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東京都のGLP・非臨床の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する東京都のGLP・非臨床の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人15件中 1~15件を表示

  • 協和キリン株式会社
    臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析

    年収
    630万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、承認申請資料の作成
    ■海外拠点・関係部署との連携(薬物濃度測定、ファーマコメトリックス)
    ■所属:研究開発本部 クリニカルサイエンス研究所 臨床薬理G
    【本ポジションの魅力】
    ・海外を含む社内外の関係者と協力して開発初期から申請・承認まで臨床薬理分野の業務を担当し医薬品の創出に貢献できます。
    ・新医薬品候補物質を初めてヒトに投与する試験における薬物濃度を予測し、安全な臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
    ・ヒトで得られた臨床試験での薬物濃度、臨床検査値/バイオマーカーなどの安全性/有効性の指標に基づき、数理的な解析(ファーマコメトリックス、モデル&シミュレーション)により次相以降の臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
    ・グループや他部署のメンバーとの協業により、薬物動態、分析、解析等、自身が持っている専門性を生かすことができる。
    ・グローバルな開発体制の確立やサイエンスの進歩に関わることができる。

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 第一三共RDノバーレ株式会社
    研究員【ITエンジニア】

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。
    1.NGSデータ解析インフラとしてのHPCシステムの構築および運用
    2.ゲノム関連データベース構築および運用
    3.LIMS構築および運用
    【特徴】
    信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

    会社特徴

    【日本を代表する第一三共の技術領域を担うスペシャリスト集団】
    第一三共の技術領域を担い、新薬創出力の強化とグローバルな研究開発の競争力向上の一翼を担う「第一三共RDノバーレ」。ファーストインクラスの創薬を加速するため、第一三共が保有していたHTS(高速大量スクリーニング)をはじめとする創薬関連基盤技術を第一三共から同社に移管し、研究基盤技術を集約するとともに、従来の研究開発支援機能の強化・拡充を行い、第一三共グループの研究基盤技術と後期臨床開発を担う会社になりました。
    【ビジョン】
    創薬において必須である創出エンジンと言える機能において、将来その分野でのコアリーダーを目指して頂きます。他部門との連携をとることで、第一三共のフィールドで研究者として総合的な成長をして頂けます。

    勤務地

    東京都江戸川区北葛西1-16-13

    担当者のコメント

    第一三共グループのアカデミックな環境で、創薬における必須機能である創出エンジンの、
    コアリーダーを目指してご経験を積んでいけます。
  • 第一三共RDノバーレ株式会社
    インフォマティクス サイエンティスト

    年収
    500万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ご経験に応じて、以下いずれかの職務内容をお任せいたします。
    1.NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析
    2.階層ゲノミクスデータの数理解析
    3.機械学習等を用いた大規模データ解析
    【特徴】
    信頼性の高い研究には高品質なデータが必須です。NGSを用いた研究に計画段階から参画し、質の高いデータを取得し解析しています。ゲノミクスの実験で生じる膨大なデータを短期間で解析するため、大容量のデータストレージと高性能な計算用サーバーからなるハイ・パフォーマンス・コンピューティング環境を社内に構築しています。また、用途や計算量に応じて社外のスーパーコンピューターも活用しています。

    会社特徴

    【日本を代表する第一三共の技術領域を担うスペシャリスト集団】
    第一三共の技術領域を担い、新薬創出力の強化とグローバルな研究開発の競争力向上の一翼を担う「第一三共RDノバーレ」。ファーストインクラスの創薬を加速するため、第一三共が保有していたHTS(高速大量スクリーニング)をはじめとする創薬関連基盤技術を第一三共から同社に移管し、研究基盤技術を集約するとともに、従来の研究開発支援機能の強化・拡充を行い、第一三共グループの研究基盤技術と後期臨床開発を担う会社になりました。
    【ビジョン】
    創薬において必須である創出エンジンと言える機能において、将来その分野でのコアリーダーを目指して頂きます。他部門との連携をとることで、第一三共のフィールドで研究者として総合的な成長をして頂けます。

    勤務地

    東京都江戸川区北葛西1-16-13

    担当者のコメント

    第一三共グループのアカデミックな環境で、創薬における必須機能である創出エンジンの、
    コアリーダーを目指してご経験を積んでいけます。
  • シミックファーマサイエンス株式会社
    メディカルライティング(非臨床・薬物動態もしくは毒性)

    年収
    450万円~680万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ★国内CROのリーディングカンパニー/長期就業可能な働きやすい環境★
    【同社の特徴】:同社はシミックグループの一員であり、製薬メーカーなどに製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する受託研究企業です。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供します。
    【ミッション】:今回同社の非臨床試験における薬事・メディカルライティング業務をお任せします。外資系企業のお客様も多く、グローバルな仕事内容かつ、専門性の高いお仕事です。今までの非臨床試験の申請経験を活かして活躍頂くことをミッションにご活躍頂くことを期待しています。
    【具体的には】
    ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成
    ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
    ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

    会社特徴

    ☆★「分析のスペシャリスト」として情熱を持つ未来の研究員をお待ちしております★☆
    同社は、株式会社応用医学研究所(法人設立1980年)と株式会社JCLバイオアッセイ(法人設立2005年、創業は1984年)との合併により、2015年10月1日に発足。シミックグループに加わることで、国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供可能に。非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
    【存在意義】
    分析のための機器や人員を揃えるにも多額のコストがかかります。製薬会社は分析に特化したCROに委託することで、専門的な知識や技術を活かした高品質なデータを、効率よく迅速に得ることができます。それは開発期間やコストの削減に繋がり、ひいては薬の価格にも影響してきます。
    【強み】
    ◆国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ(北海道・関西)として国内GMP、GLP、信頼性基準の各種レギュレーションへの適合だけでなく、海外規制当局(FDA)や国際基準(PIC/S)にも対応したグローバルな品質保証体制を構築
    ◆バイオアナリシスの分野では国内シェアナンバーワンです。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1浜松町ビルディング

    担当者のコメント

    ★2015年より日本におけるCROのパイオニアであるシミックホールディングス株式会社(東証1部上場)の 完全子会社化★
            ◎英語力活かせます◎長期就業が可能な働きやすい企業です!
  • コアメッド株式会社
    非臨床開発担当者

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等
    【具体的には】
    ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
    ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
    ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
    ※業務スタイル:プロジェクトはチームにより行います。
    【在宅勤務について ※当社拠点近くにお住まいでなくても可】
    執務する場所は問いません。月1回本社で会議が開かれます。その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

    会社特徴

    ☆★新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに★☆
    ≪ビジネスモデル≫
    ■1998年に設立された「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。当時は新薬開発対象のコンサルティング会社はなく、当社はパイオニア的存在です。
    ■現在のクライアントは、グローバル製薬会社のみならず、日本に拠点がない、或いは進出間もない欧米のバイオ製薬会社が主たる顧客です。日本における臨床試験や承認申請のノウハウをこれら企業に提供しています。新薬開発及び承認取得への道筋を示しそれを実行に移します。
    ≪同社の強み≫
    ■欧米及びアジア諸国の信頼できる薬事開発コンサルティング会社との強い提携によりグローバルな新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング事業を展開している点です。日・米・欧の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。
    ■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しています。男女問わず在宅勤務が可能です。女性社員も多く、産休・育休取得実績も豊富で9割以上の復職率を誇り、安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。

    勤務地

    東京都他※在宅勤務のため全国可能
    大阪府他※在宅勤務のため全国可

    担当者のコメント

    新薬開発における「いちばん面白い仕事」がここに。フレキシブルな就業環境であなたの能力を活かしませんか?
    当社は我が国において最も長い歴史を有する新薬の薬事及び開発戦略コンサルティングファームのパイオニアです!
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    製造部門 製造室 オペレーションリーダー

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。
    再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。
    【業務詳細】
    社内外メンバーと協力しながら、製造(培養工程)オペレーションの業務・メンバーをリードしていただきます。
    ・立ち上げメンバーとして、再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献できます。
    ・Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムが利用可能で、幅広い知識と見聞が養える環境です。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床薬理

    年収
    800万円~1500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    臨床薬理として下記業務をお任せします。今後上市する予定の製品や既に市販されている製品の有効性などを薬理の立場からアプローチ頂きます。レポートラインはグローバルとなり直接海外拠点とやり取りができる国際的な環境です。具体的には下記業務をお任せする予定です。
    (現在他社エージェントに公開する前に先んじて弊社に頂いている案件です。職務内容は変更となる可能性がありますが面接にてすり合わせをして頂ければと思っております。)
    【具体的には】
    ■医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務
    ■開発品もしくは市販後製品の有効性について薬理的な側面からアプローチ
    ■機構相談資料の作成、照会事項対応
    ■PII試験以降の計画、実施時における臨床薬理学的側面からの関与

  • 株式会社ワールドインテック
    医療系研究開発職【関東/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
    ■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
    を用いての理化学試験及びデータ解析
    ■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂きます。
    ①製剤原料/包装資材の受入試験
    ②バルク製品の試験
    ③最終製品の試験
    ※上記はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    ※勤務地は十分に話し合い双方合意の上決定します。
    面接時に全国勤務可・一部地域のみ可等ご希望お伺いし、ご意向を最大限考慮します。
    ※研究のフェーズにより異なりますが、残業時間は10~15時間程度です。

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    東京都※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    化学系研究開発職【関東/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎化学分析(有機、無機、構造解析)
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
    ・未知化合物の信号帰属について、二次元NMRスペクトルの解析
    【使用機器、技術】溶液NMR,固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、
    COSY, HSQC, HMBCなど二次元NMRのスペクトル解析
    ■次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長
    ・不良解析及びFIB/SEMによる三次元構造観察業務。
    ・Better→クライオミクロトームの経験、FIB(集束イオンビーム装置)の経験、EELS
    【使用機器、技術】FIB,SEM,TEM,クライオミクロトーム

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    東京都※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 株式会社ワールドインテック
    【説明会&選考会】関東/研究開発職

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ★★≪第2新卒&経験者向け/ブランクある方もご参加可能です≫★★
      「正社員研究職採用説明会~研究職として真剣に転職を考える~」
        ※研究開発職(化学系、バイオ系、医療系)の募集です※
    【日程】
    毎週土曜 ①10:00開始 ②15:00開始
    ※時間帯のご相談も可能ですのでお気軽にご相談ください。
    【場所】
    同社汐留オフィス
    東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F(予定)
    ※説明会1時間 (+1次面接)/当日ご希望頂ける場合は、説明会後に1次面接を実施致します。念の為、履歴書+職務経歴書さえお持ち頂ければ、面接シートは当日ご記入頂く対応が可能です。
    ※ご希望の参加日時を担当のキャリアアドバイザーまでお知らせ下さい。

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    東京都※関東の企業様が配属先となります。(東京・千葉・埼玉を中心とした関東地区)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸/東京】臨床薬理サイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務概要/Overall Job Purpose】
    臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。
    【主な職責/Primary responsibilities】
    ■臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies
    ■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
    ■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
    ■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与
    ■その他の臨床薬理に関連する業務
    【Career opportunity in the near future】
    領域別 臨床開発サイエンティスト、セーフティーサイエンティスト、グローバル臨床薬理サイエンティスト、グローバル臨床開発サイエンティスト 等

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!
    ■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)
    ■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。
    ■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。
    ■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。
    ■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社
    東京都東京都港区赤坂4-15-1赤坂ガーデンシティ 11F

    担当者のコメント

    世界同時開発、新薬開発・PMS・ヘルスアウトカムの融合、戦略的な製品のライフサイクルマネジメントにより、有望なパイプラインを多数保有!2020年、誰もが「働きたい」と思う製薬会社、を目指すグローバルカンパニーです。
  • 仕事内容

    第一世代から第三世代まで新しい技術革新によって、目覚ましい進歩を遂げている遺伝子解析の世界。
    世界トップクラスの実績を誇る当研究所にてDNAシーケンサーの基礎技術の研究開発を担当して頂きます。
    具体的には製品のプロトタイプを作って、プログラミングや評価実験をして性能が出るか否かのトライ&エラーを繰り返しながら、日立ハイテクノロジーズを始めとした製品メーカーと一緒に最先端の技術を有するDNAシーケンサーを作り上げるための研究開発を担当していただきます。
    DNAシーケンサは分子生物学の実験だけでなく、装置周りでは流体や温度制御、光学計測、機構設計、機械制御など様々な分野の技術が融合している精密なバイオ解析装置です。
    「世界初の技術を研究し、がんから人の命を守り、その健康とQOLを改善する」という誇りがもてる仕事です。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    臨床薬理担当者

    年収
    750万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    本社 臨床開発部臨床薬理担当者として下記業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医薬品開発における、臨床薬理試験の計画、実施、解析、報告の一連の業務
     1導入、導出業務にも関与します。
     2曝露反応モデル解析(ER)解析も実施します。
     3機構相談資料の作成、照会事項対応も行います。
    ■PII試験以降の計画、実施時における臨床薬理学的側面からの関与

  • 仕事内容

    医薬事業部にて医薬品の生物統計に関わる業務をお任せします
    ■生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する
    ■生物統計担当者として臨床試験の計画立案
    ■統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援
    ■臨床試験業務における規制当局への対応
    ■海外の統計部門とのコミュニケーション

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    オープンポジション

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。
    ※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えないケースもございますが、  ご承知おき下さい。

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