医薬品安全性情報担当【神戸】CRO・SMO
CRO・SMO
【職務内容】医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成・治験薬安全性定期報告等の作成・分権のスクリーニング、など※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。※都内請負先での就業の可能性もございます。
- 年収
- 350万円~550万円※経験に応ず
- 職種
- 臨床開発PV(安全性情報)
更新日 2024.03.28