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神奈川県の製剤・CMCの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神奈川県の製剤・CMCの求人情報。
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公開中の求人6件中 1~6件を表示

  • 株式会社日本色材工業研究所
    化粧品製造の量産設計/技術開発【スケールアップ】※未経験可

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    同社工場における化粧品の量産設計/技術開発業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■製品仕様/工程/品質目標の決定
    ■量産試作の実施/評価/検討
    ■新製品の生産立ち上げ
    ■生産プロセス/設備の開発
    ■社内システムへの情報登録と更新
    【仕事の内容】
    工場において化粧品の量産設計・技術開発を担当。具体的には、新製品の生産工程(プロセス)の検討~生産の立ち上げ(スケールアップ)、新しい機械の導入(設備開発)に携わっていただきます。また、既存の工程(ライン)等の再検討を行い、生産効率の向上にも取り組んでいただきます。関係部署や業者と相談しながら、研究開発部で開発した処方(レシピのようなもの)を元に化粧品を形にしていく役割を担います。

    会社特徴

    ★★化粧品OEM製造メーカーのパイオニアであり、唯一の上場企業★★
    【概要】
    ○化粧品・医薬部外品のOEM製造メーカーの老舗企業。取引先は国内250社以上、海外でも約60社に対してOEMサービスを行っております。
    ○海外展開もしており、2000年2月には、世界進出への足がかりとしてフランスの医薬品・化粧品OEMメーカーのテプニエ社を買収し、子会社化。2017年1月には、テプニエ社がフランスの化粧品OEMメーカーである日本色材フランス社の株式を取得し、子会社化(同社の孫会社)。
    今後も日本色材工業研究所は、日本・フランスの両拠点を生産の軸として、ワールドワイドに展開する”Cosmetic Manufacturing Service Company”を目指します。2014年にはつくばに新工場を増設し、現在も拡張を続けています。
    【強み】
    ■同社の最大の強みは高い技術力にあります。OEMだけではなく、ODMメーカーとして研究開発力を磨き、品質の高い製品を作り続けてきた実績が多くの企業との取引につながっています。

    勤務地

    神奈川県座間市小松原

    担当者のコメント

    ★1930年より長年支持されている老舗企業★★“調色”に関して職人芸のトップクラス★★一貫した自社管理で高品質の製品製造★
        【平均勤続年数10年以上と高い定着率。その背景には、福利厚生の充実や、風通しの良い社風があります。】
  • 仕事内容

    製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。)として活躍いただきます。
    国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。
    【具体的な業務内容】
    ■スケールアップ合成開発、製剤開発、分析法開発等
    ■プロジェクト進捗管理
    ■国内外の業者等との対応(主にメールだが、電話対応もある)
    ■国内外業者の各種ドキュメントレビュー
    ■資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe)
    ■資料整備業務(ファイリング、資料配布)
    ※非管理監督者(残業支払いあり)のポジションですが、経験・スキルの高い方の場合は、早期に管理職として、活躍する可能性もあります。

  • 仕事内容

    製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー(ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。)として活躍いただきます。
    国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。
    【具体的な業務内容】
    ■スケールアップ合成開発、製剤開発、分析法開発等
    ■プロジェクト進捗管理
    ■国内外の業者等との対応(主にメールだが、電話対応もある)
    ■国内外業者の各種ドキュメントレビュー
    ■資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe)
    ■資料整備業務(ファイリング、資料配布)
    ※非管理監督者(残業支払いあり)のポジションですが、経験・スキルの高い方の場合は、早期に管理職として、活躍する可能性もあります。

  • 株式会社スコヒアファーマ
    CMCプロジェクトサイエンティスト

    年収
    年収非公開
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ※CMC分野のプロジェクト推進強化に向けた人員募集です。
    【仕事の内容】
    CDMOへの委託を介した治験薬製剤の開発・製造・分析・管理を担当。研究開発本部に所属し、初期のCMC研究から臨床試験実施までGMP・各種規制に準拠したCMCプロジェクト推進を担当していただきます。
    現在、当社はCMC研究・製造・分析設備を保有しないため、国内外から最善の委託先を選び、協力して、治験薬製剤の開発・製造等を推進することを期待しています。

    会社特徴

    ■□■□■□武田薬品工場・産業革新機構出資の注目バイオベンチャー企業■□■□■
    【同社に関して】
    Takedaからのカーブアウトにより一流の研究者とパイプラインを継承し、経験豊富な経営陣を有する循環器、代謝、腎領域のスペシャリティーバイオベンチャーです。Takedaから継承した臨床開発パイプライン3プロジェクト(臨床第2相試験完了:1、臨床第1相:2)を含め、合計8の開発品のほか、複数の独自プロジェクトがすでに進行しています。これまで数々のブロックバスターや他を圧倒する薬を開発してきたTakeda研究者を中心にその英知を集結し、「アンメット・メディカルニーズ領域」をターゲットとした成長戦略を軸に事業拡大を狙うユニークな創薬企業です。
    【同社の強み】
    Takeda出身の循環器、代謝、腎領域において創薬フェーズから販売までのプロダクトまでを作り上げた優秀な社員が揃っております。シーズから販売品に至るまでのノウハウが非常に深く詰まっておりますので、レベルの高い医薬品開発の実施が可能です。また、同社のバックボーンは非常に安定しており設備も潤沢に整っております。立ち上がって数年の会社ではございますが、適切かつレベルの高い環境での就業が可能です。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1武田薬品工業株式会社湘南研究所内

    担当者のコメント

    ★安定基盤を持った会社にて立ち上げ期に携わることのできる会社です
  • 仕事内容

    国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担います。
    【具体的な業務】
    ■国内外の業者との対応(主にメールだが、電話対応もある)
    ■国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー
    ■資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe)
    ■資料整備業務(ファイリング、資料配布)
    ■会議設営準備、議事録作成、社内申請書作成業務及びそれに付随する書類作成等
    ※経験等を踏まえて、サポート業務から始めることもあります。

  • 仕事内容

    ◎1938年創業の老舗医薬品メーカーにてご活躍頂けます◎
    ※ご経験により最適なポジションを検討します。
    製薬メーカーでのご経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。
    <雇用形態について>
    入社後12ヶ月間は契約社員での雇用となります。
    1年経過後、皆様正社員に登用されています。
    <その他>
    ・平均勤続年数:14.7年
    ・平均年齢:41.8歳
    ・年間休日127日

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