフ3名、リーダー4名、スタッフ28名)

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • ダイト株式会社
    医薬品品質管理(富山市)

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務■原薬の工程試験、完成品試験業務■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など★男性・女性共にご活躍されています

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    246万円~333万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • ダイト株式会社
    医薬品・原薬製造職(富山市)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の原薬製造業務】■原薬(医薬品の有効成分)の製造 一部クリーンルーム内での作業あり★重い物を持つことがあります(最大20㎏)

    職種

    製造技術職

    年収
    給与
    246万円~333万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • ダイト株式会社
    医薬品・製剤製造職(富山市)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の製剤製造業務】■クリーンルーム内での錠剤・顆粒剤等の製造★重い物を持つことがあります(最大25~30㎏)

    職種

    製造技術職

    年収
    給与
    246万円~333万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • 仕事内容

    経営企画職として、会社の中枢としての活躍を期待しています。【具体的には】■社内サポート・コンサルティング業務■各種プロジェクトの運営及び管理■事業計画立案及び運用(数値管理含む)■重要会議体の運営 など★将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。【仕事の魅力】■会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。■経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。■業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。■少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。■医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。【組織構成】■メンバー2名(室長40代 1名、メンバー30代1名)★メンバー全員が中途入社社員であり、WEBサービス企業、メーカーの出身者がそれぞれの経験を活かして活躍しています。【募集背景】■事業拡大への取り組みを強化するために積極採用を行っております。ご興味お持ちいただけましたら、是非ご応募ください。

    職種

    経営企画・事業企画

    年収
    給与
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー!                                     ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • ダイト株式会社
    医薬品の品質管理職(富山市)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    仕事内容

    【医薬品の品質管理業務】■医薬品原料・資材の測定、試験、分析業務■原薬の工程試験、完成品試験業務■製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の試験、分析業務 など★男性・女性共にご活躍されています

    職種

    【医薬品】品質管理・保証

    年収
    給与
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市八日町326

    会社特徴

    【概要】1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。【ダイトの強み】■原薬ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。■製剤ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。■研究開発ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。■品質保証ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。

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    担当者の
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    ★医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫開発・製造★ジェネリック医薬品を中心に新薬、OTC医薬品、配置用医薬品の受託製造

  • 仕事内容

    社内SE業務全般をご担当いただきます。マネージャー候補での採用です。【職務内容】■ベンダーコントロール■情報インフラの整備・保守■IT資産管理■ヘルプデスク【魅力】実力に応じた人事評価制度を導入しています。【募集背景】業務拡大に伴う社内整備の加速のため増員【組織構成】部署2名(50代・40代 男性)

    職種

    社内SE

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)特定技術派遣からキャリアアップしたい方におすすめです!

  • 仕事内容

    【職務内容】次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。■核酸オリゴマーの分析法の確立■核酸オリゴマーの試製業務■各種物性評価業【魅力】新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。【組織構成】品質管理部 開発課:総メンバーは15名(研究や分析関連の実務を担っているメンバーは、5名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

  • 仕事内容

    【職務内容】医薬品原薬の安定供給を支える弊社の品質管理部にて分析研究に携わっていただきます。<具体的には・・>■原薬・中間体、製剤の試験法設定■分析法バリテーション■申請用のデータ取得、申請資料の作成【魅力】少数精鋭の組織で、和気あいあいとした雰囲気の中、責任とやりがいを持ちながら業務に取り組むことができます。【組織構成】計10名(課長1名、チーフ2名、スタッフ7名)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    富山県富山市木場町1-10

    会社特徴

    ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ~■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。◆平均勤続年数:13,3年  ◆平均年齢:42,8歳  ◆月平均残業時間:15時間

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    担当者の
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    ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)

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