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大阪府の創薬の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する大阪府の創薬の求人情報。
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公開中の求人16件中 1~16件を表示

  • 日本農薬株式会社
    【技術普及担当/大阪】東証一部上場/グローバル農薬メーカー

    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    公的機関(県の試験場や防除所、普及センター等)、
    および顧客への詳細な商品特性の説明等の実施
    ■エリアマーケティング立案 ■技術照会、問い合わせ対応
    ■技術情報の提供、入手   ■委託試験状況の把握
    ■販売促進用各種資料整備  ■営業サポート
    ■商品化活動(商品化試験、商品化提案)
    【訪問先】地域の農業行政機関、全農、経済連、JA(農協)、卸店、小売店、生産者である農家 等
    【勤務地】東海北陸支店 
    人数:10名(営業7名、技術1名)
    ※担当エリアは東海北陸ですが勤務地は大阪市の事業所となります
    【参考URL】
    https://www.nichino.co.jp/recruit/information/work/people08.html

    会社特徴

    ***★1928年に日本で最初の農薬専業メーカーとして創業★***
     安全で安定的な食の確保を使命に、創立89周年の歴史を誇ります
    【企業特徴・強み】
    ■販売している製品の自社品比率(自社開発した製品比率)は60%以上
    ■農薬専業メーカーとしての研究開発力と信頼を財産に、海外でも積極的に事業を展開
    ■主力製品の1つである『アプロード(稲、野菜、果樹向けの昆虫成長制御剤)』は、現在63カ国で販売許可を取得するなど、世界中で使用
    ■農薬だけにとどまることなく、医薬や動物薬などの開発・販売にも注力
    ■同社開発の水虫薬中成分は化学・製薬大手メーカーに導入され、国内トップシェアに。高い技術力が評価され、海外でも事業拡大を目指しています。 
    ■1969年にマレーシアに拠点を設立して以来、アジア・ヨーロッパ・アメリカを中心に、海外拠点を拡充。現在では世界中で自社製品の農薬登録を取得し、積極的に開発・普及活動を展開しており海外売上高が約56%へと拡大しています。
    ■中期経営計画であるGrowing Global掲げ、収益性の向上とグループ力強化により連結売上高1,000億円達成を目指しております。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川宮原4-6-18(新大阪和幸ビル)

    担当者のコメント

    ★東証一部上場・日本で最初の農薬専業メーカー!!世界の食と自然を守ります★
    【安定成長中の優良メーカー】【グローバルにも注力】【長期的に勤続可能な環境】
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】注射剤製造プロセスの環境モニタリング工程管理者

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    既存製品および新規導入製品の工程管理業務の構築のため、以下の職務に従事いただきます。
    ■注射剤製造プロセスの品質管理業務
    ・無菌製造エリアにおける環境モニタリング業務
    ・製剤の工程管理業務(分析)
    ・試験法および手順書の制定
    ・分析機器・設備のクオリフィケーション
     ⇒ラボで分析試験を行うのではなく、製造ラインにて工程管理
      (判定・原因究明など)を行っていただく業務です。
    【募集部門の紹介:微生物試験グループ】
    「優れた医薬品を患者さんに届けるため高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理に加え、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く担っています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 三菱ケミカル株式会社
    医薬向けPVOHの研究開発【大阪/茨木】

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【ゴーセノールEG関係の研究開発】
    ・PVOHを使用した医薬分野の新用途開発および市場開拓を担当
    ・国内外ユーザーへのテクニカルサービス対応
    ・国内外大学との共同研究対応
    ・打錠関係装置を用いた試作、薬局方に基づく評価、分析 など
    ※取扱い製品※ゴーセノールEG(医薬向けポリビニルアルコール)、各種API
    【魅力・やりがい】
    ・製品を取り扱う事業部との一体感も強く、開発技術の具体的な展開と顧客とのやり取りを直に感じられる、責任のある業務です。
    ・世界的にも取扱い企業数が少ない医薬用ポリビニルアルコールを用いた研究開発ですので、新領域を開拓し、世界のトップを走ることも可能です。
    ・同社の医薬/食品系グループ会社とのコラボレーションも益々活発に行っていく予定で、そこでもお力を発揮していただけます。

    会社特徴

    ***国内圧倒的No.1、グローバルでも躍進を続ける総合化学メーカー***
    あらゆる産業の基盤と、人々の生活を支える新たなリーディングカンパニー
    【概要】
    ◆2017年4月に三菱化学・三菱樹脂・三菱レイヨンが統合して、三菱ケミカル株式会社が誕生しました。
    ◆三菱ケミカルホールディングス中核企業の1社として、最終製品の基となる「素材・機能商品」を通じ、社会に新たな価値を提供し続けています。
    最終的には自動車・航空機、IT・エレクトロニクス・ディスプレイ、メディカル・フード・バイオ、環境エネルギー、ラベル・フィルムなど多岐の分野に使用されております。
    ◆同グループは、化学メーカーとして世界に類を見ない多面的で多様な事業を展開しており、先端産業を含む多くの産業を支える基礎原料製品から身近に使用される日用品まで、幅広く製品を供給しています。
    ◆世界中に約50拠点を保有し、現在では、ヨーロッパ・アジア・アメリカの3大地域が、マーケティングから研究、製造・販売まで担う中核拠点として重要な役割を果たします。
    ◆フレックス制度、テレワーク制度、男性の育児休業取得、女性管理職など長期的に働きやすい環境です。

    勤務地

    大阪府茨木市室山2-13-1大阪研究所

    担当者のコメント

    ★東証一部上場・国内最大手の総合化学メーカー、三菱ケミカルの正社員採用です★
  • シミック株式会社
    【大阪】メディカルライター ★経験者/受託型

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    【職務内容】
    ■メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
     ・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
     ・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
    【業務に関して】
    ■メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早いアジアならびにアメリカ、ヨーロッパも含めたグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F

    担当者のコメント

    ★社員が働きやすい就業環境を追及しています★
    フレックスタイム導入/ノー残業デー(毎週水曜日)/平均残業時間月間20時間程度/モニタリングはサポートチーム有り
  • パーソルテンプスタッフ株式会社
    技術総合職【大阪】※未経験歓迎

    年収
    250万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    当社配属先に常駐し、化学・医薬・化粧品・バイオ・食品領域など、これまでのバックグラウンドを活かした技術業務に携わって頂きます。
    【職務内容】
    品質管理・品質保証・分析・商品開発など。
    【配属先】:大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関など
    【勤務地】:希望を最大限考慮の上、最適な就業先へアサインいたします。希望地が遠方の場合、転居支援制度を利用することが可能です。

    会社特徴

    ★7年連続人材ビジネス業績ランキング第1位★
    ■パーソルテンプスタッフは、1973年設立以降、「雇用の創造・人々の成長・社会貢献」という企業理念のもと雇用の創造を通じて人々の成長を支援し、社会に貢献しています。46年たった現在でも、業界のリーディングカンパニーとして人材・仕事に関するあらゆるソリューションを提供し、国内外の「人と企業」を結んでいます。
    ■パーソルグループは日本全国ネットワークとグローバルネットワークを持つ「業界最大級のビジネススケール」総合人材サービス企業としての「豊富なサービスメニュー」、企業にとって最良のビジネスパートナーである「サービス品質へのこだわり」を強みとし、人材派遣、人材紹介を中心に、“人”と“仕事”に関するソリューションを提供しています。主な事業は、「派遣・BPO」「ITO」「エンジニアリング」「リクルーティング」の4つに分類されます。中でも同社パーソルテンプスタッフは、「派遣・BPO」領域を先導する立ち位置となります。
    ■国内/海外拠点で人材サービスを提供。パーソルグループは、日本全国をフルカバーし、あらゆる地域で、あらゆる人材・サービスを タイムリーに提供しています。アジア地域を中心に、海外でも人材サービスを提供しています。
    ■男女問わず、お子様の有無に関わらず、働きやすい環境を作ることに積極的に取り組んでいます。女性社員比率も高く、育休復帰率は95%を誇ります。

    勤務地

    大阪府派遣先による

    担当者のコメント

    様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、公的機関へ就業のチャンスも十分ございます!
  • 株式会社三宝化学研究所
    プラント設備管理

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品原料/電子材料/表示機能材料の受託製造を展開する同社工場にて、
    設備管理業務全般を担当していただきます。また設備のメンテナンスに加え、設備のレイアウト設計、社内外関係者との折衝等もお任せします。
    【具体的には】
    ■既存設備の定期メンテナンス
    ■定期修理の工事管理
    ■設備メーカー等との折衝
    ■社内他部門との技術検討
    ■設備レイアウト設計
    ■見積もり書類等の作成
    【ミッション】
    リスクヘッジの観点に基づき、設備の僅かな異変も迅速に察知し
    適切に対処する事で、ワンストップの受託製造プロセス、
    ISO9001/GMPに準拠した万全の事業体制を守り抜く事がミッションです。

    会社特徴

    ☆★☆「ヒカリ」と「ライフサイエンス」の分野で、優れた価値を提案する開発型の化学品合成メーカーです。☆★☆
    【製品情報】
    ◆電子材料:半導体の微細加工用フォトレジストの原料となる感光材料及び周辺材料、LCD用モノマー及びポリマー等
    ◆医薬品及び医薬品中間体:新薬の開発に必要な材料づくり等
    ◆機能材料:光ディスク用色素、感熱色素、印刷用感光性樹脂などの記録媒体や光酸発生剤、感光性材料等
    ◆その他各種工業薬品の製造及び販売
    【企業の将来性】
    ■今後は佐賀県の工業団地に新工場を竣工予定!ますます拡大を続ける優良企業です!

    勤務地

    静岡県磐田市塩新田字荒浜582-14【静岡工場】
    大阪府堺市堺区神南辺町1-31【堺工場】

    担当者のコメント

    ☆働きやすい環境が魅力の化学製品の受託製造メーカー!
    ☆会社からのサポート体制も充実しており、働きながら成長したい人にオススメです!!
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    コントラクトMSL ★経験者

    年収
    800万円~1000万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。
    ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
    ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
    MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可

    年収
    550万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます
    ■学術情報の収集、評価、集積
    ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
    ■外部向け使用スライドの学術的検証
    など

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆
    <グローバル>
    特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。
    2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。
    <日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。
    <社風>
    フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階
    大阪府大阪市北区梅田三丁目3番10号 梅田ダイビル10階

    担当者のコメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★
    グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1
  • 仕事内容

    ◆核酸合成のプロセス開発をご担当いただきます。
    (オリゴ核酸およびNittophase(核酸医薬の化学合成に用いられるポリマービーズ)
    【お任せする業務】
    ■核酸合成試験および成分の分析作業
    ■部分的な装置構造や機能設計をお任せする可能性有
    【部署のミッションと背景】
    実際に核酸合成機を起動し、合成中の成分のセンシング、回収物の成分測定を行い、適したプロセスを開発する。
    核酸医薬品は、今後急成長が見込まれる医薬品分野であり、Nittoグループは受託製造ビジネスで最大手である。一方、核酸合成の合成は歴史が浅く、品質安定化など未だ改善すべき余地があると見られる。そこで、核酸合成物の更なる品質向上が可能なプロセス開発が必要となり、プロセス技術センターは、新合成機システムを設計・検証し、品質向上と歩留改善するプロセス開発で利益貢献を目指している。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究員【大阪】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 未経験可
    仕事内容

    【仕事内容】
    1.特許出願や権利化の業務
    2.当社保有特許のライセンス活動
    3.当社製品に対する特許訴訟、係争への対応(いずれも特許価値分析、条件交渉を伴う)
    4.特許ライセンス契約の作成、締結
    【募集背景】組織変遷に伴う増員

  • 株式会社ワールドインテック
    【関西】バイオ系研究開発職 ※経験者

    年収
    350万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
    ※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
    下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
    ■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
    ・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立。
    ・組み換え細胞造成、データ解析、技術移管、技術文書作成。
    ■バイオ医薬品原薬の精製工程の開発及び付随する理化学試験
    ・不純物分析を含むHPLC試験及びELISA試験。
    ・製造工程分析法開発。
    ・報告書作成及び申請書作成支援
    ■バイオ医薬品原薬の品質保証
    ・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。
    ・機器分析(HPLC、電気泳動、吸光光度計)
    ・環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)

    会社特徴

    【ワールドインテック社で働く魅力】
    ★研究職としてのキャリアを極めて頂くことが出来ます!役職制度や研修制度を利用し、研究者としての成長・キャリアアップが叶います!★
    ■全国各地約250の企業・大学・研究機関と提携!多数の各研究プロジェクトの中から1人ひとりのスキルや希望に応じて、配属先を決定します。専門分野を決めつけず、新たな分野へ挑戦して頂くことも可能です。
    ■ジョブローテーションで希望しない職種に異動になることはございません。研究職としてのキャリア形成を支援しています。
    ■同社には〈役職制度〉がございます。チームで現場に入りますので配属先企業でチームの責任者としてご活躍頂くリーダ制度、また研究職と兼業でプレイングマネージャーとして地域社員を集め勉強会の開催やMTG等実施頂くマネージャー制度を設けております。
    ■研究職として成長して頂くため、事業部では3ヶ月に1回、各エリアの研究者が集まり定期的に研修会を開催しています。外部から講師を招いたり、ワールドインテック社員の講演を通して、研究者としてのマインド、考え方を共有しています。さらに、東京大学や京都大学等複数の大学に自社研究ラボがあり、最先端の研究設備を利用した研修を受けることも可能です。※2021年までに10~20校との共同研究・研修提携を進めています。

    勤務地

    大阪府※関西の企業様が配属先となります。(大阪、京都、 滋賀、奈良、和歌山、三重も含みます)

    担当者のコメント

    ★研究職のプロフェッショナルになりませんか?★研究をずっと続けられる環境が整っています!★現場にはチームで入るためクライアントへの貢献度も高く、配属先の大手メーカー社員とも肩を並べて研究が出来ます!!
  • 仕事内容

    【職務内容】
    医薬事業部にて医薬品の研究開発における品質保証に関わる業務をお任せします
    ■治験薬GMP文書作成・管理
    ■委託製造施設及び委託試験検査機関の監査
    ■各種査察対応
    ■国内外治験申請/承認申請のための申請書類の信頼性保証

  • 仕事内容

    安全性評価法の開発およびライフサイエンス分野での新規製品の研究開発に取り組んでいただきます。
    ■遺伝子改変や培養細胞での機能評価
    ■タンパク質の機能改変
    ■生体材料の解析等
    分子生物学の基本的な知識・スキルをベースに、工学や情報解析など他分野の研究員と協議しながら研究を進めていただきます。社内外の関係者と協働し、研究チームのメンバーをリードしながら、研究開発の推進に必要な課題の洗い出し、課題解決法の提案ならびに実験による証左データの取得などをお任せします。

  • 仕事内容

    【企業の研究所、大学研究室、公的研究機関等で研究開発を行っていただきます】
    ★化学・バイオの研究経験が生かして最先端の研究開発に携われます。ご経験・スキルに合わせて配属先を決定いたします。
    ★残業平均20時間以下。ワークライフバランスを重視して働けます。
    ★実績に応じて技術コンサルタントや自社リサーチセンターの勤務もございます。
    【勤務地】
    全国各地の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)
    同社のリサーチセンターまたは事業所
    【研究内容の例】
    ■高分子合成、重合、有機合成
    ■医薬品の製剤分析
    ■iPS細胞、ES細胞
    ■微生物遺伝子組換え体の作成、培養、酵素活性測定

  • 仕事内容

    開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームのリーダーとして、以下の職務を行っていただきます。
    ■バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード
    ■新規テーマの立案、推進
    ■バイオプロセス開発人材の育成
    必要に応じ、CMC他部門、研究/開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。
    さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。
    外部研修に参加したり、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第で早期にスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

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