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GLP・非臨床の未経験可の求人・転職情報

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キャリアアドバイザー中嶋

7件の該当求人があります

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公開中の求人7件中 1～7件を表示

仕事内容	医薬品・食品に関わる製品・原材料等のＧＭＰ管理による品質管理業務（開発サポートを含）【具体的には】 ■品質管理に関する次の業務試験検査実施計画書の作成及び試験検査指図試験検査記録（クロマトグラム、吸収スペクトル等、試験で得られた生データを含む）の確認日常および定期点検記録の確認規格外試験結果発生時の調査または調査報告の確認 ■ＳＯＰ等の品質管理に関する文書の起案または確認 ■バリデーションの実施とその記録の作成分析法バリデーション・均一性バリデーション試験検査機器の据付時適格性の確認 ■教育訓練に関する次の事項教育訓練実施計画書の作成作業員への教育訓練の実施とその記録の作成並びに教育訓練責任者への報告 ■是正及び予防処置
会社特徴	■□数々の国内外トップシェア製品を生み出している東証1部上場化学メーカー!■□ ■ダイセルは、セルロイド8社が1919年に合併してできた歴史ある化学会社です。事業としてはセルロース化学、有機合成化学、高分子化学、火薬工学などをコア技術とし、「化学」を軸にして事業展開を行っています【ダイセルのNo.1】 ★セルロースの世界シェアNo.1今やセルロースが基となっている製品はありとあらゆるところに存在します。身近なものでは写真フイルムやたばこのフィルター、プラスチック製品等、身の回りにあるものの多くはセルロースを原料としています。 ★キラルカラム/キラル充填材世界シェアNo.1キラルカラム:医薬品を作るのに欠かすことのできないものです。 ★インフレータ国内シェアNo.1自動車エアバック用インフレータ:車の衝突時に種運時に作動しエアバックを膨らませ乗員を保護するエアバックシステムの中核をなすガス発生装置です。国内では59%のシェアを誇ります。海外では17%のシェアを獲得しており、現在海外シェア拡大中です。
勤務地	企業情報ページへ新潟県妙高市新工町1-1
担当者のコメント	■□1919年創業!2019年に創業100周年を迎えるにあたり過去最高益を更新する東証1部上場化学メーカー!写真フイルムやたばこのフィルターに使用される「セルロース」、自動車エアバック用「インフレータ」など国内外トップシェア製品多数保有■□

社名非公開(医薬品メーカー)
【兵庫】研究開発の信頼性保証担当
400万円～600万円※経験に応ず
兵庫県
未経験可
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仕事内容	【職種の目的および職務内容】 ■光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試験を行う・GMP要件に基づく試験（原材料・製品の理化学試験）・査察や監査時の対応・試験に関する技術・技能継承・公定書、申請書の試験に関連する業務・作業改善・効率化に関する業務【部門の紹介】 ●光工場で製造する医薬品（固形剤・注射剤・ワクチン・原薬等）やその原料、環境調査に関する検体を試験し、出品品質を保証する業務を行っています。
会社特徴	★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。 ★iPS細胞研究でも業界をリード。 ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。 ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。 ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。 ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。
勤務地	企業情報ページへ山口県光市大字光井字武田4720番地　※光工場
担当者のコメント	★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー

仕事内容	【職種の目的および職務内容】 ■工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援（開発部門、他工場からの引継ぎ、国内外工場・関係会社・製造委託先との相互引継ぎを含む）・GMP要件に基づく試験（理化学・抗体医薬品）のマネジメント・非定常的な試験検討実務：日本薬局方収載に伴う検討、異物同定、その他工場運営に関わる試験法・試験技術検討・査察・監査時の対応、試験グループへの技術支援、改善検討・試験に関する技術・技能継承支援、新規設備導入検討・規格試験法作成、試験関係の公定書対応、海外を含む申請書に関連する書類作成、当局照会対応業務
会社特徴	★創業1781年の老舗であり、かつ国内医療用医薬品売上高トップクラスの製薬企業。 ★iPS細胞研究でも業界をリード。 ★グローバルに自社販売網を持ち、タケダの医薬品は世界約70ヶ国以上で販売。 ★タケダは、多様な人材の獲得・育成に努め、従業員が働きやすい環境を整備し、「ベスト・イン・クラス」のグローバル製薬企業への変革を続けています。 ★国内最高の研究開発費を投じ、社内外・国内外の研究機関や研究者に魅力ある国内最高峰のダイナミックな研究体制を構築。持続的な売上成長に向けて、今後は消化器系疾患、オンコロジー、中枢神経系疾患、および新興国事業に力を入れて取り組んでいきます。 ★患者さんを中心とした研究開発アプローチで、世界中の人々に貢献：グローバルなプレゼンスを最大限に活かして、研究開発拠点の連携を図り、パイプラインを強化していくことで、さまざまな患者さんのニーズに合致する医薬品を創出します。タケダは、常に医療上のニーズをふまえ研究開発戦略を決定しており、「消化器系疾患」「がん」「中枢神経系疾患」を重点領域と位置付けて、経営資源を集中的に投下しています。
勤務地	企業情報ページへ山口県光市大字光井字武田4720番地　※光工場
担当者のコメント	★創業から230年以上 ”優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献する” 製薬企業のリーディングカンパニー

社名非公開(医薬品メーカー)
信頼性保証・非臨床監査【係長～課長クラス】
550万円～800万円※経験に応ず
埼玉県
未経験可
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仕事内容	【業務内容】動物薬の臨床試験と人体薬の再生医療分野の業務に取り組んでいただきます ■動物薬　　・薬理試験（薬効薬理試験）　・薬物動態試験　・毒性試験　　　　　・動物の管理　・最終報告書の作成 ■人体薬（再生医療分野・ブタに特化した研究）　・病態モデル作成　・前臨床試験の実施　・病態モデルの生産、販売、普及 ※出張（西日本メイン）がございます。
会社特徴	★☆★高い技術を持った関西唯一の動物薬CRO企業です！！★☆★ 【今後の事業展開】動物薬の受託臨床試験、人体薬の再生医療（基礎研究・非臨床試験）この2つを事業の柱として事業展開していきます！【こんなところが企業の魅力です！】　・再生医療の分野でブタに特化した研究を行っております！　・関西で産業動物の臨床試験を行っている企業は当社だけです！　・若手でも積極的に仕事に関わっていくことができ、　　経験次第ではキャリアアップの可能性もございます！【競合他社】 ■食環境衛生研究所（群馬県） ■生物科学安全研究所（神奈川県）
勤務地	企業情報ページへ京都府京都市伏見区下板橋町585番地
担当者のコメント	獣医師資格を生かして勤務できる動物薬CRO企業です！今後、再生医療の分野に進出し、ますます成長を続ける企業です！！

社名非公開(医薬品メーカー)
臨床薬理サイエンティスト
年収非公開
東京都
女性が活躍
未経験可
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