東京都の創薬の求人・転職情報

◆創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営◆開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価◆創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究◆新規創薬技術の開発◆オープンイノベーション、外部との共同研究の推進【配属先】研究開発本部　研究ユニット　疾患サイエンス第２研究所【本ポジションの魅力】先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、研究員としてプロジェクトを推進することができる。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができる。若手から活躍できるチャンスが多く、自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力である。

会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。【具体的には】■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案■クライアントとなる製薬企業（プロダクトマネージャー、デジタルチーム等）、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者（オピニオンリーダー等）とのコミュニケーション■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション

【業務内容・ミッション】■ニューロイノベーションユニット（NIU）では神経科学（脳科学）の産業応用に関する研究開発支援・事業企画・事業運営を行う世界でも類を見ないコンサルティングチームです。■NIUのチームのミッションは、アイディアとして面白く、科学的に信頼でき、事業として顧客を大いに成功させる神経科学関連ビジネスを上流の企画・研究開発から、実際の事業の伴走まで多様なパートナーと共に実現することです。実際の業務テーマとしては以下のようなものがあります。■1、研究開発企画・調査■2、受託研究開発支援■3、産学連携の体制構築～研究支援■4、脳科学に関連した事業開発と実行■5、情報発信・社会啓発

Genedata Biologics/BioprocessRの製品担当として、使用方法のサポート、コンサルティング、プリ セールスを行っていただきます。【具体的には】営業はほとんどなく、導入コンサル、サポートが中心の業務内容になります。【お客様】製薬会社、受託機関（企業）が中心となります。

【期待する役割】革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。【職務内容】■NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析■階層ゲノミクスデータの数理解析■機械学習等を用いた大規模データ解析【特徴】信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

【期待する役割】革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を担う当社において、ITエンジニアとしてご活躍いただきます。お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。【職務内容】■NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用■ゲノム関連データベース構築および運用■LIMS構築および運用【特徴】信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます■学術情報の収集、評価、集積■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　■外部向け使用スライドの学術的検証など

製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者（US・EMEA）への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。【具体的に…】・インフラの技術支援およびメンバー（協力会社含む）のコントロール・海外Vendorのコントロール・マネジメント・顧客からの要望および要件取りまとめ・顧客への技術提案および案件獲得の折衝※ゆくゆくはアメリカもしくはイギリスへの出向や現地でオンサイト対応を想定しております。【医薬ビジネスユニットについて】顧客の投資領域がICTを利用した新ビジネス創出や研究開発にシフトしている中、これまで蓄積した製薬業界、関連業務知識を元に新たなプロダクト、サービスを創出し、製薬業界に向け当社主導でビジネス拡大を狙っています。【チーム構成】 チーム3～5名程度（Projectの規模により変動）　部署の年齢幅：20代前半～50代前半 ・男女比　7:3程度

■再生医療等製品の開発品の開発企画・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む）＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコミュニケーションや医師への意見聴取等、幅広い活動が求められます。■再生医療等製品の開発品の臨床開発におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援＜補足＞将来的に企業主導治験実施の際のプロジェクトリーダー候補となりますので、企業治験に入る予定であることを踏まえたアカデミアとの良好な関係構築が求められます。

【期待する役割】・洗浄/消毒性評価と機序解明、新規評価技術開発をお任せします。【職務内容】・医療機器の洗浄/消毒性向上に関する機序解明・医療機器の洗浄/消毒性不具合発生時の原因究明活動・医療機器の洗浄/消毒性に関する新規評価技術開発/評価技術の改善活動【魅力】生物系専門家としてエンジニアと共に安心・安全・魅力的な技術開発/商品開発に携われます。【組織構成】・部署人数：22名（正社員16名、派遣社員6名）

・受託案件の営業活動、案件管理業務、顧客対応・抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等）・社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推進

■ISO13485／に準拠した設計開発実務・設計開発マネジメント・ISO14971のリスクマネジメント■各法規制要求事項への適合・ガイダンス等の理解、適用・監査対応、監査指摘事項の修正、是正■設計製品の試験・要求される試験の計画および実施・外部試験期間の選定、外部試験のコーディネート

※ご経験領域・ご希望に応じてご担当領域を決定致します。同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理■KOL選定と関係構築■MRへの学術的サポート

同社の免疫領域MSLとして担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。【具体的には】■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集■上市前後の医療従事者やMR他に対する医学・科学的情報の提供■業界・社内規則、コンプライアンス遵守・徹底■Medical Planに基づいたMSLPlanの構築と実行■所掌範囲におけるコンプライアンスの遵守、管理■KOL選定と関係構築■MRへの学術的サポート

■ISO13485／に準拠した設計開発実務・設計開発マネジメント・ISO14971のリスクマネジメント■各法規制要求事項への適合・ガイダンス等の理解、適用・監査対応、監査指摘事項の修正、是正■設計製品の試験・要求される試験の計画および実施・外部試験期間の選定、外部試験のコーディネート

IoT（モノのインターネット）やAI（人工知能）といった高度なICT化に対応した情報基盤技術の強化と応用拡大を図ります。機械学習などビッグデータ解析に関わる情報科学の最先端技術やソフトウエアの基盤技術の研究開発を行い、新規材料や製品、IoT社会に適したソリューションサービスを創出します。■担当職務　（1～5のいずれか）1.情報科学基盤の構築・クラウド設計、計算機基盤の構築（基盤：量子コンピューティング、ブロックチェーン技術含む）2.マテリアルズ・インフォマティクスによるR&D手法の構築・実験で獲得したデータを機械学習等の解析ツールにかけ、分子設計・プロセス（調合）の指針を導出・材料（有機・無機材料、医薬品等）の開発において、第一原理計算、統計・機械学習を用いたデータ解析・量子コンピュータを活用した解析3.プロセスインフォマティクスによる生産工程の効率化・生産工程をつなぎ、ＩoTによるデータ収集、ＡＩによるコントロール・生産プロセスデータを分析し、品質、生産効率を向上する生産条件を導き出すAIの開発・AIを活用した研究開発装置、生産システムの開発４.自然言語処理によるテキストマイニング・各種テキスト分析技術による間接業務のＡＩ化（知的財産、技術文献要約、技術動向分析など）５.データマイニングとサービス商品企画・ワールドワイドの医療機器稼働データや医療サービス実務から生成されるビッグデータをマイニング・リスク(原価)管理分析から得られる洞察を元に、サービス商品開発(収益性改善)実務を行う【プロセスインフォマティクスについて】機械工学、電気工学、情報工学、化学工学のいずれかの専門知識を持ち、生産プロセスや設備の研究開発、生産技術に携わった経験があることが望ましい