スマートフォン版はこちら

大阪市の医薬品メーカーの求人・転職情報(2ページ目)

公開中の求人48件中 21~40件を表示

  • 渡辺ケミカル株式会社
    【大阪】薬事・品質保証 ※未経験可(薬剤師資格必須)

    年収
    400万円~600万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 正社員
    • 英語
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度有
    仕事内容

    医薬品原料の商社である同社にて、薬事・品質保証担当として、下記の業務を行います。
    (1)医薬品製造業(包装、表示、保管)の商社としての製造管理者、製造管理責任者、品質管理責任者業務
    (2)外国製造業者認定のサポート業務
    (3)MF国内管理人業務
    (4)医薬品販売業の商社としての管理薬剤師
    (5)取扱商品についてのサプライヤー、ユーザー間の薬事対応
    ※海外出張があります。
    ※現在の大阪本社では上記業務の中でも品質保証業務を中心にお任せできる方を求めております。

    会社特徴

    1949年設立、化学品・医薬品原料などの老舗専門商社です。2005年4月から施行された改正薬事法により当社の果たす役割はその重要性を増しており、この環境の変化に対応するために、正確で豊富な情報提供能力に一層の磨きをかけています。お客様の高度な要求に応えるため、国内に加え、海外にまで幅広く供給先を求め、製造設備・管理方法・品質の確認を行い、改正薬事法に対応できる厳選した原料及び中間体をご提供・ご提案しています。
    ■安全で安価な原料及び中間体をお届けすることに加え、ドラッグマスターファイル(DMF)の取得サポートや新薬開発段階からの連携等、その技術力・情報提供力は高く評価されています。
    ■取引先は武田薬品工業など大手企業がメインであり、安定した業績を誇っています。
    ■中国広州へ設立した渡辺化学品(広州)を活用し、中国市場の開拓と原料の探索を本格的に開始しました。また欧州・米国・アジア圏についても、2017年11月にはシンガポール支社を設立するなど引き続きグローバル展開を推進しております。
    ■非常にアットホームな社風であり、離職率が低く、働きやすい環境です

    勤務地

    大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号

    担当者のコメント

    ★武田薬品工業の関連会社 ★取引先も大手企業や優良企業が多数 ★医薬・食品・工業用途等あらゆる分野に対応できる原料商社
  • 大日本住友製薬株式会社
    【大阪】インフラ共通基盤スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集背景】
    IT&デジタル革新推進部への配属です。国内外グループ会社を含む全社のITおよびデジタル・トランスフォーメーションのための戦略立案・企画・推進を担う部門です。業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進していくための仲間を募集します。
    【職務内容】
    ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの
    共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただきます。
    ・IT戦略策定
    ・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
    ・プロジェクト管理
    ・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
    ・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
    構築、管理、活用推進
    ・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

    会社特徴

    ■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。
    日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。
    ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。
    【最近のTOPICS】
    ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。
    ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立
    ●神戸再生・細胞医薬センターを開設
    ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売
    ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町2-6-8大阪本社

    担当者のコメント

    AI、IoT、データアナリティクス、デジタルヘルスなどをキーワードとするデジタル革新と全社レベルでのデジタル・デクステリティの向上は、人材育成や働き方改革に続くビジネストランスフォーメーションにつながる同社の重要な経営テーマです。
  • 大日本住友製薬株式会社
    【大阪】システム企画スタッフ

    年収
    年収非公開
    勤務地
    大阪府
    • 上場企業
    • 正社員
    • 土日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・住宅手当・家賃補助制度有
    • 退職金制度有
    仕事内容

    【募集背景】
    IT&デジタル革新推進部への配属です。国内外グループ会社を含む全社のITおよびデジタル・トランスフォーメーションのための戦略立案・企画・推進を担う部門です。業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進していくための仲間を募集します。
    【職務内容】
    新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる以下の職務を行っていただきます。
    ・IT戦略策定
    ・海外グループ会社含めた業務システムの企画調整、要件定義、プロセス設計支援
    ・プロジェクト管理
    ・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
    ・DMP構築、データ分析、AI等による情報活用に関すること
    ・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

    会社特徴

    ■東証一部上場。精神神経領域とがん領域に強み。2005年10月に「存在感のある先進的な製薬企業」を目指し、大日本製薬株式会社と住友製薬株式会社の合併により誕生。
    日本はもちろん世界の方々に革新的で有用な医薬品をお届けするため、新薬の研究開発に全力を注いでいます。
    ■「グローバルレベルで戦える研究開発型企業」「最先端の技術で医療に貢献」の2つをビジョンとして掲げ、イノベーションへの新たな挑戦をめざしています。精神神経領域やがん領域の重点研究領域に加え、新規分野として「治療薬のない疾患分野」や「再生・細胞医薬分野」の研究開発にも挑戦しています。
    【最近のTOPICS】
    ●アメリカの子会社サノビオン社がシナプサス社を100%子会社化。
    ●iPS細胞の研究において最先端の研究を行うベンチャー企業ヘリオス株式会社と再生医療等製品事業に関する合弁会社(株式会社サイレジェン)設立
    ●神戸再生・細胞医薬センターを開設
    ●抗てんかん剤「アプティオム」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・インクが米国で新発売
    ●非定型抗精神病薬「ラツーダ」をサノビオン・ファーマシューティカルズ・ヨーロッパ・リミテッドが英国で新発売

    勤務地

    大阪府大阪市中央区道修町2-6-8大阪本社

    担当者のコメント

    AI、IoT、データアナリティクス、デジタルヘルスなどをキーワードとするデジタル革新と全社レベルでのデジタル・デクステリティの向上は、人材育成や働き方改革に続くビジネストランスフォーメーションにつながる同社の重要な経営テーマです。
  • 仕事内容

    会社の各種ビジネス遂行や業務運営、事業所運営、組織運営に潜在するリスクを的確に抽出・把握し、それらリスクが露出、顕在化した場合の影響度を評価し、適正なレベルへ低減・予防する施策を立案・実施する。
    【具体的には】
    ■会社の各種事業運営に潜在するリスクの把握。
    ■リスクが露出、顕在化した場合の影響度の評価と、低減・予防する施策の立案。
    ■各事業部門や事業所における、リスクマネジメント施策の実施支援。
    ■事業の遂行に有用な事業継続計画などのリスクマネジメントプログラムの構築と、その周知徹底・実践モニタリング。
    ■リスク事案発生時には調査チームに参画し、最適な解決手段、対応策の立案。
    ■海外拠点を含むリスクマネジメント機能のセンターとして各地域から情報の集約と、グループとしての施策の立案・実施。
    ■リスクマネジメントチームの組織運営および組織力向上

  • 仕事内容

    グローバル法務担当マネージャーとして、以下の業務全般を担当いただきます
    ■ビジネススキームの構築、各種契約書案のレビュー・ドラフト及び契約交渉支援。
    ■M&Aその他のアライアンス案件及び紛争案件への法的支援
    ■グループのガバナンス体制構築・運用その他会社法にかかわる社内案件への関与

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    コンプライアンス責任者

    年収
    840万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。
     a. 各種ポリシー、ガイドライン、SOPの策定・維持
     b. 社内体制構築   c. 教育研修制度の構築、展開
     d. 各国コンプライアンス担当との連携・情報交換とそれによる業務改善
     e. 透明性開示他、公的機関・業界団体への報告・届け出
     f. 関連法律・業界コードの動向把握、インパクト分析、対策の立案、社内関連部門への情報提供
     g. 各種コンサルティング  h. 調査対応他

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    市販後PV スペシャリスト

    年収
    450万円~1100万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    仕事内容

    ■市販品に関する有害事象等情報の処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告の収集、評価、報告)
    ■GPSP適合性調査 実地調査対応(有害事象関連)
    ■提携会社等との安全性情報の取り扱いに関する交渉・調整

  • 仕事内容

    同社の医療用医薬品マーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。
    【具体的には】
    ◆市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
    ◆疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
    ◆コミュニケーション施策、各種プロモーション開発
    ◆営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
    ◆Key Opinion Leaderとの関係構築
    ◆各種学会対応、講演会対応等
    ◆事業評価のための新規導入品の評価

  • 社名非公開(医薬品メーカー)
    内部統制室業務【大阪】

    年収
    400万円~550万円※経験に応ず
    勤務地
    大阪府
    • 管理職・マネージャー
    仕事内容

    内部統制室での内部統制業務・監査業務に従事して頂きます。
    【主な業務内容】
    ・内部監査計画の立案
    ・業務プロセスの改善の提案や現場担当者への助言
    ・監査法人との折衝業務
    ・監査結果による内部統制状況の把握と評価
    ・日本版SOX法対応業務

  • 仕事内容

    【職務内容】
    製薬会社のビジネスを支える根幹的業務である医薬品の安全性に関する医学的評価業務(治験薬及び市販薬の有害事象の医学的評価及び安全対策の策定)
    【具体的には】
    ・治験品及び市販品に関わる個別症例報告のうち、重篤な有害事象に関する医学的評価/判断を行う。
    ・当該領域の治験品に関して、グローバルの安全性担当医師と 連携して安全性評価を行いGlobalな臨床開発に貢献する。
    ・Meetingに参画し、シグナル評価や安全性対策に関する決定に関わる。
    ・国内外添付文書の改訂文言、PMDAからの質問に対する回答や定期安全性報告書の医学的レビューを行う。
    【担当領域】
    ※ご経験を考慮してご相談の上、決定させていただきます。

  • 仕事内容

    グローバル人事業務(欧米アジア合計11カ国に拠点あり)
    ・駐在員(対象 約50名):赴任帰任手続き・ローテーション戦略・給与計算
    ・現地社員(対象 約800名):人事制度企画・採用支援・制度運用支援・労務対応
    ※これまでのキャリアを鑑みて、一定割合は日本国内の人事業務にも従事いただきます。

  • 仕事内容

    【入社当初】
    税務業務を担当(国内・国際)いただきます。
    【将来的には】
    決算・開示、予算、資金・税務等、どの分野にも幅広くご対応いただきます。
    部の中心メンバーとして業務を遂行いただき、
    数年後にはマネージャーとして部やグループを牽引いただきます。

  • 仕事内容

    【職務内容】
    ■同社にて臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    ■医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案
    ■統計解析計画書の作成および解析資料作成
    ■グローバル開発品の統計解析
    (海外複数拠点および海外共同開発先との連携)

  • 仕事内容

    同社における医薬品開発の薬事業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    (1)薬事申請関連資料(CTD、添付資料等)の作成 /編集 / レビュー
    (2)承認申請後の照会事項回答作成
    (3)PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成 / 同席
    (4)GMP適合性調査における各種資料の作成、申請、当局照会対応
    (5)薬制業務(医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成等業態管理)
    (6)薬事規制動向の把握並びに必要な社内対応

  • 仕事内容

    同社における医薬品開発の薬事業務をご担当いただきます。
    【具体的には】
    (1)薬事申請関連資料(CTD、添付資料等)の作成 /編集 / レビュー
    (2)承認申請後の照会事項回答作成
    (3)PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成 / 同席
    (4)GMP適合性調査における各種資料の作成、申請、当局照会対応
    (5)薬制業務(医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成等業態管理)
    (6)薬事規制動向の把握並びに必要な社内対応

  • 仕事内容

    同社は医薬品業界における専門商社として、輸出入および国内取引を通じて、安定的に製剤の原材料等を提供しています。原薬、中間体等、医薬品の原材料の輸出入販売を通して顧客のニーズに応えることをミッションに、下記業務をお任せします。
    ・海外サプライヤーからの買い付け ・価格交渉 
    ・輸入、輸出に関わる業務(契約書作成など) ・サプライヤーの新規開拓
    ■取引先:国内外における製薬会社等
    ■仕入先:海外および国内の原薬メーカー等
    本職は製薬メーカーの海外パートナー(原料メーカー)の開拓・確立など、1専門商社に留まらないソリューションを経験できます。数億円規模、国を跨いだお仕事はきっとやりがいに感じると思います。
    【下記のような志向性の方に特にオススメです】
    ★現職の将来性や自分が経験出来ている職務に漠然とした不安がある方
    ★単調な業務ではなく、真の営業力を身に着けたい方

  • 仕事内容

    当社経営計画の方向性および国策・市場動向を把握した上で、
    データ活用部門のニーズを汲み、全社にとって最適なICT基盤整備を行っていただきます。
    ◆医療データを快適に使うデータ利用環境整備
    ◆解析データの適切なマネジメントおよびデータ利用部門への活用提案

  • 仕事内容

    ■製造販売後安全管理業務、治験の安全管理業務をお任せします。
    ・安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告、入力
    ・市販直後調査の実施
    ・RMP、安全性定期報告、未知非重篤定期報告、PBRER、CCSIの作成
    ・副作用等安全管理情報の集積検討
    ・安全確保措置の立案
    ・SOPのメンテナンス
    ・申請資料(安全性パート)の作成
    ・DSUR、DCSIの作成
    ・治験関連文書のレビュー(プロトコール、治験薬概要書、同意説明文書等)
    ■海外の安全管理業務(主担当、リーダー候補含む)
    ・海外のPV 対応に関する業務
    ・PV契約案の作成、PV契約に基づいた海外提携会社/CROとの連携・情報交換対応
    ・グローバルHQ機能の構築
    ■マネージャーのサポート

転職をお考えの方へ

パソナキャリアは株式会社パソナが運営する人材紹介サービスブランドです。
業界・職種の専門知識やノウハウをもつ専任アドバイザーによる親身なキャリアカウンセリングと豊富な求人・転職情報を無料で提供、皆様のキャリアアップや自己実現をサポートいたします。

男性

ご利用者様の声

医薬品業界・品質管理・保証(38歳・男性)

希望業界とのつながりの深さを感じられました。他のエージェントと比較して有利な条件で応募できた点も良かったです。企業担当エージェントから直接お話を聞けた点や、面接対策に丁寧なアドバイスをもらえたのもさらに良かったです。

関連の求人を探す