スマートフォン版はこちら

東京都の治験コーディネーター・治験事務局の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都の治験コーディネーター・治験事務局の求人情報。
高い専門性を持つ専任の転職コンサルタントがひとつ上のレベルの転職を支援します。

求人一覧1~13件
  • 仕事内容

    【募集の背景】グループ会社に委託していたコールセンター業務を内製化するにあたり2022年から稼働開始を目標としております。【業務内容】・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ・試験毎のオペレーション手順の構築・試験毎の登録システムの受け入れテストの実施・被験者登録、治験関連データの受付およびシステム入力(Web・FAX・電話等による受付)・使用システムに関する操作手順の問い合わせ対応およびID・パスワード管理・クライアントまたは医療機関とのメールまたは電話による問い合わせ対応・稼働中プロジェクトの仕様改訂対応(業務手順書及び症例登録システム等の改訂)【キャリアパス】将来的にはプロジェクトごとの責任者や顧客へのプレゼンテーションなど、サポートだけにとどまらず、キャリアを伸ばしていくことも可能でございます。

    職種

    看護師・准看護師

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    東証一部上場の同社で未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー(うち9割はグローバル)であり、他の疾患領域もグローバル試験が6割を占めているため、臨床開発モニターとしてのスキルアップが可能です。 ≪参考データ≫ ●担当プロトコル数:1人1プロトコールの専任制●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動)●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々●同社の強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、グローバル体制強化(アジア・米国など)

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    400万円~500万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【ミッション】臨床試験において発生する治験施設ごとの必須文書の収集・管理やそれに伴うCTMSを使用した報告書の作成をお願いします。【職務内容】・必須文書収集、管理業務・上記に伴うMVR 起票・CTMS を使用した報告書の作成・ サイトマネジメント業務・ 進捗管理業務・ 資材発注

    職種

    臨床開発DM・統計解析

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【期待する役割】現在、院内での治験の仕組みを作り上げているところです。また、提携医療機関も広げています。これまでは治験依頼者主導で進めていた治験の品質確保や効率化を医療機関主導で進めていきたいと考えています。そのようなこれまでにない体制や仕組みを作り上げていく役割を期待しております。【職務内容】・治験コーディネーター業務・事務局業務【勤務先について】平塚胃腸病院だけでなく、提携先の医療機関での治験コーディネーター業務もございます(関東一都三県内想定)

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    400万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都豊島区西池袋3-2-16

    会社特徴

    ≪概要≫■昭和33年に開設し、63年の歴史があります。胃・大腸がんの早期発見を念願に消化器病の専門病院として開院し、歩んでまいりました。■40床と小規模ですが、外来患者数は200名/日、手術件数は350件/年、ポリープ切除1000件/年、常勤医師は8名在籍と実績を残している病院です。≪平塚胃腸病院グループ≫平塚胃腸クリニック(人間ドック・健診の専門施設)、新宿センタービルクリニック(人間ドック・健診と消化器の外来診療)、池袋藤久ビルクリニック(消化器内視鏡を中心とした健診施設)≪働く環境≫■池袋から徒歩5分とアクセス便利です。■有給取得率も高く、残業もほとんどございません。プライベートも充実させることができる環境です。■外部の研修にも積極的に参加できる環境です。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    池袋駅から徒歩5分圏内の立地

  • 仕事内容

    【職務内容】関連部署との研修日程の調整■ 研修の開催案内の作成・送付(メール等)■ 研修開催時の開催サポート、出席者管理■ 研修アンケート作成・回収・管理■ 研修参加者の受講記録作成・管理■ 個人の年間の教育研修記録の回収・管理■ 研修に関連する問い合わせ対応■ 研修資料(パワーポイント、ワード等)の作成■ 研修資料の管理■ 研修の録画(Teams使用)と録画データ管理■ 研修の企画・管理・実施

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    ■治験コーディネーター業務【具体的には】▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます※担当フェーズに関しては希望考慮担当エリア:東京・埼玉・千葉中心

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)【SMOとは】新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。【業界内のポジション】所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!

  • 株式会社アイロムグループ
    CRC(治験コーディネーター)(経験者)【各都道府県】

    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的には】・被治験者(患者)の名前、来院時間、カルテの確認、治験薬の準備・治験担当の医師、看護師との調整・確認業務・被治験者(患者)への治験の説明、治験薬剤の情報提供、副作用の情報収集・治験実施計画書に沿ったスケジュールの管理・調整【勤務地】自宅から通える範囲な内の医療機関を担当頂く予定【雇用元について】アイロムグループは複数社のSMOで構成されています。 希望・配属勤務地により下記グループ各社いずれかでの採用になります。【グループ各社】株式会社アイロム、株式会社エシック、株式会社アイロムCS、MCフィールズ株式会社、株式会社アイロムNA

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    320万円~450万円
    勤務地
    勤務地

    東京都千代田区富士見2-10-2飯田橋グラン・ブルーム

    会社特徴

    ■アイロムグループは、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の4つの事業に取り組み、その総合力で医療に貢献します。■同社はSMO事業(臨床試験実施医療機関の支援)を軸にし、先端医療事業では再生医療・遺伝子治療の領域において技術開発を行っています。臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力、高度な臨床試験の支援を可能とする優秀なスタッフを有するアイロムグループは今後、さらに高まる社会からの医療ニーズに答えていきます。■臨床試験を行う提携医療機関数は全国2000施設以上で、様々な領域の臨床試験を支援しています。同社は未経験のCRCの育成にも力を入れており、充実した研修制度を取り入れ、医療機関からの厚い信頼を得ています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    株式会社アイロムグループ(東証一部上場企業)のグループ会社でのCRCポジション/長期キャリアを築けます。*各都道府県の希望勤務地での就業です。

  • 仕事内容

    治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。■医療機関での治験実施準備■被験者のスクリーニング、同意説明補助■治験スケジュールの管理■担当治験に関わる検査・観察の対応■症例報告書の作成■モニタリング時の対応■治験に関わる各種書類、手続きの管理・補助 等【参考】実績領域:精神科領域、循環器領域、生活習慣病領域等担当医療機関:2施設程度/1人(関東圏の医療機関)担当プロトコール:3~4プロトコール/1人※ご自宅から公共交通機関で1時間程度の範囲内をご担当いただきます※研修や会議時以外は直行直帰が基本です。

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    東京都港区浜松町1-23-2山下ビル4F

    会社特徴

    同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。【風通しが良く自由闊達な社風】全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。【プロ集団になるための教育・研修体制】基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。【今後の展望】SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★神田駅よりスグ!★ワークライフバランス◎★産休・育休の推奨及び取得実績有り★経験者も未経験者も満足度の高い教育研修★CRCの平均年齢も若く、中途入社者でもすぐに環境に馴染むことができます!

  • 株式会社EP綜合
    【東京】CRC【経験者/未経験者】

    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【医療施設での被験者、医師、治験依頼者(製薬会社等)の 全体コーディネーション】治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をお任せいたします。■具体的には・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明・ 被験者のスケジュール管理・ 被験者との面談・服薬状況の確認・ 診療・検査への同席・ 院内スタッフへの連絡・調整・ 症例報告書の作成支援など

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    東京都新宿区津久戸町1-8 神楽坂AKビル2階

    会社特徴

    ★SMO業界で唯一の売上高100億円超、CRC1000名体制を有する、           国内最大のSMOリーディングカンパニー★2016年5月「株式会社イーピーミント」と「株式会社綜合臨床サイエンス」の合併によって発足。合併前の両社は、強みのある事業エリアや疾患領域、提携医療機関の種類などにおいて補完関係にありました。この2社の事業統合により、新会社は全国各地の大病院から専門クリニックまで多種多様な提携医療機関を網羅するとともに、生活習慣病、がん、中枢神経系、脳神経外科、循環器、泌尿器、整形外科といった広範な疾患領域に強みを持つ総合的なSMO企業へと発展。 ◎女性役員の登用など性別問わずに活躍できる環境が整っているだけでなく、ワークライフバランスの実現のために育児休業制度などの福利厚生制度も充実しています。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ■SMOのリーディングカンパニーとして、医療機関が実施する「治験」に関わる業務を幅広くサポートする企業です。■売上高100億円超を達成し、CRC(治験コーディネーター)1,000名の体制を擁するSMO業界のリーディングカンパニー。

  • 仕事内容

    ■弊社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供■弊社医薬品に関するエビデンスの創出と発信、パブリケーションプランの作成と実行■海外のKOLマネジメントと良好な関係構築■アドバイザリーボードミーティングの計画と実行■マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝■プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲■支店、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応■KOLとの共同研究、Grantへの対応とマネジメント■学術研究会、セミナーなどの企画と運営■その他、MSL部に関連する各種業務

    職種

    看護師・准看護師

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。■医師・院内スタッフ・被験者への説明■全体のスケジュール管理■各種データ収集・管理■被験者選定■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務■製薬会社モニターとの打ち合わせ■症例報告書の作成に関する補助業務■有害事象への対応

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。■医師・院内スタッフ・被験者への説明■全体のスケジュール管理■各種データ収集・管理■被験者選定■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務■製薬会社モニターとの打ち合わせ■症例報告書の作成に関する補助業務■有害事象への対応

    職種

    治験コーディネーター・治験事務局

    年収
    給与
    380万円~550万円※経験に応ず

関連の求人を探す