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HealthTechの副業制度ありの転職・求人情報

HealthTechの副業制度ありの転職 求人数は4件です。

HealthTechの副業制度ありの新着求人としては、株式会社medimoなどがあります。

業界をリードする企業や革新的なプロジェクトに携わり、次のキャリアステージへと踏み出しましょう。

検索結果一覧4件(1~4件表示)
  • 【フルリモート】営業・事業開発※次世代医療データ事業

    その他(医薬・医療)

    • 副業制度あり

    【募集背景】事業拡大のためのSales / Business Development(営業・事業開発)の募集【職務内容】医療業界を対象に、以下3つの事業領域での営業・事業開発を担っていただきます。?医療データの収集医療機関に対して、医療データ利活用に向けたデータ提供依頼および収集業務。 ?医療データの販売企業・研究機関への医療データの販売営業。 ③事業開発コンサルティング医療AIを開発する企業・研究機関の事業化および販売体制構築の支援。 【働き方】・新規開拓営業が中心・オンライン・在宅が基本だが、医療機関・企業への訪問・出張あり・担当エリアに制限なし(国内外を含む)・提案書作成、レポート、社内調整を含むリモート勤務が中心ですが、希望者はオフィスに出社して働くことも可能です。オフィスはフリーアドレスを採用しており、好きな場所で集中して業務に取り組めます(データ加工管理室など一部セキュリティ区域を除く)【このポジションで得られる経験と魅力】・医療業界の未来を創造する ・多様な専門家との共創・圧倒的な裁量と成長機会 ・柔軟な働き方

    年収
    500万円~1200万円
    職種
    MR・MS

    更新日 2026.04.27

  • 【東京】医療機器薬事スペシャリスト

    その他(医薬・医療)

    • 副業制度あり

    医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数のクライアントを担当し、より高度な薬事コンサルティングに携わることを期待しています。【具体的な業務内容】・クライアント企業の医療機器薬事申請業務(届出、認証申請、承認申請)の支援・PMDA事前相談の準備支援および照会事項への対応アドバイス・STED(技術文書概要)の作成支援および添付文書の作成・レビュー・海外製造元からのデータ収集・翻訳調整のサポート・クライアントのプロモーション資材の薬事チェック・アドバイス・変更管理および定期更新手続きの支援【求める人物像】・感謝と敬意をもって周囲と接することができる方・高いコミュニケーション能力をお持ちの方・自主性をもって行動できる方・多様性を尊重し、柔軟に受け入れられる方

    年収
    600万円~800万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.04.10

  • 【東京】医療機器薬事マネージャー

    その他(医薬・医療)

    • 副業制度あり

    医療機器メーカー等のクライアント企業から依頼を受け、薬事申請業務全般のコンサルティング・支援業務を行うポジションです。新製品の市場投入から既存製品の維持管理まで、クライアントのニーズに応じて幅広く対応します。PMDAへの各種申請書類作成支援、照会事項対応のアドバイス、QMS省令への対応支援など、医療機器薬事のプロフェッショナルとしてクライアントの薬事業務をサポートしていただきます。将来的には複数のクライアントを担当し、より高度な薬事コンサルティングに携わることを期待しています。【具体的な業務内容】・クライアント企業の医療機器薬事申請業務(届出、認証申請、承認申請)の支援・PMDA事前相談の準備支援および照会事項への対応アドバイス・STED(技術文書概要)の作成支援および添付文書の作成・レビュー・海外製造元からのデータ収集・翻訳調整のサポート・クライアントのプロモーション資材の薬事チェック・アドバイス・変更管理および定期更新手続きの支援【求める人物像】・感謝と敬意をもって周囲と接することができる方・高いコミュニケーション能力をお持ちの方・自主性をもって行動できる方・多様性を尊重し、柔軟に受け入れられる方

    年収
    900万円~1300万円
    職種
    薬事(薬事申請)

    更新日 2026.04.10

  • 【東京】臨床治験コーディネーター

    その他(医薬・医療)

    • 副業制度あり

    医療機器メーカー等のクライアント企業から臨床試験の実施を受託し、プロトコル作成から試験終了まで包括的な臨床開発支援業務を提供するセクションマネージャーポジションです。試験全体を通じて、信頼性の基準に適合するプロセス管理を行い、高品質な臨床データの取得を支援します。医療機器特有の臨床評価手法に精通し、クライアントの薬事戦略と連携した臨床開発コンサルティングを提供していただきます。【具体的な業務内容】・クライアント企業の医療機器治験実施計画書(プロトコル)の作成支援、レビュー・クライアントに代わっての試験運営 、品質確保・CRF(症例報告書)の設計支援とEDCシステムの構築/運用代行・クライアントの臨床試験プロジェクトマネジメント(タイムライン、予算管理のアドバイス)・チームのマネジメントと育成(複数クライアントプロジェクト対応)・クライアントのPMDA相談準備支援、対応コンサルティング【求める人物像】・感謝と敬意をもって周囲と接することができる方・高いコミュニケーション能力をお持ちの方・自主性をもって行動できる方・多様性を尊重し、柔軟に受け入れられる方

    年収
    500万円~800万円
    職種
    CRA(臨床開発モニター)

    更新日 2026.04.10

  • 検索結果一覧4件(1~4件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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