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医療・医薬品業界の薬剤師の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する医療・医薬品業界の薬剤師の求人情報。
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公開中の求人14件中 1~14件を表示

  • エムスリー株式会社
    コンテンツプロデューサー【薬剤師/医学・薬学博士号所有者】

    年収
    500万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    会員制医療従事者向けサイト「m3.com」(国内の医師28万人以上が登録)を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社に対するマーケティング支援を行うサービスのひとつとして、主に医療用医薬品やさまざまな疾患に関するWebコンテンツのプロデュースを手掛けていただきます。
    コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけでなく、最適な戦略、企画を提案し、具現化していただきます。
    【具体的には】
    ■マーケティング戦略に基づくプロモーションプランやコンテンツの企画・提案
    ■クライアントとなる製薬企業(プロダクトマネージャー、デジタルチーム等)、社内外のメディカルライターや制作プロダクション、制作にかかわる監修医・出演者(オピニオンリーダー等)とのコミュニケーション
    ■コンテンツプロデュース業務全体のディレクション

    会社特徴

    エムスリーが目指すこと:「インターネットを活用し、健康で楽しく長生きする人を1人でも増やし、不必要な医療コストを1円でも減らす」
    【サービス内容】 
    1. 医療従事者会員向けサービス/医療関連企業マーケティング支援 :「m3.com」「MR君」「QOL君」「Web講演会」「m3.com CAREER」「M3 CAREER Agent」等
    2. コンシューマ向け事業:「AskDoctors」「医知恵」「AskDoctors総研」
    3. 全世界で400万人を超える医師パネルを基にした、調査・ビッグデータ事業
    4. 治験・臨床研究領域のe化事業
    5. 海外展開:米国、韓国、英国、中国、インド、フランス、ドイツ、スペインでの医療ポータル運営を始めとする展開
     
    【ビジネスモデル】 50兆規模と言われる日本の医療産業、さらには世界の医療をメディアの力で変革することを目指し、創業以来、全く新しい「医薬マーケティングのe化」を確立。医療×ITを軸に、事業創出、成長ポテンシャルの高い企業のM&A、海外での事業展開等を積極的に進めている。事業開発の方向性は、「e中心」から「e+リアルオペレーション」へ、 サービスの範囲は、Webサービスのeツールから、End-to-Endのサービスの構築へと拡大。

    勤務地

    東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階

    担当者のコメント

    ■日本の医療業界の構造そのものを変革する企業。
    ■日本の医師の80%が登録するポータルサイト「MR君」を保有する優良企業です。
  • 医療法人 鶯友会 牧病院
    薬剤師

    年収
    500万円~500万円
    勤務地
    愛媛県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・外来、入院患者様への投薬、調剤、服薬の指導
    ・薬品の管理

    会社特徴

    松山市郊外の静かな環境に恵まれた場所に建てられた精神科・神経科のベッド数182床の病院です。
    平成23年5月に建て替え、同11月に全面オープンした機能別の病院となりました。

    勤務地

    愛媛県菅沢町甲1151番地1

    担当者のコメント

    松山市の郊外で環境が良く、交通渋滞にも巻き込まれずスムーズに通勤できます
  • 仕事内容

    ■医療機器、包装材料などを対象としたガンマ線照射による放射線滅菌の受託事業を行っている当社にて微生物試験業務に携わっていただきます。
    【具体的な業務内容】
    ■菌数測定:製品に付着している微生物の数を測定し評価します。
    ■無菌性の試験:製品に生存している微生物の有無を把握します。
    ■微生物の同定:微生物の種類をお調べいただきます。
    ■放射線滅菌条件の設定:製品サンプルの特性から滅菌方法を選びます。
    ■放射線抵抗性値の測定:微生物の抵抗性を評価します。
    【残業時間】月平均10~20時間程度

  • ノイエス株式会社
    【広島】未経験CRC

    年収
    379万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    広島県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    広島県広島市西区横川町二丁目7番19号横川メディカルプラザ5階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    【岡山】未経験CRC

    年収
    379万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    岡山県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    岡山県岡山市北区下石井2-1-3岡山第一生命ビルディング6階

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    【愛媛※松山・宇和島】未経験CRC

    年収
    379万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    愛媛県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    愛媛県松山市室町2-7-2第3イワタビル202号室

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • ノイエス株式会社
    【鹿児島】未経験CRC

    年収
    379万円~412万円※経験に応ず
    勤務地
    鹿児島県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【治験とは?】
    開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。
    【具体的な業務内容】
     ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
     ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
     ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
     ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
     ■治験薬の服薬指導
     ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理      
     ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
     ■モニタリング(監査)の立会い

    会社特徴

    ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎
    【2015年4月から東証一部上場】【時価総額約1.5兆円(2018年4月現在)】【連結従業員数約5,165名(2018年4月現在)】
    ★研修制度が充実: 社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1~3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。
    ★長期就業可能な環境: 社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。
    ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38

    担当者のコメント

    ★★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇、時短勤務の取得実績も多数。未経験からチャレンジが可能な、専門性が身につく社会貢献性の高いお仕事です★★
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    コールセンターSV【薬剤師資格必須】

    年収
    400万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    【患者サポートプログラムのコールセンターにてSV業務をお任せいたします】
    同社は、患者中心の医療の実現を目指し、治験緊急コールセンター、ドラッグインフォメーション、Webサービス、資材作成など患者様と医療機関様、製薬企業様を繋げるビジネスを展開しております。
    【業務内容と職務の魅力】
    今回DI(ドラッグインフォメーション)業務とコールセンターのSV(スーパーバイザー)を兼任でお任せします。専門的制を高めていきたいというミッションを薬剤師資格を活かしながら全うして頂き、かつ患者様を一番に置いた医療を実現できる組織作りをSVとして行って頂きます。
    具体的には、以下のような業務を担当していただきます。
    ・文献検索 ・資料作成 ・電話等での問い合わせ対応
    ・オペレーターの教育、育成 ・マニュアル・フローの改善
    ・クライアントへの報告、連携

  • 株式会社クリニカルサポート
    CRC【福岡】※未経験

    年収
    382万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    福岡県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    治験コーディネーター業務をお任せいたします
    【具体的には】
    ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
    ※夜勤なし
    ※医療機関・クリニックへの出張が頻繁に発生いたします
    【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、
    事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。
    そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。
    この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。

    会社特徴

    ■当社はNTTの社内ベンチャー提案制度を利用し、元NTT東日本関東病院薬剤部長小宅正により設立。NTTグループ会社としては初めての医療専門会社です。社長・取締役ともに薬剤師であり、常に医療従事者の視点での事業を展開。医療機関の立場で治験支援業務を考え、治験データの質・被験者の安全性確保に努めることを最優先事項として取り組んでいます。
    ■NTTデータの子会社として、SMO事業を展開するクリニカルサポート、CRO事業のデータファルマでグループを構成しています。NTTデータグループのメリットとしては、大切な治験データのセキュリティを万全に保つことが出来る点があげられます。
    ■当社が提携している医療機関は、開業医やクリニックなどを含まずすべて大規模病院です。そのため、専門性の高い領域(オンコロジー・中枢神経)を取り扱うプロジェクトを受注することがほとんどで、CRCとしても高い専門性を身に着けることが可能です。
    ■入社初日からの新人教育研修からスタートし、OJT研修・フォローアップ研修と様々な研修制度で社員の成長をサポート。
    そのほかにも継続研修として治験業務に必要なスキルや一般常識マナーなどを幅広くテーマを選択し月に一回社内研修を実施。同研修は地方オフィスの社員でもテレビ会議から参加することができ、社員全員が同じ研修を受講可能。あわせて、「日本臨床薬理学会認定CRC」の取得を目標に掲げ、現在までに21名が取得しています。

    勤務地

    福岡県北九州市小倉北区東篠崎1-5-1 NTT西日本 小倉南ビル機械棟4階

    担当者のコメント

    【NTTデータグループのSMO安定した企業で長期的な就業が可能です!】
    オンコロジー、中枢神経領域を中心に幅広い領域にて貢献しています。担当施設は大学病院や基幹病院など大きい病院がメインです。
  • シミックへルスケア・インスティテュート株式会社
    【港区勤務】DI職 ※東証一部上場のシミックHD

    年収
    306万円~487万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    シミックヘルスケアは患者中心の医療の実現を目指し、治験緊急コールセンター・ドラッグインフォメーション・Webサービス・資材作成など患者様と医療機関様や製薬企業様を繋げるビジネスを展開しております。
    【業務内容と職務の魅力】
    今回DI(ドラッグインフォメーション)業務をお任せします。
    未経験者の方でも安心して業務に取り組んで頂けるような独自の研修(電話応対スキル・コミュニケーション能力研修、専門領域研修など)もございます。
    【具体的には】
    ■製薬企業の医療用医薬品に対する、医師・薬剤師・患者様からの電話での問い合わせ対応、および情報提供 ■電話で受けた問い合わせを正確に記録、必要に応じてエスカレーション
    ■問い合わせ内容をCRMシステムへ記録

    会社特徴

    ★☆健康ポータルサイト「healthクリック」の運営を通して様々なコミュニケーションを展開☆★
    ■2013年で設立10年を迎えた同社。世の中もニーズに対応し、様々なサービスを展開してきました。設立以来、当社が願っているのは、健康日本21の理念が示すように、多くの人々が病気にならないことですが、病気になってしまったら早期に受診し重症化、合併症を防ぐような治療を受けて快適生活を享受できるように示唆することです。エビデンスに基づく診療ガイドラインが今年からネット上で公開され始めるなど医療の情報開示と相俟って、ヘルスクリックもその一端を担っていくことが使命だと考えています。■同社の事業は、日本最大級の健康ポータルサイト「healthクリック」の運営及びサイトを活用した疾病啓発活動が中心です。病院検索や薬検索等の情報データベース機能や、疾病についての情報発信機能、治験に参加する被験者募集をする広告機能などを持つ同サイトは、医薬品開発のあらゆるソリューションを提供しているシミックとのシナジー効果もあります。また、24時間電話相談コールセンターも運営しており、約30名のオペレータは、看護師、歯科医師、臨床検査技師などの有資格者で最低3年以上の病院勤務経験を持っています。大手生命保険会社、健康保険組合、福利厚生企業など約60社のクライアントを持ち、年間約50,000件の相談に対応しています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    健康経営優良法人 ホワイト500に選出された働きやすさ抜群の企業です
  • シミックへルスケア・インスティテュート株式会社
    【未経験採用/港区勤務】DI職(薬剤師・MR資格者歓迎)

    年収
    306万円~487万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★医薬品を扱うスペシャリストとしてDIを募集です。★
    【DIのミッション】:DI(ドラッグインフォメーション)は、お客様である製薬メーカーの医薬品の情報を日々管理し、必要に応じて新薬情報の収集や、研究機関などへの情報提供を行います。医薬品のスペシャリストとして、医療現場への情報提供とサポートをミッションとしています。
    ■製薬企業の医療用医薬品に対する、医師・薬剤師・患者様からの電話での問い合わせ対応、および情報提供 ■電話で受けた問い合わせを正確に記録、必要に応じてエスカレーション
    ■問い合わせ内容をCRMシステムへ記録
    【顧客】:製薬メーカーがメインです。
    【サポートのスタイル】:サポートのスタイルはお電話がメインです。(内勤のお仕事になります)
    【研修制度】:未経験者の方でも安心して業務に取り組んで頂けるような研修(電話応対スキル・コミュニケーション能力研修、専門領域研修など)がございます。

    会社特徴

    ★☆健康ポータルサイト「healthクリック」の運営を通して様々なコミュニケーションを展開☆★
    ■2013年で設立10年を迎えた同社。世の中もニーズに対応し、様々なサービスを展開してきました。設立以来、当社が願っているのは、健康日本21の理念が示すように、多くの人々が病気にならないことですが、病気になってしまったら早期に受診し重症化、合併症を防ぐような治療を受けて快適生活を享受できるように示唆することです。エビデンスに基づく診療ガイドラインが今年からネット上で公開され始めるなど医療の情報開示と相俟って、ヘルスクリックもその一端を担っていくことが使命だと考えています。■同社の事業は、日本最大級の健康ポータルサイト「healthクリック」の運営及びサイトを活用した疾病啓発活動が中心です。病院検索や薬検索等の情報データベース機能や、疾病についての情報発信機能、治験に参加する被験者募集をする広告機能などを持つ同サイトは、医薬品開発のあらゆるソリューションを提供しているシミックとのシナジー効果もあります。また、24時間電話相談コールセンターも運営しており、約30名のオペレータは、看護師、歯科医師、臨床検査技師などの有資格者で最低3年以上の病院勤務経験を持っています。大手生命保険会社、健康保険組合、福利厚生企業など約60社のクライアントを持ち、年間約50,000件の相談に対応しています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング(東芝ビルディング)

    担当者のコメント

    ☆★ 東証一部上場のシミックグループ ★☆
    健康経営優良法人 ホワイト500に選出された働きやすさ抜群の企業です
  • 社名非公開(その他(医薬・医療))
    CRC【未経験者】

    年収
    380万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    仕事内容

    医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。
    ■医師・院内スタッフ・被験者への説明
    ■全体のスケジュール管理
    ■各種データ収集・管理
    ■被験者選定
    ■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
    ■製薬会社モニターとの打ち合わせ
    ■症例報告書の作成に関する補助業務
    ■有害事象への対応

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRC【函館】★未経験可/新薬の開発に関われます

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    北海道
    • 未経験可
    仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)業務を担当頂きます。CRCとして豊富なご経験のある企業ですので、未経験の方も安心して業務に従事出来る教育体制がございます。お任せする職務は下記の通りです。
    <具体的には>
    ●治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応
    ●症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般
    ●院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート
    ●医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる。
    ●モニタリング、監査の対応等
    【勤務地】函館オフィス
    【平均残業時間】月間10時間程度

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