ニプロファーマ株式会社

医薬品の品質管理★業種未経験可★　【秋田県大館市】

■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。
【具体的には】
・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施
・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成
■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。
■チーム／組織構成
現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。
■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。
■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。
■仕事の魅力
医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。
■ニプロファーマのトピックス
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定
※5名以上採用

■医薬品受託製造実績国内No.1
注射剤・経口剤・外用剤を含むあらゆる医薬品の領域で、安全性と使いやすさを考えた開発力と、これを高品質、安定的に生産する卓越した技術力を持っているのが当社の特徴です。
■信頼と安定した経営基盤
東証一部上場企業であるニプロの中核を担うグループ会社であり、国内外から絶大な信頼と安定した経営基盤を築いています。
■グローバル展開のベストパートナー
2015年4月にはニプロファーマ・ベトナム・リミテッドを稼動し、注射剤を皮切りに、近い将来、経口剤、外用剤へと製造ラインを拡張する計画です。工場では日本人スタッフによる管理・指導の下、高品質の医薬品を製造をし、三極GMP、PIC/S GMPにも対応し、日米欧グローバル市場をはじめとする全世界市場への供給体制の構築を進めております。
■5年連続右肩上がりの売上増
「各種キット製品開発・製造」「医薬品の受託製造」「ジェネリック医薬品製造」の個性ある3つの事業を展開しています。特にキット製品は操作性に優れ、簡便且つ安全に使用できることで医療機関の評価も高く、圧倒的な支持を得ています。受託品製造でも充実した生産体制と高水準の技術力で、着実に業績上げています。

＜経験・スキル＞

【必須条件】
■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験

【歓迎条件】
▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験
▼社会人経験３年以上