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神奈川県の治験コーディネーター・治験事務局の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 嵩

神奈川県のCRC・SMAの求人一覧

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勤務地

9件の該当求人があります

公開中の求人9件中 1～9件を表示

    • 上場企業
    • 正社員

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【東京】マネージャー※経験者

    年収
    600万円～650万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂きます。
    　※50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）


    【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号　NOF溜池ビル7階
    神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部

    担当アドバイザーのコメント
    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
    • 上場企業
    • 正社員

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【東京(首都圏)】※経験者

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
    　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
    　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
    　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
    　■治験薬の服薬指導
    　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　　　　
    　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　　　　　　　　　　　　　
    　■モニタリング(監査)の立会い

    【管轄エリア】東京、神奈川、千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部にある当社提携医療機関および当社東京オフィス
    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    東京都港区赤坂一丁目1番14号　NOF溜池ビル7階
    神奈川県千葉、埼玉と、茨城県と栃木県の一部

    担当アドバイザーのコメント
    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
    • 上場企業

    ノイエス株式会社
    治験コーディネーター(CRC)【神奈川】★未経験可★

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    　
    　■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
    　■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
    　■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
    　■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得　　　　　　
    　■治験薬の服薬指導
    　■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理　　　　　　
    　■症例報告書(CRF)への転記・記入　　　
    　■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実:　社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。　その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。　また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境:　社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    神奈川県海老名市

    担当アドバイザーのコメント
    ★★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多くございます。
    　　　　　　　　　　　　　またご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能です。★★★
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

    年収
    360万円～※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。

    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り　など

    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル　6F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    380万円～※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【神奈川】

    年収
    380万円～※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

    【業務内容】
    　　・治験実施施設の医師への案件打診
    　　・契約書作成、締結
    　　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    　　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    　　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
    　治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
    　られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11‐15横浜STビル　6F

    担当アドバイザーのコメント
    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆　医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
    • 正社員

    サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    360万円～※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務

    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。

    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    担当エリア:東京・神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★　～シミックグループ内の中核企業、SMO事業～
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】　※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当アドバイザーのコメント
    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
    • 正社員

    薬樹SMO株式会社
    CRC【経験者】※神奈川エリア

    年収
    350万円～450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ◎治験が行われている医療機関でのCRC業務をご担当いただきます。

    ≪具体的な業務≫
    ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務
    ■試験データや記録の整理
    ■医師と製薬企業との調整

    ≪担当エリア≫
    ■小田急線、田園都市線、横浜線沿線、東横線辺り

    ≪募集背景≫
    ■事業拡大のための増員

    会社特徴

    ≪企業概要≫
    ■薬樹SMO株式会社は2003年に薬樹100%出資の子会社として創立。新薬開発のための臨床治験業務をサポートするSMO事業を行っています。東京、神奈川、千葉、埼玉の関東エリアを中心に事業を行っています。調剤を通じて構築された医療機関との信頼関係を基礎として、約50のクリニック、病院と提携しています。
    ■精神科領域に特化しているSMO企業が少ない中で、同社では受託実績の約50%が精神科です。
    ■薬樹グループは、関東エリアを中心に130施設以上の保険調剤薬局を展開しています。

    ≪研修制度≫
    ■同社では、親会社である『薬樹』の研修と薬樹SMOが独自に実施する新たな研修制度を併せて実施することにより、CRC並びに治験事務局担当者の育成を行っています。
    薬樹の研修では、薬学的知識や情報・物品管理、また様々な病気に関する知識などを学ぶことができます。また薬樹SMOの独自の研修では、臨床試験の基礎からCRC業務を学び、社外研修の一貫として、日本病院薬剤師会、日本薬剤師研修センター、日本SMO協会の研修に参加することもあります。

    勤務地

    神奈川県神奈川エリア

    担当アドバイザーのコメント
    ■医療施設は本社から1時間圏内の場所にありますので、ご自宅の場所によってエリアが振り分けされます。
    ■直行直帰することも可能ですので、自己管理をしながら自分のスタイルで働くことが可能です。

パソナキャリアの求人情報は
80%が非公開です

約80%が求人誌・サイトには載っていない非公開求人情報です。

最適なお仕事は非公開求人の中にあるかもしれません。
ご登録いただくことで、経験・志向に沿ったお仕事をご紹介いたします。

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女性
CRO・SMO業界・CRC・SMA(37歳・女性)

きめ細やかな対応と、担当者と企業担当の方の連絡がスムーズだったこと。

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