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キャリアアドバイザー 原

公開中の求人256件中 1~20件を表示

  • 三菱ケミカル株式会社
    品質保証【滋賀県:長浜or米原】

    年収
    400万円~780万円※経験に応ず
    勤務地
    滋賀県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    【品質保証部門のスタッフ業務をご活躍いただきます】
    具体的には…
    ■品質管理に関する事項の製造部署、開発部署との社内調整
    ■顧客対応等
    ■取扱い商材例:フィルム、樹脂製品
    【勤務地】滋賀事業所(長浜地区or山東地区)
    ※将来的には海外拠点を含む転勤や三菱ケミカルグループへの在籍出向の可能性がございます。

    会社特徴

    *Good Chemistry for Tomorrow 人、社会、そして地球環境のより良い関係を創るために*の下、「KAITEKI」社会の実現に向け取り組んでいます。
    同社の製品・サービスは、企業活動の3つの判断基準である
    ≪環境・資源Sustainability/人々の健康な暮らしHealth/人々の快適な暮らしComfort≫
    のいずれかに貢献することを目的として、長年培ってきた分子設計や機能創出・高付加価値化技術に代表される「化学の力」を基盤として開発されました。
    【概要】
    ◆三菱ケミカルホールディングス中核企業の1社(田辺三菱製薬、生命科学インスティテュート)として最終製品の基となる「素材・機能商品」を通じ、社会に新たな価値を提供し続けています。
    ◆同グループは、化学メーカーとして世界に類を見ない多面的で多様な事業を展開しており、先端産業を含む 多くの産業を支える基礎原料製品から身近に使用される日用品まで、幅広く製品を供給しています。
    ◆世界中に約50拠点を保有し、現在では、ヨーロッパ・アジア・アメリカの3大地域が、マーケティングから研究、製造・販売まで担う中核拠点として重要な役割を果たします。

    勤務地

    滋賀県長浜市三ツ矢町5-8※滋賀事業所(長浜地区)
    滋賀県米原市井之口347※滋賀事業所(山東地区)

    担当者のコメント

    ★東証一部上場・国内最大手の総合化学メーカー、三菱ケミカルの正社員採用です★
  • 株式会社セルシード
    細胞培養スタッフ ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて細胞培養スタッフとして勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■細胞培養(細胞の採取~継代~評価までの業務全般)
    ■作業手順書の改定作業
    ■実験に関わる事務作業(標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて、培養計画のプランニングや製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品を使用した「細胞培養」に取り組むことが可能です。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
    安倍政権下で法整備が進んだ日本は再生医療事業環境の活性化になっています。医薬品医療機器等法においては、医薬品や医療機器とは別に「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されました。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
    ★★温度応答性細胞培養器材アップセル★★
    同社の温度応答性細胞培養器材アップセルを使うと、細胞をその器材表面でコンフルエントな状態になるまで増殖させますと、培養細胞を一枚のシートとしてはがすことができます。従来、器材表面に付着し、増殖した細胞を器材表面から回収する際にはタンパク質加水分解酵素が使われていたため、培養細胞は個々の細胞となっていました。そのような中、従来技術とは全く異なるコンセプトの「温度応答性細胞培養器材」及びそれを利用した細胞培養方法を開発し、細胞シート工学という新しい分野を開拓しました。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 株式会社セルシード
    品質試験担当 ★リーダー候補★

    年収
    年収非公開
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ◎細胞シート事業、再生医療支援事業で成長中の注目バイオベンチャーにて品質試験担当として勤務頂きます。
    【具体的に・・・・】
    ■製造工程に関わる各種品質試験業務
    ■微生物試験
    ■実験に関わる事務作業
    (標本の管理、試験データ整理、試薬・機器の管理、等)
    ■ご経験に応じて製造手順の改善などもお任せします。
    【同社の細胞培養に関して】
    同社は東京女子医科大学で開発された細胞シート工学を利用した特殊な製品を開発しております。自社メーカーとしての強みがあり、同社特有の製品の品質試験業務をお任せします。

    会社特徴

    ■□■□~JASDAQ上場~再生医療の先端を走る注目ベンチャー企業■□■□
    ★★再生医療の産業化を取り巻く環境に追い風★★
    安倍政権下で法整備が進んだ日本は再生医療事業環境の活性化になっています。医薬品医療機器等法においては、医薬品や医療機器とは別に「再生医療等製品」が新たに定義され、その特性を踏まえた制度が導入されました。同社はこの追い風を受け、更なる事業拡大に力を入れていきます。
    ★★温度応答性細胞培養器材アップセル★★
    同社の温度応答性細胞培養器材アップセルを使うと、細胞をその器材表面でコンフルエントな状態になるまで増殖させますと、培養細胞を一枚のシートとしてはがすことができます。従来、器材表面に付着し、増殖した細胞を器材表面から回収する際にはタンパク質加水分解酵素が使われていたため、培養細胞は個々の細胞となっていました。そのような中、従来技術とは全く異なるコンセプトの「温度応答性細胞培養器材」及びそれを利用した細胞培養方法を開発し、細胞シート工学という新しい分野を開拓しました。

    勤務地

    東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル15階(東棟)

    担当者のコメント

    ★JASDAQ上場の大学発バイオベンチャー企業★
     厚労省の先駆け審査指定制度の対象
  • 日清食品株式会社
    乳酸菌生理機能の研究・開発 ★HD出向

    年収
    500万円~800万円
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    乳酸菌の生理機能に関する研究および商品開発業務をお任せします。
    ■新規機能性乳酸菌のスクリーニング
    ■新規機能性乳酸菌の効果実証
    ■上記を活かした製品開発
    ■メカニズムの解明
    ■細胞およびヒト試験
    【期待役割】優れた実績・経験値を期待、近い将来のリーダーとして育成
    【配属先】日清食品ホールディングス(株)グローバルイノベーション研究センター
    【役職想定】スタッフ~係長 
    ※日清食品株式会社に入社後、日清食品ホールディングス株式会社に在籍出向して頂きます。

    会社特徴

    【インスタントラーメン業界のパイオニア】創業者・安藤百福が掲げた4つの企業理念に基づき、新しい食文化の創造を目指しています。
    ■日清食品グループは、各事業会社の独立性を高め、機動的で迅速な自主的判断を尊重し、個々の事業の拡大と深耕によって事業の成長性を高めることを目的に、2008年10月をもって持株会社制に移行しました。グループの事業内容は下記の通りです。
    1.即席めんの製造、販売 2.チルド食品の製造、販売 3.冷凍食品の製造、販売 4.菓子、シリアル食品の製造、販売 5.乳製品、清涼飲料、チルドデザート等の製造、販売
    ■日清食品は、半世紀前に世界初のインスタントラーメン「チキンラーメン」を、そして世界初のカップめん「カップヌードル」を開発した、「創造スピリット」を誇りとする日清食品グループの中核企業です。
    ■「おいしい、の その先へ。」を今後ともスローガンに掲げ、強いブランドを創造・育成し、安全・安心な品質保証体制のもと、環境に配慮し、健康的で、おいしくて、楽しく驚きのある、革新的な製品をハイスピードで開発し、新しい「食シーン」「食スタイル」を提案していきます。

    勤務地

    東京都八王子市戸吹町2100 ※マイカー通勤可

    担当者のコメント

    NO.1ブランドを創造・育成していくアクションを大きな動きにするために、社員一人ひとりが日々の活動の中でグループ理念、グループビジョンを強く意識しながら、自由に発想し、その実現のため積極的に行動していくことが出来る人を求めています。
  • コニカミノルタ株式会社
    特許技術者【東京/八王子】

    年収
    550万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    1)IPランドスケープに基づく知財戦略の策定、提案
    2)リエゾン業務(発明発掘業務)
    3)国内外の特許出願・権利化業務
    4)自社特許活用及び他社特許対応業務
    【事業内容】コニカミノルタでは、知的財産戦略を会社経営上の重要な戦略の一つと位置づけ、事業戦略、技術戦略とともに三位一体で推進しています。知的財産戦略を推進する上で、特許技術業務の役割は大きく、業務の成果は企業価値を大きく左右します。このため、経営トップ層をはじめとして、各事業本部からも大きな期待を寄せられており、非常にやりがいをもって業務を行うことができる職場です。
    【携わる製品】コニカミノルタ全製品、サービス
    【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】即戦力の特許技術者として活躍して頂くことを期待しています。また、これまでに培ってきた特許技術者としての知識・経験を活かして、若手メンバーの指導・育成を担当して頂くことも期待します。

    会社特徴

    ~「Giving Shape to Ideas:革新はあなたのために」「新しい価値の創造」~
             ~これがコニカミノルタの理念です ~
    ★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★
    【コニカミノルタの特徴】
    ■同社は情報機器事業、機能材料事業、光学・計測機器事業、ヘルスケア事業、
     産業用インクジェット事業、プラネタリウム事業といった多彩なビジネスを展開し、
     海外売上70%以上のグロ-バル企業です。
    ■材料分野、微細加工分野、光学分野、画像分野の4つのコア技術分野を強みとし、
     その技術を組み合わせることで様々な製品を世の中に送り出しています。
    ■コニカミノルタグループは、コニカ社とミノルタ社の合併後は、
     コニカミノルタホールディングスを持ち株会社に
     グローバル戦略の強化を進めてきました。
    【社風など】
    ■組織が縦割りではないので、積極的に業務に取り組み方が評価されます。
     チャレンジングな志向性をお持ちの方が活躍しています。

    勤務地

    東京都八王子市石川町2970 [東京サイト八王子]

    担当者のコメント

    情報機器事業、機能材料事業、光学・計測機器事業、ヘルスケア事業等多彩なビジネスを「新しい価値の創造」という理念で展開する、海外売上80%以上のグロ-バル企業です。
  • コニカミノルタ株式会社
    内部監査【東京/丸の内】

    年収
    650万円~1300万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    1)当社および国内外グループ子会社に対する内部監査
    2)代表執行役社長、監査委員会への内部監査報告
    ※当社のコーポレート部門、事業部門、国内外子会社を対象とした内部監査を実施し、報告書を作成。業務の有効性・効率性、財務諸表の信頼性、コンプライアンスの状況について評価・改善提案を行う。
    【事業内容】代表執行役直下の内部監査部門として、体系的手法と規律遵守をもって、会社のリスク・マネジメント、コントロール、ガバナンス・プロセスの有効性・効率性、並びにコンプライアンスの状況について評価・改善提案を行い、経営目標の効果的な達成に資する。
    【携わる製品】当社が展開する全事業。主に情報機器事業、ヘルスケア事業、センシング事業が対象。
    【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】コニカミノルタの事業部門および国内外子会社(主に海外子会社)を対象とした内部監査実施。中でも、当社にとって新規ビジネスであるプレシジョン・メディシン事業(製薬会社向け創薬支援サービス、および医療施設向け遺伝子検査サービス)※を行う子会社対象の内部監査において、中心的な役割発揮を期待する。※遺伝子から臓器までの形態と機能の「見える化」技術を駆使し、精緻化する医療の中で、製薬の創薬から臨床試験までのプロセスと実地医療のあらゆる場面で技術による判断を支援する。

    会社特徴

    ~「Giving Shape to Ideas:革新はあなたのために」「新しい価値の創造」~
             ~これがコニカミノルタの理念です ~
    ★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★■■■★★★
    【コニカミノルタの特徴】
    ■同社は情報機器事業、機能材料事業、光学・計測機器事業、ヘルスケア事業、
     産業用インクジェット事業、プラネタリウム事業といった多彩なビジネスを展開し、
     海外売上70%以上のグロ-バル企業です。
    ■材料分野、微細加工分野、光学分野、画像分野の4つのコア技術分野を強みとし、
     その技術を組み合わせることで様々な製品を世の中に送り出しています。
    ■コニカミノルタグループは、コニカ社とミノルタ社の合併後は、
     コニカミノルタホールディングスを持ち株会社に
     グローバル戦略の強化を進めてきました。
    【社風など】
    ■組織が縦割りではないので、積極的に業務に取り組み方が評価されます。
     チャレンジングな志向性をお持ちの方が活躍しています。

    勤務地

    東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー [丸の内サイト]

    担当者のコメント

    情報機器事業、機能材料事業、光学・計測機器事業、ヘルスケア事業等多彩なビジネスを「新しい価値の創造」という理念で展開する、海外売上80%以上のグロ-バル企業です。
  • シミック株式会社
    メディカルライティング【東京/経験者】

    年収
    450万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
    ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
    ■上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
    【CTDとは】Common Technical Document
    ※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
    【就業スタイル】
    適性に合わせて外部就労型/受託型のいずれかでご勤務頂きます。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    東京都クライアント先

    担当者のコメント

    ☆高い英語力をお持ちの方!未経験から専門的なメディカルライターのキャリアを積んでみませんか?
  • シミック株式会社
    薬事スペシャリスト(再生医療分野)

    年収
    700万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    ★大手CROのシミックで再生医療の薬事コンサルタントの募集です。★
    【ミッション】:クライアントの再生医療分野における医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。
    ・相談資料作成に係わる業務
    ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務
    ・その他、(顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング)
    【クライアント】:製薬メーカー(国内外問わず大手がメインです)
    【案件受注】:プロジェクト数は年々倍増しています。
    【オススメポイント】:
    ★先駆け申請、オーファン申請に関わり、イノベーティブなプロジェクトに関われる
    ★幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアントとともに成長できます
    【部署構成】:メーカーからご転職された方や50代、60代のエキスパートキャリア層が多く在籍しています。

    会社特徴

    ★☆日本のCROの草分け。売上NO.1企業☆★
    ■日本初のCRO。業界のリーディングカンパニーで、売上高は業界トップ。創業者の中村和男氏は日本CRO協会の会長を務めている、業界の象徴的存在。医薬品の開発支援を中心に製造から販売まで、トータル的に製薬企業を支援しています。
    ■モニター職の従業員数は500人以上、PJTも順調に受注しています。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医薬品の製造受託を受けるCMO事業、オーファンドラッグの自社開発を行うIPD事業の立ち上げなど、他CROにはない新しい取り組みも積極的に行っています。製薬メーカーの業務の一部分だけを受託するのではなく、シミックそのものが製薬メーカー機能の大半を有しています。これは既存のCROの概念からすると、大きな差別化になります。
    ■現在ではCROもグローバル化が必要不可欠です。同社も国際基準に適合し、症例の獲得が早い韓国・中国におけるグローバル共同臨床試験に積極的に取り組んでいます。海外現地法人も設立しました。現状治験のうち、4割以上はグローバルスタディとなっています。それに伴い、社内での英語研修には力を入れています。
    【魅力は社風】シミックには、ポジティブで、明るく個性豊かな社員が多く、活気に満ちています。一言で言えば『フラットでチャレンジを歓迎する社風』です。経営層との距離も近く社内では全て「さん」付けで呼び合っています。

    勤務地

    東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

    担当者のコメント

    ★注目の再生医療に関わる薬事★
    ★製薬メーカー出身の方が多く在籍するスペシャリスト集団★
  • 協和発酵キリン株式会社
    低分子医薬品に関する分析研究【静岡】

    年収
    460万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    低分子医薬品を中心とした原薬ならびに製剤について、下記の分析技術業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
    ■国内外当局に対する申請資料の作成
    ■新規分析技術の構築

    会社特徴

    ~協和発酵の医薬事業とキリンファーマが経営統合で2008年10月に誕生~
    【重点領域】「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組んでいます。
    【医薬事業の歴史】◆協和発酵:戦前より培ってきた優れた発酵技術をベースに、1951年、アメリカのメルク社からストレプトマイシンの製造技術を導入し結核撲滅に貢献したことから始まります。1956年には、現在でもがんの化学療法に欠かせない薬剤として、世界中で使用されている抗がん剤「マイトマイシンC」の開発に成功しました。その後も、高血圧症・狭心症治療剤「コニール」やG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「ノイアップ」、抗アレルギー剤「アレロック」など次々に発売。
    ◆キリンファーマ:1982年医薬事業に参入。「腎臓」「がん(血液分野を含む)」「免疫・感染症」を重点領域として、持てる力を集結してきました。1984年に米アムジェン社と合弁会社キリン・アムジェン社を設立し、1990年には第1号医薬品となる腎性貧血治療薬「エスポー」を、1991年にはG-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤「グラン」を発売。2007年、製薬会社「キリンファーマ」となりました。
    【研究開発・MR体制】研究開発費:530億円、研究スタッフ:1200名、MR体制:1400名

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町下土狩1188生産本部 CMC研究センター

    担当者のコメント

    「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファーマです。
  • 武田薬品工業株式会社
    ワクチン製造・技術担当 【光工場】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    山口県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 車通勤可
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職種の目的および職務内容】
    ■ワクチンの開発-商用生産へ移行する部署
     技術移管から商用生産を担当し、トラブル面も技術的にサポート
    ・ワクチン原薬の製造工程改善・改良、技術開発業務
    ・GMP文書の作成、制改訂および管理業務
    ・海外への技術移管業務
    【配属部門情報】
    GVBU/ワクチンオペレーション/アジア・ジャパンオペレーション/バイオ製造部/ワクチン製造第一グループ
    ●部門人数:約43名(男女比=5:5。研究職、製造オペ職など含む)
    ●直上司:上記グループマネージャー
    ●部下の数:0-3名(人物レベルによる)

    会社特徴

    ★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。
    ★iPS細胞研究でも業界をリード。
    ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。
    ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。
    ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。
    ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献:グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。

    勤務地

    山口県光市大字光井字武田4720番地 ※光工場

    担当者のコメント

    ★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー
  • 神島化学工業株式会社
    品質保証/薬剤師【香川】

    年収
    457万円~580万円※経験に応ず
    勤務地
    香川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 女性が活躍
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    GMPの製造管理者として医薬品原薬における製造管理、品質管理などの業務を行っていただきます。入社後は、現任の製造管理者の元で研修を受けて頂き、GMP関連業務を一通り覚えて頂きます。
    【具体的には】
    ■製造に関する点検、監査、指導
    ■品質コンプライアンスの監視および改善
    ■出荷管理、品質情報処理
    ■各種基準所・手順書および品質標準書の作成・管理・運用
    ■公官庁への届出書類の作成
    【部門構成】
    詫間工場:482名 品質保証グループ:21名

    会社特徴

    ☆★東証二部上場、創業1917年、100年の歴史をもつ企業★☆
    ■当社の主力事業は、窯業系建材・化成品・セラミックスです。その中でも売上の大半を占める外装材(窯業系建材)は、燃えにくい、汚れがつきにくい、など機能性を高めていきながらも、環境にも留意し安全性の高い製品を生み出しています。最近では新事業部の買収を行い工場を増加させるなど、積極的な事業展開を行っています。ビル用耐火パネルは大型商業施設などに使用されています。
    ■大手ハウスメーカー・ゼネコン等に採用済みで軒天井ボード・破風板はトップクラスのシェアを誇ります。
    ■100周年を迎えた当社の歴史の中で常に基礎技術の追求を続けており、マグネシウム系化合物の粒子の形状や大きさの制御に関する研究から、 窯業系建材の高機能化・多様化に関する研究開発、さらにレーザー発振媒体としてイットリウムアルミニウムガーネット(YAG)セラミックスの研究まで、当社は基礎・応用・最先端分野と幅広い研究開発を行っています。

    勤務地

    香川県三豊市詫間町香田80番地※車通勤可能

    担当者のコメント

    ★創業100年、東証二部上場の窯業系建材、化成品、セラミックスメーカー
    ★ワークライフバランス充実 ★年間休日120日/残業月平均10時間未満 ★明るく穏やかな社風
  • 仕事内容

    医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文章評価業務
    クラス2及び3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文章審査、ならびにQMS書面調査に関する業務
    【配属先状況】配属先:MHS事業部 薬事認証部
    MHS事業部全体で50名弱、その中で薬事認証部は、東京の新宿本社、大阪の関西本部所属併せて11名です。
    薬事認証部は能動チーム、非能動チームと別れており、マネージャーは関西本部に在籍しております。
    【勤務地】
     東京本社若しくは関西本部(※入社後の転勤は想定しておりません。)

  • 仕事内容

    ■同社における海外薬事担当者としてご活躍頂きます。
    【具体的には】
    ・海外の医療機器関連の法規制に関する情報収集
    ・製品輸出先各国の薬事申請書類作成
    ・製品輸出先各国における製品登録維持管理
    ・製品輸出先各国の現地代理店、販社との連絡・調整
    ※日本国内における薬事申請業務も一部対応いただく可能性があります。
    【部署構成】課長(40代)、スタッフ2名(30代)
    ◎繁忙期は残業40時間程度となることもありますが、基本的には平均10~20時間程度がほとんどです。土日出勤はありません。

  • 仕事内容

    ■新製品導入に伴う各種調整業務(社内外)
    ■化粧・香粧品の新製品開発・新市場開発
    ■顧客との技術的な打ち合わせ(営業職と同行することもあります)
    ■同社の事業の収益性の調査・分析
    ■製品の改廃に関わる業務
    ■製品の法規制の該非判定
    【配属部署】事業開発部(10数名)
    【募集背景】
    ■同社は今後、化粧・香粧品の分野を強化すべく当該分野のプロフェッショナルの方を募集いたします。

  • 仕事内容

    ◎配属先事業所に在籍するDM(マネージャー)およびMR(医薬情報担当者)に対して、業務活動が円滑に進むよう効率的且つ効果的な内勤業務支援を行って頂きます。
    《具体的に・・・》
    ・電話(外線・内線)、FAX対応、及び電報
    ・経費処理
    ・タクシーチケット管理
    ・各種発注業務
    ・宅急便・郵便の手配・配布
    ・製剤見本管理・製剤見本台帳の入力
    ・支店内共有機器・備品の管理
    ・支店美化管理
    ・異動時の各種メンテナンス・手配
    ・営業部長提出書類取りまとめ・保管サポート
    ・会議・TV会議の手配サポート
    ・公印捺印管理・報告サポート
    《関係部署》
    業務を行って頂く上で、以下の方と連携を図って頂きます。
    1.社内関係部署
    ・営業所内スタッフ/同僚/マネジャー/他部署
    2.社外関係者
    ・地域の顧客/地域の外部ベンダー

  • 仕事内容

    This role is responsible for leading and project managing cross-functional Japan Project Team (JPT) to ensure alignment of operational delivery with project strategy, enable and drive project delivery and informed decision making, and ensure that each project is established and managed in a way that best represents best practice for project management .
    The spectrum of this role varies based on factors such as the scope of tasks and status of the projects, the involvement of an alliance partner in projects, and the capability/personal development goals for the individual.

  • 仕事内容

    ◆医療機器の保守・メンテナンス業務をご担当いただきます。
    ・医療機器の設置、点検、保守メンテナンス
    ・訪問件数:1日2~5件(月50~60件程度)
    ・営業との同行
    ・修理や保守契約促進活動
    ■担当エリア:福岡

  • 仕事内容

    ◆フォトマスクメーカー向けに、フォトリソグラフィ検査装置の保守メンテナンスをお任せします。単なる修理屋ではなく、日々お客様が何に困っていて、どうメンテナンスしていくか試行錯誤しながら取り組んでいます。社内では、所属チーム毎に売上や利益率など目標設定をし、各メンバーが主導的に担当顧客と対峙していきます。
    【やりがい】ドイツ本社とのコミュニケーションがエンジニア自らが取れること。現場で発生しているニーズや改善策など生の情報をドイツ本社に直接レポートしていくことで、現場での改善をより進めていき、開発部門のドイツと国内の現場を結ぶ役割を担います。我々の対峙している顧客は、世界の半導体業界のコアテクノロジーを生み出すリーディングカンパニーばかり。現場で発生しているニーズや問題を、ドイツ本国の開発にレポートしてくことで、半導体業界全体をリードしていく実感を持てることがやりがいです。

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医療機器業界・研究・開発(38歳・女性)

その都度、こまかく情報を教えてくださったり、今後の取り組み方についてアドバイス頂いたので、とても良かったです。

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