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兵庫県の医療・医薬品業界の求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する兵庫県の医療・医薬品業界の求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

公開中の求人22件中 1~20件を表示

  • 一般社団法人 日本血液製剤機構
    研究職(将来のマネージャー候補)【神戸中央研究所勤務】

    年収
    600万円~900万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    非臨床研究を主にご担当いただき、安全性試験(毒性試験)、レポートのとりまとめ(一部試験をCROに委託しています)、承認申請資料作成などをご担当いただきます。
    【研究所の業務の一例】
    ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究
    ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究
    ・創薬研究プロジェクトの企画立案
    ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿
    ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築 等
    【配属部署】
    ■神戸研究所にある3つの研究室のうち、ご経験に応じていずれかの部署に所属していただきます。(蛋白化学研究室、蛋白薬理研究室、感染性病原体研究室)
    ■現在それぞれに13-15人ずつ在籍しており、50代の方が室長です。

    会社特徴

    【事業にかける想い】
    ■日本に3社しかない、血漿分画製剤を製造する会社です。国内リーディングカンパニーとして、血漿分画製剤事業において国内の中核的役割を果たしています。
    ■「いのち」を支える血液製剤である血漿分画製剤の安全性と信頼性を高めること、献血血液による国内自給の達成と安定供給を目指しています。
    ■最新の科学と医学における革新に挑戦し、新たな医薬品の開発や既存製剤の更なる改良をするため研究開発を続けていきます。
    【離職者も少なく、安定した働きやすい環境です】
    ■年を重ねても昇給できる環境であり、福利厚生も充実しています。
    63歳が定年ですが、60歳まで毎年定期的に昇給します(65歳まで再雇用制度もあります)。
    また、社宅制度がとても充実しています(要件を満たした場合、社宅に実質家賃の1-2割の自己負担で住んでいただくことが可能です)。
    ■取り扱っている血漿分画製剤は、今後ますます発展する可能性を秘めた製剤です。
    日本で取り扱っているのは現在3社のみであり、既存の製剤から新しい効能が発見されることもあるため、新疾患にも利用できる可能性が大いにあります。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2 神戸キメックセンタービル8階

    担当者のコメント

    「基本理念:善意と医療のかけ橋」のもと、想いをつなぎ高い倫理観と使命感をもって人々の健康に貢献します。
    社員の方の定着率も高く、安定した環境で長く働いていただくことが可能です。
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【神戸/大阪】CRA ※経験者/スタッフ~シニア

    年収
    450万円~800万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。
    ◆担当するプロトコールの数 基本的には1試験(例外もございます)
    ◆担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て
    ◆担当する平均施設数 3~4 
    ◆取引先概要:外資と内資が50%ずつ,大手メーカーが多い,全ての領域を受託
     ※本求人は関西勤務希望者用です。東京求人も別途ございますのでご相談下さい
    【プロジェクト受託割合】 グローバル 7 : ローカル 3 (プリファード契約多数)
    【豊富なポスト、無限に広がるキャリアパス】
    ◆昇進昇格は年 1 回ではなく、四半期毎とチャンスが多い
    ◆LM 以上はマネジメントコースに進んでいくイメージですが、それ以下の職位であればその他の職種へのキャリアパスも豊富です。ICCC 治験や薬事コンサルティングでプロトコールを書けたり、申請に関与できるケースもあります。
    【長期就業可能な外資系CROです】CRA離職率10%未満
    2015 年は日本でサービスを開始して 20 周年を迎えましたが、勤続 17 年、18 年の社員も沢山おり、定年まで働き遂げる人や再雇用者も多数います。

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    世界の医薬品市場において CRO としてトップ 3 のポジションにあるパレクセル・インターナショナル  ☆★世界の医薬品売上上位 200 のうち実に 90%の開発を手がける★☆
  • パレクセル・インターナショナル株式会社
    【神戸/大阪】クリニカルオペレーションズリーダー

    年収
    800万円~1200万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 管理職・マネージャー
    • 女性が活躍
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • フレックスタイム制度
    仕事内容

    クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめる責任を持ちます。
    ◆PJにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の説明責任を担います。
    ◆プロジェクト・リーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクト・リーダーとしての役割も担います。
    ◆責任者として任命された業務は、グローバル・リサーチ・オペレーションの全ての規律を含むものとします。
    - 1プロジェクトのメンバー数:3名~30名
    - COL一人あたりの担当プロジェクト数:1~2プロジェクト

    会社特徴

    ■1982年創業のCRO:パレクセル社(米国)の日本法人。世界で3位に位置するCROとして、モニタリング業務の受託を拡大、右肩上がりで成長を遂げております。
    ※世界53ヶ国に展開、欧州各国では、上位1-2番手に位置する。
    ■売上高No.1を目指す事はせず、品質第一主義で利益重視はしない方針です。
    ■臨床開発のみに特化し、より高い品質のサービス提供を目指します。
    ■グローバル臨床試験(国際共同試験)のプロジェクトも多数、同社内でキャリアアップ
    ■人間味のある会社作りを目指しており、仕事にメリハリのある社風の企業です。
    ※同社では、競合CROと比較してもかなりの時間とコストをCRAの教育に費やしています。未経験で入社された方の場合は、約1ヶ月間の導入研修の後、仮配属されて必ず一人に対して一名の教育担当者がつきます。その後の社内モニター認定試験に合格するまでは、一人で業務を行う事はなく、それは、当社の目指す「品質No.1」を達成する為であります。認定試験合格後,正式にプロジェクトに配属されます。その結果、製薬メーカーからも当社のサービスは認められ、多くのリピートを頂く事が出来ています。
    【教育制度及び資格補助】教育休業制度、社内公募制度、アセスメント研修、ロジカルシンキング、英語研修補助、など教育やキャリア形成の機会を提供してます。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区小野柄通 4-1-22 アーバンエース三宮ビル 9F
    大阪府大阪市中央区今橋2-5-8トレードピア淀屋橋18階

    担当者のコメント

    ◇◆国際共同治験の割合が8割を占め、医薬品市場の売上トップ200に入る医薬品の9割の試験をサポートしている大手CRO◆◇
    メーカーと同様の治験管理システム有り/女性管理職6割以上/昇進チャンスは4半期毎/残業時間20時間程度
  • 株式会社ヘリオス
    細胞医薬品の研究職 【エキスパート採用】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    兵庫県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    仕事内容

    ★資本金100億円を超える理研認定のバイオベンチャー★
    代表が医師時代に「孫の顔を一目見たい」という目の不自由な患者様との出会いから、再生医療で患者様を助けたいという想いと共に同社は設立されました。主製品であるiPSC再生医薬品、細胞医薬品は今後グローバルスケールでの飛躍的な成長が見込まれており、益々の発展が予想される注目の企業です。
    【ミッション】
    iPS細胞由来の再生医療等製品の実用化に向けた免疫機能評価やiPS細胞の培養がメインのミッションです。同社はiPS細胞由来製品のパイプラインが複数ございます。ご入社後は新規プロジェクトを含めた多様な研究に関わって頂けます。
    【具体的には】
    ・免疫細胞を用いた免疫機能評価
    ・iPS細胞の培養・分化誘導実験
    ★フェーズ2の試験や治験開始に向けた最終フェーズのパイプラインがございます。組織原基は早期の治験開始を目指し研究を進めています。

    会社特徴

    ~iPS細胞を用いた再生医療製品を開発する理化学研究所の認定ベンチャー~
    ■代表の鍵本様は九州大学病院の眼科医として勤務しておりました。その際に加齢黄斑変性症の患者様に出会ったことが同社設立のきっかけになりました。「5年前に生まれた孫の顔を見たい」という切実な願いを聞き、「必ずや有効な治療法を開発し多くの患者様に届けたい」と心に誓い、同社を設立されました。
    ■ヘリオスはiPS細胞を活用した再生医療の研究を手掛けているバイオベンチャーです。理化学研究所との共同研究を開始したことにより、加齢黄斑変性の治療の実現に大きく近づきました。いろいろな企業や研究機関と連携・協力を行っており、同社の再生医療の技術は医療の進歩に大きく貢献しています。
    ■ヘリオスが手掛けるiPSC再生医薬品は、iPS細胞を分化誘導して人体と近似の機能を持つ細胞を作製し、その細胞を移植することによって、機能不全に陥った細胞等を置換して機能を回復することを目的とする製品です。このiPSC細胞を一大産業にするべく日々研究を行っています。現在大日本住友製薬との共同開発、武田薬品へのライセンスアウトなど、様々な企業、研究機関との提携を進めている同社は益々の成長が見込まれる注目のバイオベンチャーです。

    勤務地

    兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-2神戸キメックセンタービル3階

    担当者のコメント

    ~iPS細胞を用いた最先端の医薬品を開発、大日本住友製薬との共同研究を行っている注目のベンチャー~
       【東証マザーズ上場】【複数のパイプライン/子会社に生産機能有り】【潤沢な資本金】
  • IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
    経験者MR(関西エントリー)

    年収
    450万円~800万円
    勤務地
    大阪府
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。
    プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。
    ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~
    同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意しています!(下記は一例です)
    ◆領域の幅を広げたい ⇒様々なプロジェクトを経験するMR
    ◆専門性を極めたい ⇒1つの領域に特化するスペシャリティーMR
    ◆マネジメントがしたい⇒チームリーダー、プロジェクトマネージャー
    ◆新薬発売のインフラを作りたい ⇒メディカルサイエンスリエゾン
    ◆研修に興味がある ⇒MRの研修担当
    ◆採用に興味がある ⇒人事
    ◆薬の開発に興味がある ⇒臨床開発関連職種 など
    ※他にも近年の変化する医療業界に対し、地域包括ケア、遠隔診療、調剤コンサルなど、自社で薬を抱えないサービス会社だからこそ、時代に合わせた事業を展開していく予定です。

    会社特徴

    ~市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与~~日本のCSO市場の67%のシェアを保持。また全世界で7000名を超えるMRが活躍~
    【企業概要】1982年に設立された同社は世界最大のヘルスケア・アウトソーシング企業として25,000人以上の従業員を擁し世界60ヶ国以上で事業展開で世界最大の規模。
    ■製薬・バイオ企業に対して、資金調達/開発戦略~研究開発~販売までトータルにソリューションを提供できる事がIQVIAサービシーズ ジャパンの最大の強み
    ■世界で働きがいのある会社~グッド・プレイス・トゥー・ワークTOP25~に選ばれました。
    ■MBOにおいて二次考課者を設けるなど、透明性・公平性の担保された人事評価制度があります。またグレード制を導入しており、 実力者には明確なキャリアステージが用意されております。
    【終身雇用が可能!】
    ■単なるアウトソーシング企業ではなく、自社内で終身雇用できる体制づくりに努めています。プレイヤー型(領域特化型・ ゼネラリスト型)、マネジメント型、サポート型など個人の志向性と照らし合わせた豊富なキャリアパスがあります。

    勤務地

    大阪府※初任地希望は最大限考慮いたします
    兵庫県※初任地希望は最大限考慮いたします

    担当者のコメント

    全世界70カ国で事業展開☆CSO業界で圧倒的な67%のシェアを保持/プロジェクトが多彩でMR数は製薬メーカーを合わせ10位を誇ります☆
  • 仕事内容

    ◎病院に駐在し、コスト削減のご提案や医療材料・医薬品の調達代行、在庫管理を行っていただきます
    【職務内容】
    ■医療材料(ガーゼ、消毒剤など)・医薬品の調達代行、在庫管理
    ■コスト削減等のコンサルティング(院長、看護師長、材料委員会に対して)
    ■配送スタッフの管理、育成
    ■メーカー、ディーラーとの価格交渉
    ※入社後は、在庫管理や配送スタッフの管理の業務に携わっていただき、経験を積んだ後にコンサルティング等の幅広い業務にも携わって頂きます。
    ※病院担当営業の評価は、売上数字ではなく利益率で評価されます。
    【1人当たりの担当】
    基本的に1人1医療機関(300床以上目安)を担当して頂くため、顧客に深く入り込むことができます。
    扱う医療材料は全体で約26万種類となります。
    病院内の看護師や薬剤師、事務局長、そしてドクターの意向を確認し、コストとのバランスを鑑み改善提案していただきます。
    【配属先】
    下記いずれかの配属先を選択できます。
    ・京滋サプライセンター
    ・神戸サプライセンター
    ・姫路サプライセンター
    ・大阪サプライセンター

  • 仕事内容

    信頼性保証部のグループリーダーとしてシニアグループリーダーをサポートし、サイトの業務の管理、GxPの職務として専門性がGLPである場合は信頼性保証部門責任者、GMPである場合は品質保証責任者を予定しています。
    【職務内容詳細】
    1. GxP業務
    ・バイオアナリシス試験(GLP)あるいはCMC・GMP試験の信頼性保証
    ・GxP適合性調査の主対応(資料の作成指導と当局窓口)
    ・品質システムの継続的改善(CAPA)
    ・施設・機器の適正管理の確認と指導
    2.会社業務:
    ・コーポレートQA業務(インシデント管理と対応,他のラボへのクロス施設調査、教育など)
    ・QAスタッフの人事面の管理

  • 仕事内容

    【ミッション】:
    医薬品・医療機器の材料分析の新チームの立ち上げをリードして頂くことを期待し、下記業務をお任せします。
    【職務内容】:
    上記ミッションと共に、医薬品及び医療機器等に使用されるプラスチック製品中に含まれる不純物の構造解析業務をお任せします。各種分析機器(GC-MS、LC Q-TOF MS、LC-MS/MS、GC、HPLCなど)を使用して行って頂きます。

  • 社名非公開(医療機関)
    【神戸】事務課長職

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    今回は課長の補佐として経営企画や人事労務、経理等の実務を担当して頂き、将来的には課長として従事していただきます。
    ■人事労務管理
    ■施設全体の管理(施設設備管理や業者対応等)
    ■財務関連業務
    ■医事業務
    ■安全運営
    ■行政対応

  • 仕事内容

    【職務内容】内資大手検査機器メーカープロジェクト
    ■ご経験に応じてご担当頂く業務が異なります。
    <SE経験者>
    ・病院と自社との共同研究に携わって頂きます。
    製品搭載前のあらたなソリューションや機能を両者で検討し、研究結果をまとめる。
    <販促・企画経験者>
    ・事業部門で企画した製品の市場導入プランを立案および販促活動の支援
    マーケットでのVOC収集、およびVOCに潜む潜在的なニーズの掘り起こしなど
    ※転籍制度もあり、直接採用がない企業様でも当社から入社が可能です。
    (配属当初は、当社社員として就業致しますがその後は就業先メーカーの正社員として登用されます)
    ※2年程度のプロジェクト単位で各プロジェクトへ参加して頂きます。
    【働き方について】
    ■直接メーカー雇用ではなく、当社の正社員として大手医療機器メーカーへ派遣され医療機器営業として活動して頂きます。パフォーマンス次第で、配属されて医療機器メーカーへ<転籍>をすることできます。実際のメーカーの雰囲気や製品に触れる事が出来、その後自身で転籍するかしないかを選択する事が出来ます。

  • 日本ステリ株式会社
    病院内の物流管理【神戸】

    年収
    340万円~410万円
    勤務地
    兵庫県
    • 正社員
    • 管理職・マネージャー
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    西神戸医療センターにて、以下業務をお任せします。
    【具体的には】
    ■病院内で使用される医療機材や事務用品・日用品など、様々な物品の在庫管理
    【魅力】
    同社は、東証一部上場みらかホールディングスグループ企業です。
    医師や看護師から「ありがとう」と直接感謝されることも多く、自分や洗浄滅菌した医療器材が使われてひとつの「いのち」が守られるとてもやりがいのある仕事です。
    【教育制度】
    作業マニュアルやOJT、専門知識教育、中堅者教育、管理者研修など、年次に応じた教育プログラムが整っています。

    会社特徴

    ★医療器具・材料の滅菌事業を核に幅広い医療サポート業務を展開
    滅菌サービス分野ではトップシェア 業界No.1企業★
    ■滅菌や手術室サポートなど、看護師・看護助手を中心とした病院職員が従来より行っていた業務を「委託による専任化」という形で推進。専任化による業務は、特に看護師の臨床業務従事時間を拡大させることにつながり、医療の質(患者ケア)向上に人的資源を活用させることを可能に。長年にわたり中材滅菌に特化して業務を遂行した経験から得た人材育成や業務改善(作業効率と費用対効果)を可能に。
    ■単なる業務の代行ではなく、医師や看護師の方々の業務を真にサポートできる「メディカル・パートナー」を目指す。そのため、当社は社内の教育体制の充実にいち早く取り組み専門知識・技術の習得や資格の取得を促し、蓄積してきた経験やノウハウの継承に努める。大規模病院の多様かつ高度なニーズにも応えられる人材の育成と充実した体制づくりに取り組む。
    ■全国約400以上施設の医療機関との契約があり4000名(パート含む)以上のスタッフが勤務
    ■不景気に左右されることなく、右肩上がりで成長を続けている企業
    ■落ち着いた社風 
    [社員数]:全体4,558名(正社員1,084名、契約社員354名、パートナー社員3,120名)※2016 年4月時点

    勤務地

    兵庫県兵庫県神戸市西区糀台5-7-15-7-1

    担当者のコメント

    ★医療器材滅菌サービス分野トップシェア 業界No.1企業★
    国公立大学病院等、様々な病院の院内業務をサポートしています。
  • 仕事内容

    世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品の開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
    【具体的には】
    ・免疫細胞を用いた免疫機能評価
    ・iPS細胞を用いた分化誘導法の検討

  • 仕事内容

    世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC由来細胞医薬品のための製造技術開発を手掛ける当社の研究・生産技術開発要員として以下の業務に携わっていただきます。
    【具体的には】
    ・再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務
    ・再生医療製等品の大量製造及び安定供給の検証
    ・再生医療等製品におけるダウンストリームプロセス開発業務
    ・上記の関連先行技術情報の調査・導入に関する業務
    ・製造技術開発及び導入方針立案、推進
    ・国内外のレギュレーションに合致した製剤設計(RD~生産化)
    ・若手研究員の指導、育成

  • 社名非公開(CRO・SMO)
    CRC(治験コーディネーター)【姫路】(経験者/急募)

    年収
    360万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    • 急募
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■治験コーディネーター業務全般をご担当頂きます。
    【具体的には】
    ■患者への同意説明補助
    ■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
    ■モニタリング対応
    ■各種書類の管理補助
    【部署構成】
    約10名(内 管理職 1名)、20~60代
    【同社の魅力】
    ■残業時間10~20時間/月で働きやすい環境。
    ■チーム制で、お互いをフォローできる体制。
    ■穏やかな社風で、社員同士の中が良い環境です。
    ■転勤無しで安心して長期的に就業可能。

  • 仕事内容

    今後、飛躍的に技術開発が進む再生医療領域において、造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発に当社のシニア研究員として以下の業務に携わっていただきます。
    【具体的には】
    ■長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
    ■ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
    ■チーフサイエンティストと連携してプロジェクトの計画立案・実行
    ■共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐
    ■論文作成

  • 社名非公開(医療機関)
    医療IT情報担当者【医療機関】

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    兵庫県
    仕事内容

    今回は総務部の中でも総務・IT関連業務を担当して頂きます。
    【具体的には】
    ■電子カルテに関するトラブルやシステム導入
    ■その他IT関連業務
    ■医療機関全体での社内イベント業務
    【当ポジションでのミッション】
    2019年に電子カルテが当病院で導入されました。電子カルテを含む医療事務・IT関連業務に関して様々な業務を行っていただきます。各診療科へ情報提供や報告・サポートを行っていただくため、折衝スキルも要します。電子カルテ操作方法はもちろん、医療機関全体の情報システムの流れも理解することが出来るポジションです。

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ご利用者様の声

医療機関業界・店長・店長候補(30歳・男性)

他社に比べると求人の質としては明らかによかったです。志望していたものとの合致度も高く、アドバイザーが親切でよかったです。

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