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横浜市の研究職・開発職の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー 前田

公開中の求人35件中 1~20件を表示

  • 日立化成株式会社
    オープンポジション(再生医療/受託製造/開発支援)【横浜】

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    以下、ご経験や適性に応じて業務をお任せいたします。
    ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。
    ■材料および製品の品質検査業務、環境モニタリング業務
    ■微生物系品質管理試験
    ■製造プロセス全般の品質保証関連の記録文書の照査・承認
    ■品質システムグループの管理
    (逸脱管理、変更管理、監査関係、是正予防措置、文書管理、バリデーション管理、教育管理)
    ■各種監査対応(社内、サプライヤー、顧客、当局)
    ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。

    会社特徴

    ★東証一部上場、機能材料・先端部品を扱う化学メーカー!日立グループ代表的企業★
    ==================================================
    ■同社は1962年に、日立製作所の化学部門が独立し設立されました。現在では国内外含め約60社、人員19,000人以上を擁する日立化成グループを独自に形成しております。
    ■絶縁ワニスを代表とする源流製品の開発を通して培われた、有機・無機にまたがる材料ノウハウ。その過程で生み出された材料技術・プロセス技術・評価技術を含む広範囲で多彩な技術をボーダレスに複合・融合させることで付加価値を生み出してきました。
    ■今後は「情報通信」・「環境・エネルギー」・「自動車」・「ライフサイエンス」の事業分野に注力してまいります。
    ■日本、米国、中国の3つの地域に研究開発拠点を設け、日立製作所、外部機関との連携により、開発・事業化スピードの向上を図っております。
    ■今後の方針としては、1,000億円規模の大型M&Aも視野に入れ、非連続成長を目指すとともに、成長分野への設備投資を強化してまいります。(2015年中長期計画)
    ■2017年3月、経済産業省と東京証券取引所が共同で「女性活躍推進に優れた企業」として選定する「なでしこ銘柄」に同社が選定されました。

    勤務地

    神奈川県横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館

    担当者のコメント

    ★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★
    ※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
  • 日立化成株式会社
    オープンポジション(再生医療/受託製造/開発支援)【横浜】

    年収
    450万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    仕事内容

    以下、ご経験や適性に応じて業務をお任せいたします。
    ※具体的には、面接に場にてご説明いたします。
    ■クリーンルーム内での細胞培養を中心とした製造業務
    ■材料の受入および出庫作業
    ■材料の在庫管理、キット化の作業
    ■製品(細胞)の在庫管理業務
    ■培養製造の円滑な運用指示、不具合への対応業務など
    ※同社はライフサイエンス事業を将来の基盤事業へ育成することを基本方針としており、2018年4月に神奈川県横浜市で再生医療製品等の製法開発や受諾製造を行う施設を開始し、米国および日本で再生医療事業を展開しております。

    会社特徴

    ★東証一部上場、機能材料・先端部品を扱う化学メーカー!日立グループ代表的企業★
    ==================================================
    ■同社は1962年に、日立製作所の化学部門が独立し設立されました。現在では国内外含め約60社、人員19,000人以上を擁する日立化成グループを独自に形成しております。
    ■絶縁ワニスを代表とする源流製品の開発を通して培われた、有機・無機にまたがる材料ノウハウ。その過程で生み出された材料技術・プロセス技術・評価技術を含む広範囲で多彩な技術をボーダレスに複合・融合させることで付加価値を生み出してきました。
    ■今後は「情報通信」・「環境・エネルギー」・「自動車」・「ライフサイエンス」の事業分野に注力してまいります。
    ■日本、米国、中国の3つの地域に研究開発拠点を設け、日立製作所、外部機関との連携により、開発・事業化スピードの向上を図っております。
    ■今後の方針としては、1,000億円規模の大型M&Aも視野に入れ、非連続成長を目指すとともに、成長分野への設備投資を強化してまいります。(2015年中長期計画)
    ■2017年3月、経済産業省と東京証券取引所が共同で「女性活躍推進に優れた企業」として選定する「なでしこ銘柄」に同社が選定されました。

    勤務地

    神奈川県横浜市神奈川区恵比寿町1澁澤ABCビルディング1号館

    担当者のコメント

    ★東証一部上場!日立グループを代表する機能材料・先端部品を扱う化学メーカー★
    ※再生医療事業の強化を図り、グローバル市場における再生医療等製品の受諾製造事業のトップシェアを目指しています※
  • 社名非公開(アパレル・消費財・化粧品メーカー)
    品質保証 ※化粧品の品質保証

    年収
    400万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    品質保証業務をご担当頂きます
    【具体的には…】
    ■主に化粧品、医薬部外品、健康食品に関する下記の薬機・品質保証業務および安全管理業務
    ■商品パッケージ、カタログ、プレスリリース、WEBの法定表記、表現チェック
    ■行政機関への申請/届出業務
    ■品質標準書や製品標準書の作成と支援
    ■行政立入・査察等への対応
    ■法規関連案件に関する外部(OEM先など)への対応
    【残業】月約20時間程度
    【配属部署】新製品開発部・品質保証課5名(課長60代男性、スタッフ30代男性2名、40代女性1名、派遣女性1名30代)

  • 富士フイルム株式会社
    海外マーケティング/事業企画 【東京or横浜】

    年収
    500万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    さまざまな国と地域で事業を展開し、世界を舞台に新たな挑戦を続けています。世界経済を牽引する新興国市場や、シェアが低い地域での拡販・シェアアップを成長戦略として重視しており、これらの市場に、人材をはじめとする経営資源を集中投入しています。現地のニーズに合った良質でコストパフォーマンスの高い製品をタイムリーに提供することで、積極的に拡販を進めています。
    【担当職務】
    メディカルシステム、産業機材材料、インクジェット機器・材料、光学電子映像機器などの事業部での海外マーケティング/事業企画
    1. 現法や現地代理店と連携して販売施策/販売計画の立案遂行管理
    2. 現法や現地代理店への経営指導、営業支援、業績管理
    3. 新規流通チャネル、顧客の開拓などの営業
    4. 新製品市場導入など
    【勤務地】東京都港区 もしくは 東京都多摩市 もしくは 神奈川県横浜市

    会社特徴

    ☆★ 写真フイルムをルーツに、デジタルカメラ、
        医療・ライフサイエンス、電子材料、ソフトウェアまで幅広く展開 ★☆
    ■1934年創業のイメージングソリューションがルーツ、総合写真感光材料メーカーとしてスタートしております。
    ■富士フイルムは、新しい価値を生み出そうと、写真事業にとどまらず、医療・ライフサイエンス、高機能材料、グラフィック、  光学デバイスなど、事業フィールドを次々と拡大しています。最近では、抗体医薬品事業に参入したり、機能性化粧品/体内  ケア食品を発売してヘルスケア事業に参入したりするなど、単独売上高比率でみると、すでに60%近くが、写真事業以外で  占められています。 
    ■グローバルな展開を見せており、現在では200以上の国と地域で事業を展開し、連結ベースの売上高における海外比率も50%に達しています。

    勤務地

    東京都港区赤坂9-7-3[東京ミッドタウン本社]
    神奈川県横浜市港北区新横浜3-9-1 新横浜TECHビル B館 15階

    担当者のコメント

    同社の挑戦を成し遂げるための最大の原動力は「人材」です。
    今こそ過去の習慣にとらわれず、どんな課題にも自分の想いをぶつけていける人材をもとめています!!
  • SGSジャパン株式会社
    審査員 化粧品・医薬品のGMP対応(資格取得後、在宅勤務可)

    年収
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    化粧品・医薬品GMP(Good Manufacturing practice・優良製造規範)対応の審査です。
    国内の化粧品、医薬品メーカーが海外(特に欧州)で製品販売をする場合、GMPであるISO22716に準じて製造され製品でなければなりません。流通、製造、輸出入業者等、原材料から最終製品まで化粧品のサプライチェーンに関わる企業全てがその対象となります。審査員として本規格の適合性審査をして頂きます。
    ◆審査にはまずオブザーバーとして参加して頂き、メンバー、チームリーダとなって頂きます。
    ◆審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
    ◆未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。

    会社特徴

    ☆★☆SGSグループ☆★☆
    資本金:約9億8500万スイスフラン(約835億円)
    従業員数:世界で約7万5000人
    拠点:世界145ヵ国に1100ヵ所以上、検査センター・研究所は360ヵ所以上
    ●スイスに本拠を置く世界最大級の民間検査機関です。ISO9000やISO14000をはじめとした各分野の国際的審査業務をいち早く展開。検査品目は電気・電子、農産物、鉱産物、石油・石油化学品、一般消費材など多岐にわたり、認証・検査サービスのグローバルスタンダードとしての地位を獲得しています。
    === SGSジャパン ===
    ●1987年に設立された日本法人です。その日本での歴史は1922年より始まります。
    SGSジャパンは食品安全に関する分野でも、一般衛生管理(GMP, SSOP)、HACCP認証、JAS有機認証、トレーサビリティ認証、食品製造分野及び第一次生産者用SQF1000・2000認証、各種食品分析検査等を行っています。
    ●外資系審査登録機関としてはじめてJAB(「公益財団法人 日本適合性認定協会 ( 略称 JAB ) 」は、適合性評価制度全般に関わる認定機関としての役割を担う純民間の非営利法人です)の認定を受けました。

    勤務地

    神奈川県横浜市保土ケ谷区神戸町134134 横浜ビジネスパーク ノーススクエアⅠ

    担当者のコメント

    フレックス制度や在宅などフレキシブルに働ける環境が整っています。
  • 株式会社リプロセル
    臨床検査技師 (検体検査)

    年収
    300万円~450万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 上場企業
    • ベンチャー企業
    • 正社員
    • 転勤なし
    仕事内容

    検体検査(フローサイトメトリー、PCR)、書類整理、試薬管理、検査機器保守など
    【同社魅力】
    同社はアメリカに2社、イギリスに2社の子会社をもつグローバル企業です。近年は、パーキンソン病やアルツハイマー病の患者由来のiPS細胞製品を効率良く作成する「mRNAリプログラミング法」をもちいて、アカデミアや製薬メーカーに広く製品を提供しております。
    【勤務体系について】
    土日含むシフト制の週休2日となります。
    現在3名在籍しており、土日の出勤はございますが、
    皆で調整しあって負担の少ない形で勤務しております。
    ※夜勤はございません。

    会社特徴

    ~JUSDAQ上場、再生医療に関わる基礎研究、医薬品創薬研究に貢献する、パイオニア企業です~
    【★ES・iPS細胞のパイオニア企業★】
     同社は再生医療で期待されている、胚性幹細胞(ES細胞)や多能性幹細胞(iPS細胞)に関わる事業を広く展開しております。国内でもいち早く、ES・iPS細胞のビジネス化に成功、2013年にJUSDAQに上場しており業界を牽引するパイオニア企業です。
    【★基礎研究・創薬研究・再生医療に貢献★】
    国内だけでなく、アメリカ、イギリスに計4社の子会社をもっております。事業の幅としては、事業戦略ES/iPS細胞および造血幹細胞を中心とした「幹細胞」に関する最先端の技術をベースに、「創薬支援」、「臨床応用(再生医療&臨床検査)」、「研究試薬&サービス」の3分野で、革新的な製品およびサービスを提供し続けております。このように、同社の製品は、世界的に注目されている再生医療の領域だけでなく、基礎研究や創薬研究にも用いられております。特に再生医療の分野は、世界でも注目され、業界としても成長が期待されております。

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区新横浜三丁目8-11KDX新横浜381ビル 9階

    担当者のコメント

    ★★★2013年JASDAQ上場。世界初の製品を次々と生み出す、ES・iPS細胞ビジネスのパイオニア企業です★★★
    【★積極的海外展開★】【★再生医療に関わる事業を広く展開★】【★成長できる環境/成長する業界★】
  • コーアイセイ株式会社
    管理薬剤師

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    横浜配送センター医薬品倉庫の新設に伴う、企業管理薬剤師の募集です。
    【具体的には】
    ・製品、及び、配送管理
    ・新設倉庫においてデータと現物との数量等チェック
    ・管理記録簿の作成
    ・管理資料等の作成 出荷準備作業
    ・行政対応他

    会社特徴

    ■1956年山形県医師会の要望から誕生した製薬メーカーです。ジェネリック医薬品メーカーの魁として事業展開をし、特に注射剤製品においては60年の歴史と蓄積された技術を持っております。
    2016年5月には高薬理活性製剤工場が完成。治験薬から最終製品まで少量多品種を製造するフレキシブルな生産体制を実現。高付加価値で信頼性の高いジェネリック医薬品の製造販売を通して、医療に貢献いたします。
    【コーア商事ホールディングス】
     2015年1月にコーア商事ホールディングス株式会社(純粋持株会社)として設立され、4つのグループ会社を子会社として統括し、コーア商事ホールディングスグループとして、加速する超高齢社会で必要とされる企業集団を目指して日々邁進しております。
    【グループ会社】
    ●コーア商事(株):ジェネリック医薬品輸入原薬トップ商社として、医薬品のニーズに合致した高品質で安全・安心・安価な原薬を安定的に供給。
    ●コーアバイオテックベイ(株):医薬品原料の専門輸入商社であるコーア商事をグループに持つ強みを活かしたジェネリック医薬品の製造販売
    ●コーアイセイ(株):山形市に本社を置くジェネリック医薬品メーカー。注射剤に強みを持つ。
    ●コーア製薬(株):ビタミン剤を中心としたOTCを製造販売

    勤務地

    神奈川県横浜市港北区箕輪町2丁目17番5号

    担当者のコメント

    ★安定した原薬商社での管理薬剤師の募集★
    様々な剤形の医薬品を管理者として携われます。新設倉庫の立ち上げ期から関わって頂けます。
  • 仕事内容

    ◆ITネットワークの知見を活かし、医療機器(生体情報モニタ/医療情報システムなど)の据付、保守、点検、修理に関わる業務をメインに担当し、医療関係者と患者の方々が安心して同社製品をお使いいただけるようサービス提供をするカスタマーサポートポジションです。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    薬物動態

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダーをお任せします。
    【具体的には】
    ■臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ
    ■申請資料の作成及び申請後対応
    ■プロジェクトの薬物動態部門リーダー業務
    ■メンバーの指導

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    特許調査人材【特許室室長候補】※課長相当

    年収
    600万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    同社特許室およびグループ会社における知財、特許業務全般をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■ジェネリック医薬品に関する特許戦略策定
    ■医薬品および原薬の特許調査、見解書作成等
    ■特許出願(グループ会社、他社協同)
    ■特許室のマネジメント

  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    SMA(治験事務局担当者)【神奈川】

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種
    折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    【業務内容】
      ・治験実施施設の医師への案件打診
      ・契約書作成、締結
      ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
      ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
      ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
    ※案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
     治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
     られます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11‐15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    未経験SMA(治験事務局担当者)【首都圏西】※神奈川エリア

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 第二新卒可
    • 未経験可
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
    【職務内容詳細】
    ・医療機関の調査、契約関連業務
    ・医療機関内における治験の運営、管理
    ・IRB(治験審査委員会)の運営、管理
    ・必須文書の作成
    ・提携施設(病院)の開拓や継続的な関係作り など
    ※一部営業もありますが、基本的には決まった施設に訪問する【ルート営業】です。
    ※医師他さまざまな方との折衝がある業務ですので、コミュニケーションの幅が広がります。文書管理・作成など緻密な作業と営業的要素が両方求められます。

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    ☆★業界NO1企業/未経験者歓迎!★☆ 医薬品開発に携わるSMA(治験事務局)という職務です。
    営業職と事務業務をバランスよく行いたい方にマッチする、社会貢献度の高い仕事です。
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    380万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    担当エリア:神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • サイトサポート・インスティテュート株式会社
    【未経験者】治験コーディネーター(首都圏西)

    年収
    360万円~※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 正社員
    • 未経験可
    • 土日休み
    • フレックスタイム制度
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務
    【具体的には】
    ▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
    ※担当プロジェクトによっては宿泊出張もございます
    ※担当フェーズに関しては希望考慮
    担当エリア:東京・神奈川エリア

    会社特徴

    ★☆SMO業界の最大手企業☆★ ~シミックグループ内の中核企業、SMO事業~
    製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。(東証一部上場。業界の国内TOP企業/連結売上500億円超)
    【SMOとは】
    新薬を開発する重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われる、この治験業務を支援(受託)するのがSMO。SMOには治験コーディネーター(CRC)や治験事務局担当者(SMA)と呼ばれる、専門職種の方々が属しており、製薬メーカーの医薬品開発の成功と、世の中に必要な医薬品を出す事に貢献。
    【業界内のポジション】
    所属CRCの人数、受託件数、提携医療機関数など業界1位の規模。多くの案件を受託しているので、社員の方々には様々な領域の開発案件に携わるチャンスがあり、多くの中途入社を受け入れ充分な研修を経て育成してきた実績がある点も魅力。
    【社風・制度】 ※今後も更なる向上を目指します
    社風も非常に風通しが良く働きやすい職場。CRC職は90%以上、SMA職では50%が女性。育児制度向上にも注力、女性が長く働ける環境。常時約30名ほどが育児休暇中≪例≫育児休暇は3年(3歳)まで/フレックスタイム制度導入/時間短縮勤務可(小学生を卒業まで)

    勤務地

    神奈川県横浜市西区北幸1-11-15横浜STビル 6F

    担当者のコメント

    SMO業界最大手!充実した研修プログラムがあり、働く環境が整っています。
    世の中に新たな薬を生み出していく過程に携わる、社会的意義のあるお仕事です!
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    医薬品の品質管理職【幹部候補】

    年収
    500万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回医薬品の品質管理の幹部候補者を募集致します。
    ■医薬品製造における原材料・製品・中間品の品質管理業務をご担当頂きます
    ・理化学試験・微生物試験、製造環境試験などの実施及び試験管理
    ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
    ・バリデーションに関する業務
    ・試験責任者、品質管理責任者に関する業務など

  • 仕事内容

    製造管理者、業態管理、薬事関連業務
    ■具体的な業務内容
    GMP組織における製造管理者、教育訓練責任者
    医薬品製造販売業、医薬品製造業、医薬品卸売販売業の業態管理
    薬事関連業務

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証部 ※未経験可

    年収
    400万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    神奈川県
    仕事内容

    【業務内容】
    品質保証部にて適性に応じて下記業務いずれかをお任せします。
    【管理課】
    医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる業務全般
    1.品質情報対応 :海外及び製造販売業者との連絡調整
    2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理・逸脱処理の対応、外国製造者所、製造販売業者とのGQP取決め等。業許可等の更新。
    3.上記に付随する文書管理業務
    【調査課】
    1.医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
    2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応
    3.当社登録マスターファイル(MF)の維持管理

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女性
CRO・SMO業界・CRA(36歳・女性)

他の転職サービスを利用したことはありませんが、パソナキャリアさんは、面談の対策などで色々なアドバイスを頂けてとてもためになり良かったです。

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