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公開中の求人357件中 1~20件を表示

  • 三菱ケミカル株式会社
    【神奈川】乳化剤 研究開発/テクニカルサービス

    年収
    440万円~860万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ・食品への食品添加物添加による効果検証実験の立案と実施。
    ・チョコレート、油脂分野での顧客課題解決提案に向けた検証検討の立案と実施。
    ・特許調査ならびに作成、報告書の作成。
    ※扱う製品や技術分野:チョコレート、食用油脂、乳化剤。
    ※出向先:三菱ケミカルフーズ株式会社
    【配属部署の紹介】
    MCCグループでは珍しく食品添加物など食品に関わる部署です。国内外でスペシャリティ乳化剤のシェアNo.1であり、その事業を技術面から支える為、研究開発や顧客への技術サービスを行っています。
    【魅力・やりがい】
    同社独自の材料を用いて、顧客が解決できていない課題に取り組み顧客満足を提供することができるコア技術オリジンな業務。また将来のSDGs達成に向け新しい取り組みにも積極的であり、提案についても受け入れてもらえる文化を備えています。

    会社特徴

    ***国内圧倒的No.1、グローバルでも躍進を続ける総合化学メーカー***
    あらゆる産業の基盤と、人々の生活を支える新たなリーディングカンパニー
    【概要】
    ◆2017年4月に三菱化学・三菱樹脂・三菱レイヨンが統合して、三菱ケミカル株式会社が誕生しました。
    ◆三菱ケミカルホールディングス中核企業の1社として、最終製品の基となる「素材・機能商品」を通じ、社会に新たな価値を提供し続けています。
    最終的には自動車・航空機、IT・エレクトロニクス・ディスプレイ、メディカル・フード・バイオ、環境エネルギー、ラベル・フィルムなど多岐の分野に使用されております。
    ◆同グループは、化学メーカーとして世界に類を見ない多面的で多様な事業を展開しており、先端産業を含む多くの産業を支える基礎原料製品から身近に使用される日用品まで、幅広く製品を供給しています。
    ◆世界中に約50拠点を保有し、現在では、ヨーロッパ・アジア・アメリカの3大地域が、マーケティングから研究、製造・販売まで担う中核拠点として重要な役割を果たします。
    ◆フレックス制度、テレワーク制度、男性の育児休業取得、女性管理職など長期的に働きやすい環境です。

    勤務地

    神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000※Science & Innovation Center

    担当者のコメント

    *東証一部上場・国内最大手の総合化学メーカー/イノベーションセンターを率いる方を募集*
  • 三菱ケミカル株式会社
    【神奈川】プロバイオティクス開発_研究開発※WEB面接可※

    年収
    650万円~860万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【プロバイオティクスをはじめとした腸内細菌叢を改善する製品の開発を担当していただきます。基礎的な機能解析から臨床応用までを通じて研究開発業務】
    ・腸内細菌をはじめとする微生物培養
    ・細胞試験による評価
    ・メタ16S菌叢解析
    ・健康食品などのヒト臨床試験の計画立案
    ・大学など外部共同研究機関との共同、委託研究取り進め
    ※扱う製品や技術分野:プロバイオティクスを中心とした健康食品素材、複合菌叢制御
    【配属部署の紹介】※出向先:三菱ケミカルフーズ 研究開発センター
    三菱ケミカルフーズは三菱ケミカルの食品事業を担っており、多くの価値ある製品・サービスの創出を目指しています。「常にイノベーションを生み続け、持続的に社会に貢献するワールドクラスの研究開発部門となる」という研究開発のビジョンに基づき、最新鋭デジタル設備の導入、社内外のコミュニケーションの活性化等によるイノベーション創出を図るため、2021年を目標に新たな研究棟を建設予定です。
    所属いただく生産技術グループはGM1名と3名からなり、主に酵素と乳酸菌に関する研究開発に取り組んでいます。若手から中堅まで柔軟な発発想を交換しながらも、各メンバーがテーマを主体的に推進いただける体制です。
    【魅力・やりがい】
    基礎研究で終わるのではなく、そこから得た知見を踏まえて、市場ニーズへの解決策を提案することまでに関わっていただけます。基礎研究から社会還元までをご自身で体験できるという面ではやりがいを感じていただくことができます。
    【キャリアイメージ】
    ・ラボ試験から実際の食品でのヒト臨床試験まで一連の業務に携わることで、その分野の第一人者として計画を推進する力を身につけることができます。    
    ・研究者として専門分野を磨くことも、マネジャーとして食品事業を支えるキャリアに活かしていくことも可能です。

    会社特徴

    ***国内圧倒的No.1、グローバルでも躍進を続ける総合化学メーカー***
    あらゆる産業の基盤と、人々の生活を支える新たなリーディングカンパニー
    【概要】
    ◆2017年4月に三菱化学・三菱樹脂・三菱レイヨンが統合して、三菱ケミカル株式会社が誕生しました。
    ◆三菱ケミカルホールディングス中核企業の1社として、最終製品の基となる「素材・機能商品」を通じ、社会に新たな価値を提供し続けています。
    最終的には自動車・航空機、IT・エレクトロニクス・ディスプレイ、メディカル・フード・バイオ、環境エネルギー、ラベル・フィルムなど多岐の分野に使用されております。
    ◆同グループは、化学メーカーとして世界に類を見ない多面的で多様な事業を展開しており、先端産業を含む多くの産業を支える基礎原料製品から身近に使用される日用品まで、幅広く製品を供給しています。
    ◆世界中に約50拠点を保有し、現在では、ヨーロッパ・アジア・アメリカの3大地域が、マーケティングから研究、製造・販売まで担う中核拠点として重要な役割を果たします。
    ◆フレックス制度、テレワーク制度、男性の育児休業取得、女性管理職など長期的に働きやすい環境です。

    勤務地

    神奈川県横浜市青葉区鴨志田町1000※Science & Innovation Center

    担当者のコメント

    *東証一部上場・国内最大手の総合化学メーカー/イノベーションセンターを率いる方を募集*
  • 協和キリン株式会社
    事業開発部

    年収
    1080万円~1380万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・Design a partnering strategy for Kyowa Kirin (KKC) following the partnering strategy and guidances under supervision of department head and/or group head.
    ・Identify, evaluate opportunities as a first-filter of search and evaluation function based on scientific knowledge ans business sence.
    ・Lead evaluation team for scientific evaluation of opportunities and work as a contact point of transaction with a potential partners.
    ・Negotiate, and manage business development activities through partnerships, and/or alliances that will contribute to the KKCs short and long-term business strategy.
    ・Manage existing alliances and establish long-term professional relationships with potentialpartners to promote KKC as a partner of choice.
    ・Negotiate full contractual agreement under supervision of department head and/or group head.
    ・Lead Due Diligence (DD) team and guide to produce DD reports
    ・Initiate and manage out-licensing of non-strategic assets.
    ・Supports other BD team member in Tokyo and overseas to achieve the Global BD functions mission and tasks.

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    医薬品のCMC開発における臨床試験薬(治験薬)管理業務

    年収
    650万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■CMC開発部門のプロジェクトチームに参画し、臨床試験薬の計画、管理、輸送等のマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整に基づく)
    ■国内外への臨床試験薬・製品の生産計画及び供給計画の策定と実行
    ■契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、及び貿易規制等を遵守し、臨床試験薬の管理する
    【本ポジションの魅力】
    現在協和キリンは日本発グローバル・スペシャリティーファーマとして、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に力を発揮し、成長できる環境です。
    【所属部署】
    生産本部 CMC開発部 臨床試験薬G

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 協和キリン株式会社
    生産本部における新規施策の企画立案・実行、管理・統括業務

    年収
    750万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■バイオ医薬品または低分子医薬品について、自社工場および外部委託先を含めた中長期的な生産戦略の策定
    ■生産本部内の要員管理および人材育成戦略及び企画の立案・実行
    ■生産本部の研究所・工場に対するサポート業務
    ■Global manufacturing体制のオフィススタッフ機能
    ■生産本部におけるデジタル化戦略の策定および各事業所への展開
    ■各種官公庁届出資料の作成
    【本ポジションの魅力】
    日本発グローバル・スペシャリティーファーマとなるべく、海外対応を強力に推し進めています。中期経営計画では、海外売上比率50%としており、これから飛躍するフェーズで存分に、力を発揮し、成長できる環境です。
    【所属部署】
    生産本部 生産企画部 企画G

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 武田薬品工業株式会社
    【大阪工場】製品保証担当

    年収
    500万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 採用人数5名以上
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務をお任せします。
    具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。
    【募集組織について】
    大阪製薬品質部 製品保証グループ(8名の組織)
    大阪工場における医薬品(注射剤)の製造および試験検査を管理・監督し、
    製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。
    大阪工場で生産する無菌注射剤は、日本国内にとどまらずグローバルに出荷される医薬品です。
    【募集背景】
    品質保証体制を強化するための増員採用
    これまでは製造現場を定期巡回するような体制でしたが、今後は常にQAが製造現場で常駐する体制にしたいと考えています。
    【魅力】
    ・内資製薬メーカーではNo.1、グローバルでもトップ10に入る規模の同社ではグローバル化が進んでおり、市場価値の高いキャリアを築くことができます。
    ・福利厚生も充実しており、給与レンジも比較的高水準のため、長く腰を据えてご活躍いただける環境です。
    ・社内公募で異動される方も多く、将来的に他キャリアへのチャレンジも可能です。(製剤技術、プロダクションサポート、本社QA、QCなど)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号(大阪工場)

    担当者のコメント

    日本発のグローバル製薬メーカーとして世界に挑む!!
  • 協和キリン株式会社
    製薬メーカーにおける臨床開発業務

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ・臨床試験計画の立案・実行・評価
    ・CROマネジメント
    ・国際共同試験(欧米亜)の実行又は支援
    ・機構相談資料や申請資料の作成、当局の審査対応
    ・開発化合物の導入導出評価
    【所属部署】研究開発本部 臨床開発センター

    会社特徴

    がん、腎、免疫疾患を中心とした領域で、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマとなることを事業ビジョンとしています。
    抗体医薬品の活性を飛躍的に高める「POTELLIGENT(ポテリジェント)技術」、「COMPLEGENT(コンプリジェント)技術」や、「完全ヒト抗体作製技術」等を確立。この抗体技術を新薬開発に活かすとともに、戦略的なアライアンスによる抗体ビジネスの推進に取り組んでいます。
    また、創薬研究のプロセスに、社外の情報・知見を活用するオープンイノベーションを意欲的に組み込んでいます。
    大学や医療機関、ベンチャー企業と一体となり、早い段階から共同で新薬の研究開発を進めています。研究開発から申請、上市まで一貫したプロセスを確立。
    2016年8月には、原薬製造棟の新設により抗体医薬品需要の増加に対応。世界レベルの生産技術を通じて、高品質なバイオ医薬品を安定的に供給しています。
    2019年7月1日付で社名を「協和発酵キリン」から「協和キリン」へ変更し、グループ内のさらなる一体感の醸成、および世界におけるKyowa Kirinブランドの浸透を推進し、グローバル・スペシャリティファーマとしてのさらなる飛躍を目指します。

    勤務地

    東京都千代田区大手町1-9-2大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • シネロン・キャンデラ株式会社
    クリニカルスペシャリスト【大阪】

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社製品の使用方法の解説や市場拡大に向けた各種業務をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■医療機器(レーザー機器)導入後のユーザー施設での取り扱い説明ならびに適正使用に関するトレーニング
    ■臨床専門家(KOL)と連携した臨床情報の提供ならびに適正使用に関する講習会(セミナー)の企画および実施
    ■不具合による副作用が発生した際のサポート
    ■その他業務
    ・臨床専門家(KOL)と連携した治療パラメーターの作成および改訂業務の補助
    ・学術資料の更新・管理ならびに情報収集・共有
    ・APACクリニカルへの対応等
    【信頼性の高い製品群】当社製品の半分は非常に取得が難しいとされる薬
    事承認を受けており、保険診療が可能。製品の品質が高いからこそお客様
    にも選ばれており、安心安全を届けられる社会貢献性の高い仕事です。

    会社特徴

    【米国発皮膚向けの美容・医療レーザーを取り扱うメーカーです】
    ■同社はNASAのダイレーザー開発研究者が、米国ボストンにキャンデラレーザー社を設立したことからはじまった医療用・美容向けレーザーのメーカーです。
    ■1989年にキャンデラ社が日本法人を立ち上げました。2010年にシネロン社とキャンデラ社が合併し、日本国内では2015年からシネロン・キャンデラとして営業活動を行っております。
    ■同社のメイン製品である皮膚向けのレーザー装置は保険診療が適用されるあざといった症状から美容目的の施術まで皮膚に関する治療に使用されており、ドクターの間でも同社の製品は高い信頼を得ております。
    【社風について】
    ■同社では創業以来長年務めている方も多く、働きやすい環境づくりに取り組んでおります。

    勤務地

    大阪府大阪市北区大深町4番20号 グランフロント大阪タワーA 15F

    担当者のコメント

    ◆◇◆市場の拡大に伴い業績拡大中!老舗の外資系レーザー治療機器メーカー!◆◇◆
    ~医療機器の適正使用を促す臨床サポートを行っていただける方を募集しております!~
  • シネロン・キャンデラ株式会社
    ロジスティクススタッフ【東京】

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社物流センター(平和島)にて、輸入品の検品、その他物流業務をご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■輸入レーザー機器の、出荷検査
    不具合発生時、簡単な修理業務も発生します。
    ■物流業務一般(検品、ピッキング、発送)
    ※受発注業務や事務処理等はアドミニストレーターが担当しています。
    【部署構成】
    4名(本社勤務のマネジャー含む)

    会社特徴

    【米国発皮膚向けの美容・医療レーザーを取り扱うメーカーです】
    ■同社はNASAのダイレーザー開発研究者が、米国ボストンにキャンデラレーザー社を設立したことからはじまった医療用・美容向けレーザーのメーカーです。
    ■1989年にキャンデラ社が日本法人を立ち上げました。2010年にシネロン社とキャンデラ社が合併し、日本国内では2015年からシネロン・キャンデラとして営業活動を行っております。
    ■同社のメイン製品である皮膚向けのレーザー装置は保険診療が適用されるあざといった症状から美容目的の施術まで皮膚に関する治療に使用されており、ドクターの間でも同社の製品は高い信頼を得ております。
    【社風について】
    ■同社では創業以来長年務めている方も多く、働きやすい環境づくりに取り組んでおります。

    勤務地

    東京都大田区平和島6-5-1 東京流通センターC棟Cブロック近鉄ロジスティックシステム内

    担当者のコメント

    ◆◇◆米国発の業界トップのブランド力・薬事承認取得済という製品の信頼性が高い、皮膚科向けレーザー治療機器メーカー◆◇◆
  • 株式会社ダイセル
    医療機器の品質保証・臨床開発【東京本社】

    年収
    550万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆医療機器の品質保証系(QMSの維持、設計管理の支援、委託先管理、監査など)と臨床開発系(治験の企画・対応など)を主軸として、現在の開発フェーズに合わせた業務を担当して頂きます。
    【具体的には】
    ■品質保証に関連する業務
     ・ISO13485規格認証取得や業許可の維持・運営、設計管理QMS支援
     ・監査/被監査など品証系の関連法規(日:QMS省令)等の遵守とその対応
     ・委託先(製造所や供給先)の管理、製品の品質管理
     ・苦情処理、量産変更の手続き等の管理(関係部署との協業、安全管理に関連する業務)
    ■臨床開発に関連する業務
     ・医療機器の治験/臨床試験などの企画と実施(治験の開始から完了まで)
    ■その他(将来的に、業務がシフトしていく予定)
     ・医療機器の薬事申請(同社製品:クラスⅡ以上の医療機器申請、医薬品とのコンビネーション申請。日米欧の三国展開の予定)
     ・業許可登録申請(日本)やその他:製造所の登録申請
     ・設計開発チームと協業(薬事申請データの準備等)
    ◎やりがい◎
    同社では、社内技術を活用した「医療分野」での新たなチャレンジとして、2019年より発売した研究用機器の技術をベースにした医療機器の製造販売の準備を進めております。
    中途採用者が多く勤務しやすい職場です。同社でこれまでのキャリアを活かし、最先端の医療(治療法の開発)に携わり社会貢献を実現したい方など、同社の「社会貢献するモノづくり精神」を持つ、多岐の分野わたる業務に携われる、いろんなことに挑戦できる意欲の高い方を求めています。

    会社特徴

    ■□数々の国内外トップシェア製品を生み出している東証1部上場化学メーカー!■□
    ■ダイセルは、セルロイド8社が1919年に合併してできた歴史ある化学会社です。事業としてはセルロース化学、有機合成化学、高分子化学、火薬工学などをコア技術とし、「化学」を軸にして事業展開を行っています
    【ダイセルのNo.1】
    ★セルロースの世界シェアNo.1今やセルロースが基となっている製品はありとあらゆるところに存在します。身近なものでは写真フイルムやたばこのフィルター、プラスチック製品等、身の回りにあるものの多くはセルロースを原料としています。
    ★キラルカラム/キラル充填材世界シェアNo.1キラルカラム:医薬品を作るのに欠かすことのできないものです。
    ★インフレータ国内シェアNo.1自動車エアバック用インフレータ:車の衝突時に種運時に作動しエアバックを膨らませ乗員を保護するエアバックシステムの中核をなすガス発生装置です。国内では59%のシェアを誇ります。海外では17%のシェアを獲得しており、現在海外シェア拡大中です。

    勤務地

    東京都港区港南2-18-1(JR品川イーストビル)

    担当者のコメント

    ◆1919年創業!~創業100周年~ ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー!
    写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有
  • 株式会社ダイセル
    医療用デバイスの商品企画・マーケティング【東京本社】

    年収
    580万円~750万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ◆新しいモダリティのバイオ製剤を含め、様々な物質を投与するための新規投与デバイス(アクトランザ)の市場開拓をお任せ致します。
    【具体的には】
    ■製薬企業、大学や各種研究機関に対し直接(あるいは海外子会社を通じた)販促活動、アライアンス
    ■学会、展示会を活用したPR活動
    ■アカデミア等社外R&Dを活用したエビデンス作成
    ■市場・競合分析を含むマーケティング戦略構築と実行
    ■新規投与デバイスの商品企画活動
    ◎やりがい◎
    新規投与デバイスであるアクトランザの商品企画・マーケティング業務を担っていただきます。
    商品企画、アカデミア・社外R&Dとの連携、エビデンス作成、製薬会社とのアライアンス等グローバルに活躍できる部署です。
    中途採用者が多く、途中入社でも勤務しやすい雰囲気です。
    最先端の医薬研究、デバイス開発、最先端医療を体験できるとともに、

    会社特徴

    ■□数々の国内外トップシェア製品を生み出している東証1部上場化学メーカー!■□
    ■ダイセルは、セルロイド8社が1919年に合併してできた歴史ある化学会社です。事業としてはセルロース化学、有機合成化学、高分子化学、火薬工学などをコア技術とし、「化学」を軸にして事業展開を行っています
    【ダイセルのNo.1】
    ★セルロースの世界シェアNo.1今やセルロースが基となっている製品はありとあらゆるところに存在します。身近なものでは写真フイルムやたばこのフィルター、プラスチック製品等、身の回りにあるものの多くはセルロースを原料としています。
    ★キラルカラム/キラル充填材世界シェアNo.1キラルカラム:医薬品を作るのに欠かすことのできないものです。
    ★インフレータ国内シェアNo.1自動車エアバック用インフレータ:車の衝突時に種運時に作動しエアバックを膨らませ乗員を保護するエアバックシステムの中核をなすガス発生装置です。国内では59%のシェアを誇ります。海外では17%のシェアを獲得しており、現在海外シェア拡大中です。

    勤務地

    東京都港区港南2-18-1(JR品川イーストビル)

    担当者のコメント

    ◆1919年創業!~創業100周年~ ◆過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー!
    写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有
  • 社名非公開(CRO・SMO)
    Clinical Team Lead【東京】

    年収
    900万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRA(臨床開発モニター) 【受託型】※大阪

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    薬事 マネジメント候補

    年収
    800万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    仕事内容

    同社にて薬事申請業務とマネジメントをお任せ致します。
    ■厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出
    ■上記資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出
    ■メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供
    ■見積の作成及び確認
    ■日本及び海外のベンチャー企業からの依頼対応
    ■中国、台湾及び東南アジアの薬事情報の収集
    ■組織マネジメント業務

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※準経験者

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※臨床研究CRA経験歓迎

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    臨床開発CRA 【受託型】※第二新卒枠

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    PV マネージャー(プロジェクト・ライン管理)

    年収
    800万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    PVマネジャーとしてPVチームのマネジメントをお任せします。
    【具体的には】
    ■安全性情報業務に関するプロジェクトマネジメント
    ■チーム内およびプロジェクトチームのライン管理
    ■チームのトレーニング
    ■クライアントまたは規制当局による監査対応
    ■クライアント窓口
    ■リソース、スケジュール、予算管理
    ■オフィス管理(スケジュール、災害対策等)

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRA(臨床開発モニター) 【受託型】※東京

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 英語
    • 女性が活躍
    仕事内容

    医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療機関の評価、治験責任医師の選択
    ■実施計画内容にかかわる説明・協議
    ■臨床試験実施に関する基準(GCP)に基づくモニタリング
    ■コメント・資料の回収、報告書作成
    【こんな方にお勧めです】
    ★グローバル試験の経験を積みたい方
    →応募時にグローバル試験の経験は問いません。同社であればほぼすべてがグローバル試験のため、アサインのタイミングで経験が積めずにいる方も意図したキャリア形成が可能です。
    ★英語を活用したい方

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    メディカルドクター(大阪・神戸)

    年収
    1300万円~2000万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 英語
    仕事内容

    【臨床開発関連】
    ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
    ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
    ・Feasibility studyへの医学的助言
    ・学会等への参加による最新情報入手
    ・社内安全性委員会への参加
    ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
    【ファーマコビジランス関連】
    ・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
    ・有害事象名・関連性・重篤性の判断
    ・スタッフへの医学教育
    ・安全性定期報告等のメディカルレビュー
    ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加

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