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大阪府の学術・DIの求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 関田

公開中の求人11件中 1~11件を表示

  • 全星薬品工業株式会社
    【大阪】GVP関連及び学術※管理職候補

    年収
    550万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社において、GVP関連および学術のポジションとしてご勤務いただきます。
    【具体的には】
    ■GVPに関わる業務(副作用情報の評価、確認、翻訳チェック、教育関連等を含む)
    ■特定の品目を持ってもらい添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説および課員の進捗管理
    ■添付文書の作成・改訂、MS教育資料の作成 他

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。
    ■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。
    ■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。
    ■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

    勤務地

    大阪府大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階

    担当者のコメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー
              独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇
  • 中外製薬株式会社
    メディカル活動業務(オンコロジー領域担当MSL)

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    オンコロジー領域領域疾患での専門家(TAE:Therapeutic Area Experts)
    とのメディカル連携をしながら、
    エビデンスの創出、普及、浸透活動全般に従事して頂きます。

    会社特徴

    中外製薬は、『革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献します』というミッションのもと、患者さんを最優先に考え行動しています。
    私たちは、「がん」「腎」「骨・関節」等の分野を戦略領域と位置付け、特に薬剤の貢献度と患者さんの治療満足度が低い「アンメットメディカルニーズ」領域において、化学合成技術に加えて当社の最大の強みである「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、ロシュ・グループの資源を有効に活用することで、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。
    こうした活動を通して、私たちは、「世界に通用するトップ製薬企業」を目指しています。患者さんやそのご家族ならびに医療従事者の皆さまなど、当社の事業活動に関わるさまざまなステークホルダーの皆さまの期待に応え、社会的な信頼を獲得し、高い企業価値を提供していくことがトップ製薬企業としての使命であり責任であると考えています。そのためにも、生命関連企業としての高い倫理観と道徳観をベースに、日々挑戦してまいりますので、今後とも一層のご支援を賜りますようお願い申し上げます。

    勤務地

    東京都配属は全国各支店・オフィス
    大阪府配属は全国各支店・オフィス

  • 仕事内容

    【職務範囲】
    血液関連製品、システムなどを担当します。
    ■担当製品カテゴリーのビジネス拡大のための戦略、および戦術の構築とその実践をリードする。
    ■血液専任営業として商談の獲得からクロージングまでを全て行い、全社の血液関連製品の予算を達成する。
    ■各リージョンに合った戦略立案、中長期的なビジネス拡大の環境構築。
    ■イベントの企画、実施など通じて顧客との関係を強化及びブランディングの強化をする。
    ■各リージョンのKOL、臨床医及びCレベルへのアプローチと関係強化を行い、血液関連製品が導入される環境を構築する。
    ■担当製品カテゴリーの製品の新規、入替、ロスト防止に心がける。
    ■社内外のコミュニケーション改善、チームワーク強化、情報力向上(ナレッジマネジメント)の施策を推進する。

  • 仕事内容

    ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる業務を行って頂きます。
    【具体的には】
    ■クライアントである製薬企業の製品情報概要(承認申請の際に必要となる、臨床データのまとめ資料)のデータ収集・作成・医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成・医療用医薬品のパンフレット・ポスター等の作成・製作物の原稿作成や編集作業
    【将来のキャリアパス】
    ■メディカルコピーライターとしてのスペシャリストや、企画制作部を統括するゼネラリストへのキャリアも用意されています。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    【大阪】薬事 ※未経験可

    年収
    400万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 未経験可
    仕事内容

    ■取扱商品についてのサプライヤー・ユーザー間の薬事対応
    ■薬事法に関わる各種行政対応
    ■外国製造業者認定のサポート業務
    ■MF(マスターファイル)国内管理人業務
    ■医薬品販売業の管理薬剤師業務

  • 株式会社EPファーマライン
    学術業務※大阪勤務【学術資材作成】

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務
     ・製品情報概要
     ・医薬品ガイド
     ・インタビューフォーム
     ・くすりのしおり
     ・適正使用ガイド
     ・学術講演会記録集
     ・MR研修テキスト
     ・説明会PPT及び解説書
                  など
    製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。
    新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。

    会社特徴

    ■医薬・医療に関する専門的な問い合わせに対応するDI(ドラッグインフォメーション/医薬情報の提供)業務において、国内最大級のコールセンターを展開しています
    ■2009年10月1日付にて主要株主にイーピーエス株式会社を迎え、安定した基盤で売上高前年比120%と大きく成長中の企業です。
    ■2013年10月にはEPSグループの大手CSOファーマネットワークと合併し、より幅広いサービスを提供できるようになりました。
    【企業特徴】 ■充実した研修制度国内最大規模のDI(ドラッグ・インフォメーション)チーム(約350名の薬剤師)が活躍する同社は、研修・育成に特に力を入れており、電話応対に慣れるための研修、インタビューフォームの読み方研修、クレーム研修、ロールプレイングなどを繰り返し行うことで話法を身につけて頂きます。配属後のフォローアップ研修を定期的に実施して計画的な育成を図っております。
    【今後の展開】■今後は有害事象・副作用などの一次評価やCIOMS翻訳、ドクターに有効な情報を電話で伝えるMRサポート業務、医薬品流通管理業務など、既存のメディカルコールセンターサービス以外の幅広いサービスメニューに取り組んでいきます

    勤務地

    大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング12F

    担当者のコメント

    ★★医薬品の学術資材作成業務★★
    ★★ワークライフバランスがとりやすく、医薬品の最新の知識にふれることのできるやりがいのあるポジションです★★
  • 株式会社EPファーマライン
    MRダイレクト ★未経験可【女性活躍】

    年収
    330万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【MRダイレクトとは】
    ■製薬企業の医薬情報担当者が医師や薬剤師へ医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく、電話にて実施していただく業務です。
    MRの訪問しきれない地域の病院、他社製品メインの病院に対して、スクリプトに添った情報提供、資料送付等の業務を地域担当のMRと連携しながら行います。
    【残業】平均約10時間/月

    会社特徴

    ■医薬・医療に関する専門的な問い合わせに対応するDI(ドラッグインフォメーション/医薬情報の提供)業務において、国内最大級のコールセンターを展開しています
    ■2009年10月1日付にて主要株主にイーピーエス株式会社を迎え、安定した基盤で売上高前年比120%と大きく成長中の企業です。
    ■2013年10月にはEPSグループの大手CSOファーマネットワークと合併し、より幅広いサービスを提供できるようになりました。
    【企業特徴】 ■充実した研修制度国内最大規模のDI(ドラッグ・インフォメーション)チーム(約350名の薬剤師)が活躍する同社は、研修・育成に特に力を入れており、電話応対に慣れるための研修、インタビューフォームの読み方研修、クレーム研修、ロールプレイングなどを繰り返し行うことで話法を身につけて頂きます。配属後のフォローアップ研修を定期的に実施して計画的な育成を図っております。
    【今後の展開】■今後は有害事象・副作用などの一次評価やCIOMS翻訳、ドクターに有効な情報を電話で伝えるMRサポート業務、医薬品流通管理業務など、既存のメディカルコールセンターサービス以外の幅広いサービスメニューに取り組んでいきます

    勤務地

    大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング12F

    担当者のコメント

    ★MRの新しい働き方★
    土日休!残業少!産休育休実績多数の好待遇 ~MR経験を活かして大阪で長期的に就業できるポジションです~
  • 株式会社EPファーマライン
    DIコミュニケーター(大阪)※薬剤師 ★未経験可【女性活躍】

    年収
    380万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 採用人数5名以上
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【DI(ドラッグインフォメーション)とは】
    ■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をお伝えする業務です。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。
    ■回答するためのツールは各製薬会社のデータベース(FAQ)、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム(IF)を活用して回答します。
    【豊富なキャリアパス】後輩社員を指導するスーパーバイザー職やDIを提供するための学術資料(添付文書、インタビューフォーム、FAQ作成、製品情報概要)などを作成する業務など、豊富なキャリアパスがあります。
    【残業】平均約10時間/月
    ※配属地は、適性や経験、通勤面を考慮し決定(応相談)

    会社特徴

    ■医薬・医療に関する専門的な問い合わせに対応するDI(ドラッグインフォメーション/医薬情報の提供)業務において、国内最大級のコールセンターを展開しています
    ■2009年10月1日付にて主要株主にイーピーエス株式会社を迎え、安定した基盤で売上高前年比120%と大きく成長中の企業です。
    ■2013年10月にはEPSグループの大手CSOファーマネットワークと合併し、より幅広いサービスを提供できるようになりました。
    【企業特徴】 ■充実した研修制度国内最大規模のDI(ドラッグ・インフォメーション)チーム(約350名の薬剤師)が活躍する同社は、研修・育成に特に力を入れており、電話応対に慣れるための研修、インタビューフォームの読み方研修、クレーム研修、ロールプレイングなどを繰り返し行うことで話法を身につけて頂きます。配属後のフォローアップ研修を定期的に実施して計画的な育成を図っております。
    【今後の展開】■今後は有害事象・副作用などの一次評価やCIOMS翻訳、ドクターに有効な情報を電話で伝えるMRサポート業務、医薬品流通管理業務など、既存のメディカルコールセンターサービス以外の幅広いサービスメニューに取り組んでいきます

    勤務地

    大阪府大阪支社(本町)、梅田、淀屋橋、道修町、

    担当者のコメント

    ★薬剤師の新しい働き方★
    土日休!残業少!産休育休実績多数の好待遇 ~薬剤師資格を活かして長期的に就業できるポジションです~
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    【大阪】DI業務※社内勤務

    年収
    ※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 女性が活躍
    仕事内容

    製薬メーカDIのお問合せ窓口業務をお任せします。
    【具体的には】  
    ・DI問合せ窓口受信業務
    ・クライアント(製薬メーカー)対応
    ・CM労務・稼動マネジメント
    ・業務文章管理保管
    ・報告書作成
    ・CMの教育企画と実施
    ・新規業務の獲得・設計
    ・業務で使うシステムの管理
    ・請求書発行業務
    ・社内事務、社内報告

  • 仕事内容

    ◎現場での手技に関する技術・応用および教育をサポートし、施設の管理、調整およびトレーニングを行う。臨床戦略や案件の支援を行うことで、現職および新採用の治験担当医師の教育を通して、臨床プログラムを推進し、事業目標を達成することに貢献する。

    【主な責務】
    ■実施施設の選択、適格性評価、症例の開始プロセスを補助する
    ■患者スクリーニング時には医師や関連科など、ハートチームとの主な連絡窓口となり、患者選択に必要な情報を提供するなど補助する。
    ■症例後に、ハートチームを補助し、データ収集(有害事象報告、重篤な有害事象報告、出典データ収集、CTおよび心エコー画像などを含むがこれに限らない)を行う。
    ■機器の管理:事前に予定症例数を把握し、院内の在庫状況を確認および調整する。必要に応じて、関連部署の標準操作手順(SOP)に従って、製品の返品が円滑に行われるよう社内および社外顧客とのやりとりを調整する
    ■症例が規制指針および企業指針に準拠していることを保障する

    ■手順のシミュレーションや心エコー画像の読影など実地訓練研修、さらには研修資料の作成や準備などを行う
    ■当社製品に関連する技術的な事項について、1対1の研修セッション、院内教育プログラム、セミナーや外部シンポジウムの実施・調整を行うことで、医師や病院職員、病院スタッフに教育・訓練の場を提供する。病院スタッフに研修や研修資材を提供し、病院スタッフが他の職員に研修を行えるようにする。
    ■機器の準備や、必要に応じて技術サポートおよびシステムのトラブルシューティングに中心的な役割を果たし、症例(無菌現場)の進行を補助する。症例の進行時に、周術期のデータ収集(画像、機器の配達手順および性能、オペレータのフィードバック等)についてコンプライアンスを保持する重要な役割を果たし、現場の技術者と常に連携すること

  • 仕事内容

    ◆各研修(新人、階層別、継続)の担当講師、資料作成、社内講師の手配 ⇒研修内容:薬事法、GCP、ガイドラインなどの各種規制、疾患領域、モニタリング実務、ビジネススキル等、CRO人財として必要な内容を幅広くカバーいただきます。
    ◆新しい研修プログラムの検討

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