Study Start Up AssociateCRO・SMO
CRO・SMO
【具体的には以下の業務をお任せします】・Country ICFの作成施設選定後、以下の業務(施設コミュニケーションを含む)・Site ICFの作成施設との交渉・施設費用の交渉・グリーンライトに必要な必須文書の入手/確認、および承認・IRB申請から契約締結、グリーンライトまでのTimelineの作成および遂行・プロトコル、IB改訂の変更対応
- 年収
- 500万円~700万円※経験に応ず
- 職種
- CRA(臨床開発モニター)
更新日 2024.07.03