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研究職・開発職の車通勤可の求人・転職情報

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公開中の求人14件中 1~14件を表示

  • テラメックス株式会社
    メカ設計【京都/寺崎電気産業100%子会社/働きやすい環境】

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    京都府
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■同社のエンジニアとして、メカトロ設計・機構設計開発をご担当いただきます。
    【具体的には】
    お客様の求める性能を、コンセプト、デザイン、処理能力、コストなどマルチな視点で検討を加え、最終的な製品の形を見通しつつ、一つひとつのスペックを素材から検討頂きます。
    【商材】各種臨床検査機器やバイオ研究支援機器、簡易分析機器など

    会社特徴

    ~★寺崎電気産業株式会社(JASDAQ上場)の100%子会社のテラメックス社★~
    メカトロニクス、エレクトロニクス、システムといった開発エンジニアを中心とした気鋭のスペシャリスト、未来に挑むプロ集団!
    ■同社は、臨床検査機器の開発・設計から生産技術までを中心にチャレンジを続け、その創造的な技術力・提案力で得てきた高い評価をバイオ分野でも進化させている企業です。
    ■風通しの良い社風で、自由に意見がいえる環境です。さらに社内は1つのフロアーに各部門が一体にとなって仕事しているため、円滑にコミュニケーションができます。
    【特徴】
    ◆ユースエール認定企業(2015年)
    ◆「健康経営優良法人2019」認定
    ◆働きやすい環境
    ※年間休日125日、全社月平均残業時間5.1時間、有休消化率70%以上、フレックスタイム制あり、産休・育休制度完備!
    ◆医療機器を通じて、社会に貢献しています。
    ◆自由に発想し、新しい技術を研究開発したい技術者が多いです。

    勤務地

    京都府京都市伏見区竹田中川原町354

    担当者のコメント

    ~★寺崎電気産業株式会社(JASDAQ上場)の100%子会社のテラメックス社★~
    【おすすめポイント】■自由な社風 ■働きやすい環境(年間休日125日、月平均残業時間5.1時間!)
  • 共和クリティケア株式会社
    信頼性保証部/安全性情報課【課長職】

    年収
    650万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。
    また、マネジメント業務もご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■国内外の安全管理情報の収集・検討・評価及び規制当局への報告
    ■新記載要領に基づく添付文書の「使用上の注意」の改訂及びPMDA、
     社内関連部門との折衝
    ■SOP の作成・改訂
    ■自己点検・医薬情報担当者への教育訓練の実施など安全管理業務全般の管理
    ■部下のマネジメント(1 名~2 名)
    ※安全管理責任者をお任せする場合もございます。
    【募集背景】欠員募集

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたします。
  • 共和クリティケア株式会社
    品質管理(QC)部門【主任もしくは係長】

    年収
    430万円~570万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品の品質管理(QC)部門では下記業務を行っています。
    ■品質試験計画の立案、推進
    ■試験(原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理)の実施と合格判定(サンプリング、試験、合格票発行)
    ■試験適正化管理(標準品、試薬、機器管理)
    ■安定性試験(変更時、定期的モニタリング)の実施(試験計画、試験報告)
    ■参考品保管管理(原料、資材、中間製品、製品)
    ■品質情報対応等(調査試験)
    【特にお任せしたい業務】
    ■資材試験全般の実務担当者、または試験責任者
    ■工場で使用する資材(ゴム栓、アンプル、バッグ、個装箱等)試験全般
    ■資材サンプリング
    ■日本薬局方に従った試験

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、品質管理部門の経験者の方を募集いたします。
  • 武田薬品工業株式会社
    ワクチン製造・技術担当 【光工場】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■ワクチンの開発-商用生産へ移行する部署
     技術移管から商用生産を担当し、トラブル面も技術的にサポート
    ・ワクチン原薬の製造工程改善・改良、技術開発業務
    ・GMP文書の作成、制改訂および管理業務
    ・海外への技術移管業務
    【配属部門情報】
    GVBU/ワクチンオペレーション/アジア・ジャパンオペレーション/バイオ製造部/ワクチン製造第一グループ
    ●部門人数:約43名(男女比=5:5。研究職、製造オペ職など含む)
    ●直上司:上記グループマネージャー
    ●部下の数:0-3名(人物レベルによる)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 武田薬品工業株式会社
    無菌工程サンプラー【光工場】★世界工場ランク『トップ5の1』

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務。具体的には…
    光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務として以下をご担当頂きます。
    ・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング(80%)
    ・査察や監査時の対応(10%)
    ・作業改善・効率化に関する業務など(10%)
    【募集組織について】
    ・光工場の微生物試験G:約36名の部署(うち、今回募集の業務は14名程度で行う)
    ・募集背景は、品質管理業務およびManagemant体制強化に伴うManagerの増員。
    グローバル旗艦工場である光工場では、固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するポジションでは、製造現場における環境モニタリングの実務だけでなく、メンバーのシフトコントロール等
    現場マネジメントを担っていただける人材を求めています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 武田薬品工業株式会社
    無菌製剤工程の環境モニタリング工程管理者【光工場】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集部門の紹介】
    「優れた医薬品を患者さんに届けるための高い品質を管理する」ことを組織の責務としています。世界中の患者さんに医薬品を届けるため、製剤・原薬・原材料の微生物試験による品質管理によって加わる、製造エリアの環境管理や市場出荷した製品の安定性試験、分析機器の管理など品質管理に関する業務を幅広く行っております。
    【職務内容】
    無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務。具体的には、光工場で製造する医薬品(固形剤・注射剤・ワクチン・原薬など)やその原料、環境調査に関する検体を試験し、提供品質を保証する業務。
    ・GMP 要件に基づく、製造の環境モニタリング
    ・査察や監査時の対応 ・作業改善・効率化に関する業務など
    グローバル旗艦工場である光工場では、固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等の多様な製品群を生産する多くの製造設備があります。今回募集するロケーションでは、製造現場における環境モニタリングの実際ではなく、シフトコントロール等の現場マネジメントされていました。人材を求めています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 共和クリティケア株式会社
    品質保証(QA)部門【一般職】

    年収
    350万円~650万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品製造工場の品質保証(QA)における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。
    【具体的には】
    ■GQP 関連業務
    ■製造所管理
    ■出荷判定、逸脱、変更業務
    ■クレーム対応
    ■GMP 文書の作成
    ■GMP 書類の照査
    ■GMP 関連手順書の作成
    ■査察対応

    会社特徴

    <<★★ジェネリック医薬品世界売り上げ8位 インドに本社を持つルピングループ子会社★★>>
    ■1947年創業の歴史ある企業であり、共和薬品工業子会社かつルピングループの一員です。
    ■同社では、注射剤と輸液に絞ってジェネリック医薬品を取り扱っています。特に注射剤には強みを持っており、原料に天然の地下水(日本名水百選に指定されている丹沢水系の豊かな水源)を利用している高品質な製剤を多くの会社様からご評価いただいております。
    ■ルピングループの日本の事業を担う共和グループは、共和クリティケア株式会社が得意とする注射剤・バッグ製剤・輸液製剤を中心とする病院事業、共和薬品工業が得意とする精神神経科領域、調剤薬局、グループ病院等に重点を置く「スペシャリティーGE企業グループ」を目指しています。

    勤務地

    神奈川県厚木市旭町4-18-29

    担当者のコメント

    インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。
    お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、品質保証部門の実務担当者を募集いたします。
  • 日医工株式会社
    学術【富山県富山市/転勤無/未経験応募可】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    富山県
    • 上場企業
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【具体的な業務内容】
    ・社内外からの製品情報問い合わせ対応
    ・MR同行
    ・社員教育(勉強会の実施等)
    ・フォロー/医療機関訪問)
    ・管理薬剤師業務(サンプル品)
    ・他

    会社特徴

    【概要】
    ジェネリックメーカーとしては初めて1980年に名古屋証券取引所第二部、1981年には大阪証券取引所第二部に株式上場を行い、2006年11月にはそれぞれ第一部に指定。
    【新薬開発の経験を生かし、ジェネリック医薬品国内最大手に!】
    同社では、過去に新薬の開発をしていた経験を活かし、品質が高く、安定性のあるジェネリック医薬品を次々に生み出しています。
    全国にネットワークを持つ流通業者との連携が深く、全国の各医療機関や調剤薬局からの要望にきめ細かく対応した製品供給を行っています。
    【世界市場TOP10を目指し、品質管理を徹底】
    2016年度4月から2019年3月までの3年間を計画対象期間とする第7次経営計画「Obelisk」を策定しました。
    「圧倒的な存在感で創造をチカラに世界へのテイクオフ」をビジョンとして、次なる3年間を「世界市場に挑戦するための準備段階から新しい領域への発進」期間と位置づけ、世界TOP10入りを支える企業基盤の充実を図りつつ3つの基本戦略(「シェアアップ力」「供給能力」「開拓力」)を掲げております。

    勤務地

    富山県富山市総曲輪1丁目6番21

    担当者のコメント

    ジェネリックメーカー、国内№1!日本では工場増設により開発、販売を強化。
    海外にも積極的に展開し、アライアンスも強化して参りますので、新しい品目に携わる機会も多く、スキルアップ可能です!
  • オリンパステルモバイオマテリアル株式会社
    【急募】品質保証・品質管理(三島工場勤務・自動車通勤可)

    年収
    400万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    同社静岡県三島工場にて、品質保証及び品質管理業務を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■品質保証業務(医療機器製造業におけるQMS省令・ISO13485・米国QSR等法規制対応、維持及び改善業務)
    ■逸脱・不適合管理
    ■是正・予防処置管理
    ■苦情処理
    ■品質監査業務
    ■品質マネジメントシステム構築業務
    ■バリデーション関連業務
    ■変更管理、文書管理、機器管理等
    ■品質管理業務(品質試験・検査業務)
    ■医療機器の試験業務(理化学試験、目視試験)、原材料・資材の受入検査

    会社特徴

    ■□オリンパスとテルモからの共同出資会社□■
      セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料のメーカー。
    ■生体材料のトップランナー
    2004年9月に、オリンパスから、人工骨オスフェリオンの事業を分離し、子会社として独立させたのが当社の始まり。民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で、弊社は国内シェアNo.1を誇っています。
    2015年からは生体材料に加え、医療用金属インプラント領域にも事業を拡大。シナジー効果を追求しながら生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
    ■長期就業が可能な安定した社風
    日系大手医療機器メーカー2社の合弁として事業を行なっているため、安定性も高く、腰を据えて長期で勤務して頂くことが可能。また入社と同時に有給休暇を比例付与したり、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ったり等、社員へのホスピタリティが手厚いです。
    ■チャレンジ精神旺盛な社風
    従業員からの優れたアイデアや提案に対しては援助を惜しまない会社。「もっと改善したい」「一緒に良い会社を創って行きたい」という気概のある方はやりがいを持って働ける環境があります。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町東野454-1

    担当者のコメント

    ★テルモとオリンパスのグループ会社で安定感のある会社です!★
    ~人工骨や人工皮膚のおいて老舗の企業で、海外進出も積極的に行っています~
  • 武田薬品工業株式会社
    医薬品原薬製造のプロセス技術担当 【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■低分子医薬品、高活性医薬品およびADC(抗体薬物複合体)医薬品の原薬製造に関する以下の職務を遂行し、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献する
    ・新製品の工業化に向けたプロセス検討
    ・国内外製造委託先への技術移管および技術指導
    ・光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
    ・薬事申請・照会対応および当局・販社の査察対応
    【補足】
    API技術部第一技術グループは、上記の職務を基盤として、医薬品原薬に係わる様々な課題と問題をタイムリーに解決することが求められるファンクションです。また、将来に向けて次世代の技術獲得にも鋭意取り組んでおります。合理的な思考を持って戦略的および友好的に関係部門と共に業務遂行できる方、新技術獲得に向けて果敢に挑戦して頂ける方を募集しています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 武田薬品工業株式会社
    バイオ医薬品の製造プロセス開発と治験原薬製造【光工場】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】(研究と製造の両方)
    ■遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
    ■バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイムリーに導入し、応用する。
    ■ボストンの研究所と連携して研究・開発に取り組むため、海外との業務連絡や技術交流に伴う海外出張がある。
    【補足】
    ●光バイオロジクス・マニュファクチュアリングは、バイオプロセス製造技術、抗体治験薬のGMP製造等のファンクションを有し、ラボスケールのプロセス検討から、生産スケールの工業化検討まで一連の抗体製造技術の研究開発を一貫して実施できる部門です。当部署では、日進月歩のバイオロジックス分野において、常に新技術に意識を向け、Innovativeに挑戦していくマインドをもつ研究者を求めています。

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
    ★世界の光工場: 世界16ヶ国23拠点のトップクラス / かつ、世界の工場ランク『トップ5の1つ』に 数えられるほどの技術力を誇る
  • 株式会社和漢薬研究所
    品質管理(薬剤師)【群馬工場】※幹部候補

    年収
    320万円~490万円※経験に応ず
    勤務地
    群馬県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■将来の幹部候補として群馬の赤城工場にて品質管理業務を携わっていただきます。
    場合により、製造部門も兼務いただく可能性がございます。
    【具体的には・・・】
    ・原材料の基準チェック
    ・生産工程における規格試験、廃水処理施設の管理
    ・完成品の品質チェック
    ・クレーム品のチェック
    ・研究開発支援
    ※残業時間:平均 月5時間
    【企業からの期待】
    品質管理部5名(男女比半々)のうち、薬剤師免許をお持ちの方が定年を迎えるため、今回の募集にいたっております。将来的には、薬業関連団体の会議の出席をしていただく等、品質管理部門の中核を担って頂きます。
    【企業の魅力】
    同社はほぼ残業がなく、社員の風通しも良い和気あいあいとした環境です。勤続年数の長い方がほとんどで、定年まで勤める方も多いです

    会社特徴

    【会社の由来】
    ■戦後の動乱期において、国民の生活環境を改善したい、と1948年に防疫殺虫剤販売会社からスタート
    ■その後、医薬品販売を社業として続け、社名もカポニー産業株式会社と改名し、昭和40年、その製造会社として和漢薬研究所が設立されました。
    ■1969年に「松寿仙(しょうじゅせん)」が薬事承認されて以来、多くの消費者に愛されてきました
    【販売ネットワーク】
    販売会社のカポニー産業株式会社は全国に1094店の特約販売店ネットワークを持っています。契約を結んだ上で販売してもらっており、顧客との信頼関係は強固です。
    また、同社は値段交渉主体の特約店とは契約致しません。それは高品質な製品を販売しているプライドがあるからです。
    【社風】
    社員を大切にする家庭的な社風です。また風通しの良い職場です

    勤務地

    群馬県前橋市富士見町赤城山1193

    担当者のコメント

    ●○自然薬販売の「和漢薬研究所」の製品を製造●○
    予防に勝る治療なしの考え方の下、自然薬「松寿仙」を主製品として10種の医薬品を製造販売しております!
  • 株式会社ケーシーエスメディカルワークス
    【高萩市勤務】薬剤師※社宅用意します!

    年収
    300万円~660万円※経験に応ず
    勤務地
    茨城県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 車通勤可
    仕事内容

    ■処方せんによる調剤、くすりの正しい使い方の指導
     ★店舗間異動なし!
      アットホームな雰囲気の中で、腰をすえて地域の医療に貢献できます

    会社特徴

    ★1966年創業 地元に根付く経営をしたケーシーエスグループ関連会社です★
    ■門前薬局はもちろん、医療分野業務改善システム運用まで
     地域の医療をトータルサポートすることが可能な体制が魅力です。
    【主要取引先】
    ■(株)ケーシーエス ■富士通(株) ■リコージャパン(株) ■(株)メディセオ ■その他茨城県内外医療機関を含む150社

    勤務地

    茨城県高萩市大和町3-12

    担当者のコメント

    年間休日120日以上!地元に根付いた調剤薬局での勤務です★
  • トラストメディカル株式会社
    品質管理職【兵庫県加西工場】

    年収
    300万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 車通勤可
    仕事内容

    兵庫県加西工場にて
    品質管理職として勤務いただけます。
    【具体的には】
    ■品質管理業務全般、
    ■不具合発生時の分析体系の構築など品質保証の仕組み・体系作り
    【社内の体制】
    少数精鋭の組織ですのでご経験次第では
    早期に品質保証業務に関わることも可能です。
    製造部門、研究開発部門とコミュニケーションをとりながら業務を行います。
    【配属】
    加西工場:品質保証部

    会社特徴

    ☆★☆高い技術力を持った対外診断薬・診断用医療機器事業で事業を展開している製造メーカーです!!☆★☆
    【企業の魅力】
    ■ISO13485の認証を取得。クリーン環境下でも製造を行っています。また自社開発の自動機械設備やグループ内での資材生産が可能であり、資材原価低減を含めた提案が可能です。
    ■高い技術力を持ち、多くの研究機関との共同研究を柱に活動しています。自社製品の開発はもちろん、OEM製品の受注も行っております!
    ■グループ会社(株式会社ニート、パワーサプライ株式会社)での一貫製造体制が整っているのでお客様のご要望にスピーディーに対応することができます!

    勤務地

    兵庫県加西市朝妻町1044番地

    担当者のコメント

    ☆★☆高い技術力で兵庫で成長を続ける体外診断薬・診断用医療機器の製造メーカーです!!☆★☆

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