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大阪府の学術・DIの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する大阪府の学術・DIの求人情報。
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求人一覧1~19件
  • シネロン・キャンデラ株式会社
    クリニカルスペシャリスト【大阪】

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社製品の使用方法の解説や市場拡大に向けた各種業務をお任せ致します。【具体的には】■医療機器(レーザー機器)導入後のユーザー施設での取り扱い説明ならびに適正使用に関するトレーニング■臨床専門家(KOL)と連携した臨床情報の提供ならびに適正使用に関する講習会(セミナー)の企画および実施■不具合による副作用が発生した際のサポート■その他業務・臨床専門家(KOL)と連携した治療パラメーターの作成および改訂業務の補助・学術資料の更新・管理ならびに情報収集・共有・APACクリニカルへの対応等【信頼性の高い製品群】当社製品の半分は非常に取得が難しいとされる薬事承認を受けており、保険診療が可能。製品の品質が高いからこそお客様にも選ばれており、安心安全を届けられる社会貢献性の高い仕事です。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪タワーA 15F

    会社特徴

    ~米国発皮膚向けの美容・医療レーザー装置メーカー/世界100ヵ国以上で事業展開するグローバル企業の日本法人~■同社の歴史同社はNASAのダイレーザー開発研究者が、米国ボストンにキャンデラレーザー社を設立したことからはじまった医療用・美容向けレーザーのメーカーです。1989年にキャンデラ社が日本法人を立ち上げました。2010年にシネロン社とキャンデラ社が合併し、日本国内では2015年からシネロン・キャンデラとして営業活動を行っております。■自社製品についてメイン製品である皮膚向けのレーザー装置は保険診療が適用されるあざといった症状から美容目的の施術まで皮膚に関する治療に使用されており、ドクターの間でも同社の製品は高い信頼を得ております。国内市場では約40%を占めトップシェアを誇ります。日本法人は毎年目標数値を達成しておりグローバルでも一目置かれている状況です。今後更なる拡大を目指し邁進中です。■社風について同社では創業以来長年務めている方も多く、働きやすい環境づくりに取り組んでおります。一人一人の裁量も大きく、チャレンジさせていただける環境です。

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    担当者の
    コメント

    ◆◇◆市場の拡大に伴い業績拡大中!老舗の外資系レーザー治療機器メーカー!◆◇◆~医療機器の適正使用を促す臨床サポートを行っていただける方を募集しております!~

  • 仕事内容

    クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます■学術情報の収集、評価、集積■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用スライドの学術的検証など

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    550万円~1000万円
    勤務地
    勤務地

    東京都中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

    会社特徴

    ☆★☆INCリサーチ社との経営統合にて新グローバルブランド『Syneos Health』を携え更に成長を加速させるヘルスケアプロバイダー☆★☆<グローバル>特にコマーシャル(CSO部門)において全米シェアは60%以上で、全米で最も成功しているCSO企業のひとつです。クリニカル(CRO部門)では、プリファード契約の一種であるFSP(Functional Service Provider)に強みを持ち、メガファーマとの根強いコネクションがございます。2018年7月1日よりCSO部門が分社化し、サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社となりました。<日本国内>2018年1月、日本法人も本国同様に統合を進めていくことを発表!特にクリニカル部門においてはそれぞれのクライアントや得意領域をもってシナジーを発揮できるためこれまで以上の成長が期待できる企業です。FSPサービスのクライントも着実に増加しております。<社風>フラットで柔軟な組織、平等な組織です。CSO事業とのシナジー効果、グローバルとの緊密な連携、日本市場に対する注目度の高さから大きなリソースや経営基盤をバックに裁量をもって就業できます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CROはアメリカで1位の成長企業1

  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。【具体的には】医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。【同ポジションの魅力】・今までの医療の経験が活かせる・ライフワークバランスを重視して働ける環境・英語スキルを一層高められる

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    500万円~550万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。【具体的には】医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。【同ポジションの魅力】・今までの医療の経験が活かせる・ライフワークバランスを重視して働ける環境・英語スキルを一層高められる

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    500万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    国内で使用されている医薬品の有害事象(副作用)を収集し、クライアントへの報告業務を行ってい頂きます。【具体的には】医療現場で使われている医療用医薬品で発生した、有害事象の収集・報告を行います。現場のMRよりメールにて報告を受けた、有害事象(患者情報、医薬品情報、症例経過等)を英訳し、クライアントへ速やかに報告を行います。【同ポジションの魅力】・今までの医療の経験が活かせる・ライフワークバランスを重視して働ける環境・英語スキルを一層高められる

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    500万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    医療情報スペシャリスト(MIS)として医師・看護師・薬剤師、MRなどの医療従事者からの電話・メールでの問い合わせに対しDI(ドラッグインフォメーション)を提供して頂く学術業務をお任せします。【学術業務】■担当製品の問い合わせに対して、電話・メール等で製品安全性情報の提供■問い合わせに対しデータベース、添付文書、インタビューファーム、社内資料を利用して口頭、または回答文書での解答■製品に関する最新情報の収集、文献検索■有害事象の情報収集、報告業務【仕事のやりがい】同社はクライアントであるグローバル製薬企業から厚い信頼を受けており、日本においても拠点を設立致しました。日本のメンバーへの期待も厚く、クライアントの医薬品の安全性を守る第一線とも言えるお仕事です。収集して報告した医薬品の安全性の情報が、将来、新たに医薬品が使われる患者さんの安全へとつながります。【同ポジションの魅力】・今までの医療の経験が活かせる・ライフワークバランスを重視して働ける環境・英語スキルを一層高められる

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    500万円~600万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■CRA(または必要に応じて臨床開発に携わる社員)の医学知識を向上させるため、現状の把握、研修プログラムの開発、トレーニングを実行する。また、必要に応じたこれらの活動により医学知識面で競合他社より優れた人材を育成する。■医学研修(主にオンコロジー)の計画立案、研修資材作成、研修の実施を行う。■トレーニングの結果を評価し、継続的な改善および管理を行う。■より効果的なトレーニングを提供するため、CoE Trainingメンバー(General Trainer/Field Trainer)、臨床部門、Medical部門およびL&D部門と連携し研修プログラムを開発する。■学習コンテンツ(研修資材及び録画)を定期的に最新のものに更新する。■課題を特定し、学習プログラム及びプロセスを関係する部署/個人に提言する。■学会参加(出張)

    職種

    CRA(臨床開発モニター)

    年収
    給与
    750万円~1300万円※経験に応ず
  • 全星薬品工業株式会社
    医薬情報課※管理職候補【大阪府】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    GVP・学術関連業務をご担当頂きます。【具体的には】■GVPに関わる業務(手順書・細則作成・改訂・自己点検・規約等)■添付文書・DI、教育等に係る業務■業務全般の管理・指導■各種作成物の確認【配属部署】医薬情報課になります。

    職種

    製造販売後調査

    年収
    給与
    550万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

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    担当者の
    コメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • 仕事内容

    〇同社クリティカル事業部の製品が安全に行われるよう、臨床知識に基づき適切な顧客サポートを行う。【具体的には】■医療従事者へのトレーニングサポート■営業担当と同行し、製品の技術面の説明■講演会やセミナーへの参加■看護師や臨床工学技士への勉強会の企画・実施【働き方】外勤がメインとなり、担当施設によっては宿泊を伴う出張の可能性があります。また顧客(医療従事者)と直接関わる職務のため、マナーを含めビジネスパーソンとして適切な立ち居振る舞いが求められます。【担当製品】■血行動態モニタリング製品全般基本的にICUなどの集中治療室で使用する製品を担当いただきます。【配属部署】■クリティカル・ケア事業部 クリティカルスペシャリストを新設しました。立ち上げ部署となります。東京に2名在籍しています。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    450万円~800万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    【期待する役割】営業数字を持たず、より専門的な見地から、手術の立ち会いを行い、営業活動全般を支援する業務です。【職務内容】■自社製品を使用した手術の立ち合い業務■医師、手術スタッフ等への器械説明(説明会の実施を含む)■専門知識と経験を生かした製品に関連する情報(手術手技、臨床データ、医学情報など)の提供■国内外でのトレーニング、実地研修の参加、実施サポート等【勤務地】全国(北海道・東北地区、関東地区(東京含む)、関西地区、九州地区)を対象に募集しておりますが、所属は、上記のいずれかになります。※面接内で希望をお伺いしながら決定します。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    400万円~700万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ■CRA(または必要に応じて臨床開発に携わる社員)の医学知識を向上させるため、現状の把握、研修プログラムの開発、トレーニングを実行する。また、必要に応じたこれらの活動により医学知識面で競合他社より優れた人材を育成する。■医学研修(主にオンコロジー)の計画立案、研修資材作成、研修の実施を行う。■トレーニングの結果を評価し、継続的な改善および管理を行う。■より効果的なトレーニングを提供するため、CoE Trainingメンバー(General Trainer/Field Trainer)、臨床部門、Medical部門およびL&D部門と連携し研修プログラムを開発する。■学習コンテンツ(研修資材及び録画)を定期的に最新のものに更新する。■課題を特定し、学習プログラム及びプロセスを関係する部署/個人に提言する。■学会参加(出張)

    職種

    メディカルアフェアーズ・MSL

    年収
    給与
    750万円~1300万円※経験に応ず
  • 全星薬品工業株式会社
    薬事業務一般【薬事部/天王寺】

    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■ジェネリック医薬品の開発薬事業務 医薬品製造販売承認書(以下、承認書)、 コモンテクニカルドキュメントの確認・検証、当局申請、照会事項対応■市販後のジェネリック医薬品の薬制業務(承認維持) 承認書の一部変更申請、軽微変更届の確認・検証、当局提出、照会事項対応■業許可に係る薬事業務 製造販売業、製造業、卸売販売業他の更新、変更届の 作成、検証、提出業務■その他(輸出、包装資材に関する業務、薬事相談業務)

    職種

    製造販売後調査

    年収
    給与
    350万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市阿倍野区旭町1丁目2番7号 あべのメディックス13階

    会社特徴

    ■1951年創業。東証一部上場のニプログループのジェネリック医薬品の老舗製造メーカーです。固形製剤を主に扱っています。独自の製剤技術を応用した特徴のあるジェネリック医薬品の開発、並びに内服固形剤の製造受託会社として生産・品質管理の拡充整備を進め、高品質で安価な製品を安定して提供することを目指します。■特に徐放性製剤の製造技術、真空下での粉末造粒・腸溶性フィルムコーティングなどに強みを持っており、また口腔内崩壊錠の製剤化技術・苦味や刺激を抑える製剤化技術にも力を入れています。■主に全星薬品株式会社から全国約80社の営業拠点(広域卸・販社)を通して、医療機関等へ安定供給しております。■社員の約半数を女性が占めております。産休・育児休暇を利用して復帰される社員も多く、従業員の働きやすい体制を整えております。

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    担当者の
    コメント

    ◇◆ 東証1部上場のニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー          独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発 ◆◇

  • 仕事内容

    【DI(ドラッグインフォメーション)とは】■医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報をお伝えする業務です。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。■回答するためのツールは各製薬会社のデータベース(FAQ)、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム(IF)を活用して回答します。【豊富なキャリアパス】後輩社員を指導するスーパーバイザー職やDIを提供するための学術資料(添付文書、インタビューフォーム、FAQ作成、製品情報概要)などを作成する業務など、豊富なキャリアパスがあります。【豊富なキャリアパス】後輩社員を指導するスーパーバイザー職やDIを提供するための学術資料(添付文書、インタビューフォーム、FAQ作成、製品情報概要)などを作成する業務など、豊富なキャリアパスがあります。【残業】平均約10時間/月※配属地は、適性や経験、通勤面を考慮し決定(応相談)

    職種

    薬剤師

    年収
    給与
    380万円~500万円
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪支社(本町)、梅田、淀屋橋、道修町、

    会社特徴

    ■■■□東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業■■■□株式会社ファーマネットワークと株式会社メディカルラインが合併し、【株式会社EPファーマライン】として新たに発足いたしました。★ドラッグインフォメーション(くすり窓口相談)では、業界シェアNO.1!!★医療機器メーカーから業務受託・MR業務受託・派遣・医療機器担当者業務受託・派遣★PMS事業・PMS業務受託 ・モニタリングMR派遣【未経験でも安心できる研修とキャリアパス】★研修・評価制度未経験でも成長できる研修制度、領域別の社内認定制度や、年数に関係なく頑張り次第で評価される人事制度も整っております。★キャリアパス①様々なプロジェクトへ参加 ②本社勤務(採用・研修・プロジェクトマネジャー等)等③PMSモニター④診断薬プロジェクト医薬品だけでなく、医療機器営業や診断薬やPMS業務、サポーティングMRなど豊富なキャリアパスが用意されています

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    担当者の
    コメント

    ★薬剤師の新しい働き方★土日休!残業少!産休育休実績多数の好待遇 ~薬剤師資格を活かして長期的に就業できるポジションです~

  • 株式会社EPファーマライン
    学術資材作成

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    • 英語
    仕事内容

    ■医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務です。【具体的には】・製品情報概要・インタビューフォーム・適正使用ガイド・MR研修テキスト・医薬品ガイド・くすりのしおり・学術講演会記録集・説明会PPT及び解説書・製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。・新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。【魅力】・ライフイベントを機に、専門知識を活かしつつワークライフバランスも整えたい方が多くご入社されています。・東京本社の保育園設備など、様々な支援がございます。・ポジションも豊富なため、社員一人一人の志向性やスキルに応じてジョブローテーションすることも可能となります。(資材作成、MRダイレクトなど)・DI業界NO.1のシェアを誇ります

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    300万円~600万円
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪府大阪市西区靭本町1-11-7 信濃橋三井ビルディング12階

    会社特徴

    ■■■□東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業■■■□株式会社ファーマネットワークと株式会社メディカルラインが合併し、【株式会社EPファーマライン】として新たに発足いたしました。★ドラッグインフォメーション(くすり窓口相談)では、業界シェアNO.1!!★医療機器メーカーから業務受託・MR業務受託・派遣・医療機器担当者業務受託・派遣★PMS事業・PMS業務受託 ・モニタリングMR派遣【未経験でも安心できる研修とキャリアパス】★研修・評価制度未経験でも成長できる研修制度、領域別の社内認定制度や、年数に関係なく頑張り次第で評価される人事制度も整っております。★キャリアパス①様々なプロジェクトへ参加 ②本社勤務(採用・研修・プロジェクトマネジャー等)等③PMSモニター④診断薬プロジェクト医薬品だけでなく、医療機器営業や診断薬やPMS業務、サポーティングMRなど豊富なキャリアパスが用意されています

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    担当者の
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    東証一部上場・CRO最大手のイーピーエスのグループ企業★グループ内でのキャリア形成も可能★製薬メーカーのみならず、他社にはない医療機器メーカーに太いパイプを持つDIを手掛けています。

  • 仕事内容

    健康・医療に関する専門情報を適切に届けるため、適切な文章の形で発信するスペシャリストとしてご活躍頂きます。作成した販促物は、MRが医師へ渡すツール・パワーポイント、患者向け指導箋、疾患啓発HPなどといった医療業界の情報の最先端で活用されます。また、企画提案・受注から、制作の外部委託・工程管理、納品、アフターフォローまで企画の全体をディレクションにも携わっていただきます。【具体的には・・・】■製薬会社への学術サポート ■販促資材のコピーライティング■販促物企画立案・提案■クライアントのプロモーションツール作成※印刷物、展示イベント、デジタルメディア■学会への参加■営業提案資料の作成、営業同行(顧客との折衝)

    職種

    メディカルマーケティング

    年収
    給与
    300万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    大阪府大阪市北区中之島 2-2-2大阪中之島ビル12F

    会社特徴

    【会社概要】◆1982年設立、同社は製薬会社等の医療系、行政機関や電力会社のマーケティングサポートを手掛ける広告代理店です。約70人という規模でありながら紙媒体からWeb、映像、そしてイベント等幅広くプロデュースしており、大手企業との取引実績が多数あります。◆同社の特徴は「競争に勝てる、少なくとも負けない市場で事業、ビジネスを組み立てる」ということ。大手代理店や専門代理店が手を付けない分野である非マス媒体等などの、よりお客様に近い立場で多種多様な業務を積極的に手掛けることにより、業界での立ち位置を築き上げてきました。◆また同社では特定少数の顧客に特化し事業を展開しております。取引する顧客にカスタイマイズしたハウスエージェンシー的なサービスを展開し、繰り返し仕事を受注することで、顧客の知識、情報、人脈を蓄積しております。このように固定のクライアントに特化しつつ『一を聞いて十を知る』同社の姿勢も特徴です。【社風】◆社員間の風通しが良く、働きやすい環境となっております。またお客様を大切に考え、役に立ちたいと考える社員が多数在籍しております。現場社員がお客様に対して高いロイヤリティを発揮することで上記のような同社特有のビジネスモデルを構築できていると言えます。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    ★『医科学』『エナジー・産業』『地域振興・インフラ』の3分野に特化したコミュニケーションデザインファーム!★★未経験も可!人の命に関わるメディカル業界に特化した広告コピーライターです★

  • 仕事内容

    【仕事内容】患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。■医療機器や器具(注射)の電話問い合わせに対して、手技指導(自己注射等)■在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます。シェアードセンターの為、上記以外にも受託業務の状況に応じて入力作業なども実施頂きます。■将来的に、リーダーのお仕事をお任せする場合もあります。 リーダーとなった場合は、メンバーのフォローやクライアント対応等の管理業務もお任せします。【仕事の魅力】看護師の知識を活かして、臨床現場以外で活躍できるお仕事です!しっかり事前研修がありますので、未経験の方でも安心してお仕事に就いて頂けます!(PC操作はタイピングが出来れば問題ありません)9割以上が企業での就業やコールセンター経験が無い方です。

    職種

    看護師・准看護師

    年収
    給与
    320万円~450万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    ◎医療従事者としての倫理と、サービス・サポートのプロとしての自立・自己管理・自己啓発のもと、幅広く質の高い技術・知識を持ち、ユーザーフレンドリーな対応を通じて実証・経験に基づく技術的な解決策を迅速に提供できるようにする。【具体的には】■担当地域において、検体機器に関連するアプリケーションサービスおよびデモンストレーション等の実施■装置インスタレーション業務(データ取得、トレーニング、フォローアップ)を行う。■既存顧客の運用を把握し、新しい検査項目や最適なワークフローの提案を通じて、項目追加および装置維持活動を行う。■プロフェッショナルなアプリケーションサポートを迅速に提供する。■Escalation / Complaint Handling のプロセスに従い関係部署と協力して問題解決に当たる。■担当エリアの項目追加・リテンション・ロスト予算、バージョンアップ目標、トラブル低減、顧客評価目標を達成する。■社内外の安全規定、技術的・操作に関するSiemens Healthcareのガイドライン等品質基準を遵守する。■関連部署とのコミュニケーションとり、情報共有を推進する。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【期待する役割】臨床検査機器に関する技術的知識を駆使し、品質基準に沿った手順で修理・点検活動を実施する。また、病院責任者や技師に対するタイムリーな報告のほか、関連部署と積極的にコミュニケーションをとり情報を共有するとともに、再発防止策を講じるなど効果的な顧客サービスを行い、既存顧客のリテンションに貢献する。【職務内容】■担当地域の顧客(病院、検査センター等)への装置の導入据付作業、定期点検作業、Update 作業、修理作業を行う。■関連部署との情報共有を推進し、顧客へのアプローチをより効率よく行う。機器部品を効率的に利用し、顧客を迅速に訪問、並びに経費を節減する。■ガイドラインに従い、直接グローバルへエスカレーションを行い迅速な問題解決に当たる。機器の技術的な問題を解決し、問題を未然に防ぐことに責任を持つ。■担当製品:1.免疫/生化学検査、2.血液学検査、3.細菌の同定/薬剤感受性検査、4.尿検査/糖尿病検査/血液ガス分析検査からなる検体検査機器※地方担当者は全ての機器をマルチに担当する知識やスキルが必要となり、研修やOJTで学び、随時キャッチアップして頂きます。首都圏や大阪ではマルチ対応ではなく、特定機種のスペシャリストとして、配属される可能性もあります。【働き方について】■直行直帰型の勤務スタイルとなります。■パフォーマンスパラメーターとしては、保守契約数やリテンション、予算内でのサービス提供、バージョンアップ数、トラブル低減数など、複数項目があり、これらにより評価がなされます。■トラブルに対する緊急対応が求められる機種(5機種)は24時間サポートが必要のため、待機要員として夜間シフトが月に数回発生します。

    職種

    フィールドサービス

    年収
    給与
    年収非公開
  • 仕事内容

    【仕事内容】■大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や患者さんからの問い合わせに回答します。■お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。■電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。<魅力>★大手製薬メーカーに勤務頂き「DIセンター業務」をお任せ致します。最先端の知識を得る事ができ、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答えることで、感謝され、やりがいのあるお仕事です。勤務先の福利厚生も利用頂けます。★領域毎に手厚い研修を受けることができますので、DIの問い合わせ対応経験のない方にもご活躍頂いています。★残業も少なく、駅近くの立地の為、ワークライフバランスが整った環境です(有給休暇も取得頂きやすい環境です)。

    職種

    学術・DI

    年収
    給与
    380万円~450万円※経験に応ず

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