医薬品メーカーの研究・製品開発の転職・求人情報

【ポジション概要】■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。【主な業務内容】■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）【達成すべき目標、ミッション】■生産性を高めてコスト削減を実現する。■新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。■製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。【関連業務】■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ■市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策■共同研究先、社外研究機関との関係構築【歓迎要件】▼微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎▼植物、微生物の育種、改良の職務経験▼食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験▼衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識▼日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験

【ポジション概要】■健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。■顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。■社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。【主な業務内容】■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善）■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応）■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討【達成すべき目標、ミッション】■新しい付加価値のある製品を開発し、市場での競争力を高める。■生産性を高めてコスト削減を実現する。■製品開発、顧客及び営業要望対応により、事業を成長させる。【関連業務】■製造部門、販売部門、企画部門、海外関連会社との情報共有 ■市場調査、文献調査、特許調査、これらに対する必要な対策■共同研究先、社外研究機関との関係構築【歓迎要件】▼食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験▼衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識▼日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験▼微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験があれば歓迎▼植物、微生物の育種、改良の職務経験

同社における研究開発業務をお任せします。 　低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《～現場で行われていること～》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技術は、複雑な構造をもつ医薬原薬における新たなプロセス開発研究、分析法開発研究に展開されています。▼技術部(研究職)：約45名(うち約10名程度のグループ単位で業務を行っています。)▼募集背景：次の世代を見据えた増員

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。■業務内容（CMC系業務）・原薬・中間体の製造ルートスカウティング・原薬・中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成■業務内容（プロセス開発系業務）・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出・原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。【配属先】研究開発部　CMC開発グループ　課長代理1名（50代）、スタッフ1名（30代）

医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。■業務内容（CMC系業務）・原薬・中間体の製造ルートスカウティング・原薬・中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成■業務内容（プロセス開発系業務）・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出・原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。【配属先】研究開発部　CMC開発グループ　部長1名、管理職5名、メンバー33名

＜無機化合物を扱った医薬品、食品、化学品等の研究および開発業務。＞【研究】→世の中にないものを生み出す業務。創薬研究から素材研究までテーマ様々。【開発】→ユーザーのニーズに合わせた既存商品のカスタマイズおよびバージョンアップ。

【期待する役割】技術力と知恵で千葉工場の安定生産に貢献する。【職務内容】■より良いモノづくりのための検討業務製造工程の安定化や効率化などを行います。・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務・原料の新規メーカー（追加）の使用可否判断のためのトレース実験（有機合成／分析業務含む）・標準品サンプル合成業務（有機合成／分析業務含む）・製造現場への技術的指導およびサポート業務（実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む）・製造時の作業のリスク評価（安全衛生、環境汚染）および教育■技術移管業務新規製造品目について以下のことを行います。・使用する設備の選定、適格性確認・プロセスにおける品質リスク分析■法規制に係る対応業務・化審法、安衛法（新規化学物質）に関する書類作成・新規化学物質の有害性データの収集（外部試験機関への外注も含む）・PRTR法における化学物質管理の根拠データ作成【魅力】製造現場や、社内の他部署とのやり取りが多いので、自らの業務が会社の中でどのように役立っているかを実感できる職場です。【募集背景】中堅社員の退職に伴う技術チームの人材補充。チームリーダーの補佐、及び次期リーダー候補を目的とするもの。【組織構成】生産統括本部　千葉工場 技術設備部 技術チーム有機化合物[原薬（医薬品の原料）・化成品等）]を製造する千葉工場の技術部門です。