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医療・医薬品業界の創薬の求人・転職情報

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公開中の求人54件中 1~20件を表示

  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
     日本は2014年に再生医療新法が制定され、再生医療に関わる事業環境が活性化しています。「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されています。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
     当社は、東京女子医科大学の岡野教授が開発した細胞シートを使って、食道がんの治療後の狭窄予防や、変形性膝関節症の治療に役立てるべく、研究開発を進めています。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • エムスリー株式会社
    コンテンツプロデューサー【薬剤師/医学・薬学博士号所有者】

    年収
    500万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。
    コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。
    【具体的には】
    ■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案
    ■クライアントとなる製薬企業(プロダクトマネージャー、デジタルチーム等)、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者(オピニオンリーダー等)とのコミュニケーション
    ■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション

    会社特徴

    エムスリーが目指すこと:「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らす」
    【サービス内容】 
    1. 医療従事者会員向けサービス/医療関連企業マーケティング支援 :「m3.com」「MR君」「QOL君」「Web講演会」「m3.com CAREER」「M3 CAREER Agent」等
    2. コンシューマ向け事業:「AskDoctors」「医知恵」「AskDoctors総研」
    3. 全世界で400万人を超える医師パネルを基にした、調査・ビッグデータ事業
    4. 治験・臨床研究領域のe化事業
    5. 海外展開:米国、韓国、英国、中国、インド、フランス、ドイツ、スペインでの医療ポータル運営を始めとする展開
     
    【ビジネスモデル】 50兆規模と言われる日本の医療産業、さらには世界の医療をメディアの力で変革することを目指し、創業以来、全く新しい「医薬マーケティングのe化」を確立。医療×ITを軸に、事業創出、成長ポテンシャルの高い企業のM&A、海外での事業展開等を積極的に進めている。事業開発の方向性は、「e中心」から「e+リアルオペレーション」へ、 サービスの範囲は、Webサービスのeツールから、End-to-Endのサービスの構築へと拡大。

    勤務地

    東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階

    担当者のコメント

    ■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。
    ■日本の医師の80%が登録するポータルサイト「MR君」を保有する優良企業です。
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    GMP製造要員 【静岡】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    仕事内容

    ■細胞培養工程に関連する業務
    ・培地調製 ・細胞の培養、モニタリング ・細胞分離 ・サンプルの測定
    ■抗体精製工程に関連する業務
    ・クロマト操作 ・バッファー調製 ・サンプルの測定
    ■共通業務
    ・GMP関連書類の作成 ・原料、資材、設備、施設の管理
    【同社のミッション】
    新薬開発の主流は、抗体医薬品に代表される生物医薬品に大きくシフトしており、高い標的選択性を有する次世代の多重特異性抗体が注目されています。世界中で研究開発がすすめられていますが、その設計及び製造プロセスは確立されておりません。このような背景の中、同社は3種類の異なる次世代多重特異性抗体シーズを用いた次世代多重特異性抗体の設計および製造プロセス、ならびにその工程管理、品質管理手法の開発に取り組んでいます。

  • 仕事内容

    同社の新しい細胞分離技術の研究開発・事業化をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■新技術の再現性を高くするための条件検討やプロトコールの作成
    ■シーズ探索、新技術の開発・評価など
    ※ご経験に応じて、ライセンスの導入、知財関連の業務にも関わっていただきます。
    【キャリアプラン】
    ご経験や適性に応じ、早期にキャリアアップを積んでいただくことも可能です。

  • 株式会社アルガルバイオ
    プロジェクト研究員※ポスドク歓迎※

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    千葉県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    微細藻類3000株をターゲットに、オイルと「カロテノイド」「長鎖不飽和脂肪酸」といった脂溶性成分を蓄積する微細藻類について研究しています。
    【具体的には】
    ■微細藻類の物質生産、大量培養、抽出精製の研究
    ■上記業務に係る附帯業務
    【募集背景】
    現在研究員として2名の方が勤務されています。
    現在企業様との共同研究の話が複数進んでおり、
    プロジェクトごとに専任の研究員を配置する計画なのですが、
    研究員が不足しているため契約もなかなか進められておりません。
    そのため、即戦力となってご活躍いただける方を急募で募集しております。

    会社特徴

    ★株式会社アルガルバイオは、東京大学発の研究開発型のベンチャー企業です★
    【ミッション】
    ■機能性が認められる、希少脂肪酸やカロテノイドを生産し、人々の健康に寄与する。
    ■食品原料としての微細藻類の機能性について明らかにし、微細藻類の用途拡大と普及に貢献する。
    【私たちの地球を救うのは植物と藻類です】
    低炭素社会へ向け、主に地球環境とエネルギー分野への貢献で注目されてきた微細藻類。実は、医療、健康、食品、美容などの業界へも、私たちの生活を豊かにする機能性成分を提供できることが次々と明らかになっています。機能性バイオPJは、優良株や重イオンビーム株の選別により作成した3000株のコレクションや、従来にない機能性を微細藻類に賦与する特許技術を持っております。自然光を利用して大量培養できる、新たな閉鎖型バイオリアクターの開発にも取り組んでおり、産学連携による藻類バイオマス生産の基盤技術の創出を目指しています。

    勤務地

    千葉県柏市柏の葉5-4-6東葛テクノプラザ301

    担当者のコメント

    抗酸化や抗鬱など、様々な機能が期待される藻類を開発している当社において、最先端の研究に携わっていただきます。
  • シミック株式会社
    【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【職務内容】
    ■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
     ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
     ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
    【業務に関して】
    ■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F

    担当者のコメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
    フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
  • 株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング
    研究開発【オンコロジー領域】

    年収
    350万円~550万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務内容】
    ガン免疫療法の研究開発に携わっていただきます。

    会社特徴

    株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)は、「医療の質的変化をもたらすティッシュエンジニアリングをベースに、組織再生による根本治療を目指し、21世紀の医療そのものを変えてゆく事業を展開する」ことを会社設立の趣旨とするバイオテクノロジー企業です。「メーカー型」のバイオテク企業として、研究開発、薬事開発、製造、販売および製造販売後対応まで、すべての機能を自社で保有しています。再生医療等製品を商用生産できるGCTP適合施設を持ち、研究~製造販売後対応までトータルに行っています。2014年12月、富士フイルムホールディングス株式会社の連結子会社となり、富士フイルムグループの一員として、再生医療の産業化に取り組んでいます。
    【ティッシュエンジニアリングとは…】
    生きた細胞を用いて、生体機能を備えた組織や臓器を人工的に作り出す技術のこと(同社では表皮・軟骨を再生)。現在非常に注目されている技術で、日本では同社の独占事業となっております。2017年度3月に黒字化を実現。
    【企業の特徴】
    ■女性の活躍…性別を問わず能力重視で処遇しています。当社社員のうち約6割が女性であり、管理職者を含め、専門分野で大いに活躍しています。
    ■育児支援…平成20年から「愛知県ファミリーフレンドリー企業」に申請し、次世代育成支援への取り組みを開始しました。

    勤務地

    愛知県蒲郡市三谷北通6丁目209番地の1

    担当者のコメント

    ■富士フィルム(東証一部上場)100%出資のグループ会社
    ■厚生労働省から日本で初めて承認を受けた再生医療製品である自家培養表皮を開発した、再生医療のトップランナー企業
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

    年収
    550万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • ノイルイミューン・バイオテック株式会社
    がん免疫療法の研究スタッフ※ポストドクター歓迎

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    最先端のがん免疫療法であるCAR-T細胞療法の研究開発をお任せします。
    契約社員スタートですが、正社員登用を前提とした採用となります。
    【募集背景】
    同社はCAR-T細胞療法の研究を行っており、同社独自のPrim技術を用いて他社とがんの共同研究を行っています。2017年より武田薬品工業と共同開発に関する提携契約を締結し、2019年に入りさらにAdaptimmune社(2019.8)とAutolus Therapeutics(2019.11)と契約を締結しました。現在、プロダクトは6個有しており、この中には自社で進めているプロダクトもあります。他社との共同研究、また自社での研究を進めるため研究員を募集しております。
    【入社後の流れ】
    山口大学にて3~6ヶ月ほど業務に携って頂き、技術を習得、その後、適性やご希望等に応じて湘南研究所にて業務を行って頂く予定です。
    当ポジションは、最先端技術のがん研究に携わることができ、また、研究チームの成果が、臨床開発を経て患者さんへ届くことに関われる可能性があるところが大きな魅力です。現在は、若手研究員が活躍頂いております。
    【配属先】
    山口大学に3~6ヶ月ほど勤務後、湘南研究所へ異動して頂く予定です
    ※山口大学に勤務頂く際に発生する引越し代、住宅費(マンスリーマンション)は会社負担となります

    会社特徴

    ★☆★がん免疫療法に特化した国立がん研究センター発のベンチャー企業★☆★
    ※武田薬品工業と提携中※
    ≪同社の技術:CAR-T細胞療法≫
    CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫システムを使う免疫療法に、遺伝子の調整技術を加えたものです。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて10日間~2週間ほど実験室で培養した後に患者さんの体内に戻します。遺伝子を改変されたCAR-T細胞は、がん細胞上の抗原蛋白を認識しこれを標的として攻撃を開始します。
    ≪国立大学法人山口大学との共同研究≫
    日本におけるCAR-T研究の第一人者である、山口大学玉田耕治教授と共同研究を行っています。玉田教授は、NHK「クローズアップ現代」にも出演されており、新たながん免疫療法に関して最先端の研究を行っている先生です。今後も共同研究を強化し、がん免疫療法分野において次世代を担うリーディングカンパニーを目指します。

    勤務地

    神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
    山口県宇部市南小串1-1-1 山口大学 小串キャンパス 医学部本館3階 免疫学講座事務室

    担当者のコメント

    ★国立がん研究センターおよび山口大学発のベンチャー企業★IPO準備中!成長企業で働けます★国内製薬会社売上TOPの武田薬品/T細胞療法におけるリーディングカンパニーであるAdaptimmune社と共同開発を行っております★世界最先端の研究に携われる
  • 株式会社テクノミック
    自社データベース「明日の新薬」編集職★未経験可/残業ほぼなし

    年収
    420万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    製薬会社、大学向けの情報誌である自社データベース「明日の新薬」の制作業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■海外のWebや文献をもとに、新薬を化合物の段階から追跡し、自社のデータベースに編集・更新
    ■世界中の製薬メーカー(約3,000 社)のWeb や文献をリサーチし、新たな新薬候補の化合物の検索。
     ※海外の情報が多く、英語の文章を読解していただきます。
    ■上記で探してきた化合物を自社データベースに更新。(Web 版のサービスは毎日更新)
    【組織構成】
    編集部10名 男女比4:6

    会社特徴

    ■当社はライフサイエンス分野において、国内の大手製薬メーカーや一部医療施設、大学へ海外の最新情報を提供しております。メインとなるコンテンツは『明日の新薬Web』です。
    ■『明日の新薬』について明日の新薬」はグローバルな新薬の研究の研究開発情報を余すところなく提供します。新薬の研究開発は一つの候補物質の発見から医薬品として実際の医療に用いられるまで、 グローバルな視点抜きではあり得なくなっています。「明日の新薬」はこのようなニーズに答えるため、国内開発データと海外開発データを並録しています。誌面内容は新薬開発情報誌に最も期待される適応症中心に構成し、国内開発状況それぞれに適応症の開発状況をテーブルで示し、開発データも国内開発、海外開発別に適応毎にサマリーしてあります。
    ■全世界の製薬企業の情報を収集し、日本語版の情報として提供している例はあまりなく、当社の特徴であり、強みでもあります。販売先は国内の大手製薬メーカー中心。(武田薬品工業、アステラス製薬、大塚製薬、第一三共、大正製薬、田辺三菱製薬など他多数)また薬科大学や医・歯科系大学や病院などとのお取引もあります。安定、かつ継続的なお取引により、市況如何によらず売上は堅調に推移しております。
    ■フレックス制の勤務体系でお仕事は各々で計画し進めていく自由な社風。残業も少なく、産休・育休の制度、実績があり、働きやすい環境です。その為女性社員の比率も高い。

    勤務地

    東京都中央区京橋1-16-10オークビル京橋10階

    担当者のコメント

    ★★大手製薬会社、および、バイオインダストリーの研究開発部門向けに医薬研究開発情報を提供しています★★
    ※転勤無※残業時間月平均10時間前後※ワークライフバランスを重視したい方歓迎です!!
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    コントラクトMSL ★経験者

    年収
    800万円~1000万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
    ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
    ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • 株式会社ヘリオス
    細胞医薬品の研究職 【エキスパート採用】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★資本金100億円を超える理研認定のバイオベンチャー★
    代表が医師時代に「孫の顔を一目見たい」という目の不自由な患者様との出会いから、再生医療で患者様を助けたいという想いと共に同社は設立されました。主製品であるiPSC再生医薬品、細胞医薬品は今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれており、益々の発展が予想される注目の企業です。
    【ミッション】
    iPS細胞由来の再生医療等製品の実用化に向けた免疫機能評価やiPS細胞の培養がメインのミッションです。同社はiPS細胞由来製品のパイプラインが複数ございます。ご入社後は新規プロジェクトを含めた多様な研究に関わって頂けます。
    【具体的には】
    ・免疫細胞を用いた免疫機能評価
    ・iPS細胞の培養・分化誘導実験
    ★フェーズ2のや治験開始に向けた最終フェーズのパイプラインがございます。組織原基は早期の治験開始を目指し研究を進めています。

    会社特徴

    ~iPS細胞を用いた再生医療製品を開発する理化学研究所の認定ベンチャー~
    ■代表の鍵本様は九州大学病院の眼科医として勤務しておりました。その際に加齢黄斑変性症の患者様に出会ったことが同社設立のきっかけになりました。「5年前に生まれた孫の顔を見たい」という切実な願いを聞き、「必ずや有効な治療法を開発し多くの患者様に届けたい」と心に誓い、同社を設立されました。
    ■ヘリオスはiPS細胞を活用した再生医療の研究を手掛けているバイオベンチャーです。理化学研究所との共同研究を開始したことにより、加齢黄斑変性の治療の実現に大きく近づきました。いろいろな企業や研究機関と連携・協力を行っており、同社の再生医療の技術は医療の進歩に大きく貢献しています。
    ■ヘリオスが手掛けるiPSC再生医薬品は、iPS細胞を分化誘導して人体と近似の機能を持つ細胞を作製し、その細胞を移植することによって、機能不全に陥った細胞等を置換して機能を回復することを目的とする製品です。このiPSC細胞を一大産業にするべく日々研究を行っています。現在大日本住友製薬との共同開発、武田薬品へのライセンスアウトなど、様々な企業、研究機関との提携を進めている同社は益々の成長が見込まれる注目のバイオベンチャーです。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2神戸キメックセンタービル3階

    担当者のコメント

    ~iPS細胞を用いた最先端の医薬品を開発、大日本住友製薬との共同研究を行っている注目のベンチャー~
       【東証マザーズ上場】【複数のパイプライン/子会社に生産機能有り】【潤沢な資本金】
  • 仕事内容

    受託解析業務を担当いただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■CAGEライブラリ作製・解析
    CAGE法は同社と理化学研究所が開発した新しい遺伝子解析手法です。CAGE法については、下記のページからご覧いただけます。この技術内容が理解できる方大歓迎です。
    (https://cage-seq.com/jp/index.html)
    ■cDNAクローンの頒布
    製造・技術だけでなく、開発要素も多少ございますので、研究されていた方にも魅力的な業務です。単なる手技ではなく、実験結果から問題点を探す能力、文献調査能力を発揮できます!

  • 社名非公開(バイオ・ゲノム関連)
    研究・開発職【テクニシャン】

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 未経験可
    仕事内容

    【業務の一例】
    ■新技術の再現性を高くするための条件検討やプロトコールの作成
    ■シーズ探索、新技術の開発・評価など
    ※ご経験に応じてお任せする業務は決定いたします。
    ※将来的に、海外での研究開発に携わっていただく可能性がございます。

  • 株式会社ワールドインテック
    バイオ系研究開発職【東海/経験者】

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
    ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
    ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
    ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
    ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
    ・製造工程分析法開発。
    ・報告書作成及び申請書作成支援
    ■バイオ医薬品原薬の品質保証
    ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
    ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
    ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    愛知県※東海の企業様が配属先となります。

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!

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