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その他メーカーの研究職・開発職の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介するその他メーカーの研究職・開発職の求人情報。
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公開中の求人14件中 1~14件を表示

  • テュフズードジャパン株式会社
    【東京】能動医療機器 薬事申請・評価者(PALアセッサー)

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■厚生労働大臣が基準を定めて指定する高度管理医療機器、管理医療機器又は体外診断用医薬品を製造 販売するため第三者認証が必要となってきます。 その認証を得るために、医薬品医療機器法・製造販売認証申請書の文書評価業務に携わっていただき ます。
    【具体的には】
    ・クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査
    ・QMS書面調査に関する業務
    ※いずれも複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。 (試用期間後より単独での業務対応の可能性あり。)
    【採用の背景】欠員補充に加え、将来に向けた組織の再構築を視野に入れた人材投資を検討しています。
    【仕事のやりがい/魅力】
    ■最先端の医療機器・法規制の情報が得られます。
    ・国内に同業他社は10数社しかなく、ニッチが故に医療機器メーカーとは全く異なる視点での情報、経 験を得ることができます。規制の作成、検討グループの一員として業界活動等へ参加できる機会もあり ます。
    ■外資系のオープンな雰囲気の中で、自己成?が望めます。
    ・外資系ですが、日系大手企業を顧客相手にどのようにパフォーマンスを発揮するか、能力を伸ばすか ということは困難である一方、挑戦と成?の機会が常に与えらており、日常的に能力開発の機会がある と言えます。
    【組織編成】
    MHS事業部全体で60名の中で薬事認証部は、東阪合わせて10名(35歳~55歳) 薬事認証部は能動チーム、非能動チームと分かれており、マネージャーは東京本社在籍
    【入社後のキャリアパス】
    スタートは全て申請書評価の実務担当からとなり、その後は専門性を極めるエキスパート職や、他チー ムメンバーを束ねるマネジメント職の道があります。
    <エキスパート職>
    法規制・技術分野の専門性を高めるエキスパート職では、メイン業務である申請案件プロジェクトにおける専門性を高めることでチーム全体の実務面に貢献して頂けます。
    <マネジメント職>
    チーム全体の業務管理するマネジメント職はチームリーダーあるいはマネージャーを補佐するポジショ ンをスタートにチームとしての能力・実績向上、将来の発展に向けた土台作りといった運用面を支えていただくことになります。
    【企業の魅力】
    【安全な医療機器を世に送り出していくための門番的な役割を担う企業】
    ★最新製品/最先端技術に触れながら知的好奇心を満たせる仕事です。
    ■世界/日本の産業を安全性や品質向上の面から支えています。
    ■離職率は1割未満、残業は少なめ(月10~20時間程度)です。

    会社特徴

    ■■国際第三者認証機関であるテュフズードグループの日本法人です!!!■■
    ◎強み・仕事の魅力
    日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるべく1993年に設立された、国際第三者認証機関です。現存するほぼ全てのEU指令に対応するノーティファイド・ボディの機能を有し、厚生労働省から承認された日本の薬事法登録認証機関です。
    上市される前の最先端技術について関わる為、技術的スキルが非常に求められる環境です。
    ◎社風・環境
    世界各国に拠点を設けている為、海外とのやり取りは頻繁にございます。
    当社ビジネスは定期監査が必要なので、業績が大きく崩れることは無く安定しています。
    ◎テュフズードグループ
    ドイツを代表する欧州最大規模の第三者試験認証機関です。またビジネスのグローバル展開も進んでおり、ヨーロッパ、アジア・パシフィック、北米地域を中心に、1000以上もの拠点を構えております。豊かな経験と幅広い専門知識、そして高度な技術力を持つ24,000人以上の専門家が、在籍していることも強みの一つです。

    勤務地

    東京都新宿区西新宿4丁目33番4号 住友不動産西新宿ビル4号館8F

    担当者のコメント

    ドイツを代表する欧州最大規模の第三者試験認証機関であるテュフズードジャパン(世界中に専門知識を持つ専門家の数19000名)
    認証パートナーとして、開発段階からプロジェクトに関わります。バラエティに富んだ業務に携われます!!
  • 株式会社アイビー化粧品
    化粧品の薬事担当/管理職【JASDAQ上場/年休129日】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事担当として、下記の業務をお任せいたします。
    【具体的業務】
    ■化粧品ならびに健康食品における医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法などの法的規制に関わる業務
    ■医薬部外品の申請業務
    ■健康食品の届出業務
    ■製品開発スケジュール管理
    【ミッション】
    開発管理課では、主に医薬品医療機器等法などの法的規制に関わる業務(医薬部外品申請、化粧品届出、外部発信情報の法的チェック、同社基準に則った開発処方チェック、各種関連団体通達への対応など)を行っています。また、今回は管理職クラスの募集のため部署内のマネジメントも担当していただきます。

    会社特徴

    ■■■■■■■■■2019年モンドセレクション金賞受賞■■■■■■■■■
    【平均勤続年数 11.5年】【年間休日 129日】
    <★40年以上続く老舗の化粧品企業★>
    アイビー化粧品は自社製品を直接お客様に販売しておりません。当社と販売契約を結んだ、全国にある240以上の販売会社がユーザーの皆様へ製品をお届けしております。また、訪問販売を行う販売組織に対する販売支援活動を行っております。当社と販売会社との間には、資本関係及び人的関係はありませんが、企業理念と製品により強く結びついており、非常に強固な信頼関係で結ばれております。
     
    <★研究所と工場の併設★>スピード感のある商品開発
    開発部門と研究部門の連携が取りやすく開発を行ってから製造に至るまで時間がかからないためスピード感を持って商品を製作できます。
    <★医薬品の技術を導入★>
    医薬品に使われるDDSの技術を導入しています。直接細胞に有効成分を届けることができます。この技術の導入によって皮膚への浸透度合いを高め、必要な「もの」を必要な「ところ」へ必要な「だけ」届けることができます。

    勤務地

    東京都港区赤坂6-18-3
    埼玉県児玉郡美里町大字猪俣金草1028

    担当者のコメント

    ★【JASDAQ上場】【年間休日129日】【残業10時間程度/月】【自社化粧品割引制度(年数回特別割引販売有)】★
    ★【訪販化粧品メーカー】【お客様はリピーターが多いです】【育児休暇制度、育児短時間勤務制度など女性の働きやすさ◎】★
  • 株式会社アイビー化粧品
    化粧品の薬事担当【JASDAQ上場/年休129日】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    薬事関連の業務全般をお任せします。
    【具体的業務】
    ■化粧品ならびに健康食品の医薬品医療機器等法、景品表示法、消防法な
    どの法的規制に関わる業務 
    ■医薬部外品の申請 
    ■健康食品の届出業務
    ■製品開発スケジュール管理
    ★自社で開発製造している商品を取り扱います。
    ≪残業について≫10時間程度/月

    会社特徴

    ■■■■■■■■■2019年モンドセレクション金賞受賞■■■■■■■■■
    【平均勤続年数 11.5年】【年間休日 129日】
    <★40年以上続く老舗の化粧品企業★>
    アイビー化粧品は自社製品を直接お客様に販売しておりません。当社と販売契約を結んだ、全国にある240以上の販売会社がユーザーの皆様へ製品をお届けしております。また、訪問販売を行う販売組織に対する販売支援活動を行っております。当社と販売会社との間には、資本関係及び人的関係はありませんが、企業理念と製品により強く結びついており、非常に強固な信頼関係で結ばれております。
     
    <★研究所と工場の併設★>スピード感のある商品開発
    開発部門と研究部門の連携が取りやすく開発を行ってから製造に至るまで時間がかからないためスピード感を持って商品を製作できます。
    <★医薬品の技術を導入★>
    医薬品に使われるDDSの技術を導入しています。直接細胞に有効成分を届けることができます。この技術の導入によって皮膚への浸透度合いを高め、必要な「もの」を必要な「ところ」へ必要な「だけ」届けることができます。

    勤務地

    東京都港区赤坂6-18-3
    埼玉県児玉郡美里町大字猪俣金草1028

    担当者のコメント

    ★【JASDAQ上場】【年間休日129日】【残業10時間程度/月】【自社化粧品割引制度(年数回特別割引販売有)】★
    ★【訪販化粧品メーカー】【お客様はリピーターが多いです】【育児休暇制度、育児短時間勤務制度など女性の働きやすさ◎】★
  • 仕事内容

    MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致します。
    【具体的には】
    ■国内外の法規制及び国際規格への適合性評価
     (ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査
    ■審査計画の作成・調整
    ■QMS審査(顧客から提出の技術文書のレビュー)・報告書作成
    ■医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ※規格に則って医療機関・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)及び向上への現場訪問を実施、チェックしていただく流れになります。
    【組織編成】
    MHS事業部全体で50名の中で能動医療機器部は30名
    男女比3:1※部門長が女性でございます。
    【能動医療機器とは】
    ■電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を指します。具体例としてX線、MRI、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等がございます。
    【出張に関して】
    ■お客様の工場が海外である場合は海外に出張するケースもあります。確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ■審査は基本的に顧客先に赴いての工場審査となります。
    ■月の半分(約10日ほど)国内外出張がございます。
    【企業の魅力】
    【安全な医療機器を世に送り出していくための門番的な役割を担う企業】
    ★最新製品/最先端技術に触れながら知的好奇心を満たせる仕事です。
    ■世界/日本の産業を安全性や品質向上の面から支えています。
    ■離職率は1割未満、残業は少なめ(月10~20時間程度)です。
    【今後のキャリアパス】
    ■入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間~1ヶ月)日本でのOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    (平均で6ヶ月で取得されています。)
    ■その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職(AMP/NAMマネージャー)としてキャリア形成可能です。

  • 仕事内容

    MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致します。
    【具体的には】
    ■国内外の法規制及び国際規格への適合性評価
     (ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査
    ■審査計画の作成・調整
    ■QMS審査(顧客から提出の技術文書のレビュー)・報告書作成
    ■医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ※規格に則って医療機関・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)及び向上への現場訪問を実施、チェックしていただく流れになります。
    【組織編成】
    MHS事業部全体で50名の中で能動医療機器部は30名
    男女比3:1※部門長が女性でございます。
    【非能動医療機器とは】
    ■電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)を指しカテーテル、輸液セット、シリンジ等の滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼやばんそうこう、歯科材料等の幅広い製品を意味します。
    また体外診断用医薬品(IVD臨床検査薬)も対象でございます。
    【出張に関して】
    ■お客様の工場が海外である場合は海外に出張するケースもあります。確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ■審査は基本的に顧客先に赴いての工場審査となります。
    ■月の半分(約10日ほど)国内外出張がございます。
    【企業の魅力】
    【安全な医療機器を世に送り出していくための門番的な役割を担う企業】
    ★最新製品/最先端技術に触れながら知的好奇心を満たせる仕事です。
    ■世界/日本の産業を安全性や品質向上の面から支えています。
    ■離職率は1割未満、残業は少なめ(月10~20時間程度)です。
    【今後のキャリアパス】
    ■入社後に海外(バンコクあるいはドイツ)のトレーニング行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間~1ヶ月)日本でのOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    (平均で6ヶ月で取得されています。)
    ■その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職(AMP/NAMマネージャー)としてキャリア形成可能です。

  • 仕事内容

    MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致します。
    【具体的には】
    ■国内外の法規制及び国際規格への適合性評価
     (ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査
    ■審査計画の作成・調整
    ■QMS審査(顧客から提出の技術文書のレビュー)・報告書作成
    ■医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ※規格に則って医療機関・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)及び向上への現場訪問を実施、チェックしていただく流れになります。
    【組織編成】
    MHS事業部全体で50名の中で能動医療機器部は30名
    男女比3:1※部門長が女性でございます。
    【能動医療機器とは】
    ■電気等の動力エネルギーを利用して駆動する機器を指します。具体例としてX線、MRI、内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置等がございます。
    【出張に関して】
    ■お客様の工場が海外である場合は海外に出張するケースもあります。確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ■審査は基本的に顧客先に赴いての工場審査となります。
    ■月の半分(約10日ほど)国内外出張がございます。
    【企業の魅力】
    【安全な医療機器を世に送り出していくための門番的な役割を担う企業】
    ★最新製品/最先端技術に触れながら知的好奇心を満たせる仕事です。
    ■世界/日本の産業を安全性や品質向上の面から支えています。
    ■離職率は1割未満、残業は少なめ(月10~20時間程度)です。
    【今後のキャリアパス】
    ■入社後に海外のトレーニング行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間~1ヶ月)日本でのOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    (平均で6ヶ月で取得されています。)
    ■その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職(AMP/NAMマネージャー)としてキャリア形成可能です。

  • 仕事内容

    MHS Audltordltorとして医療機器・医療器具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せい致します。
    【具体的には】
    ■国内外の法規制及び国際規格への適合性評価
     (ISO, CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査
    ■審査計画の作成・調整
    ■QMS審査(顧客から提出の技術文書のレビュー)・報告書作成
    ■医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査
    ※規格に則って医療機関・医療用具の製造がなされているか、また製品の安全性に問題はないか、文書(図面等)及び向上への現場訪問を実施、チェックしていただく流れになります。
    【組織編成】
    MHS事業部全体で50名の中で非能動組織は全体で20名程でございます。
    男女比3:1※部門長が男性でございます。
    【非能動医療機器とは】
    ■電気などのエネルギーを使わないタイプの医療機器(医療用具)を指しカテーテル、輸液セット、シリンジ等の滅菌製品、セラミックや金属でできた人工骨、ガーゼやばんそうこう、歯科材料等の幅広い製品を意味します。
    また体外診断用医薬品(IVD臨床検査薬)も対象でございます。
    【出張に関して】
    ■お客様の工場が海外である場合は海外に出張するケースもあります。確認が取れた後ドイツへレポートを提出、認証取得という流れになります。
    ■審査は基本的に顧客先に赴いての工場審査となります。
    ■月の半分(約10日ほど)国内外出張がございます。
    【企業の魅力】
    【安全な医療機器を世に送り出していくための門番的な役割を担う企業】
    ★最新製品/最先端技術に触れながら知的好奇心を満たせる仕事です。
    ■世界/日本の産業を安全性や品質向上の面から支えています。
    ■離職率は1割未満、残業は少なめ(月10~20時間程度)です。
    【今後のキャリアパス】
    ■入社後に海外(バンコクあるいはドイツ)のトレーニング行ってもらい(年2,3回海外研修あり、期間:2週間~1ヶ月)日本でのOJTを経て、ドイツ認証機関にて審査官として必要な資格を取得しながら、独り立ちを目指します。
    (平均で6ヶ月で取得されています。)
    ■その後は審査官としての専門性を高める、審査員を束ねる管理職(AMP/NAMマネージャー)としてキャリア形成可能です。

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。
    【ポジションの魅力】
    ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。
    (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です)
    ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。
    ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。
    ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。

  • 仕事内容

    東京大学、筑波大学等の大学や製薬会社との最先端の共同研究を基盤に、医療機関や様々なマーケットの企業や自治体に向けてサービスを提供する同社です。
    【ポジションの魅力】
    ■未経験から新規事業に携わることができるポジションです。
    (経験豊富な社長、顧問の方々のアドバイスのもとでチャレンジ可能です)
    ■東大病院をはじめとした国内最高峰の先生方と共に、エビデンスのしっかりした事業企画に取り組んでいただきます。
    ■人々のQOLに寄与する社会貢献性の高いヘルスケアの新規サービスに携わっていただけます。
    ■予防医療の観点に基づく医療サービスの分野はまだまだ今後のびる余地があり、ご自身の意欲次第で多くのご経験を積んでいただくことが可能です。

  • 仕事内容

    事業承継支援先の動物病院にて、小動物臨床獣医師として勤務していただきます。
    キャリアステップとして、ゆくゆくはその勤務先の動物病院のオーナーになることも可能です!
    【職務内容】
    ・犬・猫などのペットを対象に診察行為、手術。
    ・狂犬病予防対策をはじめ、人と動物の共通感染症(人獣共通感染症)の予防対策。
    など
    【ポジションのやりがい】
    一般的な動物病院と異なり就業時間、残業時間の削減に努めている為ワークライフバランスを図りつつ勤務が可能です。また一件あたりの診察時間を多く取れるため、しっかりと飼い主とコミュニケーションを取った上での診察ができます。飼い主向けのセミナー開催など他業務を通じて飼い主の知識向上や病気の未然予防の啓蒙活動、社会貢献性の高い業務です。

  • 日進化学株式会社
    研究開発【大阪/転勤無し】※化粧品OEMメーカー

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆同社にて、自社処方で化粧品からエアゾール製品の開発を行います。
    化粧品・医薬部外品・消臭剤・工業用品のエアゾール製品まで様々な開発に最上流から携わります。
    ◎やりがい◎
    誰もが一度は手にしたことのある商品に携わることが出来る仕事です。
    大手企業の場合は、開発の一部にしか携わることが出来ないことがほとんどですが、同社では処方開発の最上流~工場で調合する最終フェーズまで全体を見渡すことが出来ます(原料調査~処方作成~試作~試験~顧客へのプレゼン~製造部門との連携)。
    また、大学や公的研究機関との共同開発により、花粉対策商品や汗対策商品なども世に送り出しております。
    【組織構成】 研究開発部門 15名(20~40代)
    【残業について】 月平均残業時間 10時間程度

    会社特徴

    【化粧品・医薬部外品のOEMメーカー】
    ■OEM事業当社の強みお客様の要望を製品として具体化するため施策作業を行い、最終的にお客様の合意が頂けるまで繰り返しサンプルを提出し処方を決定します。また量産化に当たっては製造設備を選定し、調合テスト等で設計段階の品質基準を満たしているか検証しながらスケールアップを行います。
    【OEM会社で化粧品を取り扱うメリット】
    ■化粧品を製造するための設備への投資費用が不要になります。
    化粧品を製造する際に必要な「化粧品製造業許可」や、販売する際に必要な「化粧品製造販売業許可」の取得がなくても、化粧品を製造・販売する事が可能です。市場状況に応じ、少量多品種から大量生産まで幅広い対応が可能になるため、在庫リスクを軽減することができます。
    【社風】
    福利厚生の一環として、定期的に慰安旅行を実施している等、アットホームな環境です。
    ワークライフバランスを両立した働き方が可能です!

    勤務地

    大阪府大阪市中央区久太郎町1-6-29フォーキャスト堺筋本町2階 ※マイカー通勤可

    担当者のコメント

    ◆設立約50年の安定性を誇る化粧品・医薬部外品のOEMメーカーです! ◆大手有名メーカーとの取引多数有り!
    【おススメ】◆最上流から関わることができる開発部門 ◆アットホームな環境でワークライフバランスを両立出来る働き方が出来ます!
  • 仕事内容

    ■国内/海外の食品工場の調査・指導・コンサルティング
    ■食品の商品開発支援業務
    (工場審査、食品販売に関する法律相談、品質検査の組立て、仕様書作成など)
    ※週に1回程度国内外出張がございます。
    【募集背景】
    国内・海外の食品メーカーとの取引拡大に向けた増員

  • 社名非公開()
    農薬登録申請

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    <国内向け海外向けの農薬、動物薬の商品登録業務を担当いただきます>
    【具体的には・・・】
    ■農薬、動物薬の登録業務における毒性プロトコール作成
    ■試験結果の評価
    ■当局への申請資料、考案書作成、当局評価対応
    (英語でのメール交信・協議・プレゼンテーション・報告書読解)
    ■共同開発会社との協議・折衝

  • 仕事内容

    産業保健スタッフとしてご活躍頂きます。健康面から同社の社員を支えて頂き、会社を元気にするお仕事です。
    【具体的には】
    ・健康相談
    ・過重労働面談
    ・体調不良・ケガの応急処置
    ・部下の体調、対応に関する相談
    ・海外赴任者とのWEB面談
    ・医師面談時のフォロー
    (社員⇔医師の仲介)(会社の状況説明)
    (医師からの説明の補足)
    ・その他健康管理に付随する事務業務
    (書類整理、データ集計、資料作成)

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