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富山県のGLP・非臨床の転職・求人情報

検索結果一覧5件(1~5件表示)
    • 入社実績あり

    【富山市】品質管理(部長職候補)プライム市場上場/1回面接!

    ダイト株式会社

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 正社員

    【期待する役割】将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【品質管理部 業務例】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 【魅力】・プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。【募集背景】原薬/製剤/原料/試験の4つのチームに分かれており部門は140名の方が在籍しており、4名の管理職の方がいらっしゃいますが、よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。【組織構成】140名ほど(男女比4:6)

    勤務地
    富山県
    年収
    700万円~900万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.11.25

    • 入社実績あり

    【富山市】品質管理★プライム市場上場/1回面接!

    ダイト株式会社

    • 上場企業
    • 採用人数5名以上
    • 正社員

    【期待する役割】医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。【魅力】★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ★将来的には品質保証へのキャリアチェンジも可能です!【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】試験課:120名ほど(男女比4:6)

    勤務地
    富山県
    年収
    400万円~700万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.11.25

    • 入社実績あり

    【富山市】業界未経験応募可能!品質管理★プライム市場上場

    ダイト株式会社

    • 上場企業
    • 転勤なし
    • 土日休み

    【期待する役割】医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。試験・分析業務での採用後、試験責任者や管理職への登用実績多数!キャリアアップの実現が可能な環境です。【魅力】★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎ ・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 ※採用の過程で、契約社員採用を打診させていただく可能性がございます。 正社員登用率は90%で、期間は1年~3年です。【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】120名ほど(男女比4:6)

    勤務地
    富山県
    年収
    300万円~500万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.11.25

    • パソナ限定求人

    【富山市】分析研究/転勤なし!/プライム上場/1回面接!

    医薬品メーカー

    【期待する役割】医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。【職務内容】・新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験・製品の規格及び試験法の研究開発・分析法バリデーション・申請データの取得等【魅力】◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。研究開発部門は、原薬と製剤が連携している事、また生産部門や品質管理部門とも連携する職場ですから、医薬品に関する様々なスキルが習得出来ます。また、海外企業との繋がりもあるため、様々なキャリアを持った方の経験を生かすことができ、またご自身のキャリアアップも実現しやすい職種です。【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】物性研究室:20名ほど

    年収
    400万円~700万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.10.14

    • パソナ限定求人

    【富山市】 核酸オリゴマー合成研究者/事業拡大中/社食無料!

    医薬品メーカー

    【期待する役割】次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。【職務内容】・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討・核酸オリゴマーの合成法の確立・核酸オリゴマーの新規技術の獲得(修飾モノマー、コンジュゲート等)【魅力】・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できる。・新規プロジェクトの立ち上げ時から参加いただくことでその成長の一端を担うことができる。【募集背景】組織体制強化に伴う増員【組織構成】研究開発部CMC開発グループメンバーは計38名です・課長/課長代理(男性5名)・スタッフ(男性24名、女性9名)

    年収
    480万円~600万円
    職種
    創薬

    更新日 2025.10.14

  • 検索結果一覧5件(1~5件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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