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神奈川県の創薬の求人・転職情報

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神奈川県の創薬の求人一覧

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勤務地

18件の該当求人があります

公開中の求人18件中 1～18件を表示

  • 東レ株式会社
    合成医薬の探索研究（またはプロセス研究）【鎌倉】

    年収
    400万円～1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など）
    ■プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など）
    ■有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など）
    【事業について】
    東レは「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点４領域の一つと定め、当社の強みである有機合成化学力を活かした特長ある医薬品を創出してきました。医薬研究所では、有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、典型的な知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成者を越えた活躍も可能です。また、メディシナル、プロセス、物性・分析化学、製剤化学という幅広い層の研究者が一同に会しており、様々な場面で「化学力」を活用することができます。有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の参画を期待します。

    会社特徴

    ■1926年、東洋レーヨンとして創業して以来以下6つの事業領域でグローバル展開
    繊維事業、プラスチック・ケミカル事業、情報通信材料・機器事業、炭素繊維複合材料事業、環境・エンジニアリング事業、ライフサイエンス事業
    【強み・特徴】
    1.　炭素繊維で世界No.シェア!!(軽くて強い炭素繊維”トレカ”は世界シェアNo.1、自動車や航空・宇宙分野で金属の代替素材として注目を浴びている!)
    2.　グローバルな経営環境(東レは1950年代より海外展開を開始しており、現在世界20カ国/124社の拠点を保有しています)
    3.　世の中に無いものを生み出す力(★ユニクロ社×東レ=ヒートテック現在その機能性により爆発的な人気と売上を誇る”ヒートテック”、同製品にも東レの素材技術が必要不可欠です　　※東レが素材開発・提供を行い、ユニクロが商品企画・マーケティング・販売を行う共同プロジェクト!!　
    ◆詳しくは→http://www.toray.jp/toray/life/index.html　
    4.　技術開発力(先端融合研究所や地球環境研究所など9つの研究所と6つの技術センターを国内各地に展開し、米国や中国、韓国、シンガポールにも研究・技術開発拠点を設け、毎年約500億円もの研究・開発投資を行っている)

    勤務地

    神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１【基礎研究センター】

    担当者のコメント

    		医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明！同社の最注力部署でご活躍頂けます！

  • 社名非公開(化学・繊維・素材メーカー)
    基幹職（一般職）オープンポジション（品証/製造/生産管理）

    年収
    400万円～600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    以下、ご経験や適性に応じて業務をお任せいたします。
    ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。
    ■クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造業務
    ■品質検査業務
    ■材料の受入および出庫作業
    ■材料の在庫管理、キット化の作業
    ■製品（細胞）の在庫管理業務
    ■培養製造の円滑な運用指示、不具合への対応業務など
    ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。

  • パーソルテンプスタッフ株式会社
    技術総合職【神奈川】※未経験歓迎

    年収
    250万円～450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。
    【職務内容】
    品質管理・品質保証・分析・商品開発など。
    【配属先】：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など
    【勤務地】：希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。

    会社特徴

    ★6年連続人材ビジネス業績ランキング第1位★
    ■パーソルテンプスタッフは、1973年設立以降、「雇用の創造・人々の成長・社会貢献」という企業理念のもと雇用の創造を通じて人々の成長を支援し、社会に貢献しています。42年たった現在でも、業界のリーディングカンパニーとして人材・仕事に関するあらゆるソリューションを提供し、国内外の「人と企業」を結んでいます。
    ■パーソルグループは日本全国ネットワークとグローバルネットワークを持つ「業界最大級のビジネススケール」総合人材サービス企業としての「豊富なサービスメニュー」、企業にとって最良のビジネスパートナーである「サービス品質へのこだわり」を強みとし、人材派遣、人材紹介を中心に、“人”と“仕事”に関するソリューションを提供しています。主な事業は、「派遣・BPO」「ITO」「エンジニアリング」「リクルーティング」の4つに分類されます。中でも同社パーソルテンプスタッフは、「派遣・BPO」領域を先導する立ち位置となります。
    ■国内432ヵ所、海外174拠点で人材サービスを提供。パーソルグループは、日本全国をフルカバーし、あらゆる地域で、あらゆる人材・サービスを タイムリーに提供しています。アジア地域を中心に、海外でも人材サービスを提供しています。
    ■男女問わず、お子様の有無に関わらず、働きやすい環境を作ることに積極的に取り組んでいます。女性社員比率も高く、育休復帰率は95%を誇ります。

    勤務地

    神奈川県の派遣先による

    担当者のコメント

    		様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます！

  • 東レ株式会社
    医薬品の安全性研究（病理）【鎌倉】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    新規医薬品の安全性研究をお任せします。
    病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。
    【同社のライフサイエンス事業に関して】
    同社は「Innovation by Chemistry」というスローガンの下、ライフサイエンスを重点育成・拡大事業と定め、研究開発を推進しています。
    医薬については、これまでに、ヒト型インターフェロンβ製剤、経口投与可能なプロスタサイクリン誘導体、難治性そう痒に有効な選択的κ作動薬など、「世界初」の新薬を産み出してきました。

    会社特徴

    ■1926年、東洋レーヨンとして創業して以来以下6つの事業領域でグローバル展開
    繊維事業、プラスチック・ケミカル事業、情報通信材料・機器事業、炭素繊維複合材料事業、環境・エンジニアリング事業、ライフサイエンス事業
    【強み・特徴】
    1.　炭素繊維で世界No.シェア!!(軽くて強い炭素繊維”トレカ”は世界シェアNo.1、自動車や航空・宇宙分野で金属の代替素材として注目を浴びている!)
    2.　グローバルな経営環境(東レは1950年代より海外展開を開始しており、現在世界20カ国/124社の拠点を保有しています)
    3.　世の中に無いものを生み出す力(★ユニクロ社×東レ=ヒートテック現在その機能性により爆発的な人気と売上を誇る”ヒートテック”、同製品にも東レの素材技術が必要不可欠です　　※東レが素材開発・提供を行い、ユニクロが商品企画・マーケティング・販売を行う共同プロジェクト!!　
    ◆詳しくは→http://www.toray.jp/toray/life/index.html　
    4.　技術開発力(先端融合研究所や地球環境研究所など9つの研究所と6つの技術センターを国内各地に展開し、米国や中国、韓国、シンガポールにも研究・技術開発拠点を設け、毎年約500億円もの研究・開発投資を行っている)

    勤務地

    神奈川県鎌倉市手広６丁目１０－１

    担当者のコメント

    		医薬・医療材・バイオツールなどを中心としたメディカル分野に、先端材料を活用したヘルスケア分野(周辺領域)を加え、“東レ型ライフイノベーション”として改めて表明！同社の最注力部署でご活躍頂けます！

  • 中外製薬株式会社
    データサイエンス（バイオインフォマティクス）研究員

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。
    ■各種オミックスデータの統合解析
    ■機械学習等の数理統計モデル解析
    ■臨床ゲノム情報解析、リアルワールドデータ解析
    ■データベース設計および構築、システム設計
    【募集背景】
    データサイエンス（バイオインフォマティクス）またはデータエンジニアリング機能の強化

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200

  • 中外製薬株式会社
    創薬研究におけるコンピュータ化学者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    CADDを活用した創薬
    【募集背景】
    創薬化学分野におけるCADDの強化

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200
    静岡県御殿場市駒門1-135

  • 中外製薬株式会社
    合成プロセス研究者

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造
    【募集背景】
    初期合成プロセス研究の強化

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    神奈川県鎌倉市梶原200

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    インフォマティクス 研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・各種のオミクス解析で得られるデータの統合的な解析を通じて、ターゲットや化合物の作用機序解明、バイオマーカー探索、化合物評価、疾患や患者層別化などの面から、創薬ステップの各種プロセスにおけるソリューションに携わる。
    ・生物、遺伝統計学の知識を基礎においた各種のオミクスデータの解析、各種解析に必要なツール作成やIT環境の構築、整備を担当するとともに、関わる案件の研究計画立案、進捗管理を担当する。
    ・社内外のメンバーで構成される研究チームにおいて、企業のみならずアカデミアなどのステークホルダーと議論や交渉を担当する。
    ・イノベィティブな研究領域でのネットワーク構築や新規技術導入などを通じて、事業の拡大に向けた業務を担当する。

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー１拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
    ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
    ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    		★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー

  • 株式会社理研ジェネシス
    バイオインフォマティシャン【最先端のオンコロジー治療の実現】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【具体的には】
    ■クリニカルシーケンス事業での遺伝子解析
    ■既存パイプラインを用いたDNA配列データの解析
    ■新規の技術やアプリケーションの開発
    ■受託解析の結果データの納品説明
    ■海外提携企業との英語での技術情報の応対
    【魅力】
    理研ジェネシスが現在力を入れているクリニカルシーケンス事業が業界内でもかなりHOTです！！
    遺伝子配列＆試薬でガンの分析・種類別の抗がん剤による攻略が解明され、
    従来のガン患者(高ステージ・希少疾患)に対して治療が可能となります。
    理研ジェネシスは上記を国内でも先駆けで実施している企業となり今後更なる成長が想定されます。

    会社特徴

    ～安定した経営基盤、最先端の研究成果を活かした個別化医療のへの実現に向けて～
    【★安定した経営基盤★】
    近年特に注目を集めているSNP(一塩基多型)研究において、国際的な牽引役を果たしている国立研究開発法人理化学研究所の最先端研究成果を広く社会に展開するべく設立しました。
    2016年5月には東証一部上場の臨床検査試薬・機器を扱っているシスメックス社の子会社となり、今後期待されている個別化医療の実現に向けて、研究・開発を行っております。
    【★アジアトップ、世界有数の解析ラボと技術★】　
    遺伝子受託解析事業・診断薬事業の2本柱で事業を展開。実現に向け、国民のQOL(Quality of Life)の向上に貢献しております。遺伝子受託解析事業では、品質と解析能力の両方で、アジアではトップで世界でも有数の解析ラボを有しています。特にヒトに関する遺伝子の解析技術は高く、多くのヒトゲノムに関するデータ量は国内トップクラスです。診断薬事業においては、理研・凸版印刷と共同開発した全自動遺伝子解析システムを開発。医療現場における、オーダーメイド医療の普及に不可欠である簡単な操作性とコンパクトサイズを実現しました。

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンター3階

    担当者のコメント

    		～シスメックス社(東証一部上場)グループ　理研発バイオベンチャー～　　　　
    　　　　　　　　【業績向上に伴う人員増加】【業界内トップクラスのヒトゲノム解析における経験と実績】【安定の経営基盤】

  • 株式会社メディカル・プロテオスコープ
    【神奈川・横浜】研究開発・技術職

    年収
    350万円～500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析、受託分析、報告書の作成をお任せします。
    ■職務内容：
    分析計画の立案から実施までを担当。現在研究者3名
    将来的には顧客への対応からアプリケーションサポートまで幅広く担当。
    受託企業例：アストラゼネカ株式会社・ 中外製薬株式会社等　多数！
    【具体的には】
    ・通常の分析業務：生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析
    ・受託分析：顧客への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成
    ・分析技術の開発：アイデアの提案と実現
    ■研究開発の内容
    血漿/血清、エクソソームなどの生体試料を対象にした網羅的な分析技術の開発を進めています。最近ではとくにリン酸化やグリコシル化をはじめとする翻訳後修飾に注目して各種疾患との関連を調べています。
    ■募集背景
    増収増益年間110％！年末に向けてオーダーも増えこれからも大きな需要も見込まれますので増員致します。

    会社特徴

    【★★★4年連続の黒字、大手製薬メーカーとの取引があり、成長中のベンチャー企業です★★★】
    【プロテオーム解析の総合プラットフォーム】
    　同社はプロテオミクスの臨床応用を目的として設立されて以来、がん治療の予後予測マーカーの同定をはじめとして多くの成果を挙げてきました。また、国内外の製薬企業との共同研究を通じて、創薬研究の効率化や臨床開発の迅速化など、医薬品開発にともなうさまざまな課題を克服するためのプロテオミクス総合プラットフォームを提供しています。また、同社ではLC-MS/MSデータの出力に関して独自の基準を設け、測定データの厳密な品質管理をおこない、データの信頼性も確保しております。
    【将来的にはオーダーメイド医療に貢献】
    　横浜市立大学との提携により、大手3社のLC-MS装置を完備し、顧客のニーズに合わせて、最適な分析・解析業務を行うことができます。その成果もあり、4年連続の黒字であり、大手製薬会社を含め多くのオーダーを頂いております。また、近年、注目を浴びているオーダーメイド医療にも貢献できる技術であり、今後も成長が期待されるバイオベンチャーです。複数特許もあり。
    【強み】
    横浜市立大学と共同することで生体飼料に合わせて分析機器を選択し、質・量共に充分な分析結果を提供できます。
    ※国内大手メーカーのLC-MSを所有
    ユーエービーサイエックス社・サーモフィッシャー社・日本ウォーターズ社

    勤務地

    神奈川県横浜市金沢区福浦3-9横浜市立大学 先端医科学研究センター　産学連携ラボ P201

    担当者のコメント

    		増収増益110％！【第3回日本バイオベンチャー大賞において文部科学大臣賞を受賞 】【国際ヒトプロテオーム会議・日本プロテオーム学会合同大会にて研究開発功績賞を受賞 】

  • Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
    創薬化学研究職

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
    成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択からIND 候補化合物の創出
    まで）
    ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
    ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
    ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プ
    レゼン資料および研究レポートの作成を含む）
    ・創薬研究における知識・能力（有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
    学、創薬全般）を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
    ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

    会社特徴

    ★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー★
    医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します
    ★創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします★
    ー１拠点においてすべてのサービスを提供
    ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
    ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
    ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
    ー完全に独立した研究環境

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1

    担当者のコメント

    		★武田薬品工業100％子会社★日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダー

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    医薬品研究開発

    年収
    300万円～500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    医薬品ペプチドの探索及び研究開発を行っていただきます。
    【配属】研究開発部　探索グループ
    【具体的職務】
    ■DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を用いた実験業務
    ■実験データの解析・管理およびレポートやスライドの作成
    ※プロジェクトチームの一員となり、自ら医薬品候補として期待できる
    　ペプチドを見つけ出し、その評価までを行います。

  • 社名非公開(その他（医薬・医療）)
    動物の飼育管理業務

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    ◆実験動物の飼育管理業務をお任せいたします。
    【具体的には…】
    ◎同社の扱う実験動物の飼育・管理をお任せします。
    　大学・各種研究機関や製薬会社等、研究で使用する実験動物になります。
    　チーム単位でケアや管理を行っていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■動物の繁殖・飼育管理とカスタマーサービス
    ・顧客から委託された遺伝子組み換え動物の繁殖飼育作業の実施
    ・繁殖計画等の調整や実施内容の報告
    ■繁殖計画の立案と変更
    ・繁殖計画の作成
    ・既存業務の繁殖計画の変更

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    プロジェクトマネジメント　※横浜本社勤務

    年収
    240万円～360万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 未経験可
    仕事内容

    同社の本社にプロジェクトマネジメント職として、下記業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■既存アライアンスプロジェクトの推進
    ■各提携先とのビジネス・技術面における窓口及び社内関係部署との調整
    ■上記関連資料及び契約等の作成

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