医薬品メーカー

品質管理【微生物試験担当者】

【期待する役割】
製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。
固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。

【具体的な業務内容】

医薬品開発における製剤研究担当者として、
製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。

・開発段階における製剤処方・製法の検討、確立
・固形製剤を中心とした製剤評価業務
・安定性試験用検体および治験薬の製造
・工業化を見据えたスケールアップ検討、技術移転対応
・医薬品申請に関わる各種資料作成業務
・製造部門・品質関連部門と連携した開発推進

※担当フェーズや業務範囲は、ご経験・適性に応じて決定します。

【募集背景】
欠員による募集

【勤務地】
大宮工場、大宮第二工場※マイカー通勤可

【企業について/魅力】
■長年の歴史を誇る老舗医薬品メーカーです。腰を据えて長くご活躍いただける環境です！
■現在、オンコロジー領域にも参入しており、新薬の分野への進出も検討している企業です。
■2018年11月さいたま市リーディングエッジ企業に認定され、地元密着型で長い歴史を持つ企業になります。
■同社が開発したドライシロップ製剤はシロップを液状から粉末状に変える発想により、冷蔵庫での保管を不要にしたり、学校や職場への持ち運びを可能にしました。また、錠剤を飲めない小児用製剤としても使用されています。


【働き方】
定年は60歳ですが、その後再雇用で65歳まで働くことができます。

【福利厚生】
同社では、従業員に長く勤続頂くよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。