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研究職・開発職の車通勤可の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 笹岡

公開中の求人10件中 1~10件を表示

  • テラメックス株式会社
    メカ設計【京都/寺崎電気産業100%子会社/働きやすい環境】

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■同社のエンジニアとして、メカトロ設計・機構設計開発をご担当いただきます。
    【具体的には】
    お客様の求める性能を、コンセプト、デザイン、処理能力、コストなどマルチな視点で検討を加え、最終的な製品の形を見通しつつ、一つひとつのスペックを素材から検討頂きます。
    【商材】各種臨床検査機器やバイオ研究支援機器、簡易分析機器など

    会社特徴

    ~★寺崎電気産業株式会社(JASDAQ上場)の100%子会社のテラメックス社★~
    メカトロニクス、エレクトロニクス、システムといった開発エンジニアを中心とした気鋭のスペシャリスト、未来に挑むプロ集団!
    ■同社は、臨床検査機器の開発・設計から生産技術までを中心にチャレンジを続け、その創造的な技術力・提案力で得てきた高い評価をバイオ分野でも進化させている企業です。
    ■風通しの良い社風で、自由に意見がいえる環境です。さらに社内は1つのフロアーに各部門が一体にとなって仕事しているため、円滑にコミュニケーションができます。
    【特徴】
    ◆ユースエール認定企業(2015年)
    ◆働きやすい環境
    ※年間休日125日、全社月平均残業時間5.1時間、有休消化率70%以上、フレックスタイム制あり、産休・育休制度完備!
    ◆医療機器を通じて、社会に貢献しています。
    ◆自由に発想し、新しい技術を研究開発したい技術者が多いです。

    勤務地

    京都府京都市伏見区竹田中川原町354

    担当者のコメント

    ~★寺崎電気産業株式会社(JASDAQ上場)の100%子会社のテラメックス社★~
    【おすすめポイント】■自由な社風 ■働きやすい環境(年間休日125日、月平均残業時間5.1時間!)
  • 武田薬品工業株式会社
    ワクチン製造・技術担当 【光工場】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■ワクチンの開発-商用生産へ移行する部署
     技術移管から商用生産を担当し、トラブル面も技術的にサポート
    ・ワクチン原薬の製造工程改善・改良、技術開発業務
    ・GMP文書の作成、制改訂および管理業務
    ・海外への技術移管業務
    【配属部門情報】
    GVBU/ワクチンオペレーション/アジア・ジャパンオペレーション/バイオ製造部/ワクチン製造第一グループ
    ●部門人数:約43名(男女比=5:5。研究職、製造オペ職など含む)
    ●直上司:上記グループマネージャー
    ●部下の数:0-3名(人物レベルによる)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • 武田薬品工業株式会社
    バイオ医薬品の製造プロセス開発と治験原薬製造【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】(研究と製造の両方)
    ■遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
    ■バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイムリーに導入し、応用する。
    ■ボストンの研究所と連携して研究・開発に取り組むため、海外との業務連絡や技術交流に伴う海外出張がある。
    【補足】
    ●光バイオロジクス・マニュファクチュアリングは、バイオプロセス製造技術、抗体治験薬のGMP製造等のファンクションを有し、ラボスケールのプロセス検討から、生産スケールの工業化検討まで一連の抗体製造技術の研究開発を一貫して実施できる部門です。当部署では、日進月歩のバイオロジックス分野において、常に新技術に意識を向け、Innovativeに挑戦していくマインドをもつ研究者を求めています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • 武田薬品工業株式会社
    医薬品原薬製造のプロセス技術担当 【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する
    ・新製品の工業化に向けたプロセス検討
    ・国内外製造委託先への技術移管および技術指導
    ・光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
    ・薬事申請・照会対応および当局・販社の査察対応
    【補足】
    API技術部第一技術グループは、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決することが求められるファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得にも鋭意取り組んでおります。合理的な思考を持って戦略的および友好的に関係部門と共に業務遂行できる方、新技術獲得に向けて果敢に挑戦して頂ける方を募集しています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • 武田薬品工業株式会社
    理化学試験担当 【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試験を行う
    ・GMP要件に基づく試験(原材料・製品の理化学試験)
    ・査察や監査時の対応
    ・試験に関する技術・技能継承
    ・公定書、申請書の試験に関連する業務
    ・作業改善・効率化に関する業務
    【部門の紹介】
    ●光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務を行っています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • オリンパステルモバイオマテリアル株式会社
    【急募】品質保証・品質管理(三島工場勤務・自動車通勤可)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    同社静岡県三島工場にて、品質保証及び品質管理業務を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■品質保証業務(医療機器製造業におけるQMS省令・ISO13485・米国QSR等法規制対応、維持及び改善業務)
    ■逸脱・不適合管理
    ■是正・予防処置管理
    ■苦情処理
    ■品質監査業務
    ■品質マネジメントシステム構築業務
    ■バリデーション関連業務
    ■変更管理、文書管理、機器管理等
    ■品質管理業務(品質試験・検査業務)
    ■医療機器の試験業務(理化学試験、目視試験)、原材料・資材の受入検査

    会社特徴

    ■□オリンパスとテルモからの共同出資会社□■
      セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料のメーカー。
    ■生体材料のトップランナー
    2004年9月に、オリンパスから、人工骨オスフェリオンの事業を分離し、子会社として独立させたのが当社の始まり。民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で、弊社は国内シェアNo.1を誇っています。
    2015年からは生体材料に加え、医療用金属インプラント領域にも事業を拡大。シナジー効果を追求しながら生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
    ■長期就業が可能な安定した社風
    日系大手医療機器メーカー2社の合弁として事業を行なっているため、安定性も高く、腰を据えて長期で勤務して頂くことが可能。また入社と同時に有給休暇を比例付与したり、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ったり等、社員へのホスピタリティが手厚いです。
    ■チャレンジ精神旺盛な社風
    従業員からの優れたアイデアや提案に対しては援助を惜しまない会社。「もっと改善したい」「一緒に良い会社を創って行きたい」という気概のある方はやりがいを持って働ける環境があります。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町東野454-1

    担当者のコメント

    ★テルモとオリンパスのグループ会社で安定感のある会社です!★
    ~人工骨や人工皮膚のおいて老舗の企業で、海外進出も積極的に行っています~
  • ロッツ株式会社
    薬剤師【岩手県大船渡市勤務】【1次面接は全国で実施可能】

    年収
    500万円~700万円
    勤務地
    岩手県
    • 正社員
    • 土日休み
    • 車通勤可
    • Iターン・Uターン
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社が運営する とうごう薬局(大船渡店)にて調剤・投薬(物販あり)のお仕事をお任せします。
    【具体的には】
    ■気仙地域(大船渡、陸前高田、住田)の薬剤師会にて地域全体の会の運営にも参画していただき、地域行政との連携にも協力していただきます。
    ■地域のニーズに則したサービスの展開、かかりつけの役割の拡大、在宅医療への貢献にも一緒に取り組んでいただきます。
    ■ご入社後は同社の管理薬剤師がOJTでフォローします。
    【その他】
    ●今後のキャリアプラン/ご希望によって、経営を学ぶ機会もあるため、独立志向の方もお待ちしております。
    ●Iターン、Uターンの方も歓迎です。
    ●残業:ほぼありません。
    ●とにかく熱い想いをもって、社員一同地域活性化のために活躍しています!

    会社特徴

    ■ロッツ株式会社は東日本大震災直後の被災地支援活動のいくつかのプロジェクトが事業化され、その運営のために設立された企業です。被災地の訪問投薬プロジェクトの継続のために、2011年8月に陸前高田では震災後はじめて仮設から調剤薬局を設立し、2012年には復興特区第一号事業として、日本初の単独型訪問リハビリステーションの設立を行い、仮設住宅におけるコミュニティー再生及び健康維持活動に寄与してきました。
    ■今では、地域に根差した企業として、復興に寄与するために、事業拡大を通じて新規雇用の増大をすることを会社理念の一つとしています。同時に日本のモデル事業として、医療介護分野の技術と知識を、予防医療介護事業や健康向上のための事業に転換していくことを目的としています。被災地域のニーズ、また復興にいかに貢献し、しいては日本全国にどのように波及させていくかを日々考え、スタッフ一丸となって尽力しています。
    ≪大船渡市・住環境情報≫
    ★賃貸物件(新築物件多数)例:2DK(約80㎡)でおよそ6万円台
    ※住宅手当3万円/月のほか、岩手産業振興プログラムにおける家賃補助があり、
    場合によっては受給対象となります。 ※車通勤可能です。

    勤務地

    岩手県大船渡市猪川町字前田9-28

    担当者のコメント

    ◆2011年8月の設立以来、地域に根ざした事業展開で薬局や訪問リハビリを運営◆
    ◆在宅医療介護体制を推進しながら、地域の方々の生活の再建に尽力している企業です◆
  • トラストメディカル株式会社
    品質管理職【兵庫県加西工場】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 車通勤可
    仕事内容

    兵庫県加西工場にて
    品質管理職として勤務いただけます。
    【具体的には】
    ■品質管理業務全般、
    ■不具合発生時の分析体系の構築など品質保証の仕組み・体系作り
    【社内の体制】
    少数精鋭の組織ですのでご経験次第では
    早期に品質保証業務に関わることも可能です。
    製造部門、研究開発部門とコミュニケーションをとりながら業務を行います。
    【配属】
    加西工場:品質保証部

    会社特徴

    ☆★☆高い技術力を持った対外診断薬・診断用医療機器事業で事業を展開している製造メーカーです!!☆★☆
    【企業の魅力】
    ■ISO13485の認証を取得。クリーン環境下でも製造を行っています。また自社開発の自動機械設備やグループ内での資材生産が可能であり、資材原価低減を含めた提案が可能です。
    ■高い技術力を持ち、多くの研究機関との共同研究を柱に活動しています。自社製品の開発はもちろん、OEM製品の受注も行っております!
    ■グループ会社(株式会社ニート、パワーサプライ株式会社)での一貫製造体制が整っているのでお客様のご要望にスピーディーに対応することができます!

    勤務地

    兵庫県加西市朝妻町1044番地

    担当者のコメント

    ☆★☆高い技術力で兵庫で成長を続ける体外診断薬・診断用医療機器の製造メーカーです!!☆★☆
  • 株式会社ケーシーエスメディカルワークス
    【高萩市勤務】薬剤師※社宅用意します!

    年収
    300万円~660万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 車通勤可
    仕事内容

    ■処方せんによる調剤、くすりの正しい使い方の指導
     ★店舗間異動なし!
      アットホームな雰囲気の中で、腰をすえて地域の医療に貢献できます

    会社特徴

    ★1966年創業 地元に根付く経営をしたケーシーエスグループ関連会社です★
    ■門前薬局はもちろん、医療分野業務改善システム運用まで
     地域の医療をトータルサポートすることが可能な体制が魅力です。
    【主要取引先】
    ■(株)ケーシーエス ■富士通(株) ■リコージャパン(株) ■(株)メディセオ ■その他茨城県内外医療機関を含む150社

    勤務地

    茨城県高萩市大和町3-12

    担当者のコメント

    年間休日120日以上!地元に根付いた調剤薬局での勤務です★
  • 日本チャールス・リバー株式会社
    実験動物の品質管理/モニタリング業務

    年収
    300万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    ◎同社の生産動物の微生物学的・遺伝学的な品質管理業務に加えて、 実験動物(げっ歯類)に関する微生物学的評価をお任せ致します。
    【具体的な業務】
    1. 微生物モニタリング実務
     マウス、ラット、モルモット、ハムスター、ウサギなどの解剖
     上記動物種肉眼的所見の観察 、寄生虫検査、培養検査
     抗体試験(ELISA、IFA、MFIA、凝集ほか)
     モニタリング実施後の準備・片付け、記録類の作成 、結果のデータ集計、他
    2. 微生物モニタリングに関する各種手順書の作成、お呼び、機器の管理
    3. 微生物モニタリング報告書の作成
    4. 米国チャールスリバーとの連携(メール対応など)
    5. モニタリングセンターの物品管理、購入、業者対応
    6. 顧客対応(学会参加による顧客との交流、営業と同行しての顧客訪問、他)

    会社特徴

    【★★★創業60年以上の歴史をもつ実験動物業界のリーディングカンパニー★★★】
    【★グローバル展開★】
    日系の競合他社と比べ、グローバル展開(取引先は先進7カ国をはじめ全世界17カ国)をしている点が強みです。海外と日本で同じ品質の製品を取り扱うことで、海外の医薬品との効能の差を立証する事ができるというメリットから、世界中の科学者に採用されています。
    【★ライフサイエンス系における幅広い業務を展開★】
    日本チャールス・リバー株式会社は1972年チャールスリバーラボラトリーズ社(米国)と味の素が合弁し創立。同社グループは遺伝子組換えから始まり、高品質の実験動物、non-GLP試験および前臨床、臨床試験からGMPセルバンク、工程評価などの医薬品製造分野までをトータルでサポートできる世界で唯一の企業です。
    【★今後の展開★】
    実験動物の供給のみならず、今後はチャールスリバーラボラトリーズのネットワークによる医薬品、化学品、農薬等の海外施設における受託試験、高品質ブリーダーのノウハウを生かした国内の充実した受託サービスおよび各種検査、試薬提供にも力を入れていきます。

    勤務地

    茨城県石岡市上林955

    担当者のコメント

    ★★★実験動物(マウス・ラット)の世界シェアNo.1、世界の研究者から高い評価を得ている、リーディングカンパニーです★★★
            【★日本国内におけるシェア60%以上/生産販売のみならず、実験動物をもちいた付加サービスを幅広く展開★】

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