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神戸市の前臨床研究のスキル・経験が活かせる求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する神戸市の前臨床研究の求人情報。
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求人一覧1~7件
  • 一般社団法人日本血液製剤機構
    研究職(将来のマネージャー候補)【神戸中央研究所勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。【研究所の業務の一例】・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究・創薬研究プロジェクトの企画立案・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等【配属部署】■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室)■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階

    会社特徴

    【事業にかける想い】■日本に3社しかない、血漿分画製剤を製造する会社です。国内リーディングカンパニーとして、血漿分画製剤事業において国内の中核的役割を果たしています。■「いのち」を支える血液製剤である血漿分画製剤の安全性と信頼性を高めること、献血血液による国内自給の達成と安定供給を目指しています。■最新の科学と医学における革新に挑戦し、新たな医薬品の開発や既存製剤の更なる改良をするため研究開発を続けていきます。【離職者も少なく、安定した働きやすい環境です】■年を重ねても昇給できる環境であり、福利厚生も充実しています。63歳が定年ですが、60歳まで毎年定期的に昇給します(65歳まで再雇用制度もあります)。また、社宅制度がとても充実しています(要件を満たした場合、社宅に実質家賃の1-2割の自己負担で住んでいただくことが可能です)。■取り扱っている血漿分画製剤は、今後ますます発展する可能性を秘めた製剤です。日本で取り扱っているのは現在3社のみであり、既存の製剤から新しい効能が発見されることもあるため、新疾患にも利用できる可能性が大いにあります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。

  • 一般社団法人日本血液製剤機構
    研究職【神戸中央研究所勤務】

    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の神戸中央研究所に配属予定で、ご経験に応じて具体的な配属部署は決定されます。【研究所の業務の一例】・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究・創薬研究プロジェクトの企画立案・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等【配属部署】■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室)■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~700万円※経験に応ず
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階

    会社特徴

    【事業にかける想い】■日本に3社しかない、血漿分画製剤を製造する会社です。国内リーディングカンパニーとして、血漿分画製剤事業において国内の中核的役割を果たしています。■「いのち」を支える血液製剤である血漿分画製剤の安全性と信頼性を高めること、献血血液による国内自給の達成と安定供給を目指しています。■最新の科学と医学における革新に挑戦し、新たな医薬品の開発や既存製剤の更なる改良をするため研究開発を続けていきます。【離職者も少なく、安定した働きやすい環境です】■年を重ねても昇給できる環境であり、福利厚生も充実しています。63歳が定年ですが、60歳まで毎年定期的に昇給します(65歳まで再雇用制度もあります)。また、社宅制度がとても充実しています(要件を満たした場合、社宅に実質家賃の1-2割の自己負担で住んでいただくことが可能です)。■取り扱っている血漿分画製剤は、今後ますます発展する可能性を秘めた製剤です。日本で取り扱っているのは現在3社のみであり、既存の製剤から新しい効能が発見されることもあるため、新疾患にも利用できる可能性が大いにあります。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。

  • 日本イーライリリー株式会社
    【神戸】臨床薬理サイエンティスト

    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【職務概要/Overall Job Purpose】臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。【主な職責/Primary responsibilities】■臨床薬理戦略の立案/Develop CP strategies■臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成■臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価■薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与■その他の臨床薬理に関連する業務【Career opportunity in the near future】領域別 臨床開発サイエンティスト、セーフティーサイエンティスト、グローバル臨床薬理サイエンティスト、グローバル臨床開発サイエンティスト 等

    職種

    CRA(臨床開発モニター)・アシスタント

    年収
    給与
    年収非公開
    勤務地
    勤務地

    兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28神戸本社

    会社特徴

    企業文化を守りつつ患者さん志向の研究開発と製品の普及で持続的な成長を堅持!■研究開発:ファーストインクラス・ベストインクラスの製品開発に注力。全社員の2割にあたる8000名近い人財が研究開発に従事、約6000億円近い額を研究開発費へ(対売上21.6%)■臨床開発:2015年以降に発売・適応追加された製品群が売上牽引。日本における後期開発品は20以上のプロジェクトが常時稼働。全世界で2014年~23年で20の新製品承認を目指す目標に対しグローバルで9製品、日本で既に7製品を上市済み。■販売体制:MRが主軸となりデジタルコミュニケーションツールを活用する方針で18年3月時点のMR約1800人体制は当面維持。「ミクス医師調査・優れているMR」で16年・17年連続3位にランクイン。■生産体制:「次工程は患者さん」という意識のもと日本品質を重視。工場従業員は270名程度と13か国の拠点の中では最もコンパクトな工場ですが、グローバルの継続的な投資のコミットは得られており、今後品質面だけでなくあらゆる面のIT化を推進。■人財育成:外資は短期的な人材採用・活用のイメージを持たれがちですが、同社は社員の中長期的なキャリアデザインにコミット。キャリア開発・セルフリーダーシップ・オープンコミュニケーション・多様性がまさに組織文化です。日本から世界へ人材輩出、2020年までに女性管理職30%以上等多数の取り組みにより働きがいのある会社調査12年連続上位ランクイン。

    企業情報を見る

    担当者の
    コメント

    世界同時開発、新薬開発・PMS・ヘルスアウトカムの融合、戦略的な製品のライフサイクルマネジメントにより、有望なパイプラインを多数保有!2020年、誰もが「働きたい」と思う製薬会社、を目指すグローバルカンパニーです。

  • 仕事内容

    開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける方を募集します。【具体的には】■開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者■分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成■安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成■試験方法の適格性評価(計画、報告)及び外部受託試験機関等への技術移転

    職種

    GLP・非臨床

    年収
    給与
    500万円~720万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    業務拡大に伴い、研究所や生産拠点の職種を中心とするオープンポジション枠です。バイオ医薬品関連業務経験者を中心とした即戦力層の方向けのポジションサーチ枠となります。具体的な配属部門や職務内容は、ご経験に応じ、選考を通じて検討致します。例)・製造関連業務・薬事関連業務・創薬、非臨床、生産技術関連・品質関連※採用ニーズがない部門、職種、役職層の場合は、 見送らせていただくケースもございますのでご了承くださいませ。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    470万円~900万円※経験に応ず
  • 仕事内容

    研究職として以下の業務に従事していただきます。■iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究 薬理研究:  薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など 安全性研究: 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など■再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究 (目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など)長期的なキャリアパスとして、最先端のアカデミアとの連携による基盤研究から、国内・海外における臨床開発・承認申請まで、幅広い分野でご活躍いただくことができる可能性があります。

    職種

    創薬

    年収
    給与
    年収非公開

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