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創薬の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する創薬の求人情報。東京・大阪・名古屋などエリア毎に高い専門性を持つ専任の転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~20件(146件中)
  • 仕事内容

    【具体的な職務内容】■研究用試薬キットまたは診断薬の開発業務■免疫学的測定法の構築業務■ELISAキットの開発・性能評価及び生産開発業務■後輩の技術指導および育成業務【残業時間】■25-30H/月 程度【配属先情報】■CS開発部/約15名程度【募集背景】■組織とELISA製品強化の為

    職種

    医療機器開発

    年収
    給与
    550万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    滋賀県長浜市加納町50

    会社特徴

    ~日清製粉グループ 創業90年の歴史を持ち、イーストは業界TOPシェアを誇る!~◆日本初の製パン用イーストメーカーであり、海外にも展開している優良企業!!◆■1929年に日本で最初の製パン用イーストメーカーとして創業し、以来イーストをはじめとする各種食品素材の提供から、飼料、さらにバイオ分野へと事業を拡大しています。■食品事業では、イーストをはじめ、製パン・製菓業界向けにフラワーペースト、バタークリーム、マヨネーズや総菜といった多様な素材を提供。また世界のパン情報を独自に収集・分析し、ベーカリーの新製品開発への応用、各種パンのいち早い提案を行うなど、市場の活性化にも貢献しています。さらには中華麺用のかんすいなど業界トップシェアの製品も提供しています。■バイオ事業では、酵母などから抽出した有用物質やバイオテクノロジーによる有用たん白質を、診断薬用の原料や研究用の試薬として世界の市場に供給し、酵母エキスなどの培養基材も供給しています。また、実験動物用飼料や実験動物の供給、さらには医薬品や食品の安全性および薬理薬効試験の受託、近年は、ライフサイエンス分野の研究・創薬支援のニーズに応えています。【業界シェア】■イーストでは業界TOPシェアを誇り、日本市場のシェアも50%を超えています。また中華麺用のかんすいなども業界TOPシェアを誇っています。

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    担当者の
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    【日本初の製パン用イーストメーカー/業界トップシェア/くるみんマーク取得】★創業80年以上の歴史を持ち、イーストは業界TOPシェアを誇ります★

  • 武田薬品工業株式会社
    メディシナルケミスト(中枢神経領域)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    【部署について】 <ニューロサイエンス創薬ユニット> 武田薬品の中で日本拠点において創薬研究に関われるのは中枢神経系領域のみとなるため、国内に拠点を持ちつつグローバルスタンダードで創薬に携われる貴重なポジションでございます。 ※勿論、希望によって海外へのジョブポスティングなどもございます。 【職務内容】 ■ターゲット分子の合成を社内研究室で実施する、または国内外の外部CROチームを効果的に管理し実行させる。 ■プロジェクトチームのリーダーまたはメンバーとして、社内の幅広い科学者グループや社外の協力者、外部のサービスプロバイダーと密接に協力する。 ■関連する知的財産を創出し、特許のオーサーシップに貢献する。 ■研究プロジェクトの進捗状況や問題点を上司に報告するとともに、同僚とタイムリーに共有する。 ■科学論文のオーサーシップに貢献し、しばしば筆頭著者となる。 ■合成に関する文献や方法論、特定の創薬プロジェクトに関連する科学文献を常に理解し、キャッチアップする。 ■経験を積んだサイエンティストとして、同僚の研究員を指導することもある。 ■自分の研究をシニア・リーダーシップに報告し、共同研究で議論し、または国際学会等で発表する。 ■組織のサイエンスレベルを底上げすることに貢献する。■安全衛生管理、行動規範、コンプライアンスに則って行動する。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1(車通勤可)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗メーカーであり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業です。★大型のM&Aも含めて事業拡大を進めており、2019年にアイルランドの製薬会社・シャイアーを買収したことでグローバルランキングでも日本企業で唯一トップ10に入っています。★グローバルに自社販売網を持ち、約80の国と地域にグローバル拠点があります。★タケダは多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。★国内最高級の研究開発費(約4500億)を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築しています。★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献しています。グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。★創業時から変わらないタケダイズムという「誠実」「公正」「正直」「不屈」をモットーに、患者さん第一で事業を展開しています。

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    担当者の
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    【東証一部上場】【創業1781年の老舗の製薬企業】【グローバル環境】変革にチャレンジしながら、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献!

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます■学術情報の収集、評価、集積■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証など

    職種

    メディカルアフェアーズ

    年収
    給与
    500万円~800万円
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆<グローバル>特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。<日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。<社風>フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

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    担当者の
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    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

  • 仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

    職種

    メディカルアフェアーズ

    年収
    給与
    800万円~1000万円
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆<グローバル>特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。<日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。<社風>フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

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    担当者の
    コメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

  • 株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所
    ニューロイノベーションコンサルタント

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • リモートワーク可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【業務内容・ミッション】■ニューロイノベーションユニット(NIU)では神経科学(脳科学)の産業応用に関する研究開発支援・事業企画・事業運営を行う世界でも類を見ないコンサルティングチームです。■NIUのチームのミッションは、アイディアとして面白く、科学的に信頼でき、事業として顧客を大いに成功させる神経科学関連ビジネスを上流の企画・研究開発から、実際の事業の伴走まで多様なパートナーと共に実現することです。実際の業務テーマとしては以下のようなものがあります。■1、研究開発企画・調査■2、受託研究開発支援■3、産学連携の体制構築~研究支援■4、脳科学に関連した事業開発と実行■5、情報発信・社会啓発

    職種

    ビジネスコンサルタント

    年収
    給与
    470万円~890万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区平河町2-7-9JA共済ビル10階

    会社特徴

    ★NTTデータグループの経営コンサルティングファーム★★上流コンサルに特化でき、社会政策にまつわる社会貢献性の高いプロジェクト豊富★【沿革】1991年、NTTデータを母体に、SIerの枠を超えて上流のコンサルティング機能強化のために設立されました。国産の純粋な経営コンサルティングファームとして、特定のソリューションに縛られることなく、上流のコンサルに特化し、経営改革や事業戦略立案、新規事業開発、IT活用戦略立案、業務構造改革、そして実行支援までトータルに支援。【特徴】■NTTデータとの棲み分けから、SI(システムインテグレーション)やアウトソーシングは行っておらず、手掛けるのは経営や事業の変革を促す上流のコンサルティング領域がほとんどとなります。NTTデータグループのリソースは活用しますが、ソリューションに縛られることなく、純粋にクライアントの経営課題解決に特化できます。■近年は再生医療、人工知能、ロボティクス、データサイエンス、IoT、ニューロ(脳科学)等の最先端テクノロジー領域のコンサルを強化。■少数精鋭部隊で、年齢・社歴に関わらず、自ら社会に対して問題意識をもち、問題解決に向けた検討、提案活動、情報発信・執筆活動などを積極的に行うことが推奨されています。中途採用率8割と、NTTデータ外部から優秀なコンサルタントが集まっております。

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    担当者の
    コメント

    世界的に「脳科学」のビジネスへの応用が進む中、日本国内においても、グローバル競争を勝ち抜くためのキーファクターとして、ニューロコンサルティングへの関心が高まりつつあります。同社としてもこの分野を重要なファンクションと捉え、体制強化に取り組んでいます。

  • 株式会社リコー
    ヒト細胞・組織アッセイ開発

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ヒト細胞・組織アッセイ開発をご担当いただきます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22

    会社特徴

    リコーは世界トップクラスのシェアを誇るデジタル複合機、カラーレーザープリンターをはじめ、デジタルカメラ(360度カメラ)、ソフトウェア、半導体、化成品など幅広い分野でグローバルにビジネスを展開している精密機器メーカーです。ものづくりだけでなく、築いてきた技術をもとに新規事業への投資を推進しており、ヘルスケア、医療分野(バイオ3Dプリンター)などでも独自技術を開発や新しい物流・オフィスのソリューションサービスによる価値を生み出すコトづくりにも挑戦しています。 【グローバル】海外売上高比率は61.2%を占め、世界約200の国と地域に展開。欧州を中心に技術を高め、生み出した新たな価値は全世界へと広げていきます。【働き方】オフィスサービスを展開する同社ですが、ボトムアップの社風で個々に合わせた働き方やキャリア構築の制度や体制が整っております。・プラチナくるみんマーク  ・えるぼし取得  ・イクメン企業アワード【環境活動】リコーは環境保全活動と利益創出を同軸として考える『環境経営』を推進しており、国際的に高い評価を受けています。・「WECゴールドメダル」受賞。(2003年アジア企業初)・「世界で最も持続可能な100社(Global 100 Most Sustainable Corporations in the World )」に6年連続で選出。

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    コメント

    ★★光学・画像処理・プリンティングの独自技術を活かして働き方改革や新規サービスへ挑戦しているグローバル企業★★★★組織体制を大幅に変更し、今後のさらなる企業成長に関われるフェーズ/在宅ワーク・フレックス制など働き方も柔軟★★

  • 株式会社リコー
    バイオインフォマティクス実験解析(細胞開発・アッセイ系開発

    • 上場企業
    • 正社員
    • リモートワーク可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    細胞開発・アッセイ系開発にむけたバイオインフォマティクス実験・解析をご担当いただきます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    500万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22

    会社特徴

    リコーは世界トップクラスのシェアを誇るデジタル複合機、カラーレーザープリンターをはじめ、デジタルカメラ(360度カメラ)、ソフトウェア、半導体、化成品など幅広い分野でグローバルにビジネスを展開している精密機器メーカーです。ものづくりだけでなく、築いてきた技術をもとに新規事業への投資を推進しており、ヘルスケア、医療分野(バイオ3Dプリンター)などでも独自技術を開発や新しい物流・オフィスのソリューションサービスによる価値を生み出すコトづくりにも挑戦しています。 【グローバル】海外売上高比率は61.2%を占め、世界約200の国と地域に展開。欧州を中心に技術を高め、生み出した新たな価値は全世界へと広げていきます。【働き方】オフィスサービスを展開する同社ですが、ボトムアップの社風で個々に合わせた働き方やキャリア構築の制度や体制が整っております。・プラチナくるみんマーク  ・えるぼし取得  ・イクメン企業アワード【環境活動】リコーは環境保全活動と利益創出を同軸として考える『環境経営』を推進しており、国際的に高い評価を受けています。・「WECゴールドメダル」受賞。(2003年アジア企業初)・「世界で最も持続可能な100社(Global 100 Most Sustainable Corporations in the World )」に6年連続で選出。

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    担当者の
    コメント

    ★★光学・画像処理・プリンティングの独自技術を活かして働き方改革や新規サービスへ挑戦しているグローバル企業★★★★組織体制を大幅に変更し、今後のさらなる企業成長に関われるフェーズ/在宅ワーク・フレックス制など働き方も柔軟★★

  • JCRファーマ株式会社
    ワクチンの原液製造【兵庫】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ワクチンの原薬・原液製造をお任せします。他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。 【具体的には】■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業■工程管理、GMP関連文書の作成■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験)※グループリーダーや工程責任者、マネージャー経験等を有する方は、上記以外にご経験に応じて職責を検討致します。【配属:生産本部 室谷工場】当社には現在4つの工場があり、室谷工場は、自社開発したCHO細胞を無血清培養し、高度な精製技術を駆使してエリスロポエチン原薬を製造しており、JCRにおけるバイオ医薬品の原薬工場第1号。「エポエチンアルファBS注JCR」の売上が順調に伸展し、2015年に新規培養装置を増設、国内でも数少ないシングルユース設備も有しており、2020年度には新たな治験薬製造設備(CTMC)も稼働。コマーシャル製品、治験薬、ワクチン等広く対応可能な工場です。※ご経験や適性によっては、当社の自社製品のラインへの配属となるケースがございます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    430万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市西区室谷1-2-3室谷工場

    会社特徴

    ◆◇ 日本初の再生医療等製品を上市した東証一部上場バイオ系製薬メーカー ◇◆ 世界トップレベルのバイオ技術(遺伝子組み換え医薬品・遺伝子治療薬・細胞治療・再生医療等製品)を有し、希少疾病・難病領域に挑む研究開発型企業です。【研究開発】  「J-Brain Cargo((血液脳関門通過技術)」「細胞治療・再生医療」「遺伝子治療」という3つの治療戦略と、「J-mAb System」「J-MIG System」「J-GlycoM/J-GlycoS」「改変型アルブミンを用いた持続型技術」等独自技術を確立。従来は新薬開発が難しいと考えられていた希少疾病領域に特化し画期的な新薬開発を展開。【開発パイプライン】  同社独自の技術J-Brain Cargo(血液脳関門通過技術)を適用している各種ライソゾーム病治療薬群、バイオ先発品・後続品、再生医療等製品という大きな三本柱で開発を推進。【生産】  原薬製造におけるシングルユース技術を用いた設備、動物由来成分を使用しない無血清培養技術など、独自の生産プラットフォームを確立。新たな治験薬製造棟の増設など設備投資も活発【魅力】  ★直近2016年~2020年までの4期の売上は右肩上がり、従業員数純増中 ★バイオ系専業企業としては安定した好待遇が期待(2019年有価証券報告書ベース平均年収 831万円)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★☆★日本初の他家由来再生医療等製品を承認!★☆★  ★☆★世界トップレベルのバイオ技術、世界基準に対応した生産・品質保証体制を有する医薬品メーカーです★☆★

  • 協和キリン株式会社
    バイオマーカーリード業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■非臨床段階から臨床開発、承認取得に至るまでの、医薬品開発におけるバイオマーカー活用の指揮をご担当いただきます。・医薬品開発におけるバイオマーカー活用計画の策定と遂行(コンパニオン診断薬開発計画を含む)・グローバルチームにおける測定系構築及び外部測定機関との連携(委託試験の遂行)・社内外データサイエンティストと連携した臨床試験データの解析と解釈、仮説構築・海外を含む規制当局対応【所属】研究開発本部 トランスレーショナルリサーチユニット クリニカルサイエンス研究所バイオマーカーグループ【本ポジションの魅力】グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、医薬品開発を進めています。その変革期を体験できること、また医薬品をチームで上市まで育てあげる達成感を得ることができます。バイオマーカーは、医薬品開発パイプラインの価値を最大限引き出すとともに、患者さんに最適な医薬品を届ける指標として、年々その重要性が高まっています。グローバルプロジェクトにおけるバイオマーカーR&Dのマネジメント経験を積むとともに、最新のバイオマーカー測定技術やデータ解析に関する知見を身に着けることで、キャリア形成にもプラスになるかと存じます。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    700万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188富士リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

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    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 協和キリン株式会社
    新規医薬品の探索研究における分子解析マネジメント業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■バイオロジクス関連分子やこれらを含む複合モダリティの品質分析、高次構造解析、機能評価による創薬技術の構築およびパイプライン研究のマネジメントおよび推進。■プレイングマネージャの実力を有していながら、メンバーマネジメントや戦略・企画を管理監督していく。【本ポジションの魅力】・グローバル展開加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができます。・バイオロジクス関連分子の分析・解析・評価など、最先端の創薬技術構築およびパイプライン研究を自身で牽引することができます。・自身の手で実際に医薬品や創薬技術を創出することで明確な社会貢献を果たすことができます。【所属】研究開発本部 研究ユニット 分子解析センター

    職種

    創薬

    年収
    給与
    750万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

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    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 協和キリン株式会社
    新規医薬品の探索・ニューモダリティ研究における研究業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■ ケミストリーをベースとする次世代の治療モダリティに関する創薬技術の立案、構築モダリティに関する創薬技術の立案、構築■主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進■上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進【本ポジションの魅力】・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせます。・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができます。・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができます。【所属】研究開発本部 研究ユニット 創薬モダリティ第2研究所★東京からの通勤可★勤務地は静岡県三島の研究所(総員150名以上)ですが、東京から新幹線通勤(1時間程度)の方も数十名いらっしゃいます。三島駅からシャトルバスはなく、社員の方は徒歩または自転車で通勤されています。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1050万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 富士リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 協和キリン株式会社
    製薬メーカーの研究部門における、契約作成および契約関連業務

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ・依頼者から研究目的・計画等をヒアリングし、社内方針を反映した国内外の契約書の起草または修正、先方との契約交渉を行う・研究の協業企画、契約締結後の研究活動、日々の研究活動を契約面からサポートする・研究契約を中心に契約書を管理する【本ポジションの魅力】企業の研究活動において、オープンイノベーション、研究委託、技術ライセンス取得等は年々重要となっており、それら活動を契約面を中心にサポート・貢献していく大切な業務になります。研究に近い位置で、研究目的・研究計画等を理解したうえ、実務に即した契約スキルを身に付けることができます。また、研究とビジネス双方を理解のうえ、相手方とwin-winの契約を交渉、締結するスキルが身に付きます。【所属】研究開発本部 研究ユニット 研究マネジメントオフィス 提携管理グループ(東京リサーチパーク)

    職種

    創薬

    年収
    給与
    600万円~1050万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

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    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 協和キリン株式会社
    がん領域あるいは免疫疾患領域の研究業務(経営職)

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究4. 新規創薬技術の開発5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進6. 研究チームのマネジメント、人材育成7. 研究所運営の補佐【所属】研究開発本部 研究ユニット 疾患サイエンス第2研究所【本ポジションの魅力】先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員(経営職)として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    1050万円~1150万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 富士リサーチパーク

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

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    担当者の
    コメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。

  • 仕事内容

    会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。【具体的には】■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案■クライアントとなる製薬企業(プロダクトマネージャー、デジタルチーム等)、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者(オピニオンリーダー等)とのコミュニケーション■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション

    職種

    薬剤師

    年収
    給与
    700万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階

    会社特徴

    エムスリーが目指すこと:「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らす」【サービス内容】 1. 医療従事者会員向けサービス/医療関連企業マーケティング支援 :「m3.com」「MR君」「QOL君」「Web講演会」「m3.com CAREER」「M3 CAREER Agent」等2. コンシューマ向け事業:「AskDoctors」「医知恵」「AskDoctors総研」 3. 全世界で400万人を超える医師パネルを基にした、調査・ビッグデータ事業 4. 治験・臨床研究領域のe化事業 5. 海外展開:米国、韓国、英国、中国、インド、フランス、ドイツ、スペインでの医療ポータル運営を始めとする展開  【ビジネスモデル】 50兆規模と言われる日本の医療産業、さらには世界の医療をメディアの力で変革することを目指し、創業以来、全く新しい「医薬マーケティングのe化」を確立。医療×ITを軸に、事業創出、成長ポテンシャルの高い企業のM&A、海外での事業展開等を積極的に進めている。事業開発の方向性は、「e中心」から「e+リアルオペレーション」へ、 サービスの範囲は、Webサービスのeツールから、End-to-Endのサービスの構築へと拡大。

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    担当者の
    コメント

    ■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。■日本の医師の80%が登録するポータルサイト「MR君」を保有する優良企業です。

  • タカラバイオ株式会社
    遺伝子解析・検査【滋賀県】

    • 上場企業
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【主な業務内容】■次世代シーケンサーやマイクロアレイ等による遺伝子解析試験や技術開発、遺伝子検査が主な業務です。■次世代シーケンサーによる高速・大量シーケンスを利用した迅速なドラフト塩基配列解析/変異解析■高速シーケンスとサンガー法を組み合わせ、ゲノム精密解析をトータルサポート■比較ゲノム解析、タンパク質立体構造予測など充実したバイオインフォマティクス解析 など■チーム(1チーム=7~8人、全5チーム)ごとに担当分野にアプローチしています

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    滋賀県草津市野路東7丁目4番38号

    会社特徴

    ☆★☆宝ホールディングスのバイオテクノロジーに強みを持つ一部上場企業!★☆★【沿革】2002年に寶酒造株式会社の分社化に伴い、バイオテクノロジー領域に特化した同社は設立されました。受託サービスを提供する「バイオ産業支援事業」を安定収益基盤として、現在は様々な製薬企業、大学と連携しながら「遺伝子医療事業」に研究開発費を投資し、さらなる成長を図っています。2016年には一部上場を果たし、事業の「選択と集中」を行いながら今後ますます成長を続ける日本を代表するバイオベンチャー企業です。【企業の魅力】■「バイオ産業支援業務」は大学や民間企業へ研究用試薬や理化学機器を提供しており、現在は「TaKaRaR」「ClontechR」「CellartisR」の3ブランドで、幅広い研究用試薬の製品ラインナップを展開。米国、欧州、中国、韓国およびインドの子会社を通して、グローバルでの販売拡大に努めています。 国内初の制限酵素(遺伝子工学研究用試薬を発売以来、世界中のバイオ研究社に高品質な製品・サービスを提供しております。■「遺伝子医療事業」は遺伝子を導入するレトロネクチン法などを基盤技術として、がんなどの遺伝子治療の早期商業化を目指し、臨床開発プロジェクトを推進しております。【将来性】「バイオ産業支援業務」においては2019年に研究開発・製造施設を約2.5倍に拡充致します。「遺伝子医療事業」においては大塚製薬と提携し進めているパイプラインも順調に進行しております。

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    担当者の
    コメント

    ☆一部上場企業☆宝酒造株式会社でおなじみ宝ホールディングスの会社です!☆京都大学、大阪大学と連携し、現在世界的に注目されている再生医療の企業です!

  • 株式会社シーエーシー
    PM ※英語使用【医薬/グローバルインフラPJT】

    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 英語
    仕事内容

    製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者(US・EMEA)への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。【具体的に…】・インフラの技術支援およびメンバー(協力会社含む)のコントロール・海外Vendorのコントロール・マネジメント・顧客からの要望および要件取りまとめ・顧客への技術提案および案件獲得の折衝※ゆくゆくはアメリカもしくはイギリスへの出向や現地でオンサイト対応を想定しております。【医薬ビジネスユニットについて】顧客の投資領域がICTを利用した新ビジネス創出や研究開発にシフトしている中、これまで蓄積した製薬業界、関連業務知識を元に新たなプロダクト、サービスを創出し、製薬業界に向け当社主導でビジネス拡大を狙っています。【チーム構成】 チーム3~5名程度(Projectの規模により変動) 部署の年齢幅:20代前半~50代前半 ・男女比 7:3程度

    職種

    その他のプロジェクトマネージャー

    年収
    給与
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区日本橋箱崎町24-1

    会社特徴

    同社は1966年に日本初の独立系SIerとして設立し、金融・医薬・産業の3つの業界に特に強みを持ち、コンサルティングから運用管理のフェーズまでのソリューションを提供しています。2014年4月に持株会社化し体制を強化し、既存のSI事業に加え、近年はサービス革新のために新技術(AI・IoT・Cloud・Fintech・ADAS)の活用に力を入れ、新技術を活用した分野の事業比率を高めております。【同社の特徴】■高いプライム比率日本初の独立系SIerとして、設立当初からシステム開発において実績を残し続け、高い技術力、業務力が認められ、9割以上の案件をプライムで受けています。■働きやすい環境月平均残業時間28.5h/有給休暇取得率63.0%/育休・産休取得・復帰率100%/平均勤続年数16.7年/離職率5.2%(定年退職の方も含みます)/定着率94.8%【産業分野について】※CACトレンド:https://www.cac.co.jp/trends/50年積み重ねた技術に加え、車載事業、AI、ブロックチェーン、ロボティクスのような最新技術の分野にも進出しています。 ●感情認識AI「Affecitva SDK」「心sensor」 ●超高速開発ツール「AZAREA」 ●非接触型バイタルセンシング技術「リズミル」

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★50年の歴史がある安定企業★プライム比率95%★平均均勤続年数16年★離職率5%★長期的に就業できる環境★★経営目線の人事ポジション★変革期を迎えるため成長できる・やりがいのある環境があります★

  • タカラバイオ株式会社
    品質管理職【滋賀県】

    • 上場企業
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))にて下記業務を行います。【主な業務内容】■当社製品および受託製品の品質試験■試験方法・条件の検討、■安全性試験、■バリデーションの計画書・報告書の作成、実施

    職種

    品質管理・品質保証

    年収
    給与
    400万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    滋賀県草津市野路東7丁目4番38号

    会社特徴

    ☆★☆宝ホールディングスのバイオテクノロジーに強みを持つ一部上場企業!★☆★【沿革】2002年に寶酒造株式会社の分社化に伴い、バイオテクノロジー領域に特化した同社は設立されました。受託サービスを提供する「バイオ産業支援事業」を安定収益基盤として、現在は様々な製薬企業、大学と連携しながら「遺伝子医療事業」に研究開発費を投資し、さらなる成長を図っています。2016年には一部上場を果たし、事業の「選択と集中」を行いながら今後ますます成長を続ける日本を代表するバイオベンチャー企業です。【企業の魅力】■「バイオ産業支援業務」は大学や民間企業へ研究用試薬や理化学機器を提供しており、現在は「TaKaRaR」「ClontechR」「CellartisR」の3ブランドで、幅広い研究用試薬の製品ラインナップを展開。米国、欧州、中国、韓国およびインドの子会社を通して、グローバルでの販売拡大に努めています。 国内初の制限酵素(遺伝子工学研究用試薬を発売以来、世界中のバイオ研究社に高品質な製品・サービスを提供しております。■「遺伝子医療事業」は遺伝子を導入するレトロネクチン法などを基盤技術として、がんなどの遺伝子治療の早期商業化を目指し、臨床開発プロジェクトを推進しております。【将来性】「バイオ産業支援業務」においては2019年に研究開発・製造施設を約2.5倍に拡充致します。「遺伝子医療事業」においては大塚製薬と提携し進めているパイプラインも順調に進行しております。

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    担当者の
    コメント

    ☆一部上場企業☆宝酒造株式会社でおなじみ宝ホールディングスの会社です!☆京都大学、大阪大学と連携し、現在世界的に注目されている再生医療の企業です!

  • タカラバイオ株式会社
    再生医療等製品製造職【滋賀県】

    • 上場企業
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    国内最大規模のGCTP製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))にて下記業務を行います。【主な業務内容】■再生医療等製品、ウイルスベクター、タンパク質などの製造・生産技術開発、■幹細胞関連製品の開発製造、細胞加工等

    職種

    創薬

    年収
    給与
    400万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    滋賀県草津市野路東7丁目4番38号

    会社特徴

    ☆★☆宝ホールディングスのバイオテクノロジーに強みを持つ一部上場企業!★☆★【沿革】2002年に寶酒造株式会社の分社化に伴い、バイオテクノロジー領域に特化した同社は設立されました。受託サービスを提供する「バイオ産業支援事業」を安定収益基盤として、現在は様々な製薬企業、大学と連携しながら「遺伝子医療事業」に研究開発費を投資し、さらなる成長を図っています。2016年には一部上場を果たし、事業の「選択と集中」を行いながら今後ますます成長を続ける日本を代表するバイオベンチャー企業です。【企業の魅力】■「バイオ産業支援業務」は大学や民間企業へ研究用試薬や理化学機器を提供しており、現在は「TaKaRaR」「ClontechR」「CellartisR」の3ブランドで、幅広い研究用試薬の製品ラインナップを展開。米国、欧州、中国、韓国およびインドの子会社を通して、グローバルでの販売拡大に努めています。 国内初の制限酵素(遺伝子工学研究用試薬を発売以来、世界中のバイオ研究社に高品質な製品・サービスを提供しております。■「遺伝子医療事業」は遺伝子を導入するレトロネクチン法などを基盤技術として、がんなどの遺伝子治療の早期商業化を目指し、臨床開発プロジェクトを推進しております。【将来性】「バイオ産業支援業務」においては2019年に研究開発・製造施設を約2.5倍に拡充致します。「遺伝子医療事業」においては大塚製薬と提携し進めているパイプラインも順調に進行しております。

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    担当者の
    コメント

    ☆一部上場企業☆宝酒造株式会社でおなじみ宝ホールディングスの会社です!☆京都大学、大阪大学と連携し、現在世界的に注目されている再生医療の企業です!

  • 仕事内容

    4~5年後の上場を目標に堅実な経営計画を策定しており、国内のメガバンクや複数のベンチャーキャピタルからの出資、同社の開発プロジェクトに対して国の大型補助金、助成金も採択されている注目企業です!【お任せする職務】前臨床ステージの非臨床パッケージデータ(毒性試験/GLP試験、ADME、薬効)の取得が主な担当業務です。具体的には、細胞治療薬の毒性試験、薬物動態、薬効評価等の非臨床試験を担当し、治験開始や承認申請資料の 前臨床パッケージの作成、データ整理等をお任せします。【具体的には】1.試験計画書に基づくin vitro試験の実施(品質安全性試験、毒性試験等)2.試験計画書に基づく効能評価試験(in vitro)の実施(投与、採血等)3.病理標本の作製、解析・評価4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応5.PMDA相談資料に用いる前臨床パッケージデータの作成、データ整理

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    400万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。【業務詳細】専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。 ≪主な仕事内容≫ 以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■機器の維持に関わる管理■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案■PV、PQの計画立案、実施■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

    職種

    設備保全・設備メンテナンス・保守

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず

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