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愛知県の医薬品メーカーの求人・転職情報

転職エージェント「パソナキャリア」が紹介する愛知県の医薬品メーカーの求人情報。
高い専門性を持つ専任のキャリアアドバイザーがひとつ上のレベルの転職を支援します。

キャリアアドバイザー 田部

公開中の求人14件中 1~14件を表示

  • 株式会社メニコン
    品質保証※未経験可※【名古屋/転勤なし】

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    品質マネジメントシステムの適性な運営・維持・管理をお任せいたします。
    ■国内外の製造所に係る品質保証業務
    (適正な製造管理及び品質管理の確保、品質苦情や製造所で発生した逸脱事項の評価、品質問題解決と是正処置)
    ■QMSの運営・維持・管理業務
    ■内部品質監査および供給者等立入監査
    ■QMS調査、ISO13485・FDA査察等対応
    ■品質保証責任者不在時のGQP業務代行
    【働き方に関して】
    ■年に2~3回程度。中国や欧州及びアメリカに出張していただく予定です。
    ■残業時間:月10時間程度
    【募集背景】
    現在同社は中国・欧州におけるさらなる進出を計画しております。
    そのうえで語学に堪能な方が全社的に足らず、この度外部よりお迎えいたします。

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県名古屋市中区葵3-21-19

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 株式会社メニコン
    知的財産部※未経験可※/愛知県春日井市【求人〆切:11月末】

    年収
    380万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 未経験可
    • 転勤なし
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    同社の研究開発に付帯する知的財産業務全般をお任せいたします。
    入社後は申請業務等の事務的業務に慣れていただき
    後に調査や出願に関する業務をご担当していただきます。
    ■他社出願調査・侵害性調査
     (開発部門と連携し、侵害性有無や新規出願の可能性などを判定します)
    ■産業財産権の維持・管理・出願 等
     上記の日時管理の業務を担当していただきます。
    ■海外拠点(自社海外拠点や現地特許事務所)とのやりとり
    ※産業財産権の内容としてはレンズの材質・形状に関する内容がメインです。
    【配属先】知的財産部(7名)
    同部門には戦略企画・調査等を担当する企画課(3名)と
    産業財産権の維持・管理を担当する管理課(3名)の2部門がございます。
    ご経験に応じてどちらの課に配属となります。
    【残業時間】月10時間程度
    【将来的なキャリアの可能性】知財分野や研究分野におけるスペシャリストや管理職

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県春日井市高森台五丁目1番地10号

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【年間休日120日】
  • 株式会社メニコン
    経理(国際税務・会計)【名古屋】

    年収
    425万円~600万円
    勤務地
    愛知県
    • 上場企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    メニコン及びグループ会社の企画立案において、会計・税務面でアドバイスを行い推進を支援いただきます。
    《税務業務》
    ■海外事業拡大に伴うPE(恒久的施設)に対応し、各国への申告納税を現地事務所と調整。
    ■グループ会社を含め、移転価格税制の文書化に対応すること。
     ①マスターファイル更新と移転価格ポリシーの浸透を図る。
     ②ローカルファイル(フランス/オランダ/シンガポール現地子会社)の文書化を支援。
    ■グループ内の取引価格や取引内容を検証し、税務リスクがあれば改善提案を行う。
    《会計業務》
    ■グループ会社における会計制度の変更など、主に海外子会社を中心に対応指示や調整を図る。
    ■単体決算の担当科目や連結決算の担当子会社において、決算業務と会計監査に対応。
    ■その他会計実務

    会社特徴

    【企業特徴】
    ■創業60年以上。コンタクトレンズ、眼内レンズなど、医療用具の製造・販売および輸出入。ハードコンタクトレンズ国内シェア1位の安定企業です。
    ■メニコンは1951年に日本で初めて角膜コンタクトレンズの実用化に成功したメーカーです。その後も新しいレンズ素材やデザインの開発、製造技術の向上、生産・品質管理体制の整備を進め、「コンタクトレンズのパイオニア企業」として業界をリードしてきました。「より良い視力の提供を通じて広く社会に貢献する」を企業理念に掲げ、高度管理医療機器メーカーとして安全性を最優先に細胞レベルでの研究、コンタクトレンズの素材の開発にも取り組んでいます。
    【今後の展望】
    ■2020年までにメニコングループで売上1000億円を目指して、海外展開を加速させるなど様々な分野で成長を続けている企業です。
    【社風・魅力】
    ■就業環境が非常に良く、残業時間も月平均5時間程度。社員の方は19時には帰っています。
    ■中途入社の方も多く、新卒の離職率も5%程度と働きやすい環境が整った企業です。

    勤務地

    愛知県中区葵3-21-19

    担当者のコメント

    ★☆【東証一部上場】創業60年以上、日本初の角膜コンタクトレンズを開発し、【国内シェア1位】の安定企業☆★
    残業原則なし、離職率5%以下と働きやすい環境が整っています!【残業・転勤なし】【年間休日120日】
  • 仕事内容

    ◎配属先事業所に在籍するDM(マネージャー)およびMR(医薬情報担当者)に対して、業務活動が円滑に進むよう効率的且つ効果的な内勤業務支援を行って頂きます。
    《具体的に・・・》
    ・電話(外線・内線)、FAX対応、及び電報
    ・経費処理
    ・タクシーチケット管理
    ・各種発注業務
    ・宅急便・郵便の手配・配布
    ・製剤見本管理・製剤見本台帳の入力
    ・支店内共有機器・備品の管理
    ・支店美化管理
    ・異動時の各種メンテナンス・手配
    ・営業部長提出書類取りまとめ・保管サポート
    ・会議・TV会議の手配サポート
    ・公印捺印管理・報告サポート
    《関係部署》
    業務を行って頂く上で、以下の方と連携を図って頂きます。
    1.社内関係部署
    ・営業所内スタッフ/同僚/マネジャー/他部署
    2.社外関係者
    ・地域の顧客/地域の外部ベンダー

  • 武田テバファーマ株式会社
    NPI&PMO室NPI課スタッフ(新製品の上市)【名古屋駅】

    年収
    450万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■新製品の上市にかかわる業務をお任せ致します。
    新製品上市に関わる各部署をすべてまとめ、タイムマネジメントしていきます。
    自分がマネジメントした製品が世の中にでるという、製薬会社の中でもっとも達成感を味わうことのできる業務のひとつです。
    今回は異業種のご経験でも、プロジェクト未経験の方でも応募できる数少ないチャンスとなります。
    プロジェクトマネジメントに強いご興味のある方は、ぜひご応募ください。
    業務内容:
    ■Sales Forecast(販売予測)を基にしたDemand(供給計画)の作成
    ■API(原薬)・添加剤・資材のForecast作成と発注及び在庫管理
    ■CMO(生産委託工場)における生産管理
    ■ガントチャートの作成と管理

    会社特徴

    世界でもトップクラスの売り上げを誇る、ジェネリック医薬品メーカーの日本法人と、国内医薬品売上トップの武田薬品工業株式会社との合弁会社です。
    長期収載品とジェネリック医薬品を組み合わせ、オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)という分野を開拓する、今までにない会社を創ろうとしています。
    日本における武田薬品の企業ブランドや強固な流通網と、テバの開発、製造から提供までの仕組み、世界規模の販売力や事業基盤、研究開発に関する専門知識とを融合させることにより、多くの方の健康的な生活に貢献するビジネスを推進していきます。
    【福利厚生についての特記(住宅補助関連等)】
    ◇入社にあたり、転居を伴う場合の補助:借り上げ社宅制度、転居費用補助、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)など有り
    ◇借り上げ社宅の提供の対象者:勤務地までの通勤時間が2時間以上の方を対象に提供
    ◇帰省旅費に関して:往復分の実費を毎週支給致します。

    勤務地

    愛知県中村区太閤一丁目24番11号

    担当者のコメント

    長期収載品とジェネリック医薬品を組み合わせ、オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)という分野を開拓する、今までにない会社を創ろうとしています。武田薬品とテバの強みを融合し、日本の患者さんや医療関係者の皆さまに新たな価値を届けてまいります。
  • ネスレ日本株式会社 ネスレヘルスサイエンスカンパニー
    栄養補助食品営業(医療機関・介護施設向け)【東海】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 採用人数5名以上
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【2019年2月1日中途入社必須】※全国勤務可能な方が対象
    全営業担当者が、顧客である医師・看護師・栄養士、施設長から信頼されるニュートリション・パートナーとなり、栄養療法による医療貢献を目指します。
    【具体的には】
    我々の提案するソリューション(診断ツール+製品+根拠となる学術情報)の提案を通して、より多くの患者さんに我々の製品をお届けすることで、患者さんとその家族のみならず、医療提供者の業務に貢献することが鍵となります。
    実際の活動では、データに基づき営業部門で開発された活動プログラムと、マーケティング部門で開発された製品紹介のプログラムを、最新のシステムを搭載したi-padを活用しながら、効率的に毎日の営業活動を行います。
    直行直帰の営業スタイルをサポートするためのツール/ディバイス(i-pad、携帯電話)の他、他の営業担当者の成功例が共有できるシステムや定期的な上長との同行なども効率的に計画されており、個の自由性と組織の強みの両方を活かせる体制となっています。

    会社特徴

    ■□■□■□---------------------------------------□■□■□■
    個人の状態に応じて、エビデンス (科学的根拠) に基づく
    栄養面のソリューションを提供するパイオニア(開拓者)企業となる。
    □■□■□■---------------------------------------■□■□■□
    【医薬品ではない、『栄養食品』から新しい市場を創造することが同社のミッション】
    ●生活習慣病をはじめとした慢性疾患の有病率が増加し、医療関連コストが増大。
    ●PC、スマートフォン、タブレット端末などの各種機器を駆使し、自身の健康に関連する情報を検索・学習したり、管理することへの意識が高まっている。
    ●疾患リスク低減や疾病に対応した栄養管理サポート、遺伝子プロファイルに基づいたテイラーメイド栄養といった栄養面でのソリューション提案が可能になる
    そういった時代の流れをキャッチアップし、同社では栄養・健康・ウエルネス企業として医薬品ではなく、適切な栄養を食品で摂取することにより、お客様の本来そなわっている力を引き出す栄養管理を提案する。
    医薬品は、前提として体力や回復力が無ければ効力を発揮しません。同社では、消費者向けの予防『コンシューマー向け』、癌や肥満、アレルギーを栄養の観点から健康を促進する『医療機関向け』、新たなる分野としてアルツハイマー等に活かす『治療』の観点で事業を展開しています。

    勤務地

    愛知県初任地含め全国勤務が可能な方
    岐阜県初任地含め全国勤務が可能な方

    担当者のコメント

    ネスレヘルスサイエンスでは、最新の戦略・戦術とツールを提供し、迅速に効果検証を行っています。
    行動力に自信のある方、日本の医療に貢献したいと思える方、是非、ネスレの扉を叩いてみてください!!
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    Accounting Staff【名古屋駅】

    年収
    450万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    仕事内容

    社内で今後ますます増えるプロジェクト業務などに携わっていただきます。
    【具体的な職務内容】
    ・プロジェクト業務
    ・決算(US-GAAP、IFRS、会社法)
    ・連結決算の作成業務
    ・財務レポーティング業務
    ・固定資産管理、償却資産税の申告
    ・売掛金管理、・買掛金管理

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質保証責任者【名古屋/転勤なし】confidential

    年収
    700万円~1000万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    ■品質保証責任者をお任せいたします。
    【詳細の業務内容】
    ・中国本国で製造した製剤を日本で包装を行っているため、
     本国及び日本のCMO先におけるプロジェクト管理
    ・本国及び、CMO先のGMP規準に基づいた監査(書面もしくは現地出張での業務)
     ※主に書面での監査対応になります。
      海外製造本部への出張等も年に数回ありますが、通訳と同行して頂いての
      出張でもあるため、ご安心下さい。
    ・GQPに関する業務全般

  • 仕事内容

    ■注射剤の開発業務をお任せいたします。
    【詳細の業務内容】
    ・開発品目の選定もしくは提示した開発品目のプロジェクト管理
    ・本国へ処方設計を依頼する際の、オーダーシート作成
    ・製造記録の精査並びに重要工程等の設定
    ・製造に関わる申請書類の作成
    ・本国の製造所及び日本のCMOへのGMP確認(製造パート)

  • 武田テバファーマ株式会社
    GMP Assurance Auditor【名古屋or大阪】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 外資系企業
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 退職金制度有
    仕事内容

    ■職務内容
    日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤・直接資材の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに評価結果の報告がメインの業務で、内容は以下。
    1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備
    ・監査先での受け入れ日程、監査内容の調整後、監査依頼書の発行など
    2)実地監査の実施
      ・医薬品製造で必要な法規とcGMPに準拠した原料管理・製造・試験・製品保管・出荷を実施しているかを確認する。
      ・監査にて、不足や不備が認められる場合、実地監査の時間中(Wrap-up meeting)に、製造所側と協議して、改善が必要な観察事象として合意を得ておく
    3)監査報告書の製造所管理システムへの登録
      ・(監査時は口頭で合意された)観察事象を書面にて、製造所に確認してもらい、観察事象の最終化を行う
      ・最終化した観察事象を含む監査報告書を作成し、英語にて登録する。
    (海外サイトからの依頼された監査の場合は全文英語、日本サイトのみの依頼の場合は、概要と観察事象を英語で登録)
    4)(観察事象に基づく)改善依頼書を製造所に送付し、製造所にCAPA(是正措置と防止対策)の実施を依頼する。また、製造所からCAPAの実施についての報告を受け、重大な不備事項については、CAPA終了までフォローする。
    5)製造所からCAPAの実施計画(重大事象は実施報告書)を受領して、製造所管理システムに登録する。監査終了について、システム管理者からの承認が得られたら、終了の署名をしてシステム上での監査を終了させる。
    6)監査終了した製造所に、「監査終了の連絡書」を送付して終了。

    会社特徴

    世界でもトップクラスの売り上げを誇る、ジェネリック医薬品メーカーの日本法人と、国内医薬品売上トップの武田薬品工業株式会社との合弁会社です。
    長期収載品とジェネリック医薬品を組み合わせ、オフ・パテント・ドラッグ(OPD:特許が満了した医薬品)という分野を開拓する、今までにない会社を創ろうとしています。
    日本における武田薬品の企業ブランドや強固な流通網と、テバの開発、製造から提供までの仕組み、世界規模の販売力や事業基盤、研究開発に関する専門知識とを融合させることにより、多くの方の健康的な生活に貢献するビジネスを推進していきます。
    【福利厚生についての特記(住宅補助関連等)】
    ◇入社にあたり、転居を伴う場合の補助:借り上げ社宅制度、転居費用補助、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)など有り
    ◇借り上げ社宅の提供の対象者:勤務地までの通勤時間が2時間以上の方を対象に提供
    ◇帰省旅費に関して:往復分の実費を毎週支給致します。

    勤務地

    愛知県名古屋市中村区太閤一丁目24番11号【名古屋本社】
    大阪府大阪市中央区道修町【大阪北浜オフィス】

    担当者のコメント

    【グローバルの中でのTEVA】◆ジェネリックメーカー世界№1 ◆総合医薬品企業として世界トップ15位以内 
    ◆売上183億USドル ◆海外拠点60ヶ国◇120ヶ国以上にわたる市場での販売 ◆製剤錠数710億錠以上 ◆従業員役46,000人
  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    地域限定MR【※勤務地相談可能】

    年収
    350万円~400万円※経験に応ず
    勤務地
    東京都
    • 女性が活躍
    仕事内容

    ドクターに対する医薬品の情報提供活動。
    ■訪問先:開業医や薬局など
    ■その他
    ・ご自宅から通うことができる範囲内での営業スタイルとなります。
    ・9月~3月は週5日フルタイム(8:30~17:15)で、4月~8月は週5日時短(10:15~17:15)となります。
    ・扱って頂く製品は少ないため、領域経験がない方でも安心して働くことができます。
    ・結婚出産や他の営業へ移られたなど、MRとしてのブランクがある方でもご応募頂ける求人となっております。
    ・育児中の女性なども活躍をしており、ワークライフバランスを重視した働き方ができます。
    ・下記給与の他に、決算賞与(平均20~30万円)と日当の支給もございます。
    ★ご面接の中で希望勤務地をお伺いし、希望考慮の上、決定致します。内定時には勤務地提示があります。

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    MR【愛知】

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    「血液がん領域」もしくは「がん性疼痛領域」MRとして、
    下記業務に従事していただきます。
    ■医薬品の適正使用と普及を目的に、医療関係者に医薬品情報の提供・収集・伝達活動を展開
    ■医薬品に関する有効性、安全性、使用上の注意などの最新情報を医師、薬剤師などの医療関係者に提供

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    研究開発(薬理)

    年収
    350万円~500万円※経験に応ず
    勤務地
    愛知県
    仕事内容

    ジェネリック医薬品メーカーである同社にて、研究開発部にて非臨床試験業務をお任せ致します。
    ■職務詳細
    ・新規製剤開発の為の処方箋検討
    ・薬効、動物動態試験
    ・微生物学的評価の実施(保存効力、無菌試験等)
    ・安全性評価の実施(眼刺激、細胞毒性試験等)
    ・臨床試験、外注試験の対応

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    品質管理/シニア・マネージャー

    年収
    年収非公開
    勤務地
    愛知県
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    品質管理のラインマネージャーとして、医薬品中間製品、原料等の品質試験に責任を持ち、品質管理チームを運営・管理する。
    ■品質管理責任者としての業務
    ■分析法技術移管
    ■品質管理に関わる経費及び固定資産のマネージメント
    ■査察時の対応
    ■各種規制への適合性維持

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