株式会社新日本科学

非臨床試験の試験責任者/賞与年4回・福利厚生充実

【期待する役割】
非臨床安全性試験（主に一般毒性試験）の試験責任者として、試験全体の進行管理および品質管理を担っていただきます。試験計画の立案、実施管理、データ評価、報告書作成に加え、顧客との折衝や試験の科学的妥当性の確保が重要な役割となります。特に海外顧客とのやり取りも発生するため、専門知識だけでなく英語でのコミュニケーション力を活かしながら、グローバルな医薬品開発プロジェクトの推進に貢献いただくことを期待しています。
【職務内容】
非臨床安全性試験（主に一般毒性試験）の試験責任者業務
試験計画書の作成および試験設計
試験実施状況の管理・監督
取得データの評価・解析
試験報告書の作成
顧客対応およびプロジェクトマネジメント
海外顧客との英語によるコミュニケーション
社内各専門部署との連携・調整
品質基準や規制要件を踏まえた試験運営
【魅力】
① 業界トップクラス企業で専門性を高められる
豊富な案件数を背景に、多様な安全性試験へ関与できるため、トキシコロジストとしてのキャリア形成に適した環境です。
② 英語を活かしたグローバル業務
海外クライアントとのやり取りがあり、英語力を活かしながら国際的な医薬品開発支援に携われます。
③ 働きやすい福利厚生制度
社内食堂、カフェテリア、ジム、託児所、育児休暇制度など福利厚生が充実しており、長期的なキャリア形成を支援しています。
【募集背景】
組織拡大に伴う試験責任者層の増員
【組織構成】
配属先は安全性評価部です。
部門内には各専門分野の知見を持つメンバーが在籍しており、上司や先輩社員、関連部署の専門家と連携しながら業務を進める体制となっています。

① 国内最大級の非臨床CRO
新日本科学は国内有数の非臨床試験受託機関として、多くの製薬企業やバイオベンチャーの創薬研究を支援しています。豊富な研究設備と専門人材を有しており、大規模かつ高度な安全性試験へ携われる環境があります。
② グローバル案件が増加
海外顧客との取引拡大が進んでおり、英語を活用した業務機会が豊富です。国内にいながらグローバルな医薬品開発プロジェクトへ参画できます。
③ 高度な専門家が集まる研究環境
トキシコロジストや各分野の専門研究者が多数在籍しており、専門家同士で連携しながら業務を進められます。安全性評価領域の専門性をさらに高めたい方に適した環境です。
④ 福利厚生・働きやすさが充実
年間休日120日、賞与年4回に加え、育児休暇取得率100％、託児所、社員食堂、カフェテリア、ジムなど福利厚生が充実しています。研究職として長期的なキャリア形成を目指しやすい環境です。
⑤ 鹿児島から世界の医薬品開発に貢献
本社・研究施設を鹿児島に構えながら、国内外の製薬企業の研究開発を支援しています。地方にいながら最先端の創薬研究やグローバル案件に関わることができる点も大きな特徴です。

＜経験・スキル＞

【必須要件】
■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験
■英文文書作成能力
■海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な英語力

【歓迎要件】
■JSOT認定トキシコロジスト資格保有者
■DABT認定トキシコロジスト資格保有者

＜語学＞

■英語：ビジネス会話レベル必須