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治験コーディネーター・治験事務局の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する治験コーディネーター・治験事務局の求人情報。
東京・大阪・名古屋などエリア毎に高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 大場

公開中の求人164件中 1~20件を表示

    • 正社員

    セーマ株式会社
    SMA※未経験可

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    福井県
    • 未経験可
    • 年収400万円以上
    仕事内容

    SMA(治験事務局担当者)として治験実施に関する事務的業務を行います。

    【主な業務内容】
    ■新規契約医療機関の開拓・立ち上げ
    ■担当医療機関に対し、新規治験の案件打診。
    ■医療機関との契約の締結、及び治験費用の支給業務。
    ■治験依頼者(製薬会社またはCRA)の対応(モニタリングや監査など)。
    ■必須文書の作成・ファイリング・保管。

    【配属事業部】SS事業部(福井本社)※病院常駐はございません。 
    【部署構成】9名(部長1名、マネージャー1名、スタッフ5名、事務スタッフ2名)
    【入社時研修】77時間の座学研修のちOJTにて業務に慣れていただきます。

    会社特徴

    ☆★☆福井県、富山県、石川県を本拠地としている地域密着型のSMO企業です!☆★☆

    【企業の魅力】
    ■同社では、早期臨床試験の受託実施体制構築にも注力しており、福井総合病院臨床薬理センターをはじめ、 複数医療機関に併設されている健康成人専用の臨床薬理センターへの支援を通し、 第Ⅰ相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験を柱とした薬物動態試験の 支援実績が広く認められつつあります。
    ■入社の際には77時間の座学による導入研修を実施。治験の準備から終了までのCRCの実務やイレギュラーが発生した際の対応方法など現場の話やロールプレイを交えて学び終了後、社内のCRC認定証が発行されます。
    ■本社がある福井県内でのシェアは90%以上!地域で圧倒的なシェアを誇っております。
    ■男性・女性ともに育児休暇、産前・産後休暇、介護休暇が取りやすい社風です。毎年2~3名は育児休暇に入られる方がいらっしゃるなど社内でも休暇を取得しやすい環境です。

    【SMOとは?】SMO(治験施設支援機関)の略称で、治験を行う医療機関と契約し委託を受けて、治験業務を支援する機関です。主に医療機関で患者様とお話をするCRCと医療機関の開拓や治験実施の事務的業務を行うSMAの2種類の職種がございます。

    勤務地

    福井県福井市三郎丸三丁目1201番地

    担当アドバイザーのコメント
    ☆地域密着型のSMOとして治験業務の「質」にこだわる優良企業です!
    ☆福井県内の治験実施病院で90%以上の圧倒的なシェアを誇っております!
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【松山】★未経験応募可能

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    愛媛県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ・治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ・症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ・院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ・医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ・モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】
    松山オフィス
    *今治市でのご勤務も可能です。

    【平均残業時間】月間10時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    愛媛県松山市大手町2-9-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【札幌】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】札幌オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道札幌市中央区大通西5丁目1-1

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社BELL24・CellProduct
    CRC【旭川】★未経験者★

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。

    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等

    【勤務地】旭川オフィス
    【平均残業時間】月間15時間程度

    会社特徴

    ★株式会社ベルシステム24ホールディングスの100%子会社のSMO★

    BELL24・Cell Productは、ベルシステム24グループの一員として、2005年10月に設立いたしました。
    地域に根差したSMOとして医薬品・医療機器の臨床試験を通して、未来の健康に貢献致します。

    【SMOとは】
    SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施施設(医療機関)と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織です。
    治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を支援します。

    勤務地

    北海道旭川市一条通9-50-3 旭川緑橋

    担当アドバイザーのコメント
    ベルシステム24のSMO部隊!北海道を基盤として事業を展開しております。
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【大阪】治験コーディネーター(CRC)※経験者/未経験者

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
    ■医療機関での治験実施準備
    ■被験者のスクリーニング、同意説明補助
    ■治験スケジュールの管理
    ■担当治験に関わる検査・観察の対応
    ■症例報告書の作成
    ■モニタリング時の対応
    ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
    【参考】
    実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
    担当医療機関:2施設程度/1人(近畿圏の医療機関)
    担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
    ※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
    ※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当アドバイザーのコメント
    ★淀屋橋/北浜駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【大阪】CRCの教育・マネジメント担当

    年収
    600万円~※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    CRCチームの責任者とともに当社の治験コーディネーターの教育及びチームマネジメント担当をお任せします。
    ■募集背景
    当社はSMOの立場でRBM推進に貢献し、治験の質とスピードを高めるため、CRA目線をもったCRCの育成に注力しています。更なるプロフッショナル集団となるべく本ポジションを募集します。
    ■当社のCRCについて(現在大阪25名/東京2名体制、平均年齢:20代後半)
    ■教育業務
    弊社ではCRCの更なるレベルアップ、SMOとしてRBM推進に貢献するため、CRA目線での教育にこれから注力していきます。
    最終的には教育研修専門の部署の立ち上げに携わって頂きます。
    ■マネジメント業務
    ・CRCの成果物や日々の業務におけるQC業務
    ・プロジェクト管理
    ・各CRCの業務進捗、日報確認 等

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    大阪府大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F

    担当アドバイザーのコメント
    ★淀屋橋/北浜駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休育休推奨及び取得実績有り★教育研修体制豊富
    穏やかな社長との距離が近く、フラットな組織です。中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ピープロジェクト
    【東京】治験コーディネーター(CRC)

    年収
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
    ■医療機関での治験実施準備
    ■被験者のスクリーニング、同意説明補助
    ■治験スケジュールの管理
    ■担当治験に関わる検査・観察の対応
    ■症例報告書の作成
    ■モニタリング時の対応
    ■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等
    【参考】
    実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等
    担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関)
    担当プロトコール:3~4プロトコール/1人
    ※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます
    ※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
    【風通しが良く自由闊達な社風】
    全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
    当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
    【プロ集団になるための教育・研修体制】
    基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
    【今後の展望】
    SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    勤務地

    東京都港区浜松町1-23-2山下ビル4F

    担当アドバイザーのコメント
    ★神田駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休・育休の推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修★
    CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!
    • 正社員

    株式会社ウェルビー
    CRC【沖縄】

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    沖縄県
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 年収400万円以上
    • 年収500万円以上
    仕事内容

    ■医療機関内で治験や臨床研究実施のための体制整備
    ■研究サポート全般

    【勤務地】
    ■沖縄県内の契約医療機関
     
    【募集背景】
    ■案件受託好調により、体制強化の為の増員。
    ※沖縄県唯一のローカルSMOである当社しかできない治験・臨床研究サポート
     の追求とともに、あらゆる領域の治験実施拡大のための人員補強。

    【組織構成】
     ■従業員17名  (CRC:8名)

    会社特徴

    ◆・◆・◆ 沖縄県の医療機関に特化したSMO企業 ◆・◆・◆

    【企業概要】
    ■株式会社ウェルビー平成19年に創立。
     初めは、沖縄県南部の豊見城市にある医療法人友愛会豊見城中央病院(356床)より
     治験管理センターの運営を受託し、現在では業務範囲も臨床研究全般へと拡大、
     さらに他施設からのサポート依頼も増えてきています。
    ■現在は、見城中央病院、沖縄県立南部医療センター・こども医療センター、
     医療法人八重瀬会 同仁病院、医療法人那覇西会 那覇西クリニックの沖縄の4つの
     医療機関と契約し事業を行っています。沖縄県に特化することにより可能になる
     事業モデルの構築に専念していきます。
    【研修制度】
     同社では、今まで人数が少なかったため、OJT中心にすすめていましたが、
     今後は社内研修にも力を入れていきます。看護師出身の方には、日本看護協会の
     CRC研修に行って頂き、また医師を招いての疾患勉強会なども行ってます。
     その他、学会やセミナーなどなるべく勉強する機会を多く設けております。

    勤務地

    沖縄県豊見城市の病院を中心にその他の医療機関

    担当アドバイザーのコメント
    ★★★ゆったりとした沖縄の地。フレックス勤務!!会社・組織として【休める体制作り】を推進しています。
              仕事も個人も充実し、幸せになる会社を目指す環境で、理想的なワークライフバランスを叶えませんか?★★★
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(仙台)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    宮城県
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    宮城県仙台市青葉区本町1-11-2

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:東京・神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(首都圏東)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:東京・埼玉・千葉中心

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(長野)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    長野県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:長野市周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    長野県長野市周辺の施設

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(山梨)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    山梨県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:山梨(甲府周辺の施設を担当予定)

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    山梨県甲府周辺のエリア

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(長野)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    長野県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:長野市周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    長野県長野市周辺の施設

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(三重)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    三重県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    ■担当エリア:三重(四日市・津・松坂・伊勢等)
    ※管轄オフィスは、名古屋オフィスです。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    三重県四日市・津・松坂・伊勢等

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(茨城)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    ■担当エリア:茨城(水戸周辺の施設)

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    茨城県水戸周辺の施設

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(栃木)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    ■担当エリア:宇都宮・小山・古河周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(栃木)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    栃木県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    ■担当エリア:宇都宮・小山・古河周辺の施設

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    栃木県宇都宮・小山・古河周辺の施設

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

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