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【業務の流れ】・1日の仕事は【日による】が大前提だが：①基本朝出勤後メールチェック、それら処理が一日の大半のこともある②顧客とのアポがあれば勿論外出する。新造船の価格ネゴや、納品打合せ、技術打合せ等、納入品に関する事項の打ち合わせが行われる。又、船主との換装商談やサービス価格ネゴも行う。③会議や勉強会が行われることもある。会議についてはなるべく短くしようとする試みはある。勉強会は幅広く参加し、知見を広めることが行われている。・サポートは上記した通りサービス手配と物流関係はサポート員が行う。1日に何回も依頼ややり取りするイメージ・裁量の大きさ→大枠は基本上司が管理するが、その大枠の範囲内での裁量は勿論認められる。（例：今週の顧客訪問先、サービスネゴ価格　等）・企画段階に関われる業務→少ないながらある。基本ありものの商品を顧客に販売するが、顧客からの要望によっては新しい商品開発に関わることもある。・現場：職場比率　→　3：7くらい　直行直帰も可。・既存営業90%以上　新規10%未満【部署】舶用機器事業部営業統括部広島支店【営業課または今治営業所】【取扱商品】：商船向け無線航海機器　業界シェア約55%　顧客に近く、求められているものを理解し提案できるという点で優位点がある　製品では特にレーダーや底物（音測やログ）に歴史があり、競合社より優位である　顧客（船主）の所有する船の安全航行に役立っている　顧客（造船所）が作り上げる船に製品を提供し、船の価値を向上させている【商流】：造船所・船主・代理店・商社がメイン　造船所：今治造船　常石造船　大島造船　新来島どっく　名村造船　　　　　他、西日本の全ての外航造船所　船主　：岡山・愛媛以西の外航・一部内航船主　社内　：サービス統括部、INS技術室、営業企画部　等々　営業スタイル：深耕営業90%以上　新規10%未満【規模】：新造船　75%、　換装・サービス　25%【使用ツール】（ソフト・デバイス等）SMS-NEXTF-DRAFREXSスケジュール管理はフルノポータル【キャリアパス】・半年後～１年後に期待する役割は？→造船所・船主・代理店を担当し、独り立ちできています。・10年後はどのようなポジションを想定していて、そのためには何を経験せねばならないか。→国内・海外を問わず商船市場営業のエキスパートになり、場合によってはその経験からの管理職。そのためには色々な業態の顧客や市場（広島支店以外の）を経験し、市場の本質を掴めるようになっていることが求められます。【やりがい・魅力】・スケールは割と大きめ。数十億円という船に装備される機器であり、メインである外航船に関しては世界中を航行しているのでワールドワイドな対応が必要な場合もあります。・世界の物流に役立つ製品を扱っており、同社機器が無いと顧客所有の船が航行できません。【求める人物像】・お客様との信頼関係を大切にできる方→相手の意見を聞いて、要望に応えられる様取り組めること。・社内外と円滑にコミュニケーションを取れる方→各案件をスムースに進めることができること。・ある程度で結構だが、柔軟性、他人に合わせる力があった方が仕事は進むと考える。・チームと相性のいいキャラクター→騒がしい必要は無いが、性格としては社交的な人。特性としては自分で考えて仕事ができる人。

■業務内容外部組織（主には金融機関や不動産会社やJA）を訪問し、土地の売買、有効活用の情報を取得し、担当開発部（営業部）と共同して、売り上げ拡大（商業施設の開発）に貢献していただきます。【こんな方にマッチします】・協調性があり、人の意見にも耳をかたむける素直な方・営業が好きな方【配属先情報】 ■営業推進部　中四国担当※中四国エリアは広島営業所は既存社員がいますが、岡山営業所と松山営業所は現在就業しているメンバーはおりません。

医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。【具体的職務】■新規受託品の試験機器の導入及び試験手順の確立■試験計画の策定、理化学試験/ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理■既存試験担当者の育成（特に理化学試験ができるように）■手順書等文書の作成■GMP/QMS文書に基づく業務【配属先情報】愛媛第一?場

総合包装企業である当社にて、医薬品・治験薬GMPに関すること(社員教育等)やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務(微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。【具体的職務】[1]機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング など[2]原材料の検査:包装に使用する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受入検査の実施。[3]製品検査:完成品検査を行います。【配属先情報】栃木工場　品質部品質管理課（課長1名、課員13名）【職場環境】医薬品包装加工の専門工場として、錠剤や粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。

医薬品及び医療機器の包装工場である愛媛第一工場にて、品質保証業務をお任せします。入社当初は、工場全体の業務を一通り覚えていただき、徐々に仕事の幅を広げていただきます。医薬品や医療機器の品質保証業務を行い、適正な製品供給を支える重要な役割になります。【具体的職務】■法令遵守の推進（従業員教育等）■品質保証システムの構築と維持管理■GMP/QMS文書に基づく業務■手順書等文書・記録の作成や保管管理■外部査察・監査対応／原材料調達先の管理【採用背景】包装を事業の核に、包装材料の販売から包装加工の受託、さらには包装機械の設計開発まで幅広く事業を展開しております。受託包装の需要拡大に伴い、愛媛第一工場の人員強化を図ります。【職場環境】医薬品や医療機器等の包装加工工場として、様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品などを扱うため、キレイな職場環境です。【配属先情報】愛媛第一?場

【期待する役割】■工務部の船舶管理の事務を行っていただきます【職務内容】・船舶、船員における船舶部品及び生活必需品の購買業務・船舶部品、生活必需品の注文を受ける⇒世界各国に注文依頼⇒それぞれの船に積み込むまでの一連の進捗確認・請求書処理業務・電話対応（国内からの電話、半分以上が日本語対応）・メール対応（7割英文でのやり取り、取引先とのやり取り）・入力業務【魅力】【募集背景】増員【組織構成】現在女性７名（本来は９名だが２名休職中で７月に復帰予定）※女性だけの部門のため、メンバーのライフイベントなどを鑑みて増員※40代？女性リーダーの元メンバーとして勤務※社内10名の外国人（英語）とのビジネスコミュニケーション必須

【業務内容】同社の製造ラインの保守管理をお任せ致します。※入社後1年程度研究所（埼玉県さいたま市）での研修がございます。（ご経験により埼玉での研修不要・もしくは期間変動がございます。応相談ください。）・化学製品製造設備の立ち上げ（ご経験により）・設備保全、保守点検、メンテナンス業務・安全管理業務＜補足＞ご経験により、新規設備の立ち上げに関わって頂く可能性がございます。（その場合は、さいたま研究所での研修期間を短縮し、土居加工工場への配属となります。）設備導入後設備担当として、ご活躍いただく予定です。【募集背景】中期経営計画の通り、同社では、総額約600億程度の設備投資を推し進めております。この度愛媛県四国中央市にある土居加工工場の増築に伴い、新規設備の導入を実施しております。それに伴う増員募集でございます。【配属部署】三島工場　土居加工工場　工務部or製造部（新規設備のため人員詳細は今後決定）三島工場及び土居加工工場全体で350名程度。土居加工工場では、剥離フィルムなどを生産しております。【働き方】転勤：当面なし研修時：さいたま研究所勤務時は（自宅からの通勤が難しい場合）寮での生活を想定しております。【同社について】近年の電子部品需要の拡大を受けて、同社ではエレクトロニクス関連製品の増産投資を積極的に進めています。愛媛県と埼玉県では、2025年3月の完工をめどに、合計で200億円近くを投じて新工棟の建設と新設備の導入を進めており、計4台の塗工設備を順次稼働させていきます。また、半導体関連粘着テープの中核生産拠点である群馬県においても、約45億円を投じて最新鋭の設備を導入予定です。