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三役の新着・更新情報のみ表示の転職・求人情報

三役の新着・更新情報のみ表示の転職 求人数は4件です。

三役の新着・更新情報のみ表示の新着求人としては、セトラスホールディングス株式会社などがあります。

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検索結果一覧4件(1~4件表示)
    • 入社実績あり

    医薬品製造管理者/香川県木田郡三木町

    セトラスホールディングス株式会社

    • 管理職・マネージャー経験
    • 正社員
    • 転勤なし
    • 新着求人

    【ポジション・仕事の魅力】マグミット製薬株式会社における製造管理者のやりがいは『長年信頼される医薬品を安定供給し患者さんの生活を支える誇り』と『製造現場を改善・進化させていく専門職としての挑戦』です。医療用医薬品 錠剤製造管理者(薬剤師)として、◆製造管理・工程管理・錠剤製造における各工程(秤量・混合・造粒・打錠・コーティング・包装)の製造指図書・記録書の確認および承認・製造設備・器具の適正使用・清浄化・保守点検の確認・製造環境(温湿度、清浄度など)のモニタリング管理◆品質管理との連携・製造した錠剤のサンプリング・試験に関する指示および結果確認・不適合品発生時の原因調査、再発防止策の立案・実行・原料・資材の受入確認、供給業者の適格性確認◆GMP(適正製造規範)の遵守・GMPに基づいた製造管理手順書・標準作業手順書(SOP)の整備・運用・製造記録、逸脱管理、変更管理、教育訓練記録の整備・GMP省令に基づく年次製品品質照査(PQR)への対応◆薬剤師としての法令遵守責任・薬機法に基づき、製造販売業者・行政当局との窓口対応・製造承認書記載事項との適合性確認・規制当局査察(PMDA、厚労省、都道府県)の対応◆教育・指導・製造従事者に対するGMP教育・衛生教育の実施・製造手技・記録作成の正確性向上のための指導◆安全管理・作業者の安全(防塵、防護、作業環境改善)の確保・医薬品交差汚染・混同防止のための管理策実施・緊急時(機械故障・電源トラブル・品質異常)の対応判断ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー単なる製造管理ではなく、『薬剤師資格を持つGMP統括責任者(準三役ポジション)』を求めています。役割として主に大きく3点:★法令責任(薬機法・PMDA対応)★GMP品質保証(QA機能)★製造現場の統括管理(設備・工程)となります。

    勤務地
    香川県
    年収
    600万円~1000万円
    職種
    三役

    更新日 2026.06.09

  • 医薬部外品 薬事申請・安全管理責任者候補/リモート・フレックス可

    食品メーカー

    • 未経験可
    • 新着求人

    【職務内容】当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。【具体的には】・海外製造の医薬部外品を国内販売するための薬事申請業務・行政対応および申請関連資料の作成・製造販売業における安全管理業務・総括製造販売責任者、品質保証責任者との連携・医薬部外品事業立ち上げに伴う各種体制整備・その他関連業務※安全管理責任者としての募集ですが、実際には医薬部外品の薬事申請業務の比重が大きいポジションです。【組織構成】品質保証部(14名)■薬事統括グループ(課長含む6名) - 今回の配属予定部署 - 現在は主に医療機器の薬事申請業務を担当 - 今回ご入社いただく方には、新規プロジェクトである医薬部外品領域を主体的にご担当いただく想定■安全管理グループ■品質マネジメントグループ■本部付【募集背景】海外製造の医薬部外品2製品の国内販売開始に伴い、薬事・品質保証体制の強化を進めています。現在は医療機器を中心とした事業運営を行っていますが、今後の医薬部外品事業拡大に向けて、薬事申請業務を主体的に推進いただける方を募集いたします。【商材】・医薬部外品2製品(海外製造品) ※新規取り扱い予定製品 ※海外製造業者とのやり取りあり【働き方】・月残業10時間前後・リモート・フレックス制度あり・状況に応じてフルフレックス相談可能※介護/子育て中社員の就業実績あり

    年収
    620万円~1000万円
    職種
    三役

    更新日 2026.06.12

  • 医薬品・医薬部外品の製造販売業の業務

    食品メーカー

    • 未経験可
    • 新着求人

    【職務内容】当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。【具体的には】・製造販売業における品質保証業務全般・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成・提出・外国製造業者認定に関する申請・変更手続き対応・国内委託製造業者との薬事関連業務に関する調整・折衝・外部試験機関との品質・薬事に関する調整業務・海外製造業者との薬事関連コミュニケーション(英語の読み書きが可能であれば可)【組織構成】品質保証部14名【募集背景】海外から輸入する医薬品・医薬部外品の取り扱い拡大に伴い、製造販売業における体制強化を目的として、実務者を募集しています。

    年収
    620万円~1000万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2026.06.05

  • 【シニア人材】医薬品・医薬部外品の製造販売業の業務

    食品メーカー

    • 未経験可
    • 新着求人

    【職務内容】当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業者からの輸入製品の取り扱い拡大に伴い、薬事および品質保証領域を中心にご担当いただく想定です。【具体的には】・製造販売業における品質保証業務全般・海外製造業者が製造した医薬品・医薬部外品に関する薬事申請書類の作成・管理・製造販売業に関する業許可の更新申請および各種変更届出の作成・提出・外国製造業者認定に関する申請・変更手続き対応・国内委託製造業者との薬事関連業務に関する調整・折衝・外部試験機関との品質・薬事に関する調整業務・海外製造業者との薬事関連コミュニケーション(英語の読み書きが可能であれば可)【組織構成】品質保証部14名【募集背景】海外から輸入する医薬品・医薬部外品の取り扱い拡大に伴い、製造販売業における体制強化を目的として、実務者を募集しています。

    年収
    434万円~800万円
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2026.06.05

  • 検索結果一覧4件(1~4件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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