化学・繊維商社の研究職・開発職（メディカル）の転職・求人情報

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ■医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP管理業務 ■品質保証業務 ■最新の各国の法規制情報の収集・調査、および対応策の策定 ■開発段階から海外拠点と連携し、ビジネスを推進【仕事の魅力・やりがい】 ■国際的な薬事ルールを実務レベルで習得でき、専門性が高まります。 ■法規制を読み解く能力を活かし、事業の成長に貢献できます。 ■社会貢献性の高い医薬品供給を、グローバルな視点で支えることができます。【配属部署】精密化学品部　13名 70代1名、60代2名、50代3名、40代3名、30代2名、20代2名（薬事担当4名、上記営業、事務含む）【募集背景】増員：定年予定の方の補充

【職務内容】①品質保証業務・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格適合試験を行い、試験成績書を発行しています。・品質保証期限の短い原料において、期限以降にどのような挙動を示すのか？どれくらいで規格が逸脱するのか？を確認しています。・得意先様の専用書式仕様書の記入をお手伝いしています。②品質管理業務・特に海外の仕入先から輸入して販売するような原料において、規格書を作成しています。お客様によっては個別の専用規格を求められる様なこともあります。・自社倉庫や仕入先、製造委託先の監査を行っています。③法令順守のための活動・医薬品、毒劇物の販売先の管理／品目の管理を行っています。・各種法令に改正がある際には同社の販売する原料に該当しないか確認、必要に応じてSDSの見直しを行います。・同社は原料の製造はしていませんが、輸入があるので、化審法の届出を毎年行っています。④業許可の保持・同社の保有している様々な業許可の維持のため、関連法令の収集、対応、市場の安全性情報を収集するなどしています。⑤申請業務・仕入先様と協力して、医薬部外品にも使用できる原料にするため医薬部外品を申請しています。【組織構成】研究開発部・処方チーム副部長1名（40代男性）、課長1名（40代女性）メンバー19名（東西合計）・薬事品質保証グループ大阪：課長1名（40代男性）、メンバー2名（30代女性2名）東京：メンバー1名（40代前半男性）

同社貿易管理本部にて、取扱商品に関する輸入審査及び審査に関連する業務をご担当いただきます。同社の取り扱う化学薬品等の商品に関係する適用法令を確認し、売買に際して見落としが無いかを確認する重要な役割となります。【職務内容】・ケミカル関係法令の該非(薬機法、化審法、毒劇法、麻向法、アルコール事業法、消防法、食品衛生法、農薬取締法、肥料品確法、飼料安全法など)・国内仕入・輸入仕入の商品審査・販売先の各種許認可等の確認業務(薬機法、毒劇法など)・社内問合せ窓口対応、審査や法令に関する社内講習会、他・商品の審査および管理システムへの登録・輸入他法令確認・輸入HSコード確認・法改正への適切な対応【魅力】貿易事務に未経験の方もチャレンジいただけます。薬剤師取得のために大学で勉強した内容が生かせる 上、薬機法以外の法律に幅広く関わっていくことができます。貿易管理本部全体は、年齢バランスの良い組織構成ですので、安心して働いていただけます。【入社後の働き方】業法支援課にて輸入審査業務を習得していただき、適性に応じて業務の幅を広げていく予定です。未経験であっても、入社後専門的な業務でキャリアを積んでいただき、将来的に管理職への登用を目指していただくことも可能です。【募集背景】増員募集【配属先】・部署：貿易管理本部　貿易管理部　業法支援課・構成：貿易管理本部 20名∟貿易管理本部直下 3名国際業務部 10名　貿易管理部 7名　東京勤務5名、大阪勤務15名で構成されています。所属していただく貿易管理部には、貿易管理課(3名)と業法支援課(4名)がございます。