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製剤・CMCの産休育休実績有の転職・求人情報(2ページ目)

製剤・CMCの産休育休実績有の転職 求人数は63件です。

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検索結果一覧63件(52~63件表示)
  • 生薬化学職【医療用漢方のリーディングカンパニー】

    医薬品メーカー

    【募集背景】国内・海外での事業拡大に伴う増員【職務内容】■国際開発業務(生薬の試験法開発、規格設定,多検体データ取得)■生薬の品質評価(理化学全般、多成分網羅的分析)■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等【魅力】生薬化学Gでは,漢方製剤の原料である生薬の品質,量,ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価研究を行っている部署です。また,その評価にメタボロミクスを取り入れ,新たな評価技術の開発にも注力しています。一方,漢方製剤の国際開発においても国際ガイドラインに従った生薬の新たな試験法開発を行っており,漢方製剤の国際的価値向上に貢献する役割を担っています。【働き方】■残業10時間以下■リモートワーク可能■フレックス可能

    年収
    年収非公開
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.04.03

  • バイオロジクス創薬推進における分析研究者

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語
    • 産休育休実績有

    貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。【具体的な職務内容】■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立

    年収
    年収非公開
    職種
    【医薬品】品質管理・保証

    更新日 2025.02.06

  • 低~中分子医薬品の分析・物性研究

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語
    • 未経験可
    • 産休育休実績有

    貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成

    年収
    年収非公開
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2024.10.09

  • プロセス開発研究(バイオ医薬品)

    医薬品メーカー

    • 副業制度あり
    • 英語
    • 未経験可
    • 産休育休実績有

    貴方様にはプロセス開発研究(産生株構築研究)として下記業務をお任せします。【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品)■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む)■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成■スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管

    年収
    年収非公開
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2024.09.10

  • 分析研究(試験責任者クラス)

    医薬品メーカー

    【職務内容】工場にて分析業務をご担当いただきます。具体的には、・医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発をお任せ致します。

    年収
    450万円~600万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2025.02.20

  • 【物性研究部】医薬品物性分析担当

    医薬品メーカー

    • 英語
    • 産休育休実績有

    【職務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。具体的には、医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価規格及び試験方法の作成生物学的同等性試験・溶出試験承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応をお任せします。短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

    年収
    年収非公開
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2025.02.03

  • 生物薬剤学研究

    医薬品メーカー

    【仕事内容】大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。原薬及び製剤の生物薬剤学研究希望と適性に応じて、以下のいずれか,あるいは複数の業務を担当していただく予定です。・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 (in vivo 及び in vitro)・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築・製剤開発におけるPhysiologically Based Biopharmaceutics Model (PBBM) を利用した薬物吸収性 (ヒトPK) 予測 (製剤設計の指針の提示)

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.10

  • 低分子化合物の物性研究

    医薬品メーカー

    大塚製薬株式会社での募集です。創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。創薬初期の低分子化合物の物性研究・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 (安定性,結晶形,溶解性,結晶多形探索など)・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶,非晶質など)・開発に適した原薬形態 (フリー体,塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究

    年収
    500万円~1000万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.10

  • 製剤プロセス開発

    医薬品メーカー

    【仕事内容】CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・製剤品質, 安定製造/安定供給,環境, コストを意識した新規技術開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発,技術移管,および技術支援 等※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。【募集背景】グローバルマーケットへの展開を加速しており、組織体制強化に伴う増員募集。

    年収
    500万円~700万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.09

  • 原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)

    医薬品メーカー

    仕事内容企業名大塚製薬株式会社求人名【徳島】原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)/世界の人々の健康に貢献仕事の内容世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。募集職種【徳島】原薬のプロセス研究(合成、晶析、化学工学)/世界の人々の健康に貢献

    年収
    500万円~700万円
    職種
    製剤・CMC

    更新日 2026.03.09

  • 培養技術開発(微生物による生分解性樹脂生産)の研究要員

    化学・繊維・素材メーカー

    • 管理職・マネージャー経験
    • 英語
    • 産休育休実績有

    【募集背景】カネカは「環境・エネルギー」「食糧」「健康」の3つをビジネスドメインと捉えています。この「環境・エネルギー」問題に貢献する事業として GreenPlanet(生分解性バイオポリマー)事業の強化に取り組んでいます。2023年3月NEDOグリーンイノベーション基金事業に採択され、当事業を通じて「CO2からの微生物による直接ポリマー合成技術開発」に取り組みます。その一環として、培養プロセス開発・培養工学等を中心に、微生物による培養技術開発の研究要員の募集を開始致します。 ≪NEDOグリーンイノベーション基金事業について≫国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)が公募した「グリーンイノベーション基金事業/バイオものづくり技術によるCO2を直接原料としたカーボンリサイクルの推進」に対し、「CO2からの微生物による直接ポリマー合成技術開発(以下、本プロジェクト)」を共同提案し、実施予定先として採択されました。本プロジェクトのテーマの1つである、「CO2を原料に物質生産できる微生物等による製造技術等の開発・実証」にカネカの一員として関わって頂きたいと考えております。《生分解性樹脂:Green Planetについて》カネカでは、環境問題の解決に貢献する素材開発にも注力しており、独自の生分解性ポリマー「Green Planet」を展開しています。本素材は、石油由来ではなく植物油を主原料とし、海水中でも分解される世界でも稀有な生分解性樹脂として注目を集めています。特に「Green Planet」は、従来のプラスチックに匹敵する強度・成形性を持ちながら、土壌や海洋などさまざまな環境で生分解される特性を有しており、国際的にも高い評価を得ています。欧州をはじめとするグローバル市場での展開も進んでおり、サステナブル素材のリーディングカンパニーとしての地位確立を目指しています。【職務内容】■主に以下のような業務に取り組んで頂きます。・微生物培養プロセスの最適化やスケールアップの検討(培養条件、培地成分の最適化。培養設備の最適化など。)・ラボ等でのサンプル製造業務・新規知見が得られた際の特許出願業務また、当面の間は前述プロジェクトのメンバーの一員として、CO2を原料として生分解性バイオポリマーを生産するプロセスの技術開発の一環として、「セミコマーシャルプラント立上げ・生産実証」にも関わって頂きたいと考えております。【やりがい】深刻化する海洋でのマイクロプラスチック問題の解決など、地球規模の環境問題に貢献する事業に関わって頂けます。またカーボンリサイクルの実現に貢献する、化石資源に依存しない循環型バイオものづくり技術の実現(前述プロジェクト)等、最先端のテーマにメンバーの一員として携わることは経験・やりがいともに感じて頂ける仕事だと考えております。【キャリアパスプラン】当面の間は、本ポジションにてご活躍頂き、その後は本人の志向・適正を確認しながら、研究所内外のローテーション等の経験を通じて、育成・キャリアアップを支援致します。【高砂工業所について】■大規模かつ多様な製造拠点健康・環境・食品など幅広い分野の製品を製造する、国内最大級の拠点です!約1500名の従業員が勤務しており、第2の本社という位置づけとなっております。■充実の福利厚生社員食堂は栄養バランスの取れたメニューを安価に提供。社宅・独身寮あり(勤務地近く/自己負担も抑えめ)で、生活面も安心いただけます!【人材戦略について】〇Diversityの推進 多様な個性がカネカならでは!を生み出す年齢・性別・国籍といった属性を問わず異なるタレントを持つ多彩な社員によって、新たな価値を生み出せるようダイバーシティを積極的に推進しています。〇1on1を柱に女性活躍を推進、女性幹部職比率・事務系新卒女性採用比率ともに増加〇男性育休取得も推進し、取得対象者の上司となるリーダー層への研修も実施参考:https://bemyself.pasonacareer.jp/interview/interview-3371/

    年収
    年収非公開
    職種
    創薬

    更新日 2026.04.09

  • 検索結果一覧63件(52~63件表示)

    年収800万円以上、年収アップ率61.7%

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