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研究職・開発職の急募の求人・転職情報

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公開中の求人12件中 1~12件を表示

  • ACメディカル株式会社
    ※急募※経験者MSL(免疫・血液癌・固形癌いずれかを予定)

    年収
    800万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    配属先の外資系製薬メーカーにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。
    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高
    める。
    ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
    ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。
    ※東京本社勤務(但し、担当地域への宿泊を伴う出張があります)

    会社特徴

    ■□■□■ 高いリピート率・高品質でプロフェッショナルなMR・MSLを輩出するCSO/製薬メーカーの研修を担う注目企業□■□■□■
    【CSO】
    ~人、医療、医学、製薬のすべてをつなぐ~
    製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。 ITを活用したマネジメントのもと、プロジェクトチームを構成し、MRの派遣から教育研修の提供、そして、様々な顧客ニーズへのソリューション提供を通じ、医療への貢献を提供。
    【MA(メディカルアフェアーズ)】
    ~メディカル・アフェアーズ部門のあらゆるニーズに対応~
    組織作り、製品のメディカルプラン策定、KOLとのコミュニケーション、他部門との効果的な連携など、多岐に渡る業務の効率化、スタッフのスキルアップを実現。
    【CRO】
    モニタリング、データマネジメント・統計解析、EDCを中心に、様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップで提供しています。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現。

    勤務地

    東京都都内クライアント先オフィス予定

    担当者のコメント

    高いリピート率・高品質でプロフェッショナルなMRを輩出するCSOITホールディングスのグループ企業・様々なITツールを活用したフォローでプロフェッショナルMRを育成/まだまだ少人数なので手厚いサポートとあたたかい社風が特徴です。
  • ACメディカル株式会社
    ※急募※未経験MSL(外資スペシャリティファーマ予定)

    年収
    700万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    配属先の外資系スペシャリティファーマにてMSLとして下記業務をご担当いただきます。
    ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。
    ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高
    める。
    ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。
    ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。
    ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う。
    ※東京本社勤務(但し、担当地域への宿泊を伴う出張があります)

    会社特徴

    ■□■□■ 高いリピート率・高品質でプロフェッショナルなMR・MSLを輩出するCSO/製薬メーカーの研修を担う注目企業□■□■□■
    【CSO】
    ~人、医療、医学、製薬のすべてをつなぐ~
    製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しています。 ITを活用したマネジメントのもと、プロジェクトチームを構成し、MRの派遣から教育研修の提供、そして、様々な顧客ニーズへのソリューション提供を通じ、医療への貢献を提供。
    【MA(メディカルアフェアーズ)】
    ~メディカル・アフェアーズ部門のあらゆるニーズに対応~
    組織作り、製品のメディカルプラン策定、KOLとのコミュニケーション、他部門との効果的な連携など、多岐に渡る業務の効率化、スタッフのスキルアップを実現。
    【CRO】
    モニタリング、データマネジメント・統計解析、EDCを中心に、様々なサービスを組み合わせた臨床開発ソリューションをワンストップで提供しています。ITに強みを持つCROとして、高い専門性をベースに効率的かつ高品質なサービスを実現。

    勤務地

    東京都都内クライアント先オフィス予定

    担当者のコメント

    高いリピート率・高品質でプロフェッショナルなMRを輩出するCSOITホールディングスのグループ企業・様々なITツールを活用したフォローでプロフェッショナルMRを育成/まだまだ少人数なので手厚いサポートとあたたかい社風が特徴です。
  • オリンパステルモバイオマテリアル株式会社
    【急募】医療機器設計開発(整形インプラント・滅菌機器)

    年収
    450万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    整形外科向け体内固定器具、手術機器、滅菌機器の設計開発を中心に携わっていただきます。
    【具体的には】
    ■金属製 整形外科インプラントを中心とした製品の設計・開発
    ■手術手技開発(ドクターへのヒアリングから得たニーズをもとに構想)
    ■医療機関と連携し臨床研究(主に観察研究)の一部を担当
    ■QMS設計開発文書作成
    ■製造工程改善支援
    ■技術指導業務(使用方法の指導)
    【補足事項】
    販売以外の全ての責任を負うつもりで、開発者が全ての技術的な課題解決にあたる、「一気通貫体制」で業務を行っております。
    業務の幅が広いため、入社後は、グループ内の業務ローテーションを行っていただいた後、主体的なテーマをご担当頂く想定です。

    会社特徴

    ■□オリンパスとテルモからの共同出資会社□■
      セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料のメーカー。
    ■生体材料のトップランナー
    2004年9月に、オリンパスから、人工骨オスフェリオンの事業を分離し、子会社として独立させたのが当社の始まり。民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で、弊社は国内シェアNo.1を誇っています。
    2015年からは生体材料に加え、医療用金属インプラント領域にも事業を拡大。シナジー効果を追求しながら生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
    ■長期就業が可能な安定した社風
    日系大手医療機器メーカー2社の合弁として事業を行なっているため、安定性も高く、腰を据えて長期で勤務して頂くことが可能。また入社と同時に有給休暇を比例付与したり、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ったり等、社員へのホスピタリティが手厚いです。
    ■チャレンジ精神旺盛な社風
    従業員からの優れたアイデアや提案に対しては援助を惜しまない会社。「もっと改善したい」「一緒に良い会社を創って行きたい」という気概のある方はやりがいを持って働ける環境があります。

    勤務地

    東京都渋谷区笹塚1-50-1 笹塚NAビル

    担当者のコメント

    ★テルモとオリンパスのグループ会社で安定感のある会社です!★
    ~人工骨や人工皮膚のおいて老舗の企業で、海外進出も積極的に行っています~
  • オリンパステルモバイオマテリアル株式会社
    【急募】品質保証・品質管理(三島工場勤務・自動車通勤可)

    年収
    400万円~850万円※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 車通勤可
    仕事内容

    同社静岡県三島工場にて、品質保証及び品質管理業務を行っていただきます。
    【具体的には】
    ■品質保証業務(医療機器製造業におけるQMS省令・ISO13485・米国QSR等法規制対応、維持及び改善業務)
    ■逸脱・不適合管理
    ■是正・予防処置管理
    ■苦情処理
    ■品質監査業務
    ■品質マネジメントシステム構築業務
    ■バリデーション関連業務
    ■変更管理、文書管理、機器管理等
    ■品質管理業務(品質試験・検査業務)
    ■医療機器の試験業務(理化学試験、目視試験)、原材料・資材の受入検査

    会社特徴

    ■□オリンパスとテルモからの共同出資会社□■
      セラミックス人工骨・コラーゲンなどの生体材料のメーカー。
    ■生体材料のトップランナー
    2004年9月に、オリンパスから、人工骨オスフェリオンの事業を分離し、子会社として独立させたのが当社の始まり。民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で、弊社は国内シェアNo.1を誇っています。
    2015年からは生体材料に加え、医療用金属インプラント領域にも事業を拡大。シナジー効果を追求しながら生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
    ■長期就業が可能な安定した社風
    日系大手医療機器メーカー2社の合弁として事業を行なっているため、安定性も高く、腰を据えて長期で勤務して頂くことが可能。また入社と同時に有給休暇を比例付与したり、社員の産休育休取得率および復職率は100%を誇ったり等、社員へのホスピタリティが手厚いです。
    ■チャレンジ精神旺盛な社風
    従業員からの優れたアイデアや提案に対しては援助を惜しまない会社。「もっと改善したい」「一緒に良い会社を創って行きたい」という気概のある方はやりがいを持って働ける環境があります。

    勤務地

    静岡県駿東郡長泉町東野454-1

    担当者のコメント

    ★テルモとオリンパスのグループ会社で安定感のある会社です!★
    ~人工骨や人工皮膚のおいて老舗の企業で、海外進出も積極的に行っています~
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    ※急募※【未経験者】治験コーディネーター(高松)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    香川県
    • 急募
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    香川県高松市亀井町8-11 B-Z高松プライムビル

    担当者のコメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    ※急募※【経験者】治験コーディネーター(名古屋)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 急募
    • 正社員
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(盛岡)※急募※

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    岩手県
    • 急募
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    岩手県盛岡市中央通1-7-25

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(名古屋)※急募※

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 急募
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル

    担当者のコメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    ※急募【未経験者】治験コーディネーター(静岡市)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    静岡県
    • 急募
    • 正社員
    • 未経験可
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    静岡県静岡市葵区栄町4-10静岡栄町ビル

    担当者のコメント

    ☆★未経験から応募可能なCRC★☆ SMO業界最大手!充実した研修プログラムもあり、多くの業界未経験者が活躍しています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • 仕事内容

    同社品質保証部門長として勤務していただきます。
    【具体的には】
    ■ 品質保証業務全般
    ■維持管理主管業務
    ■第三者監査対応
    ■顧客不具合時の対応
    ■海外拠点とのコミュニケーション
    ■その他 業務全般の管理業務
    【栃木工場】
    同社日本法人が設立された翌年にあたる1987年に操業を開始し、以後30年以上にわたり同社の重要な生産拠点としての役割を担っています。全世界30%以上のシェアを持つ局所麻酔針の8割をこの栃木工場で生産しており、ISO9001をはじめEN46001、ISO13485の認証も取得しています。
    また2017年には同じく栃木に新工場を設立し、ドイツ本社との連携を含めた新技術・製品の開発にも動き出しています。

  • 仕事内容

    同社栃木工場にて、安全管理担当者として勤務していただきます。
    ※東京本社から業務移管のため、募集しております。
    【具体的には】
    ■医療機器の苦情処理業務(苦情情報のデータベース登録、原因調査後の顧
    客レター作成、苦情情報の月次集計)
    ■苦情処理に伴う附帯業務(営業担当との連絡、苦情品の外国製造元への発送業務の管理)
    【栃木工場】
    同社日本法人が設立された翌年にあたる1987年に操業を開始し、以後30年以上にわたり同社の重要な生産拠点としての役割を担っています。全世界30%以上のシェアを持つ局所麻酔針の8割をこの栃木工場で生産しており、ISO9001をはじめEN46001、ISO13485の認証も取得しています。
    また2017年には同じく栃木に新工場を設立し、ドイツ本社との連携を含めた新技術・製品の開発にも動き出しています。

  • 仕事内容

    同社品質保証部門長として勤務していただきます。
    【具体的には】
    ■ 品質保証業務全般
    ■維持管理主管業務
    ■第三者監査対応
    ■顧客不具合時の対応
    ■海外拠点とのコミュニケーション
    ■その他 業務全般の管理業務
    【栃木工場】
    同社日本法人が設立された翌年にあたる1987年に操業を開始し、以後30年以上にわたり同社の重要な生産拠点としての役割を担っています。全世界30%以上のシェアを持つ局所麻酔針の8割をこの栃木工場で生産しており、ISO9001をはじめEN46001、ISO13485の認証も取得しています。
    また2017年には同じく栃木に新工場を設立し、ドイツ本社との連携を含めた新技術・製品の開発にも動き出しています。

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