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東京都の創薬の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都の創薬の求人情報。
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公開中の求人35件中 1~20件を表示

  • 協和キリン株式会社
    代謝性骨疾患領域の創薬研究

    年収
    560万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント)
    【本ポジションの魅力】
    ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。
    ・チームマネジメント経験を積むことができます。
    ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。
    【所属】
    研究開発本部 腎R&Dユニット 腎研究所2グループ

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都町田市旭町3-6-6東京リサーチパーク

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 株式会社シーエーシー
    システム運用エンジニア【PL】【つくば市/医薬系】

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    製薬メーカー(勤務地:つくば市)にて創薬研究開発におけるシステム関連の業務を支援して頂きます。
    【具体的には】
    ■顧客のシステム関連業務の支援
    ■エンドユーザーからのシステム利用に関する問い合わせ対応
     ※過去事例からの回答だけではなく、創薬研究開発の知識やシステム全体の関連性など鑑みた提案を行う。
    ※問い合わせ内容に応じて、他部門 担当者へのエスカレーションと調整。
    ■システム利用のデータ代行登録
    ■システム利用のマニュアル整備およびユーザートレーニング
    ■顧客運営会議の支援業務(会議ファシリテート)
    ■業務支援における課題・問題点の洗い出しと、改善に向けた能動的な対応。
    ★大手製薬会社の案件です。数年は同PJTでご活躍頂き、PJT終了後の勤務地は東京・その他になります。

    会社特徴

    同社は1966年に日本初の独立系SIerとして設立し、金融・医薬・産業の3つの業界に特に強みを持ち、コンサルティングから運用管理のフェーズまでのソリューションを提供しています。2014年4月に持株会社化し体制を強化し、既存のSI事業に加え、近年はサービス革新のために新技術(AI・IoT・Cloud・Fintech・ADAS)の活用に力を入れ、新技術を活用した分野の事業比率を高めております。
    【同社の特徴】
    ■高いプライム比率
    日本初の独立系SIerとして、設立当初からシステム開発において実績を残し続け、高い技術力、業務力が認められ、9割以上の案件をプライムで受けています。
    ■働きやすい環境
    月平均残業時間28.5h/有給休暇取得率63.0%/育休・産休取得・復帰率100%/平均勤続年数16.7年/離職率5.2%(定年退職の方も含みます)/定着率94.8%
    【産業分野について】※CACトレンド:https://www.cac.co.jp/trends/
    50年積み重ねた技術に加え、車載事業、AI、ブロックチェーン、ロボティクスのような最新技術の分野にも進出しています。
     ●感情認識AI「Affecitva SDK」「心sensor」 ●超高速開発ツール「AZAREA」
     ●非接触型バイタルセンシング技術「リズミル」

    勤務地

    茨城県つくば市
    東京都本PJT終了後は東京、他の予定

    担当者のコメント

    ★Holdings一部上場企業★日本初の独立系SIer/50年の歴史がある安定企業★プライム比率95%★新規事業立ち上げポジションです
    【長期的に就業できる環境】月平均残業時間25.6時間/有給休暇の取得率63.0%/平均勤続年数16.7年/離職率5.2%
  • 株式会社シーエーシー
    PM ※英語使用【医薬/グローバルインフラPJT】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    製薬メーカーのグローバルインフラ関連の案件において、各領域の担当者(US・EMEA)への英語でのプロジェクト提案およびプロジェクト推進をお任せ致します。
    【具体的に…】
    ・インフラの技術支援およびメンバー(協力会社含む)のコントロール
    ・海外Vendorのコントロール・マネジメント
    ・顧客からの要望および要件取りまとめ
    ・顧客への技術提案および案件獲得の折衝
    ※ゆくゆくはアメリカもしくはイギリスへの出向や現地でオンサイト対応を想定しております。
    【医薬ビジネスユニットについて】
    顧客の投資領域がICTを利用した新ビジネス創出や研究開発にシフトしている中、これまで蓄積した製薬業界、関連業務知識を元に新たなプロダクト、サービスを創出し、製薬業界に向け当社主導でビジネス拡大を狙っています。
    【チーム構成】 チーム3~5名程度(Projectの規模により変動)
     部署の年齢幅:20代前半~50代前半 ・男女比 7:3程度

    会社特徴

    同社は1966年に日本初の独立系SIerとして設立し、金融・医薬・産業の3つの業界に特に強みを持ち、コンサルティングから運用管理のフェーズまでのソリューションを提供しています。2014年4月に持株会社化し体制を強化し、既存のSI事業に加え、近年はサービス革新のために新技術(AI・IoT・Cloud・Fintech・ADAS)の活用に力を入れ、新技術を活用した分野の事業比率を高めております。
    【同社の特徴】
    ■高いプライム比率
    日本初の独立系SIerとして、設立当初からシステム開発において実績を残し続け、高い技術力、業務力が認められ、9割以上の案件をプライムで受けています。
    ■働きやすい環境
    月平均残業時間28.5h/有給休暇取得率63.0%/育休・産休取得・復帰率100%/平均勤続年数16.7年/離職率5.2%(定年退職の方も含みます)/定着率94.8%
    【産業分野について】※CACトレンド:https://www.cac.co.jp/trends/
    50年積み重ねた技術に加え、車載事業、AI、ブロックチェーン、ロボティクスのような最新技術の分野にも進出しています。
     ●感情認識AI「Affecitva SDK」「心sensor」 ●超高速開発ツール「AZAREA」
     ●非接触型バイタルセンシング技術「リズミル」

    勤務地

    東京都中央区日本橋箱崎町24-1
    ゆくゆくはアメリカもしくはイギリスへの出向・オンサイト対応を想定

    担当者のコメント

    ★50年の歴史がある安定企業★プライム比率95%★平均均勤続年数16年★離職率5%★長期的に就業できる環境★
    ★経営目線の人事ポジション★変革期を迎えるため成長できる・やりがいのある環境があります★
  • エムスリー株式会社
    コンテンツプロデューサー【薬剤師/医学・薬学博士号所有者】

    年収
    500万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。
    コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。
    【具体的には】
    ■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案
    ■クライアントとなる製薬企業(プロダクトマネージャー、デジタルチーム等)、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者(オピニオンリーダー等)とのコミュニケーション
    ■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション

    会社特徴

    エムスリーが目指すこと:「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らす」
    【サービス内容】 
    1. 医療従事者会員向けサービス/医療関連企業マーケティング支援 :「m3.com」「MR君」「QOL君」「Web講演会」「m3.com CAREER」「M3 CAREER Agent」等
    2. コンシューマ向け事業:「AskDoctors」「医知恵」「AskDoctors総研」
    3. 全世界で400万人を超える医師パネルを基にした、調査・ビッグデータ事業
    4. 治験・臨床研究領域のe化事業
    5. 海外展開:米国、韓国、英国、中国、インド、フランス、ドイツ、スペインでの医療ポータル運営を始めとする展開
     
    【ビジネスモデル】 50兆規模と言われる日本の医療産業、さらには世界の医療をメディアの力で変革することを目指し、創業以来、全く新しい「医薬マーケティングのe化」を確立。医療×ITを軸に、事業創出、成長ポテンシャルの高い企業のM&A、海外での事業展開等を積極的に進めている。事業開発の方向性は、「e中心」から「e+リアルオペレーション」へ、 サービスの範囲は、Webサービスのeツールから、End-to-Endのサービスの構築へと拡大。

    勤務地

    東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階

    担当者のコメント

    ■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。
    ■日本の医師の80%が登録するポータルサイト「MR君」を保有する優良企業です。
  • 株式会社エヌ・ティ・ティ・データ経営研究所
    ニューロイノベーションコンサルタント

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、立ち上げ、遂行及び調査研究業務を担当していただきます。
    ※ニューロコンサルティングとは、脳波・測定技術を利用して「こころ」を測り、その結果を基にお客様の課題や問題の解決をご支援するコンサルティングです。
    【業務一例】
    ■ニューロR&D、ニューロマーケティング、ニューロヘルスケア、ニューロリスクマネジメント、ニューロエデュケーション等をキーワードとしたニューロコンサルティング事業の企画、リサーチ、報告書作成、コーディネート、案件に最適な科学者のアサイン、研究企画立ち上げ、遂行及び調査研究業務
    ■その他、脳科学分野における技術事業化支援/研究開発等

    会社特徴

    ★NTTデータグループの経営コンサルティングファーム★
    ★上流コンサルに特化でき、社会政策にまつわる社会貢献性の高いプロジェクト豊富★
    【沿革】
    1991年、NTTデータを母体に、SIerの枠を超えて上流のコンサルティング機能強化のために設立されました。国産の純粋な経営コンサルティングファームとして、特定のソリューションに縛られることなく、上流のコンサルに特化し、経営改革や事業戦略立案、新規事業開発、IT活用戦略立案、業務構造改革、そして実行支援までトータルに支援。
    【特徴】
    ■NTTデータとの棲み分けから、SI(システムインテグレーション)やアウトソーシングは行っておらず、手掛けるのは経営や事業の変革を促す上流のコンサルティング領域がほとんどとなります。NTTデータグループのリソースは活用しますが、ソリューションに縛られることなく、純粋にクライアントの経営課題解決に特化できます。
    ■近年は再生医療、人工知能、ロボティクス、データサイエンス、IoT、ニューロ(脳科学)等の最先端テクノロジー領域のコンサルを強化。
    ■少数精鋭部隊で、年齢・社歴に関わらず、自ら社会に対して問題意識をもち、問題解決に向けた検討、提案活動、情報発信・執筆活動などを積極的に行うことが推奨されています。中途採用率8割と、NTTデータ外部から優秀なコンサルタントが集まっております。

    勤務地

    東京都千代田区平河町2-7-9JA共済ビル10階

    担当者のコメント

    世界的に「脳科学」のビジネスへの応用が進む中、日本国内においても、グローバル競争を勝ち抜くためのキーファクターとして、ニューロコンサルティングへの関心が高まりつつあります。同社としてもこの分野を重要なファンクションと捉え、体制強化に取り組んでいます。
  • 株式会社キアゲン
    バイオインフォマティクススペシャリスト

    年収
    500万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■日本のバイオインフォマティクス販売事業を担当し、予算達成と売上成長目標の達成に向けて営業活動を中心としつつ下記のような業務を担っていただきます。
    【具体的には…】
    ■マーケティング計画/活動、事業予測に基づく販売代理店とのコミュニケーション
    ■バイオインフォマティクス製品のための社内セミナー・デモンストレーションおよびウェビナーを提供する
    ■顧客との関係を維持・発展させ、見込み顧客の獲得につなげる
    ■マーケティングプランに基づく戦術的活動の結果を開発、実施、測定、およびフィードバックする
    ■プロダクトマネージャーに対してマーケティング計画の策定・実施を支援する
    【配属部署】
    営業部隊はbioinformatics、lifescience、Clinicalの3部署に分かれており、本ポジションはbioinformatics所属です。

    会社特徴

    ★1986年にドイツに設立されたQIAGEN GmbHの日本法人。
       体外診断薬・ライフサイエンス系の試薬のパイオニアとして1997年に設立、国内トップシェアの製品をもつバイオ系試薬・機器メーカーです★
    【★医療や研究に使われる核酸精製キットのトップシェアメーカー★】
    核酸(DNAとRNA)の分離・精製に関する製品とカスタムサービス品およびオートメーション機器を中核としてバイオ研究をサポート。特に核酸精製に用いる核酸精製キットを初めて開発した、ライフサイエンス業界のパイオニア企業です。このキットは医薬品メーカーや研究機関で多く使われており、業界では知らない人がいないほど有名な製品です。
    【★2010年から新薬の事業に進出★】
    グローバル全体の売上げは約1000億円と年々拡大、今後も成長していあます。2010年2月より対外診断薬市場に参入し、子宮頸がん検診で使われる3つの診断薬を販売しております。海外では、10年以上の実績があり、世界各国において延べ約100万例の臨床試験データも御座います。今後日本においても診断薬事業を新たな柱として、力を入れていきます。

    勤務地

    東京都中央区勝どき3-13-1 Forefront Tower Ⅱ

    担当者のコメント

    ★バイオ系試薬・機器メーカーで核酸生成のパイオニア企業★
    【外資系グローバル企業ながらチームワークを大切にする穏やかな企業です】
  • 株式会社キアゲン
    次世代シーケンサー mkt. Develop mgr.

    年収
    800万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【MISSION】
    ■欧米にて商業的に成功したマーケティングモデルを日本市場向けにローカライズし、セールスと協力して日本での拡販に従事し市場開発を行っていただきます。APAC及び本国ドイツと連携した業務の遂行が求められます。
    【具体的には…】
    ◆オペレーション:製品を日本に仕入れて販売をするための業務
    (価格策定/在庫数管理/パンフレット作成/代理店管理 など)
    ◆マーケットデベロップメント:マーケットリーダー、主要顧客、KOL、ステークホルダーとの関係を構築する。また、開発チームに市場ニーズをフィードバックする。
    【採用背景】
    ■次世代シーケンサー及びバイオインフォマティクス製品に注力しているため、新設のポジションとなります。

    会社特徴

    ★1986年にドイツに設立されたQIAGEN GmbHの日本法人。
       体外診断薬・ライフサイエンス系の試薬のパイオニアとして1997年に設立、国内トップシェアの製品をもつバイオ系試薬・機器メーカーです★
    【★医療や研究に使われる核酸精製キットのトップシェアメーカー★】
    核酸(DNAとRNA)の分離・精製に関する製品とカスタムサービス品およびオートメーション機器を中核としてバイオ研究をサポート。特に核酸精製に用いる核酸精製キットを初めて開発した、ライフサイエンス業界のパイオニア企業です。このキットは医薬品メーカーや研究機関で多く使われており、業界では知らない人がいないほど有名な製品です。
    【★2010年から新薬の事業に進出★】
    グローバル全体の売上げは約1000億円と年々拡大、今後も成長していあます。2010年2月より対外診断薬市場に参入し、子宮頸がん検診で使われる3つの診断薬を販売しております。海外では、10年以上の実績があり、世界各国において延べ約100万例の臨床試験データも御座います。今後日本においても診断薬事業を新たな柱として、力を入れていきます。

    勤務地

    東京都中央区勝どき3-13-1 Forefront Tower Ⅱ

    担当者のコメント

    ★バイオ系試薬・機器メーカーで核酸生成のパイオニア企業★
    【外資系グローバル企業ながらチームワークを大切にする穏やかな企業です】
  • 協和キリン株式会社
    研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のPM

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■腎領域、循環器、骨代謝性疾患の研究開発に関する戦略立案、腎領域開発品のプロジェクトマネジメント
    【本ポジションの魅力】
    ・グローバルに展開しうる開発プロジェクトの開始・実行を担当することができます。
    ・グローバルでの新規開発体制構築に関与する業務であることから、種々の業務を担当できる可能性があります。
    【所属】
    研究開発本部 腎R&Dユニット マネジメントオフィス

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    コントラクトMSL ★経験者

    年収
    800万円~1000万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
    ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
    ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

    年収
    550万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    リアルワールドデータサイエンティスト 【東京】

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。
    【具体的には】
    営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
    RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
    幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    リアルワールドデータサイエンティスト ★未経験採用

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行。
    【具体的には】
    営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
    RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。
    幅広く業務に携われる面白さがあり、専門性と多様性の両方を身につけることができるやりがいがあります。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    製造部門 製造技術アソシエイト

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。
    【業務詳細】
    専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。
    ≪主な仕事内容≫
    以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
    ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
    ■機器の維持に関わる管理
    ■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
    ■PV、PQの計画立案、実施
    ■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
    なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

  • 株式会社ワールドインテック
    バイオ系研究開発職【関東/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
    ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
    ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
    ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
    ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
    ・製造工程分析法開発。
    ・報告書作成及び申請書作成支援
    ■バイオ医薬品原薬の品質保証
    ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
    ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
    ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    東京都※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 社名非公開(医療機器メーカー)
    テクニカルサポートスペシャリスト

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    お客様からの様々な学術的、技術的な問い合わせに迅速、的確に対応し、弊社製品をお使いいただくお客様の満足度を高めることがテクニカルサポートの主な仕事内容になります。
    【具体的には】
    ■お客様から購入前のご相談
    ■ご購入後のフォローサービス/サポート、クレーム対応
    ■営業やフィールドサポート、機器修理サービスなどの他部門、また本社のテクニカルサポート部門と連携し顧客をフォロー
    ■社員への製品研修を行い、弊社製品に関してのナレッジを支える
    ■その他:製品トレーニングの受講など、必要に応じて海外へ出張していただきます
    【レポートライン】テクニカルサポート マネージャー

  • 仕事内容

    研究開発プロジェクトの進捗管理をお任せいたします。
    ■GLP、GCPなどの区切りなく横断的にプロジェクトサポート
    ■GLPやGCPを管理するCRO会社のマネジメント
    ■当局(農林水産省)との折衝
    ■メンバーのマネジメント

  • 仕事内容

    同社製品のマーケティング担当として営業やフィールドサポートなど他部門と連携し、販売促進・販路拡大など企業の成長に直接的に貢献していただくお仕事です。
    【具体的には】
    ■担当領域の市場・競合調査および販売分析
    ■学会・展示会の企画立案、運営
    ■販促企画および実施
    ■既存顧客/新規顧客訪問及び情報提供やセミナーの実施、実験手段の提案
    ■研究のサポート/コンサルテーションを行う営業担当に同行
    ■グローバルセールスミーティングやトレーニングのため、本社など、
    必要に応じて海外へ出張

  • 仕事内容

    【企業からの請負事業の研究員としてクライアント企業に入り込み、研究開発を行っていただきます】
    【研究内容】
    ■バイオインフォマティクス
    ■ケモインフォマティクス
    【就業先】青山(東京) or つくば
    【特徴】
    ◆クライアント企業に部署や研究室ごと同社の研究員が入り込みます。派遣とは異なり、ともに働く方々はテクノプロ社の社員となります。
    ◆平均残業は20時間以下。ワークライフバランスを重視して働いていただけます。
    ◆請負事業は拡大中。同社としても注力しており、研究員を増員しています。

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    製造部門 製造技術スタッフ

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室・機器の立ち上げ業務を担当するスタッフを募集しております。
    【業務詳細】
    専門知識を背景として、社内外メンバーと協力しながら、製造室のオペレーションを確立、新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務を担当いただきます。
    ≪主な仕事内容≫
    以下の業務のうち、適正に応じたものを担当いただきます。
    ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成
    ■機器の維持に関わる管理
    ■開発部門から製造部門への技術移管を実行するにあたっての計画立案
    ■PV、PQの計画立案、実施
    ■GMP, PICS, ICH等のガイドラインの見識をもとにした上記業務への指導、助言
    なお、状況に応じて製造室オペレーションのサポートをすることもあります。

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