医薬品メーカー

【神戸】☆西神工場・品質保証（夜勤）☆グローバル製薬企業

【求める役割】
西神工場の品質保証（QA）担当として、製造・倉庫部門の日常的な品質保証業務から、逸脱・変更管理・苦情対応などの品質イベントまで幅広く担当していただきます。
単に記録を確認するだけではなく、品質上の課題を自ら分析し、原因究明からCAPA、改善活動までリードすることが期待されるポジションです。
また、製造・倉庫・他部門と連携しながら、医薬品の安定供給と品質システムの継続的な改善に貢献していただきます。

【業務内容】
・製造・倉庫におけるGMP・SOP・GDocPに基づくQA業務
・製造記録・試験記録の確認および出荷判定に向けたレビュー
・原材料・製品の保管、入出庫等に関するGMP遵守状況の確認
・逸脱・変更管理・製品苦情等の品質イベントの管理
・逸脱における原因分析（RCA）、CAPAの策定・フォロー
・変更による品質・薬事影響の評価
・品質イベントのトレンド分析および改善提案
・SOPの作成・改訂、各種品質関連文書の作成・確認
・SAP・MURATA等の社内システムを用いた品質情報の管理
・チームメンバーへのOJT・業務指導
・品質・業務プロセスの継続的な改善活動

【組織構成】
西神工場の品質保証部門に配属となります。
製造・倉庫などの現場部門をはじめ、品質関連の各部門と密に連携しながら業務を進めます。
品質保証の専門性を活かしつつ、現場や他部門を巻き込みながら課題解決を進められる環境です。

【募集背景】
西神工場における医薬品の安定供給と品質保証体制のさらなる強化に向けた増員募集です。
品質イベントへの対応だけでなく、データを活用した傾向分析や改善活動まで、より主体的に品質向上を推進できる人材を求めています。

【本ポジションの魅力】
■グローバル製薬企業の品質保証に携われる
世界的な製薬企業であるイーライリリーの製造拠点で、高い品質基準のもと、医薬品の品質を支える重要な役割を担えます。
■幅広いQA経験を積める
製造・倉庫QAだけでなく、逸脱、変更管理、苦情、RCA・CAPA、トレンド分析など、品質保証として幅広い経験を積めるポジションです。
■「守る」だけでなく「改善する」QA
品質イベントへの対応にとどまらず、原因分析から改善提案・実行まで携わるため、課題解決型のQAとしてスキルを高められます。
■安定供給を支えるやりがい
患者さんに必要な医薬品を安定して届けるために、製造現場に近い立場から品質を支える、社会貢献性の高い仕事です。
■夜勤ならではの年間休日の多さ
12時間交替制勤務ですが、年間休日は約195日。勤務日数を抑えながら、まとまった休みを確保しやすい勤務形態です。

【キャリアパス】
QAオペレーションの専門性を高めながら、品質イベント管理、品質システム、GMP、改善活動などの専門領域へキャリアを広げることが可能です。
将来的には、チームリーダー等のマネジメントポジションや、他の品質保証領域・海外拠点を含めたグローバルなキャリアへの発展も期待できます。

【働き方】
・20:00～翌8:00（休憩90分）
　12時間の交替制勤務／1か月単位の変形労働時間制
・在宅勤務：なし
　※西神工場での勤務となります

【定年について】
定年：60歳
継続雇用：65歳まで

【会社概要】
当社は、世界中の人々の健康と豊かな生活に貢献することを使命とする、米国発のグローバル製薬企業です。「Caring（思いやり）」と「Discovery（革新）」を企業理念に掲げ、革新的な医薬品の研究開発を通じて、世界中の患者さんへ新たな価値を提供しています。
研究開発への積極的な投資を継続し、グローバルで高い創薬力を有するほか、日本では「次工程は患者さん」という品質文化のもと、高品質な生産体制を構築しています。また、人材育成にも注力しており、中長期的なキャリア形成や多様性を尊重する企業文化のもと、社員一人ひとりの成長を支援しています。グローバルな環境で専門性を高めながら、社会的インパクトの大きな仕事に挑戦できる企業です。

?企業HP
https://www.lilly.com/jp/